Informacija

3.11.2: Muško i žensko - Biologija

3.11.2: Muško i žensko - Biologija



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

U singamiji uvijek postoje dva partnera. Za poboljšanje prepoznavanja partnera postoji mnogo mehanizama.

Jedan se temelji jednostavno na veličini. Ako je jedan veći, onda je manji vjerojatno dobar partner. Od tog trenutka, manja stanica naziva se muška, a veća ženska.

Sada bi ženke mogle ulagati u skladište (i veću veličinu), dok muškarci ulažu u brojeve. Ova strategija će dramatično poboljšati oplodnju, a također će omogućiti odabir boljih mužjaka. Rezultat je velike, nepomične ženske stanice i male, brze, brojne muške stanice. Ovdje se ženke nazivaju oociti (ili jajne stanice), a mužjaci - spermatozoidi.

Krajnji korak bi mogli biti i nepokretni mužjaci, ali to nije često jer će im trebati vanjska pomoć za oplodnju. Ove nepomične muške stanice (spermacije) postoje u crvenim algama, spužvama, rakovima i cvjetnicama.


Pitanje 1.
Rhodophyceae se naziva crvenim algama zbog pigmenta
(a) Fukoksantin
(b) Fikoeritrin
(c) Karotenoidi
(d) Klorofil c

Odgovor: (b) Fikoeritrin
Obrazloženje:
Članovi Rhodophyceae se obično nazivaju crvenim algama zbog prevlasti crvenog pigmenta, r-fikoeritrina u njihovom tijelu.

2. pitanje.
Koji od sljedećih biljnih materijala je učinkovita hidratacija vode?
(a) Agar
(b) Celuloza
(c) Lignin
(d) Pektin

3. pitanje.
U jednodomnoj biljci
(a) Muški i ženski spolni organi nalaze se na istoj osobi
(b) Muške i ženske spolne stanice su dva morfološki različita tipa
(c) Muški i ženski spolni organi nalaze se na različitim jedinkama
(d) Svi prašnici su spojeni u jednu cjelinu

Odgovor: (a) Muški i ženski spolni organi nalaze se na istoj osobi

4. pitanje.
Vaskularne biljke bez sjemena čiji su sporofiti veći od malih i neovisnih gametofita
(a) Pteridofiti
(b) Kritosjemenjače
(c) golosjemenjače
(d) Ništa od ovoga

Pitanje 5.
Što je od sljedećeg jetrenjak?
(a) Sphagnum
(b) Funaria
(c) Marchantia
(d) Polytrichum

Odgovor: (c) Marchantia
Obrazloženje:
Marchantia je jetrenjak.
Sphagnum, Funaria i Polytrichum su mahovine.

6. pitanje.
Transgene biljke su te
(a) Uzgajano u umjetnom mediju nakon hibridizacije u polju
(b) Proizveden od somatskog embrija u umjetnom mediju
(c) Nastaje uvođenjem strane DNK u stanicu i regeneracijom biljke iz te stanice
(d) Proizveden nakon fuzije protoplasta u umjetnom mediju

Odgovor: (c) Nastaje uvođenjem strane DNK u stanicu i regeneracijom biljke iz te stanice

Pitanje 7.
Koja se od sljedećih biljaka intenzivno koristi za proučavanje fotosinteze?
(a) Amarant
(b) Šparoge
(c) klorela
(d) suncokret

Pitanje 8.
Što se od sljedećeg koristi za uzgoj mikroba?
(a) Laminarija
(b) Gelidij
(c) klorela
(d) Sargasum

Odgovor: (b) Gelidij
Obrazloženje:
Agar se ekstrahira iz Gelidija i Gracilarije, koristi se za uzgoj mikroba i za pripremu sladoleda i želea.

Pitanje 9.
Izogamno stanje s ne-flageliranim gametama nalazi se u
(a) Chlamydomonas
(b) Spirogira
(c) Volvox
(d) Fukus

Pitanje 10.
Golosjemenke ne daju ni cvijet ni plod jer ne posjeduju
(a) Embrij
(b) Jajnik
(c) Ovule
(d) Sjeme

Pitanje 11.
Rhodophyceae se naziva crvenim algama zbog pigmenta
(a) Fukoksantin
(b) Fikoeritrin
(c) Karotenoidi
(d) Klorofil c

Odgovor: (b) Fikoeritrin
Obrazloženje:
Članovi Rhodophyceae se obično nazivaju crvenim algama zbog prevlasti crvenog pigmenta, r-fikoeritrina u njihovom tijelu.

Pitanje 12.
U mahovini se pojavljuju puči na
(a) Kapsula
(b) Lišće
(c) Stabljika
(d) Sve ovo

Pitanje 13.
Gametofit nije samostalna, slobodno živuća generacija u
(a) Pinus
(b) Polytrichum
(c) Adiantum
(d) Marchantia

Pitanje 14.
Kod golosjemenjača dolazi do razvoja polenovih zrnaca u
(a) Strobili
(b) Mikrosporangije
(c) Megasporangija
(d) Makrosporangije

Odgovor: (b) Mikrosporangije
Obrazloženje:
Kod golosjemenjača razvoj peludnih zrna dolazi u mikrosporangijama.

Pitanje 15.
Kloroplasti u obliku vrpce javljaju se u
(a) Ulothrix
(b) Spirogira
(c) Chlamydomonas
(d) Riccia

Pitanje 16.
Antheridia i Archegonia su spolni organi
(a) Mahovina
(b) Mucor
(c) Spirogira
(d) Puccinia

Pitanje 17.
Jod se nalazi u
(a) Spirogira
(b) Laminaria
(c) Polisifonija
(d) klorela

Pitanje 18.
Briofiti se nazivaju vodozemcima biljnog carstva jer
(a) Ove biljke žive u tlu i za aseksualno razmnožavanje ovise o morskim organizmima.
(b) Ove biljke žive u tlu i ovise o vodi za spolno razmnožavanje.
(c) Ove biljke žive u vodi i ovise o kopnenim životinjama za spolno razmnožavanje.
(d) Ove biljke žive u blizini vodenih tijela.

Odgovor: (b) Ove biljke žive u tlu i ovise o vodi za spolno razmnožavanje.
Obrazloženje:
Briofiti se nazivaju vodozemcima biljnog kraljevstva jer žive u tlu i ovise o vodi za spolno razmnožavanje.
Obično se javljaju u vlažnim vlažnim i zasjenjenim područjima.

Pitanje 19.
Što je od sljedećeg vaskularni kriptogram?
(a) Cedrus
(b) Equisetum
(c) Ginkgo
(d) Marchantia

Pitanje 20.
Pinus se od manga razlikuje po tome što ima
(a) Navika stabla
(b) Zeleno lišće
(c) Ovule koje nisu zatvorene u jajniku
(d) Drvo

Odgovor: (c) Ovule nisu zatvorene u jajniku

Nadamo se da će vam data NCERT MCQ pitanja za 11. razred biologije, Poglavlje 3 Biljno kraljevstvo s odgovorima, besplatno preuzeti u PDF-u, pomoći. Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi CBSE Class 11 Biology Plant Kingdom MCQ pitanja s više izbora s odgovorima, ostavite komentar u nastavku i mi ćemo vam se uskoro javiti.


Jesu li spol i spol različiti?

U pokušaju da uzurpiraju biološke činjenice, seksualni revolucionari su pokušali odvojiti rod i spol definirajući ih kao dva odvojena aspekta osobe. Nedavni rad na ovu temu navodi: “Spol je biološka osobina koju određuju specifični spolni kromosomi. . . . Rod je, s druge strane, društveno, kulturno i osobno definiran.”2

Drugi članak dao je sličnu definiciju za seks, a zatim je rekao: “Koncept roda . . . značajno se razlikuje od biološkog spola. Rodni identitet je subjektivni osjećaj 'muškosti' i 'ženstvenosti'.”3 (Ili, ako idete prema definicijama roda na Tumblr blogu, možda nešto sasvim drugo!) Ali što kažu medicinski stručnjaci koji pišu medicinske rječnike?

Rod i spol nastavljaju definirati kao sinonime. Sadašnje izdanje od Stedmanov medicinski rječnik definira rodu kao „kategorija kojoj je pojedinac dodijeljen od strane sebe ili drugih, na temelju spola” (naglasak moj). Spol se definira kao “biološki karakter ili kvaliteta koja razlikuje muško i žensko.”4

Taberov ciklopedski medicinski rječnik definira rod kao “spol pojedinca (tj. muškog ili ženskog)”, a spol kao “1. karakteristike koje razlikuju muškarce i ženke u većini biljaka i životinja. 2. Spol.”5 Iz medicinske i znanstvene perspektive jasno je da su isti. Samo oni koji žele činiti ono što je ispravno u njihovim vlastitim očima (Suci 21:25) žele ove pojmove učiniti posebnim kako bi opravdali svoj grijeh.

Riječ Božja također ne odvaja rod od spola. Postanak 1:27 odnosi se na stvaranje muškarca i žene (spol), a u Postanku 2 čitamo o stvaranju muškarca i žene (rod) detaljnije. Određene muške i ženske zamjenice (npr. ona njeno, on njegovo) koriste se za povezivanje muškarca s muškarcem i žene sa ženom u cijelom izvještaju Postanka o stvaranju. Seks je izravno povezan sa spolom. Štoviše, nakon što je Bog završio svoje stvaranje, proglasio ga je “vrlo dobrim” (Postanak 1:31). Dakle, Božji dobar dizajn je za samo dva roda/spola, a ovaj dizajn potvrđuje naša biologija.


Informacije o knjizi

Opis knjige

Ovaj je udžbenik kreiran da prati istoimeni uvodni tečaj biologije, no nadamo se da će se svidjeti svakom čitatelju zainteresiranom za učenje, u slobodnom, interaktivnom okruženju, osnove sljedećih tema na uvodnoj razini: znanstveni proces, evolucija , molekularna genetika, nasljeđe, evolucija spola, seksualna selekcija i konačno, kako nastaju bebe. 13-tjedni laboratorijski kurikulum prati originalni tečaj na Sveučilištu Minnesota. Laboratorijski resursi dostupni su putem izdavača Bluedoor na https://www.bluedoorpublishing.com/. Dok nastavljamo razvijati ovaj resurs, pozdravljamo vaše povratne informacije. -Sehoya i Deena

Ako nije drugačije navedeno, originalne ilustracije Windy Zheng.

Autori

Licenca

Evolucija i biologija seksa autora Sehoye Cotner i Deene Wassenberg licencirana je pod međunarodnom licencom Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0, osim ako je drugačije navedeno.


43.3 Humana reproduktivna anatomija i gametogeneza

Do kraja ovog odjeljka moći ćete učiniti sljedeće:

  • Opišite ljudske i ženske reproduktivne anatomije
  • Razgovarajte o ljudskom seksualnom odgovoru
  • Opišite spermatogenezu i oogenezu i razgovarajte o njihovim razlikama i sličnostima

Kako su životinje postajale složenije, razvijali su se specifični organi i organski sustavi koji podržavaju specifične funkcije organizma. Reproduktivne strukture koje su se razvile kod kopnenih životinja omogućuju mužjacima i ženkama da se pare, interno oplode i podržavaju rast i razvoj potomstva.

Reproduktivna anatomija čovjeka

Reproduktivna tkiva muškaraca i žena razvijaju se slično u maternici sve dok se iz muških spolnih žlijezda ne oslobodi niska razina hormona testosterona. Testosteron uzrokuje da se nerazvijena tkiva diferenciraju u muške spolne organe. Kada je testosteron odsutan, tkiva se razvijaju u žensko spolno tkivo. Primitivne spolne žlijezde postaju testisi ili jajnici. Tkiva koja proizvode penis kod muškaraca proizvode klitoris kod žena. Tkivo koje će postati skrotum kod muškarca postaje stidne usne kod ženke, odnosno, to su homologne strukture.

Muška reproduktivna anatomija

U muškom reproduktivnom sustavu, u skrotumu se nalaze testisi ili testisi (jednina: testis), uključujući prolaz za krvne žile, živce i mišiće povezane s funkcijom testisa. Testisi su par muških reproduktivnih organa koji proizvode spermu i neke reproduktivne hormone. Svaki testis je otprilike 2,5 x 3,8 cm (1,5 x 1 in.) veličine i podijeljen na klinaste lobule vezivnim tkivom zvanim septa. U svakom klinu su smotane sjemenske tubule koje proizvode spermu.

Spermiji su na tjelesnoj temperaturi nepokretni, stoga su skrotum i penis izvan tijela, kao što je prikazano na slici 43.8, tako da se održava odgovarajuća temperatura za pokretljivost. U kopnenih sisavaca, par testisa mora biti suspendiran izvan tijela na oko 2 °C nižoj od tjelesne temperature kako bi se proizvela održiva sperma. Neplodnost se može pojaviti kod kopnenih sisavaca kada se testisi ne spuštaju kroz trbušnu šupljinu tijekom fetalnog razvoja.

Vizualna veza

Koja je od sljedećih tvrdnji o muškom reproduktivnom sustavu netočna?

  1. Vas deferens prenosi spermu od testisa do penisa.
  2. Spermiji sazrijevaju u sjemenim tubulima u testisima.
  3. I prostata i bulbouretralne žlijezde proizvode komponente sjemena.
  4. Prostata se nalazi u testisima.

Spermiji sazrijevaju u sjemenim tubulima koji su smotani unutar testisa, kao što je prikazano na slici 43.8. Stjenke sjemenih tubula građene su od spermija u razvoju, s najmanje razvijenim spermijem na periferiji tubula i potpuno razvijenim spermijem u lumenu. Stanice sperme su pomiješane sa stanicama "dojilja" zvanim Sertolijeve stanice koje štite zametne stanice i potiču njihov razvoj. Ostale stanice pomiješane u stijenci tubula su Leydigove intersticijske stanice. Ove stanice proizvode visoke razine testosterona nakon što muškarac dosegne adolescenciju.

Kada spermiji razviju flagele i budu gotovo zreli, napuštaju testise i ulaze u epididimis, prikazano na slici 43.8. Ova struktura podsjeća na zarez i leži duž gornjeg i stražnjeg dijela testisa i mjesto je sazrijevanja spermija. Spermiji napuštaju epididimis i ulaze u sjemenovod (ili ductus deferens), koji nosi spermu, iza mokraćnog mjehura i tvori ejakulacijski kanal s kanalom iz sjemenih mjehurića. Tijekom vazektomije uklanja se dio sjemenovoda, čime se sprječava izlazak sperme iz tijela tijekom ejakulacije i sprječava oplodnja.

Sjeme je mješavina spermija i izlučevina iz spermatozoida (oko 10 posto ukupnog broja) i tekućine iz pomoćnih žlijezda koje doprinose većini volumena sjemena. Spermiji su haploidne stanice, koje se sastoje od bičaka kao repa, vrata koji sadrži mitohondrije stanice za proizvodnju energije i glave koja sadrži genetski materijal. Slika 43.9 prikazuje mikrosnimku ljudske sperme kao i dijagram dijelova sperme. Akrosom se nalazi na vrhu glave spermija. Ova struktura sadrži lizosomalne enzime koji mogu probaviti zaštitne omote koji okružuju jajnu stanicu kako bi pomogli spermiju da prodre i oplodi jaje. Ejakulat će sadržavati od dva do pet mililitara tekućine s 50-120 milijuna spermija po mililitru.

Najveći dio sjemena dolazi iz pomoćnih žlijezda povezanih s muškim reproduktivnim sustavom. To su sjemene mjehuriće, prostata i bulbouretralna žlijezda, a sve su ilustrirane na slici 43.8. Sjemenski mjehurići su par žlijezda koje leže duž stražnje granice mokraćnog mjehura. Žlijezde čine otopinu koja je gusta, žućkasta i alkalna. Kako su spermije pokretne samo u alkalnom okruženju, bazični pH je važan za preokretanje kiselosti vaginalnog okoliša. Otopina također sadrži sluz, fruktozu (nutrijent za mitohondrije spermija), enzim za zgrušavanje, askorbinsku kiselinu i hormone lokalnog djelovanja zvane prostaglandini. Žlijezde sjemenih mjehurića čine 60 posto najveće količine sjemena.

Penis, prikazan na slici 43.8, je organ koji odvodi mokraću iz bubrežnog mjehura i funkcionira kao kopulacijski organ tijekom spolnog odnosa. Penis sadrži tri cijevi erektilnog tkiva koje se protežu duž cijelog organa. One se sastoje od para cijevi na dorzalnoj strani, koje se nazivaju corpus cavernosum, i jedne cijevi tkiva na trbušnoj strani, nazvane corpus spongiosum. Ovo tkivo će postati prepuno krvi, postati uspravno i tvrdo, pripremajući se za snošaj. Organ se ubacuje u vaginu što kulminira ejakulacijom. Tijekom spolnog odnosa, sfinkteri glatkih mišića na otvoru za bubrežni mjehur zatvaraju se i sprječavaju ulazak mokraće u penis. Orgazam je proces u dvije faze: prvo se žlijezde i pomoćni organi povezani sa testisima skupljaju, a zatim se sjeme (koji sadrži spermu) izbacuje kroz mokraćnu cijev tijekom ejakulacije. Nakon snošaja krv se ispušta iz erektilnog tkiva i penis postaje mlitav.

Prostata u obliku oraha okružuje uretru, vezu s mokraćnim mjehurom. Ima niz kratkih kanala koji se izravno spajaju na mokraćnu cijev. Žlijezda je mješavina glatkih mišića i žljezdanog tkiva. Mišić daje većinu sile potrebne za ejakulaciju. Žljezdano tkivo čini rijetku, mliječnu tekućinu koja sadrži citrat (hranjivu tvar), enzime i prostata specifičan antigen (PSA). PSA je proteolitički enzim koji pomaže ukapljivanju ejakulata nekoliko minuta nakon otpuštanja iz mužjaka. Izlučivanje žlijezda prostate čini oko 30 posto najveće količine sjemena.

Bulbouretralna žlijezda, ili Cowperova žlijezda, oslobađa svoj sekret prije oslobađanja većeg dijela sjemena. Neutralizira sve ostatke kiseline u mokraćovodu preostale od urina. To obično čini nekoliko kapi tekućine u ukupnom ejakulatu i može sadržavati nekoliko spermija. Povlačenje penisa iz vagine prije ejakulacije kako bi se spriječila trudnoća možda neće djelovati ako su spermatozoidi prisutni u izlučevinama bulbouretralne žlijezde. Položaj i funkcije muških reproduktivnih organa sažeti su u tablici 43.1.

Orgulje Mjesto Funkcija
Skrotum Vanjski Nosite i podržavajte testise
Penis Vanjski Isporučiti mokraću, kopulacijski organ
Testisi Unutarnji Proizvodi spermu i muške hormone
Sjemenske vezikule Unutarnji Doprinijeti proizvodnji sjemena
Žlijezda prostate Unutarnji Doprinijeti proizvodnji sjemena
Bulbouretralne žlijezde Unutarnji Očistite uretru prilikom ejakulacije

Reproduktivna anatomija žena

Brojne reproduktivne strukture su izvan ženskog tijela. To uključuje grudi i vulvu, koja se sastoji od pubisa, klitorisa, velikih usana, malih usana i vestibularne žlijezde, a sve je ilustrirano na slici 43.10. Položaj i funkcije ženskih reproduktivnih organa sažeti su u tablici 43.2. Vulva je područje povezano s predvorjem koje uključuje strukture koje se nalaze u ingvinalnom (preponskom) području žena. Mons pubis je okruglo, masno područje koje prekriva pubičnu simfizu. Klitoris je struktura s erektilnim tkivom koja sadrži veliki broj osjetnih živaca i služi kao izvor stimulacije tijekom spolnog odnosa. Velike usne su par izduženih nabora tkiva koji se protežu straga od pubisa i zatvaraju ostale komponente vulve. Velike usne potječu od istog tkiva koje proizvodi skrotum kod muškarca. Male usne su tanki nabori tkiva centralno smješteni unutar velikih usana. Ove stidne usne štite otvore za rodnicu i uretru. Pubis pubis i prednji dio velikih usana postaju prekriveni dlakama tijekom adolescencije, male usne su bez dlake. Veće vestibularne žlijezde nalaze se na stranama vaginalnog otvora i pružaju podmazivanje tijekom spolnog odnosa.

Orgulje Mjesto Funkcija
Klitoris Vanjski Osjetilni organ
Mons pubis Vanjski Masno područje iznad stidne kosti
Velike usne Vanjski Prekriva male usne
Male usne Vanjski Pokriva predvorje
Veće vestibularne žlijezde Vanjski Izlučiti sluz podmazati vaginu
Grudi Vanjski Proizvoditi i isporučiti mlijeko
Jajnici Unutarnji Nosite i razvijajte jaja
Ovidukti (jajovodi) Unutarnji Transport jaja u maternicu
Maternica Unutarnji Podrška razvoju embrija
Vagina Unutarnji Zajednička cijev za snošaj, porođajni kanal, menstrualni protok

Grudi se sastoje od mliječnih žlijezda i masti. Veličina grudi određena je količinom masnog tkiva taloženog iza žlijezde. Svaka žlijezda se sastoji od 15 do 25 režnjeva koji imaju kanale koji se prazne na bradavici i koji dojilje opskrbljuju mlijekom bogatim hranjivim tvarima i antitijelima kako bi pomogli razvoju i zaštitili dijete.

Unutarnje ženske reproduktivne strukture uključuju jajnike, jajovode, maternicu i rodnicu, prikazane na slici 43.10. Par jajnika se drži na mjestu u trbušnoj šupljini pomoću sustava ligamenata. Jajnici se sastoje od medule i korteksa: srž sadrži živce i krvne žile koje opskrbljuju korteks hranjivim tvarima i uklanjaju otpad. Vanjski slojevi stanica korteksa su funkcionalni dijelovi jajnika. Korteks se sastoji od folikularnih stanica koje okružuju jajašca koja se razvijaju tijekom fetalnog razvoja u maternici. Tijekom menstrualnog razdoblja razvija se grupa folikularnih stanica i priprema jajašca za oslobađanje. Prilikom ovulacije jedan folikul pukne i jedno jaje se oslobađa, kao što je prikazano na slici 43.11a.

Jajovodi, ili jajovodi, protežu se od maternice u donjoj trbušnoj šupljini do jajnika, ali nisu u kontaktu s jajnicima. Bočni krajevi jajovoda šire se u strukturu nalik na trubu i imaju rub izbočina nalik prstima koji se nazivaju fimbrije, ilustrirano na slici 43.10b. Kada se jaje oslobodi pri ovulaciji, fimbre pomažu nepomičnom jajetu da uđe u cijev i prođe u maternicu. Stijenke jajovoda su trepavice i uglavnom su građene od glatkih mišića. Cilije udaraju prema sredini, a glatki mišić se skuplja u istom smjeru, pomičući jaje prema maternici. Oplodnja se obično odvija unutar jajovoda, a embrij u razvoju se pomiče prema maternici radi razvoja. Obično je jajetu ili embriju potrebno tjedan dana da putuju kroz jajovod. Sterilizacija kod žena naziva se podvezivanje jajovoda, analogna je vazektomiji kod muškaraca po tome što su jajovodi odsječeni i zapečaćeni.

Maternica je struktura otprilike veličine ženske šake. Ovo je obloženo endometrijom bogatim krvnim žilama i sluznim žlijezdama. Maternica podržava razvoj embrija i fetusa tijekom trudnoće. Najdeblji dio stijenke maternice sastoji se od glatkih mišića. Kontrakcije glatkih mišića u maternici pomažu u prolasku djeteta kroz rodnicu tijekom poroda. Dio sluznice maternice odvaja se tijekom svake menstruacije, a zatim se ponovno nakuplja u pripremi za implantaciju. Dio maternice, nazvan cerviks, strši u vrh rodnice. Cerviks funkcionira kao rodni kanal.

Vagina je mišićna cijev koja ima nekoliko namjena. Omogućuje da menstrualni tok napusti tijelo. To je posuda za penis tijekom spolnog odnosa i posuda za isporuku potomstva. Obložena je slojevitim pločastim epitelnim stanicama za zaštitu temeljnog tkiva.

Seksualni odgovor tijekom spolnog odnosa

Seksualni odgovor kod ljudi je i psihološki i fiziološki. Oba spola doživljavaju seksualno uzbuđenje kroz psihičku i fizičku stimulaciju. Postoje četiri faze seksualnog odgovora. Tijekom prve faze, koja se zove uzbuđenje, vazodilatacija dovodi do vazokongestije u erektilnim tkivima i kod muškaraca i kod žena. Bradavice, klitoris, stidne usne i penis pune se krvlju i postaju povećane. Vaginalni sekret se oslobađa za podmazivanje rodnice kako bi se olakšao spolni odnos. Tijekom druge faze, zvane plato, stimulacija se nastavlja, vanjska trećina stijenke rodnice se povećava krvlju, a disanje i broj otkucaja srca se povećavaju.

Tijekom treće faze, odnosno orgazma, kod oba spola dolazi do ritmičkih, nevoljnih kontrakcija mišića. Kod muškaraca se reproduktivne akcesorne žlijezde i tubuli sužavaju stavljajući sjeme u mokraćnu cijev, a zatim se mokraćna cijev skuplja tjerajući sjeme kroz penis. Kod žena se mišići maternice i rodnice skupljaju u valovima koji mogu trajati nešto manje od sekunde svaki. Tijekom četvrte faze, odnosno razrješenja, procesi opisani u prve tri faze se preokreću i vraćaju u svoje normalno stanje. Muškarci doživljavaju refraktorno razdoblje u kojem ne mogu održati erekciju ili ejakulirati u razdoblju od minuta do sati.

Gametogeneza (spermatogeneza i oogeneza)

Gametogeneza, proizvodnja sperme i jajašca, odvija se kroz proces mejoze. Tijekom mejoze, dvije stanične diobe razdvajaju uparene kromosome u jezgri, a zatim razdvajaju kromatide koje su nastale tijekom ranije faze životnog ciklusa stanice. Mejoza proizvodi haploidne stanice s polovicom svakog para kromosoma koji se normalno nalaze u diploidnim stanicama. Proizvodnja sperme naziva se spermatogeneza, a proizvodnja jajašca naziva se oogeneza.

Spermatogeneza

Spermatogeneza, ilustrirana na slici 43.12, događa se u stijenci sjemenih tubula (slika 43.8), s matičnim stanicama na periferiji cijevi i spermatozoidima u lumenu cijevi. Neposredno ispod čahure tubula nalaze se diploidne, nediferencirane stanice. Ove matične stanice, nazvane spermatogonije (jednina: spermatagonium), prolaze kroz mitozu s jednim potomkom koji se diferencira u stanicu spermija, a drugi stvara sljedeću generaciju spermija.

Mejoza počinje sa stanicom koja se zove primarni spermatocit. Na kraju prve mejotičke diobe nastaje haploidna stanica koja se naziva sekundarni spermatocit. Ova stanica je haploidna i mora proći kroz drugu mejotsku diobu stanice. Stanica nastala na kraju mejoze naziva se spermatid, a kada dospije u lumen tubula i izraste bičak, naziva se spermatozoid. Četiri spermija proizlaze iz svakog primarnog spermatocita koji prolazi kroz mejozu.

Matične stanice se talože tijekom gestacije i prisutne su pri rođenju do početka adolescencije, ali u neaktivnom stanju. Tijekom adolescencije, gonadotropni hormoni iz prednje hipofize uzrokuju aktivaciju tih stanica i proizvodnju održivih spermija. To se nastavlja do starosti.

Poveznica na učenje

Posjetite ovu stranicu kako biste vidjeli proces spermatogeneze.

Oogeneza

Oogeneza, ilustrirana na slici 43.13, događa se u najudaljenijim slojevima jajnika. Kao i kod proizvodnje spermija, oogeneza počinje sa zametnom stanicom, nazvanom oogonij (množina: oogonia), ali ova stanica prolazi kroz mitozu kako bi se povećao broj, što na kraju rezultira oko jedan do dva milijuna stanica u embriju.

Stanica koja započinje mejozu naziva se primarna oocita, kao što je prikazano na slici 43.13. Ova stanica će započeti prvu mejotsku diobu i biti zaustavljena u svom napredovanju u prvoj profazi fazi. U trenutku rođenja sva buduća jajašca su u fazi profaze. U adolescenciji hormoni prednje hipofize uzrokuju razvoj brojnih folikula u jajniku. To rezultira time da primarna oocita završava prvu mejotsku diobu. Stanica se dijeli nejednako, pri čemu većina staničnog materijala i organela odlazi u jednu stanicu, zvanu sekundarna oocita, a samo jedan skup kromosoma i mala količina citoplazme idu u drugu stanicu. Ova druga stanica naziva se polarno tijelo i obično umire. Događa se sekundarni mejotski zastoj, ovaj put u fazi metafaze II. Prilikom ovulacije, ova sekundarna oocita će se osloboditi i putovati prema maternici kroz jajovod. Ako je sekundarna oocita oplođena, stanica nastavlja kroz mejozu II, stvarajući drugo polarno tijelo i oplođeno jajašce koje sadrži svih 46 kromosoma ljudskog bića, od kojih polovica dolazi iz spermija.

Proizvodnja jaja počinje prije rođenja, zaustavlja se tijekom mejoze do puberteta, a zatim se pojedinačne stanice nastavljaju u svakom menstrualnom ciklusu. Iz svakog mejotskog procesa proizvodi se jedno jaje, a dodatni kromosomi i kromatide odlaze u polarna tijela koja degeneriraju i tijelo ih ponovno apsorbira.

Kao Amazonov suradnik zarađujemo od kupnji koje ispunjavaju uvjete.

Želite li citirati, podijeliti ili izmijeniti ovu knjigu? Ova knjiga je Creative Commons Attribution License 4.0 i morate pripisati OpenStax.

    Ako redistribuirate cijelu ili dio ove knjige u tiskanom formatu, tada morate na svaku fizičku stranicu uključiti sljedeću atribuciju:

  • Upotrijebite informacije u nastavku za generiranje citata. Preporučujemo korištenje alata za citiranje kao što je ovaj.
    • Autori: Mary Ann Clark, Matthew Douglas, Jung Choi
    • Izdavač/web stranica: OpenStax
    • Naziv knjige: Biologija 2e
    • Datum objave: 28. ožujka 2018
    • Mjesto: Houston, Texas
    • URL knjige: https://openstax.org/books/biology-2e/pages/1-introduction
    • URL odjeljka: https://openstax.org/books/biology-2e/pages/43-3-human-reproductive-anatomy-and-gametogenesis

    © 7. siječnja 2021. OpenStax. Sadržaj udžbenika koji proizvodi OpenStax licenciran je pod licencom Creative Commons Attribution License 4.0. Naziv OpenStax, OpenStax logo, OpenStax korice knjiga, OpenStax CNX naziv i OpenStax CNX logo ne podliježu licenci Creative Commons i ne smiju se reproducirati bez prethodnog i izričitog pismenog pristanka Sveučilišta Rice.


    Primjer poruke

    Uzmimo&rsquos slučaj nekoga rođenog 12. ožujka 1989. i njihovog partnera rođenog 14. srpnja 1992. Njihov rezultat je:

    ■ Vaš horoskopski znak je Riba, dok je njegov/njen horoskopski znak Rak. Ova dva vodena znaka se jako slažu! Dva razumna ljudska bića s intuitivnom perspektivom na sve stvari. Oni su ili najosjetljiviji par ili trajna drama. Toliko sličnost pokreće ili najbolje razumijevanje ili kontinuiranu svađu. Od njih dvoje ovisi koliko su zainteresirani da stvari funkcioniraju.

    ■ Ali ako pogledamo kompatibilnost kineskog zodijaka: Vaš kineski horoskopski znak je Zmija. Vaš partner&rsquos kineski horoskopski znak je majmun. Kombinacija između zmije i majmuna smatra se jednom od najboljih mogućih spojeva.


    Više od biologije

    U prvom poglavlju Biblije Bog stvara nebo i zemlju i ispunjava zemlju živim bićima. Kruna stvaranja je Adam, ili čovjek (čovječanstvo). A među svim raznim ljudskim karakteristikama, Bog posebno ističe jednu: muško i žensko.

    Postanak 1:27 prenosi nepobitnu vezu između "Božje slike" i ontoloških kategorija muškog i ženskog. Ovaj se stih sastoji od tri stiha, pri čemu su drugi i treći redak strukturirani paralelno, prenoseći korelaciju između Božje slike i “muškog i ženskog”.

    Tako je Bog stvorio čovjeka na svoju sliku,
    na sliku Božju stvorio ga je
    muško i žensko stvorio ih je.

    Biti stvoren na sliku Božju i biti muško ili žensko bitno je da bude čovjek. Spol (muški i ženski) nije samo biološki ili genetski, kao što biti čovjek nije samo biološki ili genetski. Seks je prije svega duhovna i ontološka stvarnost koju je stvorio Bog. Biti muško ili žensko ne može se promijeniti ljudskim rukama, spol je kategorija Božjeg rukotvorina – njegovog izvornog i vječnog nauma.

    Koliko god se itko trudio promijeniti tu činjenicu u svom vlastitom tijelu, najviše što se može učiniti je umjetno ukloniti ili povećati dijelove tijela, ili koristiti lijekove za neprirodno potiskivanje biološke i hormonalne stvarnosti nečije esencije kao muškarca ili žene. . Drugim riječima, psihologija uzurpira biologiju ono što osjećam postaje ono što jesam. Kada poričemo ovu fizičku i genetsku stvarnost, dopuštamo iskustvu da zamijeni bit, i što je još važnije, sliku Boga.


    Rezultati

    Seks mijenja utjecaj TH na tjelesnu težinu, potrošnju hrane i vode, tjelesnu temperaturu i broj otkucaja srca u hiper- i hipotireoidnom stanju

    Mužjaci miševa pokazali su značajno povećanu tjelesnu težinu (BW) u usporedbi sa ženkama miševa pod eutireoidnim i hipertireoidnim uvjetima (slika 2a, b). Za eutireoidne miševe, najveći ΔBW uočen je u 9. tjednu, m < 16,5 % i f <5,9 % (F (17,252) = 9.003, str < 0,0001 za vremenski učinak i F (1,252) = 67.18, str < 0,0001 za seksualni učinak, interakciju: F (17,252) = 4.065, str < 0,0001). Slično, za hipertireoidne miševe, najveći ΔBW uočen je u 9. tjednu, m < 29,6 % vs f < 16,5 % (F (17,252) = 33.43, str < 0,0001 za vremenski učinak i F (1,252) = 88.28, str < 0,0001 za seksualni učinak, interakciju F (17,252) = 3.966, str < 0,0001). Nasuprot tome, spolna razlika u povećanju tjelesne težine nestala je kod hipotireoze osim povremenih vremenskih točaka u 3., 5. i 9. tjednu (najviši ΔBW m

    0,7 % u 9. tjednu, F (17,252) = 2.055, str = 0,0093 za vremenski učinak i F (1,252) = 52.98, str < 0,0001 za seksualni učinak bez interakcije F (17,252) = 1.614, str = 0,0605, slika 2c).

    Promjena tjelesne težine, unos hrane i vode u eutireoze, T4 ili LoI/MMI/ClO4 − tretirani miševi. Vremenski tijek prosječne tjelesne težine (BW) mužjaka i ženki miševa tijekom eksperimentalnog razdoblja od 9 tjedana ispod a kontrolirati, b T4, i c LoI/MMI/ClO4 − liječenje. Prosječni unos hrane bio je povezan s BW tijekom eksperimenta u d eutireoidna, e hipertireoza, i f hipotireoidna stanja u miševa oba spola. Nakon razdoblja uvođenja, miševi su stavljeni na dijetu s niskim udjelom joda za indukciju hipotireoze, ili na kontrolnu jodnu dijetu istog dobavljača kako bi se prilagodio nutritivni unos (eutireoidne i hipertireoidne skupine). Strelice ukazuju na početak liječenja. Vremenski tijek prosječnog unosa vode praćen je tijekom eksperimentalnog razdoblja od 9 tjedana ispod g kontrolirati, h TH višak, i i TH deprivacija mužjaka i ženki miševa. Podaci su prikazani kao srednja vrijednost ± SD, N = 8 životinja/spol/tretman/vremenska točka dvosmjerna ANOVA nakon čega slijedi Bonferronijeva post hoc analiza primijenjena na vrijeme i seksualne učinke, *str < 0,05, **str < 0,01, ***str < 0.001 above graph represent multiple-testing results

    Euthyroid female mice consumed more food (m

    5 g/g BW*40 g) and water (m

    6 ml/g BW*40 g) than male mice (Fig. 2d, g food intake: F (8,126) = 61.77, str < 0.0001 for time effect and F (1,126) = 121.7, str < 0.0001 for sex effect, interaction: F (8,126) = 3.469, str = 0.0012 water intake: F (8,126) = 31.92, str < 0.0001 for time effect and F (1,126) = 385.3, str < 0.0001 for sex effect, interaction: F (8,126) = 3.342, str = 0.0017). T4 administration enhanced food (m

    6.5 g/g BW*40 g) and water intake (m

    7.5 ml/g BW*40 g) in both sexes, again significantly more pronounced in female mice (Fig. 2e, h food intake: F (8,126) = 11.56, str < 0.0001 for time effect and F (1,126) = 78.90, str < 0.0001 for sex effect, interaction: F (8,126) = 5.721, str < 0.0001, water intake: F (8,126) = 7.898, str < 0.0001 for time effect and F (1,126) = 90.29, str < 0.0001 for sex effect, interaction: F (8,126) = 3.170, str = 0.0026). Hypothyroidism abolished sex difference in food intake (m

    4.8 g/g BW*40 g, F (8,126) = 9.004, str < 0.0001 for time effect and F (1,126) = 15.25, str = 0.0002 for sex effect, interaction: F (8,126) = 9.393, str < 0.0001, Fig. 2f) and reversed sex difference in water consumption with female mice showing significantly less water intake (m

    4 ml/g BW*40 g, F (8,126) = 13.55, str < 0.0001 for time effect and F (1,126) = 90.96, str < 0.0001 for sex effect, interaction: F (8,126) = 34.92, str < 0.0001, Fig. 2i).

    Body temperature, measured by a rectal probe, was higher in euthyroid female compared to male mice (m

    38.2 °C, str < 0.05). This sex difference persisted during T4 administration (m

    38.8 °C, str < 0.05, F (1,28) = 21.23, str < 0.0001 for sex effect, F (1,28) = 16.50, str = 0.0004 for treatment effect and F (1,28) = 0.04857, str = 0.8272 for interaction) and LoI/MMI/ClO4 − treatment (m

    38.2 °C, str < 0.01, F (1,28) = 25.77, str < 0.0001 for sex effect, F (1,28) = 0.9667, str = 0.3339 for treatment effect, and F (1,28) = 0.7794, str = 0.3848 for interaction, Fig. 3a). Interestingly, a drop in body temperature was only observed in male but not female hypothyroid mice compared to euthyroid controls.

    Influence of sex and change of TH serum concentrations on body temperature and heart rate. a Body temperature was assessed by rectal temperature measurements and b non-invasive ECG was performed on conscious mice of both sexes under euthyroid, hyperthyroid, and hypothyroid conditions. Data are presented as mean ± SD, N = 8 animals/sex/treatment two-way ANOVA followed by the Bonferroni post hoc analysis applied for treatment and sex effects, *str < 0,05, **str < 0.01, ***str < 0.001 above bars represent multiple-testing results

    Non-invasive ECG measurements were performed to investigate the influence of TH on heart rate (HR). Euthyroid female animals showed higher HR than male mice (m

    738 bpm, str < 0.05). Sex difference in HR disappeared with TH excess (m

    782 bpm, F (1,28) = 5.837, str = 0.0225 for sex effect, F (1,28) = 32.65, str < 0.0001 for treatment effect, and F (1,28) = 1.306, str = 0.2628 for interaction) or deprivation (m

    577 bpm, F (1,28) = 5.586, str = 0.0253 for sex effect, F (1,28) = 227.2, str < 0.0001 for treatment effect, and F (1,28) = 1.099, str = 0.3034 for interaction, Fig. 3b).

    Male mice show pronounced impairment of muscle function and coordination while female mice exhibit increased activity under TH excess

    Muscle strength, tonus, and coordination of movements were examined by the chimney test. In general, female mice showed better performance in climbing up the tube than male mice (m

    7.4 s, Fig. 4a). Hyper- and hypothyroidism resulted in decrease of muscle strength and coordination in female, but even more strikingly in male mice (m

    27.11 s, str < 0.001, F (1,28) = 23.94, str < 0.0001 for sex effect, F (1,28) = 24.66, str < 0.0001 for treatment effect, and F (1,28) = 5.266, str = 0.0294 for interaction (hyper) and m

    9.97 s, str < 0.05, F (1,28) = 19.23, str = 0.0001 for sex effect, F (1,28) = 5.3, str = 0.029 for treatment effect, and F (1,28) = 3.923, str = 0.0575 for interaction (hypo)). Of note, performance in the chimney test was more impaired under TH excess than TH deprivation.

    Behavioural assessment of male and female mice under T4 excess or deprivation. The chimney test was used to a examine muscle strength, tonus, and coordination of movements in male and female mice under euthyroid, hyperthyroid, or hypothyroid conditions. The open field was used to investigate activity and exploratory behaviour. b Total distance travelled was measured to assess activity, and c frequency of rearings was determined to assess exploratory behaviour. The rotarod test was used for an overall assessment of coordination and motor function in male and female mice before the start of treatment (training period) and under sham (d), T4 (e), or LoI/MMI/ClO4 − (f) treatment. Data are presented as mean ± SD, N = 8 animals/sex/treatment two-way ANOVA followed by the Bonferroni post hoc analysis applied for sex and treatment effects of ac and unpaired Student’s t test for sex effect of df, *str < 0,05, **str < 0.01, ***str < 0.001 represent multiple-testing or t test results

    To investigate changes in activity and exploration behavior, an open field test was used. Overall activity was measured by total distance travelled, while exploration was quantified by the frequency of rearing events. Control animals showed no sex difference in open field parameters. Interestingly, T4 excess resulted in increased activity and exploratory behaviour only in female mice (m Δ

    1243.2 cm, str < 0.001 and m Δ

    16.6 counts, str = 0.05), whereas LoI/MMI/ClO4 − treatment led to a decreased activity in male mice only (m Δ

    227.2 cm, str < 0.01, Fig. 4b, c). Sex effect under hyperthyroidism was not significant (F (1,28) = 3.164, str = 0.0861 for activity, F (1,28) = 0.6493, str = 0.4272 for exploratory behaviour), but treatment effect reached statistical significance (F (1,28) = 7.6, str = 0.0102 for activity and F (1,28) = 10.60, str = 0.0030 for exploratory behaviour). Their interaction was significant for activity (F (1,28) = 17.64, str = 0.0002), but not for exploratory behaviour (F (1,28) = 1.064, str = 0.3112). While under hypothyroidism, no sex effect was found (F (1,28) = 0.9943, str = 0.3272 for activity and F (1,28) = 0.8467, str = 0.3654 for exploratory behaviour), treatment effect was significant (F (1,28) = 12.86, str = 0.0013 for activity and F (1,28) = 9.231, str = 0.0051 for exploratory behaviour). Furthermore, we found an interaction between sex and treatment on exploratory behaviour (F (1,28) = 8.406, str = 0.0072), but not on activity (F (1,28) = 4.033, str = 0.0544).

    In contrast to these sex-specific modulations of TH impact on behaviour, no sex differences were noted for male and female mice on the rotarod test under eu-, hyper-, and hypothyroid conditions (Fig. 4d–f).

    Sex influences on serum thyroid function status in hyperthyroidism and liver function in hypothyroidism

    Serum TT4, fT4, and fT3 concentrations did not differ between euthyroid male and female mice (Fig. 5a–c). TSH serum concentrations of euthyroid male and female mice were 310 ± 170 mU/l and 290 ± 30 mU/l, respectively (±SEM, n = 4). T4 treatment resulted in marked sex differences in serum T4 and T3 status with 2.3-fold higher TT4 and fT4 concentrations in hyperthyroid females compared to male mice (Fig. 5a–c) and TSH concentrations below detection limit (<10 mU/l) in both sexes. LoI/MMI/ClO4 − treatment reduced TT4 concentrations below assay detection limit (<0.5 μg/dl) in both sexes (Fig. 5a–c) and increased TSH to 6830 ± 1070 mU/l and 7790 ± 1270 mU/l in male and female mice, respectively (±SEM, n = 4). Sex effects on TH serum parameters were observed for TT4 and fT4 under hyperthyroidism (TT4: F (1,28) = 20.50, str = 0.0001 fT4: F (1,28) = 10.80, str = 0.0027) but not for hypothyroidism (TT4: F (1,28) = 0.09858, fT4: str = 0.7559 F (1,28) = 0.2127, str = 0.6482) and not for fT3 (hyperthyroid: F (1,28) = 2.485, str = 0.1261 hypothyroid: F (1,28) = 0.1553, str = 0.6965). Treatment effects had an impact on TT4 concentrations (hyperthyroid: F (1,28) = 95.74, str < 0.0001 hypothyroid: F (1,28) = 165.8, str < 0.0001) and on fT4 and fT3 concentrations under hyperthyroidism (fT4: F (1,28) = 41.32, str < 0.0001 fT3: F (1,28) = 5.26, str < 0,0001). No treatment impact was observed under hypothyroidism for fT4 and fT3 (fT4: F (1,28) = 2.316, str = 0.1393 fT3: F (1,28) = 0.1645, str = 0.6882). Interaction of TH status and sex was found for TT4 and fT4 under hyperthyroidism (TT4: F (1,28) = 21.26, str < 0.0001 fT4: F (1,28) = 10.75, str = 0.0028) but not under hypothyroidism (TT4: F (1,28) = 0.1272, str = 0.7241 fT4: F (1,28) = 0.2350, str = 0.6316) and not for fT3 (hyperthyroid: F (1,28) = 3.658, str = 0.0661 hypothyroid: F (1,28) = 0.8460, str = 0.3656).

    Serum TH status in euthyroid controls, T4 or LoI/MMI/ClO4 − treated male and female mice. a Total thyroxine (TT4), b free thyroxine (fT4), and c free triiodothyronine (fT3) concentrations were determined in sera by ELISA after 7 weeks of treatment. d Total cholesterol and e triglyceride serum concentrations were determined by ELISA at the end of experiment in sera of euthyroid, hyperthyroid, and hypothyroid mice of both sexes. Data are presented as mean ± SD, N = 8 animals/sex/treatment for TH concentrations, N = 4/sex/treatment animals for total cholesterol and triglyceride concentrations two-way ANOVA followed by the Bonferroni post hoc analysis applied for sex and treatment effects, *str < 0,05, **str < 0.01, ***str < 0.001 above bars represent multiple-testing results

    To examine the influence of sex on TH-dependent liver function, liver parameters were analyzed in sera collected at the end of treatment. While no changes were found in aspartate aminotransferase, creatine kinase, cholinesterase, and albumin serum concentrations (data not shown), a marked sex difference was found for total cholesterol (CHO) and triglyceride (TG) concentrations. Male mice exhibited higher CHO concentrations compared to female mice in the euthyroid state, and hypothyroidism led to significantly larger increases in serum CHO concentrations in male compared to female mice (m Δ

    63.9 mg/dl). In contrast, T4 treatment decreased total CHO concentrations in both sexes (m Δ

    63.1 mg/dl). Thus, sex difference in serum CHO levels disappeared during TH excess (F (1,12) = 1.530, str = 0.2397), while deprivation led to an exaggeration (F (1,12) = 35.44, str < 0.0001) (Fig. 5d). The treatment effect (F (1,12) = 57.23, str < 0.0001 for hyperthyroidism and F (1,12) = 54.66, str < 0.0001 for hypothyroidism) was considered significant and interacted with the sex effect (F (1,12) = 3.799, str = 0.0075 for hyperthyroidism and F (1,12) = 16.96, str = 0.0014 for hypothyroidism). Serum TG concentrations were not different in euthyroid males and females, but increased in hyperthyroid female mice only (m Δ

    0.198 mg/ml, F (1,12) = 0.08541, str = 0.7751). However, a sex difference appeared by TH modulation and was exaggerated by LoI/MMI/ClO4 − treatment (m 0.288 mg/ml vs f 0.186 mg/ml, str < 0.05, F (1,12) = 15.77, str = 0.0019) (Fig. 5e). The treatment effect was considered significant for hyperthyroidism (F (1,12) = 20.98, str = 0.0006) and interacted with sex effect (F (1,12) = 10.23, str = 0.0076), but not for hypothyroidism (F (1,12) = 3.983, str = 0.0692 F (1,12) = 0.3958, str = 0.5410 for interaction).

    Evidence for a distinct impact of sex on cellular TH effects on gene expression in target organs brown adipose tissue, heart, and liver

    Expression of TH-responsive genes and TH transporters was studied by quantitative RT-PCR in BAT, heart, and liver of male and female mice under T4 excess, TH deprivation, and euthyroid conditions (Fig. 6a–i). A distinct and organ-specific pattern of sex variation in gene expression was observed. In brown adipose tissue, marked sex-specific alterations in Dio2 transcript levels were detected in hyperthyroid (upregulation in male, downregulation in female mice) and for Lat2 in hyper- and hypothyroid animals (Fig. 6a, b). Additionally, sex-dependent variation was found for expression of all investigated target genes and TH transporters in euthyroid mice (Fig. 6c). In contrast to this data, very little or no sex impact was found on target gene or TH transporter gene expression in heart neither in euthyroid controls nor in response to T4 or LoI/MMI/ClO4 − treatment (Fig. 6d–f). In fact, for most investigated genes, a distinctly higher expression was found in heart tissue of male mice irrespective of thyroid function status. In line with the contribution of liver and BAT to metabolic features of thyroid dysfunction, significant sex-specific alterations for, e.g., Dio1, Tbg, i Me1 as well as Mct10 i Lat1 expression were obvious with the manipulation of thyroid status (Fig. 6g–h), while livers of male and female euthyroid control mice showed little sex variation in target gene and TH transporter expression (Fig. 6i).

    TH effects in brown adipose tissue (BAT), heart, and liver of male and female mice. Fold changes of representative TH-responsive genes were measured by quantitative RT-PCR in a BAT, d heart, and g liver tissue of hyperthyroid or hypothyroid mice of both sexes and normalized to tissue samples of euthyroid control mice. For BAT Dio2, Ucp1, i PGC1α expression for heart Dio2, Myh6, i Hcn4 expression and for liver Dio1, Tbg, i Me1 expression were quantified. Additionally, mRNA expression of TH transporter genes were analyzed in b BAT, e heart, and h liver. For BAT: Mct8, Mct10, Oatp3a1, Lat2, for heart: Mct8, Ntcp, Lat1, Lat2, and for liver: Mct8, Mct10, Lat1, Lat2. Furthermore, euthyroid sex comparison was analyzed in c BAT, f heart, and i liver of all genes, and gene expression in female tissues was normalized to male samples. Data are presented as mean ± SD, N = 5–7 animals/sex/treatment unpaired Student’s t test, *str < 0,05, **str < 0.01, ***str < 0.001 represent t test results


    Gender Probability: Male and Female Chromosomes

    There&rsquos about to be a baby boom! In this experiment, you&rsquoll draw marbles from two different cups to create a really big pretend family of boys and girls.

    How did you become a boy or a girl? It happened because of your chromosomes. Chromosomes are the instructions inside each of us. They give us our hair color, our eye color, and the other characteristics that our bodies have. They also determine whether we&rsquoll be born a boy or a girl.

    Men have sperm and women have eggs, or ova. When a sperm and an ovum combine, you get a zygote: a cell that is a combination of these two cells. This is the beginning of a new human life, and the moment that this happens is called fertilization.

    Ova all have X chromosomes. Half of the sperm have Y chromosomes and the other half have X chromosomes. Girls have two X chromosomes. If a sperm with an X chromosome fertilizes the ovum, the fetus will be female. Boys have an X and a Y chromosome. If a sperm with a Y chromosome fertilizes the ovum, the fetus will be male.

    Problem

    Find the probability of a baby's gender.

    Materials

    • Permanent Marker
    • Masking tape
    • 2 paper cups
    • 3 green marbles
    • 1 red marble
    • Friend

    Procedure

    1. Mark one cup &ldquoova&rdquo, and put 2 green marbles into that cup.
    2. Mark the other cup &ldquosperm&rdquo and put on green marble and one red marble into that cup.
    3. Make a table with the different options: two green (GIRL), one red and one green (BOY).
    4. Look away and choose one marble from each cup. What are the chances that it will be a boy or a girl? If you choose one marble from each container again and again, how many boys and how many girls will you get? Have your friend tally the results in the table, then put the marbles back into the cups.
    5. Do this 30 times. How many boys did you get? How many girls?

    Rezultati

    As your numbers increase, you&rsquoll get closer to having half girls and half boys. How close did you get?

    Since sperm are equally divided into X and Y chromosome sperm, the chances of having a boy or a girl should be equal. So why do some families have all girls or all boys?

    Each time a sperm meets an ovum, there is a 50% chance that it will make a boy and a 50% chance that it will make a girl. It doesn&rsquot matter what happened the time before that: each time an ovum is fertilized, this makes a new zygote that could be a boy or a girl.

    As numbers increase, the law of large numbers starts to become easy to see. If you take two or three families you know, they may not have equal numbers of boys and girls. However, if you take 200 random families, they will likely have an almost-equal number of girls and boys.

    Try this out, using families at your school or other community group as an example. Does the law of large numbers work?

    Disclaimer and Safety Precautions

    Education.com provides the Science Fair Project Ideas for informational purposes only. Education.com does not make any guarantee or representation regarding the Science Fair Project Ideas and is not responsible or liable for any loss or damage, directly or indirectly, caused by your use of such information. By accessing the Science Fair Project Ideas, you waive and renounce any claims against Education.com that arise thereof. In addition, your access to Education.com's website and Science Fair Project Ideas is covered by Education.com's Privacy Policy and site Terms of Use, which include limitations on Education.com's liability.

    Warning is hereby given that not all Project Ideas are appropriate for all individuals or in all circumstances. Implementation of any Science Project Idea should be undertaken only in appropriate settings and with appropriate parental or other supervision. Reading and following the safety precautions of all materials used in a project is the sole responsibility of each individual. For further information, consult your state's handbook of Science Safety.


    Methods

    Moths

    Insects were obtained from laboratory cultures reared on a maize-wheat germ diet. Eggs or pupae from the different strains were obtained from: ECB Z, France (French National Institute for Agricultural Research (INRA), UE Entomologie, Poitou-Charentes, France) and Hungary (T Dekker, Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), Alnarp, Sweden) ECB E, USA (WL Roelofs, Cornell University, Ithaca, USA) and Slovenia (T Dekker, SLU) ACB, China (CH Zhao, Academia Sinica). Males and females were separated before eclosion and placed in different climate chambers maintained at 23 ± 1°C in a 17-hour:7-hour light-dark photoperiod. Newly emerged adults were separated daily and considered to be 0-day-old.

    Mating experiments

    We compared the mating success of males in relation to age. To test this we defined three age classes (0-, 2-, 4-day-old males) and set up two experiments in which females were in the presence of either one or three males of each class. ECB Z males and females were placed together into a cylindrical container (1 litre) with a source of water 1 hour before the onset of scotophase. After the onset of scotophase and during the entire 7-hour scotophase, events in the mating enclosure were monitored at intervals of 15 minutes in order to check courtship behaviour and mating occurrence. In the first series of experiments, we subjected each female to a one-male choice test (N = 60 individuals for each of the three male classes, giving a total of 180 females), scoring the formation of mating pairs. For each age class we calculated the proportion of males accepted as mates (number of pairs observed/number of males tested). A χ 2 test was used to test the dependence of male mating success on age. In the second set of experiments, 60 females were permitted a choice between three males, one from each age class. Each male was anaesthetised and marked on the thorax using a paint marker pen and given a colour corresponding to his age class. Colours were rotated between trials and had no detectable effect on male mating success. For each mating pair observed (N = 47), we noted the age class of the male. The proportion of males accepted as mates for each age class was calculated as the number of males of a given class accepted as mates over the number of mating pairs observed. Again, a χ 2 test was used to test the dependence of male mating success on age. Equal numbers of 0-, 2- or 4-day old females were used in the experimental design of both experiments. The 95% confidence intervals of individual proportion were computed according to the method described by Newcombe [51] using the online tool available at Vassarstats [52].

    Identification of male ECB Z scent

    Volatiles were extracted by placing hairpencils in hexane and recovering the solvent after 1 hour at room temperature. The samples were analysed on a GC (Hewlett-Packard 5890) connected to a MS (Hewlett-Packard 5972, EI 70 eV). A HP-1MS column (methyl siloxane, 30 × 0.25 mm, df = 0.25 μm, Agilent Technologies) was used and the oven temperature was maintained at 50°C for 2 minutes and then programmed at 10°C per minute to 250°C kept for 10 minutes (carrier gas helium, velocity 30 cm/second). The compounds were identified by comparison of their spectra with standard mass spectra and retention times. Confirmation of double bond position was obtained by DMDS derivatisation and subsequent GC-MS analysis [53].

    Behavioural assay

    In a one-male choice assay, we exposed females to 4-day-old males from which hairpencils had been ablated surgically on the day preceding the experiments. In order to facilitate hairpencil ablation, males were anaesthetised with carbon dioxide. Hairpencils were extruded by applying gentle pressure on the abdomen and trimmed with fine forceps to remove as much as possible. The same procedure was used on the sham-operated males with no removal of the hairpencils. The assays were conducted in a chamber consisting of a glass cylinder (13 cm diameter × 25 cm height) with steel screening covering the open ends. Airflow was generated by placing the arena in a wind tunnel together with the addition of a small fan. First, one calling female moth (0- to 4-day-old) with the pheromone gland exposed was introduced into the arena and placed upwind from the males. Single 4-day-old virgin males were then added downwind. Each male was given 10 minutes to mate successfully with the female. Odour replacements were made by introducing an odour source (filter paper) upwind from the female while the male was courting. The odour source was loaded with either 4-day-old male hairpencil extract (one male equivalent) or a synthetic blend mimicking the odour of those males. The synthetic mimic consisted of a blend of 20% Z9-16:OAc, 15% Z11-16:OAc, 53.5% 16:OAc and 11.5% Z14-16:OAc corresponding to 4/3/11/2 ng of individual compound in 20 μl of hexane. Positive and negative controls consisted of sham-operated males and operated males plus a filter paper with the solvent alone applied on to it. The trial was ended either when successful coupling was observed (the male was considered 'accepted as mate') or at the end of the allotted time. Each treatment was tested using 25 males. All the males included in the statistical analysis displayed and attempted to copulate with females. The proportions of males accepted as a mate in individual treatments were compared using z-tests (α = 0.05).

    Composition of male scent in relation to age and taxa

    To characterise hairpencil pheromone titre and composition in relation to age (ECB Z) and taxa (ECB Z and E and ACB), hairpencil volatiles were extracted in heptane containing a known amount of pentadecanyl acetate chosen as internal standard. Samples were analysed on a GC (Hewlett-Packard 5890) equipped with a flame ionisation detector. A HP-1MS column was used and the oven temperature was maintained at 80°C for 2 minutes and then programmed at 10°C per minute to 250°C kept for 10 minutes (carrier gas helium, velocity 60 cm/second).

    Statistical analyses

    All statistical tests were carried out in SPSS 16 software with the exception of the multivariate analysis of variation in pheromone components (absolute amounts in ng) of ECB Z and E and ACB males performed by canonical discriminant function analysis using JMP 7 software.

    Precursor analysis

    Fatty acid methyl ester extracts were prepared by base methanolysis. Total lipid extraction was performed by immersing ECB Z male abdominal tips in 100 μl of chloroform:methanol (2:1 v/v). After 1 hour, the tissues were removed and a gentle stream of nitrogen was applied to evaporate the solvent. Conversion of fatty acyl moieties to methyl esters was made by treating the samples with 100 μl of potassium hydroxide (0.5 M in methanol). The reaction was ended after 1 hour by the addition of 100 μl of hydrochloric acid (1.0 M in water). The fatty acyl methyl esters were recovered in hexane and the samples subsequently analysed by GC-MS. Double bond positions were confirmed by DMDS derivatisation.

    Collection of insect tissue and RNA extraction

    Male abdominal tips were carefully dissected from 0-, 2- and 4-day-old virgin male moths and stored at -80°C. Pheromone glands and abdomens from 0-day-old virgin female moths were dissected and stored similarly. Total RNA was isolated and purified from dissected tissues using the TRIzol reagent (Invitrogen) according to the manufacturer's recommended procedures.

    Cloning and sequence analysis of Δ14- and Δ11-desaturases from male and female

    Based on the publicly available sequence information (Δ11: AF441221 Δ14: AF441220), specific primers were designed to obtain sequence information corresponding to the Δ14- and Δ11-desaturases expressed in male and female O. nubilalis Z (primer sequences reported in Table 1).

    Total RNA (100 ng) was used to amplify a fragment corresponding to the ORF of the Δ14-desaturase gene. Two primers (Δ14-ORF-s plus Δ14-ORF-as) were used with the Superscript III One-Step RT-PCR kit (Invitrogen) following the manufacturer's instructions. Amplification products were analysed by electrophoresis on agarose gel. An amplification product of around 1250 base pairs was excised from the gel, purified using the Qiagen gel extraction kit (Qiagen) and cloned using TOPO TA cloning kit with PCR2.1-TOPO vector and One Shot TOP10 chemically competent Escherichia coli (Invitrogen) for sequencing. Subsequently, primers were designed to obtain 5'- and 3'-ends by rapid amplification of cDNA ends (Δ14-5'RACE and Δ14-3'RACE, respectively). We used the SMART RACE cDNA amplification kit (Clontech) following the manufacturer's protocol. The coding sequences were deduced with the sequencing result of the 5'-end, central region and 3'-end.

    For the Δ11-desaturase, two primers were designed to generate overlapping amplification products by rapid amplification of cDNA ends (Δ11-5'RACE for the 5'-region and Δ11-3'RACE for the 3'-region). The coding sequences were deduced with the sequencing result of the 5'- and 3'-ends.

    RT-PCR

    Total RNAs (50 ng) were used to amplify fragments of the Δ14- and Δ11-desaturase genes using the Superscript III One-Step RT-PCR kit (Invitrogen) following the manufacturer's instructions. The gene-specific primer sets used were Δ11-RT-s and Δ11-5'RACE for Δ11, Δ14-ORF-s and Δ14-5'RACE for Δ14. PCR products were analysed on a 1% agarose gel and visualised with ethidium bromide.


    Gledaj video: IZBACITE OTROVE IZ DEBELOG CRIJEVA! Prof. dr Mihajlović (Kolovoz 2022).