Informacija

Primjeri dvostruko složenih listova?

Primjeri dvostruko složenih listova?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Imam projekt gdje skupljamo lišće, razvrstavamo ga itd. Postoje neke potrebne klasifikacije. Jedan od uvjeta je da dobijete dvostruko složen list. Koja su stabla koja su dvosložna? Molim pomoć! Imam Hickory, ali mislim da je to samo spoj.

Edit: Pokušao sam guglati, ali mi je teško znati što je dostupno u mojoj regiji.

Iz komentara: Živim u Tennesseeju, SAD


Albizia julibrissin (drvo perzijske svile) je dvostruko složen (AKA dvopinasti) i ima uočljiv ružičasto/bijeli pahuljasti cvijet. Ovo drvo je porijeklom iz Azije, ali je uobičajeno uzgajana (i jednako često pobjegla) biljka u SAD-u. Trebali biste je moći pronaći na brojnim mjestima. Gledajte u dvorištima i uz ceste.

http://www.missouriplants.com/Pinkalt/Albizia_julibrissin_plant.jpg">web stranica:


medljikavac (Gleditsia triacanthos)

skakavca (Gleditsia aquatica)

Teksaški crveni pupoljak (Cercis reniformis)

Drvo kave Kentuckyja (Gymnocladius dioica)

Jednostavna Google pretraga vjerojatno će pronaći mnogo više primjera.


Mnoge paprati imaju višestruko složene listove

Uzmite na primjer onu na ovoj slici:

Ta struktura je jedan dvostruko složen list.


Većina biljaka iz caesalpinioideae potfamilija leguminosae obitelji su dvopinaste, tj. dvostruko složene. Morao bi biti najbolji, a možda i najlakše dostupan tamarinda.


Razlika između jednostavnih i složenih listova

Uspoređujući tipične primjere biljaka i drveća poput Mango, guava i ruža, korijander, moći ćemo razlikovati jednostavno, a složeno lako odlazi. Kao u jednostavni listovi, postoji samo jedna listna ploča i rez, koji su toliko lagani da ne dijele lisnu ploču, već u složeni listovi rez je toliko dubok da su lisne ploške podijeljene na listiće.

Svatko od nas svjestan je važnosti biljaka u atmosferi kao i za živa bića. Čak su i dijelovi biljke poput lišća, plodova, cvijeća, stabljike, korijena također bitni. Stoga je vrijedno detaljnije znati o njima. U ovom ćemo sadržaju govoriti o lišću, njegovim vrstama i važnosti.

lišće poznati su po provođenju fotosinteze, skladištenju hrane i vode. Mogu biti različitih oblika, veličina, boja, rasporeda kao i uzoraka. Svaki list sadrži lisna ploča ili lamina, peteljka i stipula. Lamina ili lisna ploča je široki dio i pričvršćena je na peteljku i dalje proširena na stabljiku. Axil je još jedna točka, gdje se peteljka spaja sa stabljikom, dok su stipule prisutne na bazi lista, to su male strukture nalik pupoljcima.

No, gornja svojstva lišća mogu varirati na različitim mjestima, budući da se zbog različitog stanja okoliša lišće može mijenjati i prilagođavati okolišu. Lišće također igra a ključna uloga u identificiranju vrste drveća. Dakle, možemo reći da listovi mogu biti različitog rasporeda, oblika i zbog čega se svrstavaju u dvije kategorije a to su jednostavni i složeni listovi.


Funkcija lista

Kao jedan od najvažnijih sastojaka biljaka, lišće ima nekoliko bitnih funkcija:

Fotosinteza

Primarna funkcija lista je pretvorba ugljičnog dioksida, vode i UV svjetla u šećer (npr. glukozu) putem fotosinteze (prikazano dolje). Jednostavni šećeri nastali fotosintezom kasnije se prerađuju u različite makromolekule (npr. celulozu) potrebne za formiranje stanične stijenke biljke i drugih struktura. Stoga, list mora biti visoko specijaliziran za kombiniranje ugljičnog dioksida, vode i UV svjetla za ovaj proces. Ugljični dioksid se difundira iz atmosfere kroz specijalizirane pore, nazvane stomati, u vanjskom sloju lista. Voda se usmjerava na lišće putem vaskularnog provodnog sustava biljke, nazvanog ksilem. Listovi su orijentirani kako bi se osigurala maksimalna izloženost sunčevoj svjetlosti i obično su tanki i plosnatog oblika kako bi sunčeva svjetlost mogla prodrijeti kroz list i dospjeti do kloroplasta, koji su specijalizirane organele koje provode fotosintezu. Nakon što se šećer formira fotosintezom, lišće funkcionira kako bi ga transportiralo niz biljku putem specijaliziranih struktura zvanih floem, koje se kreću paralelno s ksilemom. Šećer se obično transportira do korijena i izbojaka biljke, kako bi podržao rast.

Transpiracija

Transpiracija se odnosi na kretanje vode kroz biljku i naknadno isparavanje kroz lišće. Kada se puči otvore kako bi prihvatili difuziju ugljičnog dioksida u biljku radi fotosinteze, voda istječe. Ovaj proces također služi za hlađenje biljke isparavanjem vode iz lista, kao i za regulaciju osmotskog tlaka biljke.

Gutacija

Gutacija se odnosi na izlučivanje ksilema s rubova lišća i drugih vaskularnih biljaka zbog povećane razine vode u tlu noću, kada su puči zatvoreni. Pritisak na korijenu rezultira curenjem vode iz ksilema iz specijaliziranih vodenih žlijezda na rubovima listova.

Skladištenje

Listovi su primarno mjesto skladištenja vode i energije jer su mjesto fotosinteze. Sukulenti su posebno vješti u skladištenju vode, o čemu svjedoče debeli listovi. Zbog visoke razine hranjivih tvari i vode, mnoge životinjske vrste jedu lišće biljaka kao izvor hrane.

Obrana

Općenito, vrste lišća mogu se podijeliti u šest glavnih tipova, iako postoje i biljke s visoko specijaliziranim listovima:

List crnogorice

Listovi četinjača su igličasti ili u obliku ljuski. Listovi crnogorice su obično jako navoskani i vrlo prilagođeni hladnijim klimama, raspoređeni tako da raspršuju snijeg i odolijevaju niskim temperaturama. Neki primjeri uključuju Douglasove jele i smreke. Slike u nastavku ilustriraju ovu vrstu lista.

List mikrofila

Listove mikrofila karakterizira jedna žilica koja nije razgranata. Iako je ova vrsta listova u izobilju u fosilnim zapisima, malo biljaka danas pokazuje ovu vrstu lista. Neki primjeri uključuju preslice i mahovine. Slika ispod ilustrira ovu vrstu lista.

Megafilni list

Listove megafila karakteriziraju višestruke žile koje mogu biti jako razgranate. Listovi megafila su široki i ravni, i općenito se sastoje od lišća većine biljnih vrsta. Slika ispod ilustrira ovu vrstu lista.

List kritosjemenjača

Listovi kritosjemenjača su oni koji se nalaze na cvjetnicama. Ove listove karakteriziraju stipule, lamina i peteljka. Donja ilustracija prikazuje primjer listova kritosjemenjača.

Listovi

Listovi su veliki, podijeljeni listovi karakteristični za paprati i palme. Oštrice mogu biti pojedinačne ili podijeljene na grane. Slika ispod predstavlja primjer lista.

List omotača

Listovi omotača tipični su za vrste trava i jednosupnice. Dakle, listovi su dugi i uski, s omotačem koji okružuje stabljiku u podnožju. Štoviše, struktura vena je prugasta i svaki čvor sadrži samo jedan list. Slika ispod predstavlja primjer lista omotača.

1. Primarna funkcija lista je:
A. Isparavanje vode za hlađenje
B. Fotosinteza
C. Osigurajte sjenu strukturi izbojaka i korijena biljke
D. Transpiracija

2. Koja je od sljedećih izjava TOČNA u vezi gutacije:
A. Obično se javlja noću.
B. Javlja se kada su puči zatvoreni.
C. To je posljedica povećanog pritiska vode u tlu.
D. Sve od navedenog


Jrtdrbd

Ima li rast vrijednosti kuće koristi od složenih kamata?

Koliko bi bilo teško pretvoriti jedrilicu u električnu letjelicu?

Odaberite stavke na popisu koji sadrže kriterij #2

Da li se neko zove Vishnu Siva?

Kako bi zrakoplov vizualno signalizirao u nevolji?

Zapis posljednjeg takta pjesme s mjernim taktom

Je li prva verzija Linuxa koju je razvio Linus Torvalds imala GUI?

Kako da napišem "Pokaži, ne govori" kao osoba s Aspergerovim sindromom?

Trebate li ocjene tipa za privatno letenje?

Koji je pravi način za rekurzivno čišćenje pomoću apt-a?

Kako postavku učiniti relevantnom?

2.8 nedostaje opcija Carve u Booleovom modifikatoru

Pitanje o JavaScript Math.random() i osnovnoj logici

Je li izraz 'open source' zaštitni znak?

Postoji li riječ kojom bi se izrazio muškarac koji se ponaša kao žena?

Koje su vršno vrijeme javnog prijevoza u Parizu?

Što dobivamo logikom višeg reda?

Kako je moguće da Gollum govori Westron?

Kako povući ideju koja je već iznesena poslodavcu?

Deformacija pravokutne parcele

Zašto se kaže da samo komponenta osnovne frekvencije daje korisnu snagu?

Što raste na ovom lišću? (Slika)Koja je ovo vrsta sjemenke?Primjeri dvostruko složenih listova?Može li netko identificirati ovo stablo?Koja je ovo vrsta (cimeta?) stabla?Koja je ovo biljka & izgleda kao drvo SAD “ Carya ovata”?Koje je ovo drvo?Kako se zove ovo stablo s kovrčavim lišćem u Indiji?Kako se zove ovo drvo sa složenim listovima?Je li lišće opadalo zbog pomrčine?

Ovaj cool dizajn je "tetoviran" na ovom listu.

Našao sam ga na vjetrobranskom staklu svog auta.

Što je s tim?

Ovaj cool dizajn je "tetoviran" na ovom listu.

Našao sam ga na vjetrobranskom staklu svog auta.

Što je s tim?

Ovaj cool dizajn je "tetoviran" na ovom listu.

Našao sam ga na vjetrobranskom staklu svog auta.

Što je s tim?

Ovaj cool dizajn je "tetoviran" na ovom listu.

Našao sam ga na vjetrobranskom staklu svog auta.

Što je s tim?


III. Subcelularni pokreti izazvani dodirom

Reakcije na dodir također se javljaju na staničnoj razini, organele se kreću na usmjeren način u mehanički poremećenim stanicama. Na primjer, stimulacija staklenom kapilarom izaziva migraciju kloroplasta dalje od točke kontakta (Sato et al., 1999.). Ovo ponašanje ovisi o aktivnosti funkcija osjetljivih na gadolinij i lantan (Gd i La), što ukazuje na ulogu kanala koji se aktiviraju rastezanjem, i dominantno je za reakcije izazvane svjetlom (Sato et al., 2001 ).

Nuklearna migracija je također pod utjecajem mehaničke perturbacije površinskih jezgri stanice koje se približavaju mjestu kontakta mikroigle i inducirane distorzije stanične stijenke (Kennard & Cleary, 1997. Gus-Mayer et al., 1998 ).

IV. Tigmomorfogeneza

Za razliku od općenito brzih tigmonastičkih i tigmotropnih odgovora biljaka ili organa specijaliziranih za odgovor na vanjski primijenjeni mehanički stres, postupne morfogenetske promjene u odgovoru na podražaje kao što su dodir i vjetar uobičajene su, ako ne i univerzalne, među višim biljkama. Ove morfogenetske promjene izazvane dodirom javljaju se sporo tijekom vremena i stoga često nisu vidljive niti cijenjene, međutim, ti odgovori mogu biti prilično dramatični (slika 7). Mark Jaffe, koji je proveo sustavne analize odgovora rasta biljaka na mehaničke perturbacije tijekom posljednjih 30 godina, skovao je pojam 'tigmomorfogeneza' kako bi opisao razvojni odgovor nespecijaliziranih biljaka izazvan dodirom (Jaffe, 1973.). Biddington (Biddington, 1986.) detaljno sažima mnoge različite aspekte tigmomorfogeneze i kako se odgovori razlikuju u različitim vrstama. Ukratko, najčešće značajke tigmomorfogeneze izdanaka među mnogim različitim biljnim vrstama su smanjenje rasta produljenja i povećanje radijalnog širenja. Ove promjene rasta su vjerojatno prilagodljive, omogućujući biljkama da izdrže dodatne mehaničke sile (Telewski & Jaffe, 1986.). Promjene morfogeneze uzrokovane dodirom povezane su s povećanom proizvodnjom tkiva za jačanje i poboljšanom otpornošću na oštećenja uzrokovana mehaničkim perturbacijama (Jaffe et al., 1984 Biddington, 1986 Telewski & Jaffe, 1986). Neke vrste povećavaju rigidnost tkiva dok druge imaju veću fleksibilnost kao odgovor na mehaničku perturbaciju (Biddington, 1986. Telewski, 1995.).

Ponavljajuća stimulacija dodirom dovodi do odgode cvatnje i inhibicije produljenja cvatova u Arabidopsis. Biljke s desne strane su dirane dva puta dnevno, a biljke s lijeve strane su netretirane kontrole. Fotografija Deretha Phillipsa, Sveučilišta Rice.

Najranije uočljive fiziološke reakcije na dodir uključuju promjene električnog otpora u roku od nekoliko sekundi (Jaffe, 1976) i lokalizirane blokade floema unutar 1 do 2 minute (Jaeger et al., 1988) nakon stimulacije. Mlađa tkiva pokazuju odgovore veće veličine od starijih tkiva (Biddington, 1986.). Signalizacija na velike udaljenosti također je vjerojatna jer promjene rasta nisu ograničene na regije koje su izravno stimulirane, već se također nalaze na mjestima koja nisu izravno stimulirana (Erner et al., 1980. Biddington, 1986. Depege et al., 1997 Coutand et al., 2000.). Uz sveukupne učinke na rast, tigmomorfogeneza može uključivati ​​i druge promjene koje su često varijabilne među vrstama. Ostali procesi na koje često utječe mehanička perturbacija uključuju vrijeme cvjetanja, mirovanje, starenje, sadržaj klorofila, otpornost na sušu, razine apscizinske kiseline, otpornost na niske temperature, jezgrovitost, otvor stomata i otpornost na patogene (Biddington, 1986.).

Tigmomorfogeneza je možda evoluirala kao odgovor na vjetar. Drveće koje se njiše na vjetru obično ima smanjenu visinu i veći obim debla od onih koji su čvrsto ukočeni kako bi spriječili kretanje (Jacobs, 1954.). Ove promjene rasta slične tigmomorfogenetskim mogu biti korisne. Nakon oslobađanja od kolčenja, drveće koje se iznenada ljulja na vjetru veća je vjerojatnost da će doživjeti štetu od vjetra (Jacobs, 1954.). Jak vjetar u kombinaciji s hladnoćom i stresom od suše može dramatično utjecati na oblik stabla. Krummholz, koji se opisno naziva šumom koljena ili tordirano drvo (Yulsman, 1999.), može biti ekstremna manifestacija tigmomorfogeneze. Krummholz pokazuje sveukupni zakržljali fenotip koji pogoduje ekspanziji rasta i grananju u smjeru zavjetrine (Yulsman, 1999.).

1. Uloga mehanizama naprezanja i povratne sprege

Bez specijaliziranih organa, kao što su dlake okidača Venerine muholovke i Utrikularija, za praćenje mehaničkih poremećaja, kako nespecijalizirane biljke percipiraju takve podražaje? Nedavni eksperimenti pokazuju da je percepcija longitudinalnog naprezanja kritična, a mehanizmi povratne sprege igraju važnu ulogu u određivanju odgovora tkiva na mehaničku perturbaciju. Postoji jaka korelacija između stupnja doživljenog longitudinalnog naprezanja i opsega tigmomorfogenetskog odgovora (Coutand et al., 2000.). U skladu sa središnjom ulogom soja u izazivanju tigmomorfogenetskih promjena, transgene biljke duhana s ksilemom smanjene vlačne krutosti podliježu pojačanom razvoju ksilema i postižu ukupnu krutost stabljike usporedivu s divljim tipom (Hepworth & Vincent, 1999.). Obogaćena proizvodnja potpornog tkiva, kao što je ksilemski cilindar u stabljikama duhana (Hepworth & Vincent, 1999.), može biti mehanizam odgovora na svojstva tkiva i njihovu sklonost naprezanju. Tako biljke mogu nadoknaditi nedostatke u komponentama stijenke stvaranjem većeg obilja tkiva za jačanje. Ovaj dokaz povratne informacije od svojstava stijenke do biogeneze stijenke podsjeća na nalaze da mutanti s nedostatkom celuloze imaju povećan sadržaj pektina u stijenci (His et al., 2001.), te da inhibicija sinteze lignina rezultira pojačanim nakupljanjem celuloze (Hu et al., 1999.). Stoga se čini da biljke imaju višestruke mehanizme prilagodbe na nedostatke zidova i kompenzacije potencijalnih izazova strukturalnog integriteta.

Tigmomorfogeneza ne može rezultirati samo kao odgovor na vanjski primijenjeni mehanički stres koji rezultira naprezanjem. Sam progresivni rast biljaka dovoljan je da izazove tigmomorfogenetske promjene, možda povećanjem naprezanja tkiva izazvanog težinom. Na primjer, povećana proizvodnja ksilema dolazi u Arabidopsis kao odgovor na povećanu težinu povezanu s povećanom visinom (Ko et al., 2004.) pojačana diferencijacija kambija također se može oponašati dodavanjem težine nezrelim cvatovima (Ko et al., 2004.). Izravne tlačne sile koje se primjenjuju na stanice kalusa mogu potaknuti razvoj sličan kambiju (Lintilhac & Vesecky, 1984. Barnett & Asante, 2000.). Baš kao što se razvoj koštane i mišićne mase povećava u korelaciji s količinom doživljene sile (Frost, 1992. Goldspink, 1999.), naprezanje tkiva u biljkama može potaknuti rast i diferencijaciju kako bi pridonijelo jačanju strukturnog integriteta tkiva. Slično pojačanje mora se pojaviti na točkama grananja. Na taj se način biljke prilagođavaju morfogenetskim promjenama i promjenama okoliša, omogućujući im nastavak rasta čak i u vjetrovitom ili na neki drugi način mehaničkim stresovima bogatim okruženjima.

Kako se mehanička perturbacija uzrokovana naprezanjem osjeti na staničnoj razini, nije definirano, iako su predložena dva modela mehanopercepcije na plazma membrani i/ili staničnoj stijenci. Kao u životinjskim i bakterijskim stanicama, biljne membrane imaju aktivnost kanala aktiviranu rastezanjem koja može biti odgovorna za pokretanje promjena protoka iona kao odgovor na mehaničku perturbaciju membrane (Falke et al., 1988 Cosgrove & Hedrich, 1991 Ding & Pickard, 1993 Garrill et al., 1994. Kikuyama & Tazawa, 2001.).

Alternativna mogućnost je da proteini koji povezuju ekstracelularni matriks s plazma membranom i/ili citoskeletom mogu djelovati kao mehano-receptori slično kao što integrini funkcioniraju u životinjskim stanicama (Wayne et al., 1992 Ingber, 1998 Jaffe et al., 2002. Hayashi & Takagi, 2003.). Također je moguće da aktivnosti kanala i vezani transmembranski proteini surađuju kako bi osjetili stanične mehaničke naprezanja i pokrenuli fluktuacije iona kao intracelularne sekundarne glasnike u biljkama, kao što je predloženo za životinjske stanice (Mano & Driscoll, 1999. Mobasheri et al., 2002 ).

2. Učešće hormona i stanične signalizacije u tigmomorfogenezi

Brojne inter- i intracelularne signalne komponente, uključujući hormone i potencijalne sekundarne glasnike, uključene su u promjene izazvane dodirom u morfogenezi biljaka. U ovom trenutku, dokazi snažno impliciraju da su ovi potencijalni signali odgovor na mehaničku stimulaciju i stoga mogu potaknuti fiziološke odgovore. Međutim, primarni signal koji kontrolira cijeli niz mehano odgovora postrojenja, ako takav signal postoji, još nije identificiran.

Intracelularni kalcij (Ca 2+ ) dugo je bio uključen kao važan drugi glasnik u mehano-signalizaciji i odgovoru u životinjskim i biljnim stanicama. U mehanički poremećenim stanicama i tkivima detektira se vrlo brzo povećanje staničnog Ca 2+ (Batiza et al., 1996. Calaghan & White, 1999.). Transgene biljke koje izražavaju Aequoria Gen meduze koji kodira aequorin, luminiscentni protein ovisan o Ca 2+, pokazao se kao vrijedan alat za praćenje fluktuacija Ca 2+ kao odgovor na mnoge različite vrste podražaja (Knight, 2000.). Konkretno, transgene biljke aequorina pokazale su brzo unutarstanično povećanje Ca 2+ kao odgovor na dodir ili podražaje vjetra ( Knight et al., 1991.) i pružili su dokaze da povećanje Ca 2+ koje reagira na mehanički način proizlazi iz unutarnjih zaliha (Knight et al., 1992.). Otkriće da mehanički podražaji, za koje se smatra da uzrokuju istezanje organelarne membrane, također mogu izazvati organelno oslobađanje Ca 2+ u Nitella flexilis citoplazmatski ekstrakti (Kikuyama & Tazawa, 2001.) sugeriraju da se mehano-perturbacije mogu izravno osjetiti supcelularnom membranom vezanom odjeljcima.

Reaktivne kisikove vrste (ROS) također su važni signali u morfogenezi biljaka i odgovorima na podražaje (Mori i Schroeder, 2004.). ROS su otkriveni odmah nakon mehaničke perturbacije (Legendre et al., 1993. Yahraus et al., Liga iz 1995. godine et al., 1997. Gus-Mayer et al., 1998.). Podudarnost promjena ROS i Ca 2+ u mnogim ponašanjima biljaka i dokazi za regulaciju Ca 2+ kanala pomoću ROS sugeriraju da se ova dva stanična signala mogu međusobno generirati i funkcionalno povezati. Generiranje ROS može biti odgovorno za regulaciju zatvaranja Ca 2+ kanala (Mori & Schroeder, 2004.).

Dugi niz godina se predlaže da etilen djeluje u aspektima tigmomorfogeneze. Egzogena primjena etilena može rezultirati morfološkim i fiziološkim promjenama koje nalikuju aspektima tigmomorfogeneze (Goeschl et al., 1966 Brown & Leopold, 1972 Jaffe & Biro, 1979 Erner & Jaffe, 1983 de Jaegher et al., 1987 Telewski, 1995). Proizvodnja etilena nastaje nakon mehaničke stimulacije biljaka (Goeschl et al., 1966 Biro & Jaffe, 1984 Takahashi & Jaffe, 1984). Studije o mutantima i nekim inhibitorima, međutim, sugeriraju da, iako etilen može imati ulogu u aspektima radijalnog širenja tigmomorfogeneze, proizvodnja i/ili odgovor etilena nisu potrebni za smanjenje rasta produljenja izazvanog mehaničkim poremećajima (Boyer et al., 1983. Biro & Jaffe, 1984. Biddington, 1986. Boyer et al., 1986. Johnson et al., 1998.). Ovi rezultati i slične studije o namotavanju vitica (Weiler et al., 1993.) u skladu su s idejom da proizvodnja etilena može biti jedan od odgovora na mehaničke perturbacije, ali je malo vjerojatno da će etilen biti primarna signalna molekula koja kontrolira sve reakcije na dodir.

Pokazalo se da oktadekanoidi djeluju B. dioika namotavanje vitica (Weiler et al., 1993. Weiler et al., 1994.) i stoga mogu imati dodatne uloge u odgovoru na dodir. Intrigantno, mehanička stimulacija rezultira povećanjem razine OPDA u P. vulgaris internodija, a liječenje OPDA analogom, koronatinom, može izazvati fiziološke promjene koje podsjećaju na tigmomorfogenezu (Stelmach et al., 1998 ).


Perasto složeni listovi

Ovi listovi sadrže listiće raspoređene u suprotnom rasporedu na rachis (proširenoj peteljci). Listići mogu biti ravnomjerno ili neparno upareni. U ravnomjerno uparenim perastim listovima listići su raspoređeni na suprotan način, a rachis završava s dva lista i naziva se Paripinnate. U neobično uparenim perastim listovima, listići su raspoređeni na suprotan način sa zadnjim listom na prednjem kraju rachisa i naziva se neparan.

Listovi mogu biti tri vrste ovisno o broju pribadanja, kako slijedi:

Jednostruki

Pojedinačni listići su prisutni na rachisu na suprotan način.

Adiantum lunulatum pokazujući jednostruki neparni list.

Dvostruki

Kada se pojedinačni listići jednostrukog lista zamijene jednostrukim listovima, sami postaju dvoperasti listovi.

Adiantum concinnum s dvoperastim neparnim listovima

Trostruki

Kada se pojedinačni listići u jednostrukim listovima zamijene dvoperastim listovima, to se naziva trostrukim listovima!

Adiantum capillus-veneris s trostrukim listovima

Četverostruki

Kada se pojedinačni listići u jednostrukim listovima zamijene trostrukim listovima, to se naziva četverostrukim listovima!

An Adiantum s četverostrukim listovima. Pažljivo pogledajte i primijetit ćete razliku između ovoga i trostrukog Adiantuma.

Dekomponirati

Ovi listovi nemaju obrazac za brojanje složenosti. Raspored je složen, ali nije na određen način i ne može se svrstati u uni, bi, tri ili četverostruko peraste listove.

Adiantum hispidulum pokazujući raspadnuto lišće. Ne spada u gore navedene kategorije!


Primjeri dvostruko složenih listova? - Biologija

9A ɟ zc N L ayK > 0d บҩյ1 ZT q 2dT v5Ua TOLƸK0O

> endstream endobj 53 0 obj >stream 8Z]!>7Q iBKfgUagQr&3IWZ`I%pPd4t'('@Fn(MP(Ysa D3[T/O3(Qf`Y8AqfDJ[AgtLuP7Q]>ONclRhpJY#. 2DnEQdlX*([email protected](R

> endstream endobj 74 0 obj >stream 8Z]!6'e61%#."]EiD 3N5HL6Z^ATF#g.2XZk%>X8Z0/ITuU5El"MCV+S9,q1rp8Rmc],2n= hBi3SY+chCEmY$WAi -ptZ-1WSk=o=(I74F'Y65p4:)H0*Er2BCPu$adII,# QGkV`aF52?(71FI>4Lp+]7WBAU:71R413k'p$()[email protected]>F:lJWlM \_8o N5.17-[GQ7!VtrAB1MRC%]WsX!ejim 25?K-cV!dTbqVeNJa=#&WfcbOW*Z#[email protected] @5r"[0Wa3JM+Q2NQ:C]Se)U!L-dht *9^q.VUP"%,kNY>eMs,#E -bM*5%8aJk,FR3][5>,F806dsF"OHFk3du6 !5G]H(B

> endstream endobj 84 0 obj >stream 8Z]"gC])]$q9E9IcuQ9kU5c!j8R+M,U#9n-2tssO8# st4j,((c[%X.8"([s("T+7S8GF].S]). .UdT` p4F&>6a3UeO1" ]2RC[f^=?t ikkO#!%ekU[K

> endstream endobj 89 0 obj >stream 8Z]!h%@RJ#__FirQpW(fT5EiQ_uY&([email protected])b0)[email protected][F4PE$YlXnfLPdk oY%1qVlE[D,M'KK1_C,@:$^7 [email protected]`o:eP:bU(>e-(RSKJQMGC6 "[email protected]">ruN4./[$Y2^4 [email protected]!sIPHItlQ&b9C5)? 7hYPni_Ht6B $hP:4)p7E

> endstream endobj 93 0 obj >stream 8ZDoiN^6R%"kl^pW5VPVu(!F38e'K9dIo%HJHF9Tber%18-/)rj1>5bB0qX[r'=" Ce#1GuW)^q*nfHho4"GlMaqFBcV: QFUDUg9Wq'[email protected]'=3JjWpDd?-' 0_2VHR^UfX",kQ>/(o:Ccm5/&.Bj)A!6&?X&tX1RGugqO0l[XO0O7aopsm"q"U&WY Qqf%G7pDYf[F] CdYV&`@:s%d64BrKOMCrtY6TN"%`[email protected]+c =s[8F22+`C-aB8YTd1mnEtG3:V"tIW2nLBlUeh(*k>LK,L*[email protected]=/KBPY=O )O5PU78*k+_Cbu-NIY.0V`7pb^=2Z/[p!tQ_2(u*I:Yk,K1D(HX0hu!'WA& V5"W,:+5KWY#0h"67*1M endstream endobj 98 0 obj >stream 8Z,fM[b:m$q.EtpW5VPLOHI'.ACPZ_0>&ZKXcJ1.H^QR"DFpHeML. *-I#LXo, P8gCFMcEn:43cYCcgQV1JX="LkDp=&p) d+t0].T2)VJ'5C,!E9RRp ('@u9#RV]H,308rSqf +K'[email protected]?4 )[email protected]"Q6-c,hE+ R9q`^%kWEDAbgG.?Y jf4O=8A,6.N9uPc

> endstream endobj 102 0 obj >stream 8ZDogMOh^'LTQppX)1]a8:+PVJ-W,+HqSD!Yd*e)77=L.A/[XFOoo>g*hW`6W ^T5HR[0jDfm ^Y,R+A%coRqO (k*>>?/]LWd49+T3?M-DMl[QIiXq $1*46B[3`acUaJ#qaXRBgq`gnX_C>q_)1YAVfoNA]I4C^GP, R(20h2d3:H=V?M fs+P+B mRcl1V&]8$t'3b1-be5bXbd'R%>iof' l"^8SlAFX

> endstream endobj 106 0 obj >stream 8Z7_3)Vh#c&?QesHG5OQSZ*1)$s9 f#jUSa,37$UC*?27Kj)Lri,l1TL!*(Qi/Zamh9HVT`"pdpP e(`V) `-S(C]A pi_'.GjrBe_om%K! C/.1"[email protected] g$e&-(MEa>97%9>L 5Z=:4V'Pr 1cVZ4Qg#$%,TXhfZ%P!) Ge&Ud4)H=p_a&hOD!,


Mrtrtku

Je li moguće (7 dana) zakazati vrijeme mirovanja tvrdog diska?

Zapis zadnjeg takta pjesme s mjernim taktom

Primjenjuje li se pravilo "6 sekundi po rundi" na govor/igranje uloga tijekom borbenih situacija?

Zašto Kathryn to kaže u 12 majmuna?

Uzrok kontinuiranih spektralnih linija

Treba li arbitar tražiti remi u završnici K+R protiv K+R?

Koliko bi bilo loše djelomično curenje hash-a, realno?

Kako fotoni dospiju u oči?

siunitx pogreška: Nevažeći numerički unos

Što dobivamo logikom višeg reda?

Koliko se parova podskupova može formirati?

Telefonski broj za salon ili salone općenito

Upute za plaćanje iz HomeAwaya izgledaju mi ​​sumnjivo

Podtablice jednake širine?

Kako da napišem "Pokaži, ne govori" kao osoba s Aspergerovim sindromom?

Složena rečenica – nedostaju riječi?

Zašto normalan prozor ne proizvodi prividnu dugu?

Moji kolege misle da sam imao dugi medeni mjesec. Zapravo mi je dijagnosticiran rak. Kako da pričam o tome?

Kako postavku učiniti relevantnom?

Što raste na ovom lišću? (Slika)Koja je ovo vrsta sjemenke?Primjeri dvostruko složenih listova?Može li netko identificirati ovo stablo?Koja je ovo vrsta (cimeta?) stabla?Koja je ovo biljka & izgleda kao drvo SAD “ Carya ovata”?Koje je ovo drvo?Kako se zove ovo stablo s kovrčavim lišćem u Indiji?Kako se zove ovo drvo sa složenim listovima?Je li lišće opadalo zbog pomrčine?

Ovaj cool dizajn je "tetoviran" na ovom listu.

Našao sam ga na vjetrobranskom staklu svog auta.

Što je s tim?

Ovaj cool dizajn je "tetoviran" na ovom listu.

Našao sam ga na vjetrobranskom staklu svog auta.

Što je s tim?

Ovaj cool dizajn je "tetoviran" na ovom listu.

Našao sam ga na vjetrobranskom staklu svog auta.

Što je s tim?

Ovaj cool dizajn je "tetoviran" na ovom listu.

Našao sam ga na vjetrobranskom staklu svog auta.

Što je s tim?


Primjeri vodenog bioma

Vodeni biomi su povezani s vodene površine.

Slatkovodni biomi sadrže vodu s vrlo niskom koncentracijom soli i uključuju močvare, jezera, bare, rijeke i potoci.

Jezera i ribnjaci prolaze kroz toplinsko miješanje. Ovi biomi ugošćuju ribe, vodene ptice, alge, rakove i mikroorganizme. Rijeke i potoci neprestano se kreću prema jezerima ili oceanima. Njihova trenutna brzina utječe na vrste vrsta koje žive u njima, kao i na bistrinu vode.

Primjer: rijeka Columbia na sjeverozapadu Pacifika.

2. Morski biomi

Morski biomi uključuju oceanima svijeta, najveći vodeni biomi, karakterizirani slanom vodom. Oceani posjeduju različite slojeve povezane s prodiranjem sunčeve svjetlosti.

  • The međuplimna zona grli obalu i na njega uvelike utječu plima i valovi.
  • The neritska zona proteže se do epikontinentalnog pojasa. Prodire dovoljno sunčeve svjetlosti za odvijanje fotosinteze. Ovdje se često nalaze morske alge.
  • Oceanski ili pelagijska zona proteže se dalje i doživljava mješavinu temperatura zbog struje. U ovoj zoni plove velike ribe i morski sisavci.
  • The bentoska zona je duboka regija izvan kontinentalnog pojasa. Ovdje morske zvijezde, ribe i spužve nižu se na dnu oceana.
  • The ponorska zona predstavlja najdublju oceansku zonu. Ovu zonu karakteriziraju visoki tlak, niske temperature i u biti nema sunčeve svjetlosti.

3. Močvarni biom

Močvare su plitke vodene površine kao što su močvare, močvare, močvare i muljovine. Oni pružaju stanište mnogim biljkama i životinjama. Protok vode u slatkovodnim močvarama je stabilan.

Primjer: ekološki rezervat Bolsa Chica u okrugu Orange u Kaliforniji.

4. Biom koraljnog grebena

Koraljni grebeni postoje u plitkim dijelovima nekih tropskih oceana. Izrađeni od kalcificiranih ostataka koraljnih životinja, ovi se grebeni s vremenom izgrađuju i pružaju stanište mnogim podvodnim vrstama. Veliki koraljni greben u Australiji je veliki primjer bioma koraljnog grebena.

5. Biom ušća

Estuari leže tamo gdje se ocean susreće sa slatkom vodom. Biljke koje toleriraju promjene slanosti nazivaju se halofitne. Estuari nude važna područja za razmnožavanje rakova i ptica močvarica. Primjer velikog bioma ušća je onaj na Floridi Everglades.


Sadržaj

Listovi većine biljaka imaju ravnu strukturu koja se naziva oštrica ili lamina, ali nisu svi listovi ravni, neki su cilindrični. Listovi mogu biti jednostavni, s jednom lisnom pločom, ili složeni, s nekoliko listića. Kod cvjetnica, kao i na lisnoj ploci, može postojati peteljka i stipule, složeni listovi mogu imati rachis koji podupire listiće. Strukturu lista opisuje nekoliko pojmova koji uključuju:

Kao jedna od vidljivijih značajki, oblik lišća se obično koristi za identifikaciju biljaka. Slični se izrazi koriste i za druge dijelove biljaka, kao što su latice, listovi cvjetnjaka i listovi listova.

Rubovi listova (rubovi) često se koriste u vizualnoj identifikaciji biljaka jer su obično dosljedni unutar vrste ili skupine vrsta i lako ih je uočiti. Rub i rub su zamjenjivi u smislu da se oba odnose na vanjski perimetar lista.

Listovi se također mogu savijati, oblikovati ili motati na razne načine. Ako su listovi u početku presavijeni u pupu, ali se kasnije odmotaju, to se naziva vernacija, ptiksis je presavijanje pojedinog lista u pupu.


Gledaj video: SVE JE LAZ! SEBIJA IZETBEGOVIC PRILOZILA OCJENE SA FAKULTETA NA OBICNOM PAPIRU BEZ PECATA I POTPISA (Srpanj 2022).


Komentari:

  1. Zebadiah

    the absurd because this

  2. Burnard

    S U P E R !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  3. Vannes

    I sve?

  4. Due

    It yet did not get.



Napišite poruku