Informacija

Što znači pygo i pagus u riječi pygopagus?

Što znači pygo i pagus u riječi pygopagus?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Znam definiciju bolesti pygopagus, ali želim znati značenje pojedinih njezinih dijelova, zapravo što znači pigo- i -pagus u terminologiji?


Prema Wiktionary.com:

  • pigo- znači "trpa" ili "straga" od starogrčkog πυγή (pugḗ, "rep, zadnjak").

Prema dictionary.com:

  • -pagus znači "fiksacija" ili "nešto fiksno ili čvrsto" od grčkog págos.

Dakle, doslovno, pygopagus (ili sijamski blizanci pričvršćeni na stražnjici) znači "fiksne zadice".


Sijamski blizanci

David A. Staffenberg MD, DSc (Hon) , James T. Goodrich MD, PhD, DSc (Hon) , u Plastic Surgery Secrets Plus (drugo izdanje), 2010.

6 Kako su sijamski blizanci postali poznati kao “sijamski blizanci”?

Sijamski blizanci kroz povijest su osvajali ljude. Štovani su kao bogovi ili su se bojali kao loši predznaci, što ih je dovelo do toga da budu napušteni, prognani ili čak ubijeni. Kako je vrijeme prolazilo, na njih se gledalo kao na kuriozitet, a oni koji su preživjeli postali su sporedni glumci, nastupali u cirkusima ili čak postali scenski izvođači. Sve do kasnih 1800-ih sijamske blizanke nazivali su "čudovištima". Uvjet sijamski blizanci dolazi od braće blizanaca Changa i Enga Bunkera koji su rođeni u Siamu, sada Tajland. Kad su prvi put stigli u Englesku kako bi postali cirkuski eksponati, nazvali su ih "Sijamski blizanci".


Sijamski blizanci: definicija i statistika

* Žena proizvodi samo jedno jaje koje se ne odvaja u potpunosti nakon oplodnje * Embrij u razvoju počinje se dijeliti na identične blizance tijekom prvih nekoliko tjedana nakon začeća, ali se proces zaustavlja prije nego što završi * Druga teorija sugerira da se dva odvojena embrija mogu nekako spojiti zajedno u ranom razvoju

* Ne postoje nikakvi specifični znakovi i simptomi da žena nosi sijamske blizance * Kao i kod drugih blizanačkih trudnoća, maternica može rasti brže nego što se očekivalo, a majke blizanaca također mogu imati više umora, mučnine i povraćanja u ranoj trudnoći * Sijamski blizanci klasificirani su prema mjestu spajanja * Medicinski stručnjaci koriste riječi za identifikaciju spojenih blizanaca koje sadrže "pagus" što znači "pričvršćen" na grčkom * Torakopagus blizanci su spojeni na prsima, dijele srce, a mogu dijeliti i jetru i gornji dio crijevo * Omphalopagus blizanci su spojeni u blizini pupka, dijele jetru, a neki dijele donji dio tankog crijeva (ileum) i debelo crijevo * Pygopagus blizanci su spojeni u podnožju kralježnice, dijele donji gastrointestinalni trakt, a nekoliko dijele genitalne i mokraćne organe * Ischiopagus blizanci su spojeni u zdjelici, dijele donji gastrointestinalni trakt, kao i genitalne i mokraćne organe * Craniopagus blizanci su spojeni na sluhu, shar Od lubanje i možda moždanog tkiva, neki također dijele moždani korteks – dio mozga koji igra središnju ulogu u pamćenju, jeziku i percepciji.


1. UVOD

Blizanci se definiraju kao dva potomka nastala iz iste trudnoće. Ovo nije neuobičajen ishod trudnoće kod ljudi i može se dogoditi prirodno ili kroz diobu jednog oplođenog jajašca (monozigotsko) ili dva oplođena jajašca (dizigotsko). Monozigotsko (MZ) blizance je rjeđe od dizigotnog (DZ) blizanca, s procijenjenom incidencom od 3 MZ blizanaca na 1000 trudnoća (Bortolus i sur., 1999.), što je stopa koja je dosljedna u različitim populacijama. Nasuprot tome, stopa bratimljenja DZ pokazuje značajne razlike u različitim populacijama. U Sjedinjenim Državama stopa blizanačkih trudnoća gotovo se udvostručila u 30 godina počevši od 1980. (Martin, Hamilton i Osterman, 2012.), vjerojatno uzrokovana potpomognutim reproduktivnim tehnologijama, a trenutačna stopa procjenjuje se na 16,7 blizanačkih setova na 1000 trudnoće. Najveća stopa blizanačkih trudnoća zabilježena je kod naroda Yoruba u Nigeriji s 45-50 blizanačkih setova na 1000 trudnoća. Nasuprot tome, najniže stope blizanaca nalaze se u južnoj (Indija, Pakistan, Nepal, Bangladeš) i jugoistočnoj Aziji s procijenjenim 6-9 skupova blizanaca na 1000 trudnoća (Bortolus i sur., 1999.).

Sijamski blizanci (CTws) rezultat su anomalnog događaja MZ blizanca u ranom embrionalnom razvoju. Incidencija CTws-a procjenjuje se na između 1 na 50.000 i 1. na 100.000 rođenih, s uočenom prevlašću žena (omjer muškaraca i žena

1:2) među populacijama (Mutchinick i sur., 2011.). Svrha ove studije je istražiti zastupljenost CTw-a u kulturnim objektima, izvršiti međukulturalnu usporedbu objekata i spekulirati o značaju slika u širem antropološkom kontekstu kultura.

1.1 Sijamski blizanci

Točna etiopatogeneza CTws ostaje nejasna. Tijekom vremena pojavile su se dvije popularne, ali kontradiktorne teorije koje objašnjavaju mehanizam razvoja CTws. Prva je teorija "djelomične fisije", koja postulira da CTws proizlazi iz kasnog (obično nakon 15. dana embrionalnog razvoja) i nepotpunog cijepanja embrionalnog diska MZ blizanaca koji se normalno razvijaju (Kaufman, 2004. Sadler, 2010.). Druga teorija, teorija "sekundarne fuzije", sugerira da CTws nastaje spajanjem i fuzijom dvaju početno odvojenih monovularnih embrionalnih diskova (Spencer, 2000a Spencer, 2000b). Iako se smatra da CTws ima genetsku osnovu, nisu identificirane uzročne genetske varijante.

CTws se klasificiraju prema anatomskom mjestu pričvršćivanja, sa sufiksom “-pagus“, grčka riječ za “fiksiran” ili “učvršćen” (tablica 1). Dvije glavne skupine su simetrični i asimetrični CTws. Dok simetrični CTws uključuju i ventralne i dorzalne spojeve, asimetrični CTws imaju nepotpunog blizanca pričvršćenog za drugog blizanca na bilo kojem mjestu (Spencer, 1996.). Nisu identificirani primjeri asimetričnih CTws u kulturnim artefaktima, pa se ne razmatraju dalje.

  • Parapagus dicephalus - dijele cijelo deblo s odvojenim glavama
  • Parapagus diprosopus - jedno trup i jedna glava s dva lica na istoj strani glave
  • Ditorakalni parapagus - spojen na trbuhu i zdjelici s odvojenim prsnim košem

1.2 Kulturološki značaj blizanaca i kongenitalnih anomalija

Tumačenje kongenitalno anomalnih rađanja od strane svjetskih kultura kroz povijest nije bilo utemeljeno na modernim znanstvenim spoznajama. Mnoge kulture prekrivaju duhovno značenje tih događaja. U sjeveroistočnoj regiji naroda Sjeverne Amerike, prvi narodi, često se smatralo da ljudi s patuljastim tipom posjeduju jedinstvene duhovne uvide. Vjerojatno bi duhovi imali jedinstvenu ulogu za osobu čije tijelo nije pogodno za druge vrste rada. U Mezoamerici se stanje kifoze povezivalo s bogovima, ovisno o epohi i kulturi. U pretklasičnom razdoblju, slike Huehueteotla (starog, starog boga vatre) prikazuju ga savijenog daleko naprijed držeći žar na leđima (iako je nejasno odražava li njegovo držanje kongenitalnu kifoskoliozu ili kifozu povezanu s godinama). U postklasičnoj regiji Huasteca bogovi kukuruza i poljoprivrede imaju isto stanje (Richter, 2019.).

Bratimljenje u kulturnoj umjetnosti često je povezano s duhovnim interpretacijama. Kultura Yoruba prvo je promatrala bratimljenje kao nadnaravnu pojavu. Božanska i zajednička duša blizanaca predstavljala je potencijalno negativno u duhovnom smislu, a rano su blizanci često bili žrtvovani. S vremenom se to promijenilo, a kulturne i umjetničke prakse prihvatile su i potaknule pojavu bratimljenja zadržavajući nadnaravni pogled na događaj. Seoski diviner, Babalawo, dolazio bi ubrzo nakon rođenja da bi posvetio duhove blizanaca pozitivnim silama. U umjetnosti Yoruba likovi blizanaca Ire Ibeji nastali su ako su jedan ili oba blizanca umrla (slika 1). To bi poslužilo za ponovno uspostavljanje ravnoteže duhovne neravnoteže uzrokovane smrću. Twinning za Yorubu već dugo ima snažnu duhovnu vezu (Leroy, Olaleye-Oruene, Koeppen-Schomerus i Bryan, 2002.).

Yoruba Ibeji figure koje predstavljaju dizigotne blizance. S Wellcome Images, web stranice kojom upravlja Wellcome Trust . Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Duhovne legende Indijanaca u Sjevernoj i Mezoameriki sadrže mnoga božanstva blizanaca ili duhovne aktere. Priče se kreću od stvaranja svijeta do dobra i zla, grmljavine i tako dalje, ovisno o regiji i kulturnoj baštini (Redish & Lewis, 1998a).

Među stotinama bogova u siro-hetitskom panteonu (u Mezopotamiji) postoje brojni primjeri bogova blizanaca. Uključene su božice blizanke koje su namijenjene predstavljanju blizanačkih faza prirode - Kraljica neba i kraljica Hada Mashu i Mashtu, muška i ženska djeca blizanci mjeseca Mitra i Varuna koji su izmjerili raspon ljudskog života i Ea i Anu bogovi planeta (Mackenzie, 1915.). Kada se fokus suzi na CTws, postoji mnogo manje dostupnih dokaza za procjenu sociokulturnog odgovora na ovaj rijedak događaj. Kao i kod blizanaca općenito, odgovor se kretao od odbijanja iz društva do pripisivanja duhovnih atributa fenomenu. U umjetnosti, čini se da CTws pokazuju značajnu sklonost duhovnoj interpretaciji.


Da li kinaze kaskadiraju? Koliko je dobro shvaćena regulacija stanica? Koji su najbolji načini za modeliranje regulatornih sustava? Pokušaji da se odgovori na takva pitanja mogu utjecati na način na koji se istraživanje provodi. Srećom, u regulatornim procesima se ponavljaju teme iz mnogih različitih staničnih konteksta, koje bi mogle pružiti korisne smjernice. Čini se da su tri principa gotovo univerzalna: regulatorne interakcije su kooperativne regulatorne odluke koje donose veliki dinamički proteinski kompleksi, a regulacija je zamršeno umrežena. Četvrto načelo, iako nije univerzalno, iznimno je uobičajeno: regulatorni proteini se aktivno postavljaju tamo gdje su potrebni. Ovdje tvrdim da su prava priroda stanične signalizacije i naše percepcije o njoj u neskladu. To postavlja pitanje: Jesu li naše zablude štetne za napredak biomedicinske znanosti?

Koristimo kolačiće za pružanje i poboljšanje naše usluge i prilagođavanje sadržaja i oglasa. Nastavkom pristajete na korištenje kolačića .


Koje je značenje riječi pygo i pagus u riječi pygopagus? - Biologija

Streptococcus pyogenes i streptokokna bolest (stranica 1)

Streptococcus pyogenes(Streptokok grupe A) je gram-pozitivan, nepomičan kokus koji ne stvara spore koji se javlja u lancima ili u parovima stanica. Pojedinačne stanice su okrugle do jajolike koke, promjera 0,6-1,0 mikrometara (slika 1). Streptokoki se dijele u jednoj ravnini i tako se pojavljuju u parovima ili (osobito u tekućim medijima ili kliničkom materijalu) u lancima različite duljine. Metabolizam od S. pyogenes je fermentativan organizam je aerotolerantni anaerob koji je negativan na katalazu (fakultativni anaerob), a za rast je potreban obogaćeni medij koji sadrži krv. Streptokoki grupe A obično imaju kapsulu sastavljenu od hijaluronske kiseline i pokazuju beta (jasnu) hemolizu na krvnom agaru.

Slika 1. Streptococcus pyogenes. Lijevo. Boja po Gramu Streptococcus pyogenes u kliničkom uzorku. Pravo. Kolonije od Streptococcus pyogenes na krvnom agaru koji pokazuje beta (bistru) hemolizu.

Streptococcus pyogenes jedan je od najčešćih uzročnika bolesti kod ljudi. Procjenjuje se da između 5-15% normalnih osoba nosi bakteriju, obično u respiratornom traktu, bez znakova bolesti. Kao normalna flora, S. pyogenes može zaraziti kada je obrana ugrožena ili kada su organizmi u stanju prodrijeti u konstitutivnu obranu. Kada se bakterije unose ili prenose na ranjiva tkiva, razne vrste gnojne infekcije može se dogoditi.

U prošlom stoljeću infekcije od S. pyogenes odnio mnoge živote pogotovo jer je organizam bio najvažniji uzrok puerperalna groznica (sepsa nakon poroda). Šarlah je prije bila teška komplikacija streptokokne infekcije, ali sada je zbog antibiotske terapije malo više od streptokokne infekcije. faringitis popraćeno osipom. Slično, erizipela (oblik celulitisa popraćen povišenom temperaturom i sistemskom toksičnošću) danas je rjeđi. Međutim, nedavno je došlo do povećanja raznolikosti, ozbiljnosti i posljedice od Streptococcus pyogenes infekcije i ponovno pojavljivanje teške invazivne infekcije, što je potaknulo opise "bakterije koje jedu meso" u medijima. Potpuno objašnjenje opadanja i ponovnog porasta nije poznato. Uzročnik danas izaziva veliku zabrinutost zbog povremenih slučajeva brzog napredovanja bolesti i zbog malog rizika od ozbiljnih posljedica u neliječenim infekcijama. Ove bolesti i dalje su glavni zdravstveni problem u cijelom svijetu, a napori se usmjeravaju na razjašnjavanje rizika i mehanizama ovih posljedica te identificiranje reumatogenih i nefritogenih sojeva streptokoka.

Akutna Streptococcus pyogenes infekcije se mogu manifestirati kao faringitis (strep u grlu), šarlah (osip), impetigo (infekcija površinskih slojeva kože) odn celulit (infekcija dubokih slojeva kože). Invazivne, toksigene infekcije mogu rezultirati nekrotizirajući fasciitis, miozitis i sindrom streptokoknog toksičnog šoka. Pacijenti se također mogu razviti imunološki posredovani post-streptokokne posljedice, kao što je akutna reumatska groznica i akutna glomerulonefritis, nakon akutnih infekcija uzrokovanih Streptococcus pyogenes.

Streptococcus pyogenes proizvodi široku lepezu faktori virulencije i vrlo velik broj bolesti. Čimbenici virulencije streptokoka grupe A uključuju: (1) M protein, protein koji veže fibronektin (Protein F) i lipoteihoična kiselina za pridržavanje (2) kapsula hijaluronske kiseline kao imunološku masku i za inhibiciju fagocitoze M-protein inhibirati fagocitozu (3) invazini kao npr streptokinaza, streptodornaza (DNaza B), hijaluronidaza, i streptolizini (4) egzotoksini, kao npr pirogeni (eritrogeni) toksin što uzrokuje osip od šarlah i sustavno sindrom toksičnog šoka.

Klasifikacija streptokoka

Hemoliza na krvnom agaru

Vrsta hemolitičke reakcije prikazana na krvnom agaru dugo se koristi za klasifikaciju streptokoka. Beta -hemoliza je povezana s potpunom lizom crvenih stanica koje okružuju koloniju, dok alfa-hemoliza je djelomična ili "zelena" hemoliza povezana sa smanjenjem hemoglobina crvenih krvnih zrnaca. Nehemolitičke kolonije nazivaju se gama-hemolitičkim. Na hemolizu utječu vrsta i starost crvenih stanica, kao i druga svojstva baznog medija. Streptokoki grupe A su gotovo uvijek beta-hemolitički srodna skupina B može manifestirati alfa, beta ili gama hemolizu. Većina sojeva S. pneumoniae su alfa-hemolitički, ali mogu uzrokovati ß-hemolizu tijekom anaerobne inkubacije. Većina oralnih streptokoka i enterokoka nije hemolitička. Svojstvo hemolize nije baš pouzdano za apsolutnu identifikaciju streptokoka, ali se široko koristi u brzim pregledima za identifikaciju streptokoka. S. pyogenes i S. pneumoniae.

Struktura stanične površine streptokoka skupine A među najproučavanijim je od svih bakterija (slika 2). Stanična stijenka se sastoji od ponavljajućih jedinica N-acetilglukozamina i N-acetilmuramske kiseline, standardnog peptidoglikana. Povijesno gledano, konačna identifikacija streptokoka počivala je na serološkoj reaktivnosti polisaharidnih antigena "stanične stijenke" kako je izvorno opisala Rebecca Lancefield. Utvrđeno je osamnaest grupno specifičnih antigena (Lancefield grupe).. Polisaharid grupe A je polimer N-acetilglukozamina i ramnoze. Neke skupine antigena dijele više vrsta. Ovaj polisaharid se također naziva C tvar ili skupina ugljikohidratnih antigena.


Sadržaj masti, sastav masnih kiselina i procjene energetskog metabolizma Adélie pingvina (Pygoscelis adeliae) tijekom rane sezone razmnožavanja posta

1. Adélie pingvini (Pygoscelis adeliae) gnijezdeći na Cape Crozieru na Antarktiku, stižu u koloniju iz mora u listopadu početkom australskog ljeta. Oba spola poste dok su u koloniji za razmnožavanje 3-6 tjedana prije nego što se vrate u more na hranu.

2. Šest jedinki prikupljenih tijekom prvog razdoblja gladovanja pokazalo je smanjenu debljinu sala i linearno odgovarajuće smanjenje masti koja se može ekstrahirati eterom s vremenom nakon dolaska u područje uzgoja. Ptice su po dolasku sadržavale oko 45 posto suhe težine u obliku masti, a u tipičnoj inkubaciji, mužjaci su se smanjili na oko 20 posto nakon 27. dana.

3. Smanjenje masnoće predstavlja približno 56 g masti koje dnevno koriste muški Adélies natašte tijekom razdoblja od 27 dana. Na temelju ove vrijednosti, procijenjeno je da 490 kcal/ptici dnevno približno odgovara energetskim potrebama ovih ptica natašte tijekom ranog dijela sezone razmnožavanja.

4. Sastav masnih kiselina ukupnih eterskih ekstrahiranih lipida, potkožne masti i abdominalne depo masti nije se značajno razlikovao osim u nekoliko dugolančanih kiselina. Depo masne kiseline normalnih rasplodnih ptica nisu se značajno promijenile od dolaska u koloniju do 27. dana.

5. Udjeli masnih kiselina u Adélie pingvin depo masti odgovaraju udjelima masnih kiselina u njihovoj normalnoj prehrani krila (Euphausia superba).


Što znači pygo i pagus u riječi pygopagus? - Biologija

Drugi stilovi sugerirali su slovne oblike rimskog i kurzivnog slova. Rimski je tip koristilo nekoliko tiskara prije Nicolasa Jensona Jenson ili Janson, Nicolas
, d. oko 1480., mletački tiskar, rođ. Francuska. Jenson je tri godine studirao tiskanje kod Gutenberga u Mainzu.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. tako ga poboljšao da osigura njegov trijumf kao standardne vrste. Kurziv je prvi upotrijebio Aldus Manutius Aldus Manucije
ili Aldo Manuzio
, 1450�, venecijanski tiskar. Obrazovan je kao humanistički učenjak i postao je učitelj nekoliko velikih vojvodskih obitelji. Jedna od njih, obitelj Pio, dala mu je novac za osnivanje tiskare u Veneciji.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , koji je uveo i mala velika slova. Rimski tip ima dvije osnovne vrste, starinski i moderni. Moderni tip naglašava kontrast između laganih i teških linija i ima uočljive ravni serife, a stari stil zadržava svoje linije gotovo iste težine i ima neupadljive serife, od kojih su neki nagnuti. Često se kombiniraju kvalitete starog stila i modernih tipova. Do sredine 20.st. tipski znakovi obično su se izrađivali ulijevanjem metala u prethodno izrezane matrice i, rjeđe, postupkom pomoću plastike i drugih sintetičkih materijala. Kompjuterizacija dizajna slova i fotomehaničke tehnike tiska gotovo su u potpunosti zamijenili metalni tip. Do ranih godina 21.st. računalo je dizajn novih stilova slova, nekada težak zadatak, učinilo relativno jednostavnim procesom. Deseci tisuća tipskih fontova sada postoje, a novi stilovi slova stvaraju se gotovo svakodnevno.

Poznati dizajneri tipova uključuju, osim gore navedenih, Geofroya Toryja Tory, Geofroy
, c.1480�, pariški tiskar, tipograf i autor, rođ. Bourges. Nakon studija u Italiji, stekao je zvanje profesora u Parizu i postao urednik tiskara Henrija Estiennea.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , Claude Garamond Garamond, Claude
, 1480�, pariški dizajner i proizvođač tiskarskih vrsta. Prema predaji, svoju umjetnost je naučio od Geofroya Toryja. Vrste koje je dizajnirao Garamond koristile su se u tiskarama obitelji Estienne, Colines, Plantin i Bodoni, a vrste koje je koristio
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , Robert Granjon Granjon, Robert
, fl. 1545󈟄, francuski dizajner slova i tiskara. Započeo je svoj rad u Parizu, a potom je radio u Lyonu, Antwerpenu i Rimu. Tipovi koje je dizajnirao i izradio uključivali su rimski, kurziv, grčki, hebrejski i sirijski.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , Christopher van Dyck Dyck, Christopher van
, 1601–c.1672, njemački dizajner i tvorac tiskarskog slova, koji je radio u Amsterdamu. Vrste koje je dizajnirao koristila je tvrtka Elzevir. Njegovo je rimsko pismo bilo poznato u Engleskoj i Americi kao "stari stil", a na kontinentu kao "Elzevir".
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , William Caslon Caslon, William
, 1692�, engleski tipograf, rođ. Worcestershire. Najprije je radio u Londonu kao graver pušaka, a zatim je 1716. osnovao vlastitu ljevaonicu. Zasluge Caslonovih tipova ponovno su otkrivene nakon kratke pomrčine popularnosti Johna Baskervillea
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , John Baskerville Baskerville, John
, 1706󈞷, engleski dizajner slova i tiskara. On i Caslon bili su dva velika dizajnera slova 18. stoljeća. u Engleskoj. Svoj rad kao tiskar i nakladnik započeo je 1757., a 1758. postao je tiskar Sveučilišta. iz Cambridgea.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , Giambattista Bodoni Bodoni, Giambattista
, 1740�, talijanski tiskar rođ. Pijemont. Bio je sin tiskara i jedno je vrijeme radio u vatikanskoj tiskari. Pod pokroviteljstvom vojvode od Parme proizvodio je veličanstvene kvarte i folije s impresivnim naslovnim stranicama i luksuznim marginama.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , François Ambroise Didot Didot, François
, 1689�, pariški tiskar. Sin tiskara, Denisa Didota, bio je prvi u obitelji koji je stekao slavu u svom zanatu. Njegov sin, François Ambroise Didot,
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , William Morris Morris, William,
1834󈟌, engleski pjesnik, umjetnik, obrtnik, dizajner, društveni reformator i tiskar. Dugo se smatrao jednim od velikih viktorijanaca i nazivan je najvećim engleskim dizajnerom 19. stoljeća.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , Bruce Rogers Rogers, Bruce,
1870�, američki tipograf i dizajner knjiga, rođ. Lafayette, Ind. Kao savjetnik za tiskanje Cambridge Univ. Press, Harvard Univ. Tisak i komercijalne kuće specijalizirane za ograničena izdanja i fini tisak, stekao je reputaciju vodećih u svojoj eri
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , F. W. Goudy Goudy, Frederic William
, 1865�, američki tipograf, rođ. Bloomington, Ill. Goudy se slavi kao jedan od najboljih i najplodnijih dizajnera slova u povijesti. Godine 1905. Goudy je osnovao svoj prvi tisak, koji je sljedeće godine preselio u New York.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. , te suvremeni Amerikanac Matthew Carter.

Vidi također tipografiju tipografija
, umjetnost tiska s pokretnog slova. Pojam tipograf danas je gotovo sinonim za majstora tiskara koji je vješt u tehnikama odabira vrste i papira, ornamentike i kompozicije.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. .

Bibliografija

Vidi F. W. Goudy, Abeceda i elementi slova (repr. 1922.) H. Lehmann-Haupt, Sto knjiga o kladioničarstvu (1949.) J. R. Biggs, Pristup tipu (2. izd. 1962.) S. Carter, Dizajneri tipova dvadesetog stoljeća (1987.) A. S. Lawson s D. Agnerom, Vrste ispisa (rev. i prošireno izdanje 1990.) W. P. Jaspert i sur., Enciklopedija tipskih lica (5. izd. 2001.) D. B. Updike, Vrste ispisa (4. izdanje 2001.) P. Baines i A. Haslam, Vrsta i tipografija (2002.) M. Bierut, Sedamdeset devet eseja o dizajnu (2007.) J. Tholenaar i A. W. Purvis, Vrsta: Vizualna povijest slova i grafičkih stilova (2009.). Vidi i bibliografiju pod tipografijom tipografija
, umjetnost tiska s pokretnog slova. Pojam tipograf danas je gotovo sinonim za majstora tiskara koji je vješt u tehnikama odabira vrsta i papira, ornamentike i kompozicije.
. Kliknite na poveznicu za više informacija. .

pravokutni komad metala, plastike ili drva s podignutom slikom slova ili znaka na jednoj strani. Uzdignuta ili udubljena slika služi za reproduciranje slova i znakova tiskom, pri čemu je lice prekriveno tintom i napravljen otisak na papiru. Metalni tip je najčešći i lijeva se od tiskarske legure. Dijelovi komada tipa (vidi sliku 1) su tijelo (a), brada (b) i lice (c), dimenzije tipa definirane su veličinom točke (d), širinom (e) i visina na papir (f). Posljednja dimenzija je konstantna za sve vrste tipova.

element s kojim je određena svojta uvijek povezana. Tip vrste ili intraspecifična taksona obično je jedan primjerak biljke ili životinje ili, rjeđe, nekoliko primjeraka koji se promatraju zajedno na jednom herbarijskom listu ili u jednom laboratorijskom pripravku. Ponekad crtež služi kao tip. Vrsta biljne vrste Companula aldanensis je primjerak koji je prikupio ruski botaničar V. S. Korzhevin 6. kolovoza 1928. na obali rijeke Aldan u Sibiru primjerak je sačuvan u Lenjingradu u herbariju Botaničkog instituta V. L. Komarova Akademije znanosti SSSR-a.

Pojam &ldquotype&rdquo također se koristi kao oznaka za nižu taksonomsku kategoriju koja je odabrana kao referentni standard za višu kategoriju. Vrsta roda ili taksona između roda ili vrsta (na primjer, podrod ili odjeljak) je određena vrsta. Na primjer, vrsta Campanula latifolia je vrsta roda Zvončić. Vrsta obitelji ili taksona između obitelji i roda (na primjer, pleme ili podporodice) je određeni rod. Na primjer, tipski rod obitelji Campanulaceae je Zvončić, rod koji je ustanovio C. Linnaeus. Taksoni viši od obitelji nemaju tipove.


Primjer 3

Disfunkcija alveolarnih stanica tipa II (AEC2) primarni je uzrok patogeneze mnogih slabo razumljivih plućnih bolesti koje nemaju učinkovite terapije. AEC2 pacijenata je vrlo teško izolirati i proučavati. Intersticijska bolest pluća u dječjoj dobi (chILD) je skupina monogenih AEC2 bolesti koje mogu biti uzrokovane autosomno dominantnim mutacijama u genu surfaktantnog proteina C (SFTPC). Generiranje AEC2 de novo korištenjem tehnologije induciranih pluripotentnih matičnih stanica (iPSC) pružilo bi nove mogućnosti za proučavanje bolesti alveolarnog epitela, uključujući SFTPC mutacije. Ovdje su opisane fluorescentne reporterske linije koje omogućuju prvu ikada izolaciju čiste populacije živih AEC2 (iAEC2) izvedenih iz iPSC-a za upotrebu u modeliranju bolesti i probiru lijekova.

SFTPC Reporter hPSC linije omogućuju identifikaciju navodnih iAEC2.

Fluorescentni reporter (GFP) bio je usmjeren na endogeni SFTPC lokus ljudskih PSC linija. Site-specifične TALE nukleaze korištene su za stvaranje dvostrukog lanca u blizini početnog kodona SFTPC, olakšavajući homolognu rekombinaciju fluorescentnog reportera (Slika 15A). Korišten je pristup usmjerene diferencijacije koji rekapitulira ključne razvojne prekretnice embrija u razvoju za generiranje progenitora pluća iz ovih iPSC-a (Slika 15B).

Ljudske SFTPC+ stanice potječu od NKX2.1+ progenitornih stanica.

tdTomato je bio usmjeren na SFTPC lokus iPSC linije s NKX2.1-GFP reporterom, što je rezultiralo dvostrukim reporterom, s navodnim AEC2s koji izražavaju i NKX2.1-GFP i SFTPC-tdTomato, što je omogućilo proučavanje puteva ljudskog razvoja u- vitro (slika 16).

iAEC2s Express distalnu plućnu mRNA i protein.

Nakon što su NKX2.1+ progenitorne stanice bile izložene distalizirajućem mediju tijekom 20 dana, stanice SFTPCtdTomato+ su razvrstane do čistoće i analizirane pomoću RT-qPCR, pokazujući ekspresiju gena specifičnih za AEC2 na razinama sličnim ili višim od primarnih fetalnih SFTPC+ stanica u 21. tjednu. Oni također izražavaju ABCA3, važan AEC2 lamelarni protein tijela (Slika 17).

Distalni plućni organoidi fenotipski su slični zrelim AEC2.

Budući da su ove SFTPCtdTomato+ stanice mogle predstavljati niz alveolarnih razvojnih stadija, zatim se nastojalo procijeniti razinu zrelosti tih stanica procjenom izražavaju li lamelarna tijela, ključnu AEC2 organelu (Slike 18A-18B). Ekspresija 8 kD surfaktantnog proteina B (SFTPB) također je biljeg zrelosti u AEC2. AEC2 se mogu transdiferencirati u alveolarne stanice tipa I (AEC1) in-vivo kao odgovor na ozljedu, kao i in-vitro nakon jednoslojne kulture u DMEM+10% FBS (Slika 19).

Ovdje je prikazana radna reporterska iPSC linija koja olakšava identifikaciju i karakterizaciju čistih populacija iAEC2. Ljudske SFTPC+ distalne stanice pluća potječu od 15. dana SFTPC- NKX2.1+ stanica. Distalni iAEC2 organoidi izražavaju i AEC2 mRNA i protein, kao i lamelarna tijela i zreli SFTPB protein. Oni također mogu povećati AEC1 markere kao odgovor na jednoslojnu kulturu, sugerirajući relativno zreo fenotip. iAEC2 organoidi predstavljaju in-vitro platformu za modeliranje alveolarnih bolesti.


METODE

Biljni materijal i uvjeti rasta

Arabidopsis thaliana korištene zalihe mutantnog sjemena bile su u Landsbergu erecta (Ler) i Col genetske pozadine i dobiveni su iz javnih fondova i osobnih donacija. Monogeni mutanti su prethodno opisani: fve-1, fca-1, ft-1, ko-2, i gi-3 (Koornneef et al., 1991.), nedostatak GA ga1-3 i ga2-1 (Koornneef i van der Veen, 1980.), soc1-1 (Samach i sur., 2000.), oseke (Piñeiro i sur., 2003.), tfl2-1 (Larsson i sur., 1998.), atx1-2 (Pien i sur., 2008.), atxr7-1 i atxr7-2 (Tamada i sur., 2009.), elf7-2 (On i sur., 2004.), elf6-4 (Jeong i sur., 2009.) i sjekira1-5 (Yu i sur., 2011.). clf-16 je prethodno izoliran u našem laboratoriju. The shl-1 alel, u pozadini Col, odgovara liniji SALK_053996, i shl-2 alel, u Ler pozadina, odgovara liniji GT442, dobivenoj iz Cold Spring Harbor Laboratory. Molekularni markeri koji se koriste za genotipizaciju dvostrukih mutanata detaljno su opisani u Dodatnoj tablici 1.

Transkripcijske fuzije SHL i EBS promotori β-glukuronidaze (GUS) (EBSPro:GUS i SHLPro:GUS 2 i 1 kb, respektivno) transformirani su u Col biljke. Za stvaranje EBSpro:Myc-EBS konstrukta, himerna Myc-EBS cDNA, prethodno u pGWB18, klonirana je u EBSpro:GUS plazmid zamjenom GUS gen pomoću Myc-EBS kasete. Za generiranje SHLpro:Myc-SHL konstrukta u plazmidu pGreen0229, Myc-SHL kaseta u pGWB18 klonirana je nizvodno od SHL promotor. Korišteni temeljni premazi navedeni su u Dodatnoj tablici 1. Agrobacterium tumefaciens (AGL0) posredovana transformacija Arabidopsis biljke izvedena je metodom floralnog dipa (Clough i Bent, 1998.). Transformantne biljke odabrane su na podlozi za klijanje (Murashige i Skoogov medij s 1% saharoze) (Murashige i Skoog, 1962) s odgovarajućim antibioticima.

Fenotipske karakteristike i genetske analize

Vrijeme cvatnje, mjereno kao ukupni broj listova, i trajanje vegetativnih razvojnih faza ocijenjeni su kao što je prethodno opisano u ASL-Ibercex i Aralab walk-in rastnim komorama (Lázaro i sur., 2008.). Dvostruki mutanti su izolirani iz samohranih F2 potomaka dobivenih iz križanja shl-2 ili oseke s različitim mutantima vremena cvatnje. Za generiranje dvostrukih mutanata shl-2 ili oseke s mutantima u vrijeme cvatnje u pozadini Col, shl-2 ili oseke je prethodno bila introgresirana. Molekularni markeri koji se koriste za odabir navedeni su u Dodatnoj tablici 1.

Analize izraza

Izolacija ukupne RNA iz presadnica i sinteza cDNA provedeni su prema prethodno opisanim postupcima (Lázaro i sur., 2008.). Ukupna RNA ekstrahirana je iz cijelih presadnica uzgojenih pod SD za navedena vremena. Za SHL, CO, FLC, MAF1-5, GA5, FT, i TSF gena, izvršili smo RT-PCR nakon čega je uslijedila radioaktivna detekcija prema opisanim postupcima (Lázaro i sur., 2008.) (upotrijebljeni primeri opisani su u Dodatnoj tablici 1). UBIQUITIN10 (UBQ10) korišten je kao kontrola opterećenja u ovim eksperimentima i pojačan je tijekom 25 ciklusa. SHL, FT, TSF, GA5, FLC, i MAF1-5 su pojačani tijekom 30 ciklusa. CO je pojačan tijekom 28 ciklusa. SHL ekspresija je analizirana RNA gel blot, koristeći kao sondu specifični fragment s 3′ kraja cDNA generiran PCR-om korištenjem primera SHLnthF (5′-AAACGACGACTTCTTCTGTCG-3′) i SHLnthR (5′-TGAGAAACCA-3′ CCATACGATATAC ). SHL ekspresija je također praćena RT-PCR (Dopunska tablica 1). FVE, FLC, i SOC1 ekspresija je analizirana RNA gel blotom. FVE izraz je detektiran pomoću potpune FVE cDNA (1,9 kb) kao sonda. FLC i SOC1/AGL20 otkriveni su kako je opisano (Piñeiro i sur., 2003.). Svi pokusi ponovljeni su najmanje tri puta s neovisnim uzorcima.

Transcriptomic analyses were performed on ATH1 arrays using RNA from 18-d-old seedlings grown in SD and harvested at Zeitgeber time 8. Three independent biological replicates were hybridized. We used The Bio-Array Resource for Plant Biology (http://bar.utoronto.ca/welcome.htm), the resources of Genevestigator (https://www.genevestigator.com/gv/), as well as Venny (http://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/index.html) software for microarray data analysis. Obtained raw data have been submitted to the Gene Expression Omnibus public repository with reference GSE33270.

Histochemical GUS Assays

GUS staining was performed as previously described ( Lázaro et al., 2008).

Protein Modeling

Three-dimensional models for the EBS-PHD and SHL-PHD domains were generated using the SWISS-PROT/TrEMBL tool (http://swissmodel.expasy.org/) described by Schwede et al. (2003.).

Protein Expression and Protein Interaction Assays

The EBS i SHL complete cDNAs together with the fragments corresponding to the PHD domains of both proteins (E-PHD and S-PHD, respectively) were fused to glutathione S-transferase (GST) by cloning them into the pGEX 2T vector compatible with the Gateway system and expressed in Escherichia coli BL21 Rosetta. The primers used are listed in Supplemental Table 1. To generate the EBS-GST and SHL-GST mutated versions, the QuikChange site-directed mutagenesis kit (Stratagene) was used. Nuclear extracts enriched in histones were prepared from MM2d Arabidopsis suspension-cultured cells according to described procedures ( de la Paz Sanchez and Gutierrez, 2009).

For histone pull-down assays, EBS-GST, SHL-GST, E-PHD-GST, S-PHD-GST, and the mutated versions of the proteins bound to glutathione sepharose beads (Upstate) were incubated with histone extracts according to described procedures ( de la Paz Sanchez and Gutierrez, 2009). Pulled down histones were analyzed by immunoblot. For binding assays to the N-terminal tail of H3 methylated at K4, we used biotinylated histone peptides H3K4me0 (12-357), H3K4me1 (12-563), H3K4me2 (12-460), and H3K4me3 (12-564) from Upstate. The proteins E-PHD-GST, S-PHD-GST, and the corresponding mutated versions bound to glutathione sepharose beads were incubated with 0.5 μg of each peptide according to described procedures ( de la Paz Sanchez and Gutierrez, 2009). Bound peptides to different versions of the PHDs were detected with horseradish peroxidase conjugated to Streptavidin after transfer of proteins to Immobilon (Millipore) membranes. For EBS-HDAC pull-down assays, EBS-GST protein was incubated with maltose binding protein fusions to HDA6 and 19 in the same conditions described above for binding assays to histone peptides. Pulled down proteins were visualized with anti-GST antibodies.

For co-IP assays, the different coding sequences were cloned into Gateway destination vectors pGWB18 (C-Myc fusions with EBS and SHL) and pEARLEYGATE201 (HA fusion to HDA6). Agrobacterium strain AGL0 carrying the different constructs was used to infiltrate Nicotiana benthamiana leaves. Co-IP was performed as previously described ( Yu et al., 2011) using anti-HA High Affinity antibody (Roche). Proteins were visualized by immunoblot using an anti-Myc antibody (Millipore).

Coding sequences of the different proteins were cloned into the Gateway binary destination vectors pNXGW (nYFP-) and pXCGW (-cCFP) for BiFC assays. EBS and SHL were tagged with cCFP, and HDA6 was tagged with nYFP at either the N or C terminus, respectively. Assays were performed as previously described ( Yuan et al., 2013). The BiFC constructs were introduced in N. benthamiana leaves by agroinfiltration. YFP-derived fluorescence was analyzed by laser scanning microscopy using a Leica TCS SP8 confocal microscope.

ChIP Assays

After chromatin isolation according to previously described methods ( Lázaro et al., 2008), the H3 acetylated fractions were immunoprecipitated using specific antibodies to acetylated K9 and K14 (ref. 06-599 from Upstate Biotechnology). PCR was used to amplify four different fragments of the FT gene and three different fragments of the SOC1 gene ( Bouveret et al., 2006) (the primers used are described in Supplemental Table 1 ). All PCR reactions and quantification of the amplified DNA were done as described ( Lázaro et al., 2008). We conducted three repeats of each experiment from independent biological replicates. ACTIN2 was used as an internal control for the ChIP analyses.

Binding of SHL to the SOC1 gene was analyzed by ChIP experiments with pSHL:Myc-SHL plants quantitative PCR was performed on the immunoprecipitates obtained with anti-Myc antibodies with the three primer sets used for ChIP experiments performed with anti-H3 modifications ( Supplemental Table 1 ). Error bars correspond to sd of the mean of at least three quantitative PCR replicates. To establish the binding of EBS to the FT gene, quantitative PCR was performed on the immunoprecipitates obtained with anti-Myc antibodies from pEBS:Myc-EBS plants by using the four primer sets used for ChIP experiments performed with anti-H3 modifications ( Supplemental Table 1 ). Error bars correspond to sd of the mean of at least three quantitative PCR replicates.

Accession Numbers

Sequence data from this article can be found in the Arabidopsis Genome Initiative or GenBank/EMBL under the following accession numbers: Al-EBL1 (XP_002868884.1), Al-EBL2 (XP_002872686.1), Th-EBL (BAJ33950.1), Br-EBL1 (EM:DK463881), Br-EBL2 (EM:DY020946), Os-EBL (BAC79935.1), Pt-EBL (XP_002305450.1), Vv-EBL (CBI38025.3), Gm-EBL (ACU15947.1), Zm-EBL (NP_001151899.1), Sb-EBL (XP_002459456.1), Pp-EBL (XP_001781596.1), CO (AT5G15840), EBS (At4g22140), FLC (At5g10140), FT (AT1G65480), FVE (AT2G19520), GA5 (AT4G25420), MAF1 (AT1G77080), MAF2 (AT5G65050), MAF3 (AT5G65060), MAF4 (AT5G65070), MAF5 (AT5G65080), SHL (At4g39100), SOC1 (AT2G45660), TSF (AT4G20370), UBQ10 (AT4G05320), At-ING1 (At3g24010), At-ING2 (At1g54390), Hs-ING2 (AAQ13674.1), Hs-BPTF (NP_872579.2), and GSE33270 (arrays of shl i ebs mutanti).

Supplemental Data

The following materials are available in the online version of this article.

Supplemental Figure 1. SHL Is Expressed at Constant Levels along the Daily Cycle and at Different Times of Development.

Supplemental Figure 2. Flowering Time Phenotype of the Double Mutants shl ebs Grown under LD.

Supplemental Figure 3. The Expression of the Floral Integrator FT and Representative Genes from the Different Pathways Controlling Flowering Time Is Independent of SHL.

Supplemental Figure 4. EBS Binds Genomic Regions of FT but Not of SOC1, While SHL Binds the SOC1 Locus but Not FT.

Supplemental Figure 5. Flowering Time Phenotype of the Double Mutants Combining ebs i shl-2 with Mutations in Genes Encoding Chromatin Remodeling Factors Related with the Levels of H3K4me3.

Supplemental Figure 6. Flowering Time Quantification of the Double Mutants Combining ebs i shl s axe1-5.

Supplemental Figure 7. SHL Interacts in Vivo with HDA6.

Supplemental Table 1. Primers Used in This Work.

Supplemental Data Set 1 . Transcriptomic Profiling of shl i ebs Mutants.


Gledaj video: PAŽNJA - ČEKA LI NAS UNIŠTENJE NARODA? (Srpanj 2022).


Komentari:

  1. Davion

    Počinili ste pogrešku. Hajdemo raspraviti. Piši mi na PM pa ćemo razgovarati.

  2. Aethelstan

    Po mom mišljenju, na krivom ste putu.

  3. Songaa

    Bright and timely idea

  4. Blayney

    Da svakako. Slažem se sa svim gore navedenim. Možemo komunicirati na ovu temu. Ovdje ili u PM.

  5. Mostafa

    Mislim, da se varate. mogu to dokazati. Pišite mi na PM, razgovarat ćemo.



Napišite poruku