Informacija

15.7: Periferni živčani sustav - biologija

15.7: Periferni živčani sustav - biologija



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ciljevi učenja

  • Opišite strukture koje se nalaze u PNS-u
  • Razlikovati somatske i autonomne strukture, uključujući posebne periferne strukture crijevnog živčanog sustava
  • Imenujte dvanaest kranijalnih živaca i objasnite funkcije povezane sa svakim
  • Opišite senzorne i motoričke komponente spinalnih živaca i pleksusa kroz koje oni prolaze

PNS nije tako sadržan kao CNS jer je definiran kao sve što nije CNS. Neke periferne strukture ugrađene su u druge organe tijela. U opisu anatomije PNS-a potrebno je opisati zajedničke strukture, živce i ganglije, jer se nalaze u različitim dijelovima tijela. Mnoge neuralne strukture koje su ugrađene u druge organe značajke su probavnog sustava; te su strukture poznate kao enterički živčani sustav i posebna su podskupina PNS-a.

Ganglije

Ganglion je skupina neuronskih stanica na periferiji. Ganglije se većinom mogu kategorizirati kao senzorne ganglije ili autonomne ganglije, pozivajući se na njihove primarne funkcije. Najčešći tip senzornog ganglija je a dorzalni (stražnji) ganglij korijena. Ovi gangliji su stanična tijela neurona s aksonima koji su senzorni završeci na periferiji, kao što je koža, i koji se protežu u CNS kroz korijen dorzalnog živca. Ganglion je proširenje korijena živca. Pod mikroskopskim pregledom može se vidjeti da uključuje stanična tijela neurona, kao i snopove vlakana koji su stražnji živčani korijen (slika 1.). Stanice ganglija dorzalnog korijena su unipolarne stanice, klasificiraju ih po obliku. Također, male okrugle jezgre satelitskih stanica mogu se vidjeti oko - kao da kruže - oko tijela neuronskih stanica.

Druga vrsta senzornih ganglija je a ganglija kranijalnog živca. Ovo je analogno gangliju dorzalnog korijena, osim što je povezan s a kranijalnog živca umjesto a spinalni živac. Korijeni kranijalnih živaca nalaze se unutar lubanje, dok su ganglije izvan lubanje. Na primjer, trigeminalni ganglion je površinski na sljepoočnu kost, dok je pridruženi živac vezan za područje srednjeg mosta moždanog debla. Neuroni ganglija kranijalnih živaca također su unipolarnog oblika s pripadajućim satelitskim stanicama. Druga glavna kategorija ganglija su oni autonomnog živčanog sustava, koji se dijeli na simpatički i parasimpatički živčani sustav.

The ganglije simpatičkog lanca čine niz ganglija duž kralježnice koji primaju središnji ulaz iz bočnog roga torakalne i gornje lumbalne leđne moždine. Nadređeni lančanim ganglijama su tri paravertebralne ganglije u cervikalnoj regiji. Tri druga autonomna ganglija koja su povezana sa simpatičkim lancem su prevertebralne ganglije, koji se nalaze izvan lanca, ali imaju slične funkcije. Nazivaju se prevertebralnim jer se nalaze ispred kralježnice. Neuroni ovih autonomnih ganglija su multipolarnog oblika, s dendritima koji zrače oko tijela stanice gdje se stvaraju sinapse neurona leđne moždine. Neuroni lančanih, paravertebralnih i prevertebralnih ganglija zatim projiciraju na organe u glavi i vratu, torakalnoj, trbušnoj i zdjeličnoj šupljini kako bi regulirali simpatički aspekt homeostatskih mehanizama.

Druga skupina autonomnih ganglija su terminalnih ganglija koji primaju ulaz od kranijalnih živaca ili sakralnih spinalnih živaca i odgovorni su za regulaciju parasimpatičkog aspekta homeostatskih mehanizama. Ova dva skupa ganglija, simpatički i parasimpatički, često projiciraju na iste organe – jedan ulaz iz lančanih ganglija i jedan ulaz iz terminalnog ganglija – kako bi regulirali cjelokupnu funkciju organa. Na primjer, srce prima dva ulaza poput ovih; jedan povećava broj otkucaja srca, a drugi ga smanjuje.

Završni gangliji koji primaju ulaz od kranijalnih živaca nalaze se u glavi i vratu, kao i torakalnoj i gornjoj trbušnoj šupljini, dok se terminalni gangliji koji primaju sakralni ulaz nalaze u donjoj trbušnoj i zdjeličnoj šupljini. Završne ganglije ispod glave i vrata često su ugrađene u stijenku ciljnog organa kao a pleksus. Pleksus je, u općem smislu, mreža vlakana ili žila. To se može odnositi na živčano tkivo (kao u ovom slučaju) ili strukture koje sadrže krvne žile (kao što je horoidni pleksus). Na primjer, enterički pleksus je opsežna mreža aksona i neurona u stijenci tankog i debelog crijeva. Enterički pleksus je zapravo dio crijevnog živčanog sustava, zajedno s želučanih pleksusa i ezofagealni pleksus. Iako crijevni živčani sustav prima ulaz koji potječe od središnjih neurona autonomnog živčanog sustava, za funkcioniranje nije potreban ulaz CNS-a. Zapravo, djeluje neovisno kako bi regulirao probavni sustav.

Pogledajte WebScope Sveučilišta Michigan kako biste detaljnije istražili uzorak tkiva. Ako zumirate ganglij dorzalnog korijena, možete vidjeti manje satelitske glijalne stanice koje okružuju velika stanična tijela osjetnih neurona. Iz koje strukture potječu satelitske stanice tijekom embriološkog razvoja?

Živci

Snopovi aksona u PNS-u nazivaju se živcima. Ove se strukture na periferiji razlikuju od središnjeg dvojnika, koji se naziva trakt. Živci se sastoje od više od živčanog tkiva. U njihovu strukturu uložena su vezivna tkiva, kao i krvne žile koje opskrbljuju tkiva hranom. Vanjska površina živca je okolni sloj vlaknastog vezivnog tkiva koji se naziva epineurijum. Unutar živca, aksoni su dalje povezani fascikle, koji su svaki okruženi svojim slojem vlaknastog vezivnog tkiva tzv perineurijum. Konačno, pojedinačni aksoni su okruženi labavim vezivnim tkivom zvanim endoneurij (slika 3).

Ova tri sloja slična su ovojnicama vezivnog tkiva za mišiće. Živci su povezani s regijom CNS-a na koju su povezani, bilo kao kranijalni živci povezani s mozgom ili kralježnični živci povezani s leđnom moždinom.

Pogledajte WebScope Sveučilišta Michigan kako biste detaljnije istražili uzorak tkiva. S kojim su strukturama u skeletnom mišiću endoneurium, perineurium i epineurium usporedivi?

Kranijalni živci

Živci vezani za mozak su kranijalni živci, koji su prvenstveno odgovorni za senzorne i motoričke funkcije glave i vrata (jedan od tih živaca cilja na organe u torakalnoj i trbušnoj šupljini kao dio parasimpatičkog živčanog sustava). Postoji dvanaest kranijalnih živaca, koji su označeni CNI do CNXII za "kranijalni živac", koristeći rimske brojeve za 1 do 12. Mogu se klasificirati kao senzorni živci, motorni živci ili kombinacija oboje, što znači da aksoni u tim živcima potječu iz osjetilnih ganglija izvan lubanje ili motornih jezgri unutar moždanog debla. Osjetni aksoni ulaze u mozak kako bi sinapsirali u jezgri. Motorni aksoni se povezuju sa skeletnim mišićima glave ili vrata. Tri živca se sastoje isključivo od osjetnih vlakana; pet su strogo motoričke; a preostala četiri su mješoviti živci.

Učenje kranijalnih živaca je tradicija na tečajevima anatomije, a studenti su oduvijek koristili mnemotehničke uređaje kako bi zapamtili imena živaca. Tradicionalna mnemonika je rimovani dvostih, "Na visokim vrhovima starog Olimpa/A Finn And German Viewed Some Hops", u kojem početno slovo svake riječi odgovara početnom slovu u nazivu svakog živca. Imena živaca mijenjala su se tijekom godina kako bi odražavala trenutnu upotrebu i točnije imenovanje. Vježba koja pomaže u učenju ove vrste informacija je generiranje mnemotehnike koristeći riječi koje imaju osobni značaj. Nazivi kranijalnih živaca navedeni su u tablici 1 zajedno s kratkim opisom njihove funkcije, njihovog izvora (osjetni ganglij ili motorna jezgra) i cilja (osjetna jezgra ili skeletni mišić).

Slika 5 pokazuje gdje se u mozgu nalaze živci. The njušni živac i optički živac odgovorni su za njuh i vid. The okulomotorni živac odgovoran je za pokrete očiju kontrolirajući četiri ekstraokularnih mišića. Također je odgovoran za podizanje gornjeg kapka kada su oči usmjerene prema gore i za suženje zjenica. The trohlearni živac i abducens živac oba su odgovorna za kretanje očiju, ali to čine kontroliranjem različitih ekstraokularnih mišića. The trigeminalni živac odgovoran je za kožne osjete lica i kontrolira žvakanje mišića. The facijalnog živca odgovoran je za mišiće uključene u izraze lica, kao i dio osjeta okusa i proizvodnju sline. The vestibulokohlearni živac odgovoran je za čula sluha i ravnoteže. The glosofaringealni živac odgovoran je za kontrolu mišića u usnoj šupljini i gornjem dijelu grla, kao i dio osjeta okusa i proizvodnje sline. The vagusni živac odgovoran je za doprinos homeostatskoj kontroli organa prsnog koša i gornje trbušne šupljine. The spinalni pomoćni živac odgovoran je za kontrolu mišića vrata, zajedno s vratnim kralježničnim živcima. The hipoglosalni živac odgovoran je za kontrolu mišića donjeg dijela grla i jezika.

Tablica 1. Kranijalni živci
Mnemonički#ImeFunkcija (S/M/B)Središnja veza (jezgre)Periferna veza (ganglij ili mišić)
NajaMirisnimiris (S)Olfaktorna žaruljaOlfaktorni epitel
StarIIOptičkiVizija (S)Hipotalamus/talamus/srednji mozakRetina (retinalne ganglijske stanice)
OlimpIIIOkulomotorikaPokreti očiju (M)Okulomotorna jezgraEkstraokularni mišići (ostala 4), levator palpebrae superioris, cilijarni ganglion (autonomni)
Veoma visokIVTrochlearPokreti očiju (M)Trohlearna jezgraGornji kosi mišić
VrhoviVTrigeminalniSenzorno/motoričko-lice (B)Trigeminalne jezgre u srednjem mozgu, mostu i meduliTrigemal
AVIAbducensPokreti očiju (M)Abducens nucleusLateralni rektus mišić
FinacVIINjega licaMotor—lice, okus (B)Jezgra lica, usamljena jezgra, gornja salivatorna jezgraMišići lica, genikularni ganglij, pterigopalatinski ganglij (autonomni)
IVIIIslušni (vestibulokohlearni)Sluh/ravnoteža (S)Cochlearn nucleus, Vestibularna jezgra/cerebellumSpiralni ganglij (sluh), Vestibularni ganglij (ravnoteža)
njemačkiIXGlosofaringealniMotor – okus grla (B)Usamljena jezgra, inferiorna salivatory nucleus, nucleus ambiguusMišići ždrijela, genikularni ganglij, otični ganglij (autonomni)
PregledanoxVagusMotorna/osjetna – unutrašnjost (autonomna)MedulaZavršni gangliji koji opslužuju torakalne i gornje trbušne organe (srce i tanko crijevo)
NekiXIPribor za kralježnicuMotor - glava i vrat (M)Akcesorna jezgra kralježniceMišići vrata
HmeljXIIHipoglosalniMotor—donji dio grla (M)Hipoglosalna jezgraMišići larinksa i donjeg ždrijela

Tri kranijalna živca također sadrže autonomna vlakna, a četvrti je gotovo isključivo sastavni dio autonomnog sustava. Okulomotorni, facijalni i glosofaringealni živci sadrže vlakna koja kontaktiraju autonomne ganglije. Okulomotorna vlakna iniciraju suženje zjenica, dok vlakna lica i glosofaringealna vlakna pokreću salivaciju. Nervus vagus prvenstveno cilja na autonomne ganglije u torakalnoj i gornjoj trbušnoj šupljini.

Posjetite ovu stranicu kako biste pročitali o muškarcu koji se budi s glavoboljom i gubitkom vida. Njegov redoviti liječnik poslao ga je oftalmologu zbog gubitka vida. Oftalmolog prepoznaje veći problem i odmah ga šalje na hitnu. Jednom tamo, pacijent se podvrgava velikom broju pretraga, ali se ne može pronaći točan uzrok. Specijalist prepoznaje problem kao meningitis, no pitanje je što ga je izvorno uzrokovalo. Kako se to može izliječiti? Gubitak vida dolazi zbog otekline oko vidnog živca, koja se vjerojatno predstavlja kao izbočina na unutarnjoj strani oka. Zašto će oteklina povezana s meningitisom pritisnuti optički živac?

Još jedan važan aspekt kranijalnih živaca koji je pogodan za mnemotehniku ​​je funkcionalna uloga koju svaki živac igra. Živci spadaju u jednu od tri osnovne skupine. Oni su senzorni, motorički ili oboje (vidi tablicu 1). Rečenica "Neki kažu da se udaju za novac, ali moj brat kaže da je mozgova ljepota važnija" odgovara osnovnoj funkciji svakog živca.

Prvi, drugi i osmi živac su čisto osjetilni: njušni (CNI), optički (CNII) i vestibulokohlearni (CNVIII) živci. Sva tri živca za kretanje oka su motorna: okulomotorni (CNIII), trohlearni (CNIV) i abducens (CNVI). Spinalni akcesorni (CNXI) i hipoglosalni (CNXII) živci također su strogo motorički. Preostali živci sadrže i senzorna i motorna vlakna. To su trigeminalni (CNV), facijalni (CNVII), glosofaringealni (CNIX) i vagusni (CNX) živci.

Živci koji prenose oboje često su međusobno povezani. I trigeminalni i facijalni živci se tiču ​​lica; jedno se tiče osjeta, a drugo se tiče pokreta mišića. Živci lica i glosofaringealni živci odgovorni su za prenošenje okusnih osjeta, kao i za kontrolu žlijezda slinovnica. Vagusni živac sudjeluje u visceralnim odgovorima na okus, odnosno u refleksu grčenja. Ovo nije iscrpan popis onoga što ti kombinirani živci rade, ali postoji nit odnosa između njih.

Spinalni živci

Živci povezani s leđnom moždinom su kralježnični živci. Raspored ovih živaca je mnogo pravilniji od rasporeda kranijalnih živaca. Svi spinalni živci su kombinirani senzorni i motorni aksoni koji se odvajaju u dva živčana korijena. Osjetni aksoni ulaze u leđnu moždinu kao korijen dorzalnog živca. Motorna vlakna, somatska i autonomna, pojavljuju se kao korijen trbušnog živca. Ganglij dorzalnog korijena za svaki živac je proširenje kralježničnog živca.

Postoji 31 ​​kralježnični živac, nazvan po razini leđne moždine na kojoj svaki od njih izlazi. Postoji osam pari cervikalnih živaca označenih od C1 do C8, dvanaest torakalnih živaca označenih od T1 do T12, pet pari lumbalnih živaca označenih od L1 do L5, pet pari sakralnih živaca označenih od S1 do S5 i jedan par kokcigealnih živaca. Živci su numerirani od gornjeg do donjeg položaja, a svaki izlazi iz kralježnice kroz intervertebralni foramen na svojoj razini. Prvi živac, C1, izlazi između prvog vratnog kralješka i okcipitalne kosti. Drugi živac, C2, izlazi između prvog i drugog vratnog kralješka. Isto se događa za C3 do C7, ali C8 izlazi između sedmog vratnog kralješka i prvog torakalnog kralješka. Za torakalni i lumbalni živac, svaki od njih izlazi između kralješka koji ima istu oznaku i sljedećeg kralješka u stupcu. Sakralni živci izlaze iz sakralnih otvora duž duljine tog jedinstvenog kralješka.

Spinalni živci se protežu prema van od kralježnice kako bi oživjeli periferiju. Živci na periferiji nisu ravni nastavak živaca kralježnice, već reorganizacija aksona u tim živcima kako bi slijedili različite tijekove. Aksoni iz različitih spinalnih živaca spojit će se u a sistemski živac. To se događa na četiri mjesta duž dužine kralježnice, a svako je identificirano kao a živčani pleksus, dok ostali živci kralježnice izravno odgovaraju živcima na njihovim razinama. U ovom se slučaju riječ pleksus koristi za opisivanje mreže živčanih vlakana bez povezanih staničnih tijela. Od četiri živčana pleksusa, dva se nalaze na cervikalnoj razini, jedan na lumbalnoj i jedan na sakralnoj razini (slika 6.).

The cervikalni pleksus sastoji se od aksona od spinalnih živaca C1 do C5 i grana se na živce u stražnjem dijelu vrata i glave, kao i freničnog živca, koji se spaja s dijafragmom u podnožju prsne šupljine. Drugi pleksus s cervikalne razine je brahijalni pleksus.

Spinalni živci C4 do T1 reorganiziraju se kroz ovaj pleksus kako bi nastali živci ruku, kao što naziv brachial sugerira. Veliki živac iz ovog pleksusa je radijalnog živca iz kojeg se aksilarnog živca grane za odlazak u regiju pazuha. Radijalni živac nastavlja se kroz ruku i paralelan je s ulnarnog živca i srednji živac. The lumbalni pleksus proizlazi iz svih lumbalnih spinalnih živaca i daje živce koji nerviraju zdjeličnu regiju i prednju nogu. The femoralnog živca je jedan od glavnih živaca iz ovog pleksusa, koji dovodi do safeni živac kao grana koja se proteže kroz prednju potkoljenicu.

The sakralni pleksus dolazi od donjih lumbalnih živaca L4 i L5 i sakralnih živaca S1 do S4. Najznačajniji sistemski živac koji dolazi iz ovog pleksusa je išijadičnog živca, što je kombinacija tibijalni živac i fibularni živac. Išijatični živac proteže se preko zgloba kuka i najčešće je povezan s tim stanjem išijas, što je rezultat kompresije ili iritacije živca ili bilo kojeg od živaca kralježnice koji ga uzrokuju.

Ovi pleksusi su opisani kao nastali iz živaca kralježnice i daju povod za određene sistemske živce, ali sadrže vlakna koja služe senzornim funkcijama ili vlakna koja služe motoričkim funkcijama. To znači da se neka vlakna protežu od kožnih ili drugih perifernih osjetnih površina i šalju akcijske potencijale u CNS. To su aksoni osjetnih neurona u ganglijama dorzalnog korijena koji ulaze u leđnu moždinu kroz korijen dorzalnog živca. Ostala vlakna su aksoni motornih neurona prednjeg roga leđne moždine, koji izlaze u korijenu trbušnog živca i šalju akcijske potencijale da izazovu kontrakciju skeletnih mišića u njihovim ciljnim regijama. Na primjer, radijalni živac sadrži vlakna kožnog osjeta u ruci, kao i motorna vlakna koja pokreću mišiće u ruci. Spinalni živci torakalne regije, od T2 do T11, nisu dio pleksusa, već izranjaju i dovode do interkostalnih živaca nalazi se između rebara, koja se spajaju s kralješcima koji okružuju kralježnični živac.

Probaj

Anosmija je gubitak osjeta mirisa. Često je rezultat odsjecanja njušnog živca, obično zbog traume glave tupim predmetom.Osjetni neuroni olfaktornog epitela imaju ograničen životni vijek od otprilike jedan do četiri mjeseca, a novi se redovito izrađuju. Novi neuroni proširuju svoje aksone u CNS rastući duž postojećih vlakana njušnog živca. Sposobnost ovih neurona da se zamjene gubi se s godinama. Starosna anosmija nije posljedica udarne traume u glavu, već prije sporog gubitka osjetilnih neurona bez novih neurona koji bi ih zamijenili.

Miris je važno osjetilo, posebno za uživanje u hrani. Jezikom se osjeti samo pet okusa, a dva se općenito smatraju neugodnim okusima (kiselo i gorko). Bogato osjetilno iskustvo hrane rezultat je molekula mirisa povezanih s hranom, kako kada se hrana pomiče u usta, pa stoga prolazi ispod nosa, tako i kada se žvače i molekule se oslobađaju kako bi se pomaknule uz ždrijelo u stražnji dio. nosna šupljina.

Anosmija rezultira gubitkom uživanja u hrani. Kako zamjena olfaktornih neurona opada s godinama, može doći do anosmije. Bez osjeta mirisa, mnogi se oboljeli žale na blag okus hrane. Često je jedini način uživanja u hrani dodavanje začina koji se osjeti na jeziku, što obično znači dodavanje kuhinjske soli. Problem s ovim rješenjem je, međutim, što se time povećava unos natrija, što može dovesti do kardiovaskularnih problema zbog zadržavanja vode i povezanog povećanja krvnog tlaka.


Adrenomedullin: važan sudionik neuroloških bolesti

Adrenomedullin, peptid s višestrukim fiziološkim funkcijama kod ozljeda i bolesti živčanog sustava, izazvao je interes istraživača. Ovaj pregled sažima ulogu adrenomedulina u neuropatološkim poremećajima, uključujući patološku bol, ozljedu mozga i regeneraciju živaca, te njihovo liječenje. Kao novoobilježeni pronociceptivni medijator, pokazalo se da adrenomedulin djeluje kao uzvodni čimbenik u prijenosu štetnih informacija za različite vrste patološke boli uključujući akutnu i kroničnu upalnu bol, bol od raka, neuropatsku bol uzrokovanu ozljedom kralježničnog živca i dijabetičku neuropatiju. Pokretanje signalnih mreža glija-neurona u perifernom i središnjem živčanom sustavu od strane adrenomedulina uključeno je u stvaranje i održavanje tolerancije na morfin. Pokazalo se da adrenomedulin ima olakšani ili neuroprotektivni učinak protiv ozljeda mozga uključujući hemoragični ili ishemijski moždani udar i traumatske ozljede mozga. Dodatno, adrenomedulin može poslužiti kao regulator za promicanje regeneracije živaca u patološkim stanjima. Stoga je adrenomedulin važan sudionik u bolestima živčanog sustava.

Ključne riječi: adrenomedullin ozljeda mozga glia mehanizam tolerancija na morphine neural regeneration neuroprotektivni učinak pathological pain regeneration sensitization target.

Izjava o sukobu interesa

Figure

Sažetak sheme uključenosti…

Sažetak sheme uključenosti adrenomedulina u patološku bol. Periferni štetni podražaji…

Sažetak sheme uključenosti…

Sažetak sheme uključenosti adrenomedulina u toleranciju morfija. Kronična primjena morfija…

Sažetak sheme potencijalnih aplikacija…

Sažetak sheme potencijalne primjene adrenomedulina za neuropatološke bolesti. Potencijalne primjene…


Društveno priznanje

Značajni primjeri

Klonsko prepoznavanje u anemonima

Morske anemone natječu se za prostor na stijenama ili velikim školjkama, sudjelujući u teritorijalnim bitkama koristeći svoje žarke stanice. Budući da je aseksualno razmnožavanje fisijom uobičajeno kod anemona, susjedne anemone vjerojatno će biti klonirani. Agresivnost je smanjena ili odsutna među klonama, a intenzivna između nepovezanih anemona. Čini se da ovaj sustav prepoznavanja sebe/nesebe funkcionira analogno MHC sustavu kralježnjaka: unutarnja identifikacija tkiva proširena je na vanjski fenotip koji oblikuje agresivne interakcije.

Kralježnjaci

Fascinantna nit koja se proteže kroz literaturu o prepoznavanju srodstva kralježnjaka je u intimnoj povezanosti između MHC varijacije i fenotipova prepoznavanja. Ova povezanost između MHC-a i prepoznavanja izvlači očiti zaključak da se prepoznavanje sebe proteže od unutarnje imunološke identifikacije tkiva i organa do vanjskog okruženja. S obzirom na ovaj zaključak, nije iznenađujuće da razlike u MHC-u među životinjama koreliraju s mirisima urina.

Mlade ribe salmonida plivaju u jatama koje su pretežno pune braće. Kasnije u životu, teritorijalne interakcije među odraslima mogu se dogoditi između vrlo srodnih riba koje su se naselile na susjednim područjima. Znakovi koji se koriste u održavanju rodbinskih asocijacija povezani su s MHC-om. Prevladavajući argument u studijama ovih riba je da podudaranje fenotipa povezanog s MHC-om omogućuje teritorijalnim ribama da moduliraju svoju agresiju na bliske srodnike, što rezultira inkluzivnim fitness dobrobitima riba.

Jedno od najranijih područja istraživanja rodbinskih udruga bilo je školovanje punoglavaca. Ličinke mnogih vrsta vodozemaca, uključujući žabe, krastače i daždevnjake, ponajprije škole s bliskim srodnicima. Temeljna ekološka i evolucijska korist školovanja srodnika kod vodozemaca bila je nedostižna. Kao i kod salmonidnih riba, srodničke udruge mogu dovesti do modulacije kompetitivnih interakcija među srodnim životinjama. Alternativno, koristi odabira srodnika od zajedničke budnosti i rizika od grabežljivaca mogu biti važni. Kod daždevnjaka koji razviju kanibalističke morfologije u nedostatku hrane, kanibali izbjegavaju jesti bliske rođake. Ovo je jasan primjer prepoznavanja srodnika koji olakšava evolucijski odgovor odabranog srodnika.

Studije o glodavcima, koristeći široku paletu vrsta, dale su ključne naznake o mehanizmima i funkciji društvenog prepoznavanja kod sisavaca. Klasične studije na miševima povezuju znakove koji se koriste u fenotipskom podudaranju s MHC kompleksom. Miševi koji se razlikuju samo po MHC lokusima mogu se razlikovati korištenjem mehanizama fenotipskog podudaranja. Općenito govoreći, glodavci pokazuju snažnu sposobnost razlikovanja srodnika od nesroda koristeći podudaranje fenotipa. Ova sposobnost je važna jer mnoge populacije glodavaca mogu sadržavati prethodno nezadovoljne bliske rođake, kako nepotističke (pružanje pomoći) tako i odluke o parenju mogu odražavati informacije o srodstvu. Dosta se zna o prepoznavanju srodstva glodavaca da bi se otkrilo da na izražavanje podudaranja fenotipa kao izvora informacija o srodstvu u odlukama ponašanja uvelike utječe životna povijest. Mateoov pregled prepoznavanja srodstva glodavaca iz 2003. pokazuje da je prepoznavanje po familijarnosti (vjerojatno individualno prepoznavanje) gotovo univerzalno kod glodavaca, fenotipsko podudaranje je ograničenije. Hipotetički, podudaranje fenotipa koriste one vrste čija će životna povijest vjerojatno spojiti prethodno nezadovoljne rođake ( Slika 2 ).

Slika 2 . Sisavci, kao što je ovaj coati (Nasua narica), često imaju promjenjive uzorke boja koji se mogu koristiti u stvaranju individualne diskriminacije unutar društvenih skupina. Njihova visoko razvijena olfaktorna osjetila mogu također pružiti platformu za društveno prepoznavanje. Dok se individualno prepoznavanje često pretpostavlja kod društvenih skupina sisavaca, rigorozni testovi ove hipoteze dostupni su samo za nekoliko vrsta.

Ljudska društvena biologija uglavnom je strukturirana oko individualnog prepoznavanja i klasifikacije. Obiteljska sličnost, barem u vizualnim znakovima, u najboljem slučaju daje slab dokaz srodstva, uz značajnu iznimku monozigotnih blizanaca. Hipoteza da srodne informacije, uključujući moguće fenotipsko podudaranje, djeluju na podsvjesnim razinama i oblikuju ljudske društvene interakcije, relativno je neistražena.

Za razliku od svih drugih životinja o kojima se govori u ovom članku, čini se da ptice ne koriste olfaktorne informacije u društvenom prepoznavanju. Studije ptica koje se zajednički razmnožavaju i gnijezde u zajednici pokazuju da društveno prepoznavanje putem karakterističnih poziva, kao što je kontaktni poziv dugorepe sjenice, nosi individualne specifične informacije koje se mogu naučiti. Dakle, srodstvo se identificira po povezanosti, ali još uvijek nema dokaza za prepoznavanje srodstva fenotipskim podudaranjem kod ptica.

Eusocijalni insekti

Prepoznavanje gnijezda kod eusocijalnih insekata obično se oslanja na podudarnost fenotipa. Mladi radnici nauče znakove specifične za koloniju i te se informacije koriste u društvenim interakcijama, osobito u isključivanju neugniježđenih prijatelja iz kolonije. Prijenos između kolonija ličinki ili novonastalih odraslih jedinki obično se u potpunosti tolerira, što sugerira da se znakovi dobivaju iz okolnog okoliša, a ne iz različitih produkcija svakog radnika. Ključni rani nalaz bio je da se znakovi prepoznavanja kod društvenih osa obično prenose među radnicima putem materijala za gniježđenje kolonije. Kod pčela, masne kiseline koje služe kao jačanja u vosku saća daju svim radnicima u društvu isti miris zbog kontakta radilica s saćem. Neki mravi koriste složenu sekvestraciju ugljikovodika u postfaringealnoj žlijezdi kao metodu za uspostavljanje mirisa prepoznavanja na razini kolonije. Ove kolektivne, ili gestalt, oznake pojednostavljuju proces prepoznavanja u kolonijama koje mogu imati stotine ili tisuće članova.

Kod eusocijalnih insekata postignut je značajan napredak u identificiranju kemijskih spojeva koji čine fenotip prepoznavanja. Brojne studije pokazuju da mladi radnici uče fenotipove, tipično mirise, drugih radnika u koloniji. Najčešće su mirisi metabolički produkti samih insekata, kao što je ranije spomenuto, proizvodi članova kolonije obično se kombiniraju da tvore potpis prepoznavanja na razini kolonije. Najčešće korišteni spojevi su voštani materijali koji se izlučuju kao vodonepropusnost na površini insekata. Ovi spojevi su tipično alkani, metilkani i alkeni, s duljinom lanca od 21 do 37 ugljika. Međutim, kod nekih vrsta mirisi dobiveni iz okoline pridonose znakovima za prepoznavanje srodnika u gnijezdu. Kemijske analize površinskih ekstrakata insekata često daju 20 ili više spojeva, ali prisutnost spoja ne znači automatski korištenje tog spoja kao priznanje. Eksperimentalne studije sugeriraju da se alkani manje koriste kao signali, možda zato što alkani nemaju lako uočljivu funkcionalnu skupinu ili konformacijsko obilježje. Multivarijantne analize rezultata plinske kromatografije mogu lako odvojiti kolonije, ali ne nude dokaz o tome koji spojevi se koriste u diskriminaciji kukaca. Biotestovi pretpostavljenih znakova prepoznavanja su uključili alkene i metilalkane (kod mrava i osa), masne kiseline (kod medonosnih pčela) i makrocikličke laktone (kod haliktidnih pčela) kao znakove prepoznavanja.

Fenotipske varijacije među kolonijama u relativnom udjelu ovih spojeva (u korelaciji s genotipskim varijacijama među kolonijama) pružaju informacije potrebne za diskriminaciju. Kod većine vrsta mladi radnici uče fenotip svoje kolonije i koriste to za diskriminaciju srodnih/negnijezda. Mladi radnici dovoljno su fleksibilni da nauče fenotip kolonije u kojoj se pojavljuju, čak i ako nisu genetski članovi kolonije. To se proteže na sposobnost integracije u kolonije drugih vrsta: mehanizam koji olakšava stvaranje robova kod mrava i drugih vrsta društvenog parazitizma.

Značajna iznimka u korištenju mirisa u prepoznavanju gnijezda je otkriće da neke eusocijalne ose koriste interindividualne varijacije površinskih oznaka u individualnom prepoznavanju i kao osnovu za društvene klasifikacije.

Istraživanja različitog nepotizma unutar kolonija općenito su dala negativne rezultate. Najintenzivnije istraženo pitanje je da li ličinke matice, koje mogu biti ili pune ili polusestre radnicima koji ih brinu, preferiraju sestre. Dok neki eksperimenti sugeriraju postojanje takvog preferencijalnog tretmana, drugi ne pokazuju takav učinak. Mogućnost različitog nepotizma postoji kod mnogih vrsta eusocijalnih insekata, bilo zato što se matica u koloniji pari nekoliko puta, kao u medonosne pčele, ili zato što kolonija ima nekoliko matica. Mehanizmi radničke policije, u kojima natjecanje među radničkim podskupinama predstavlja protutežu mogućem nepotizmu, mogu spriječiti pojavu mjerljivih nepotističkih pristranosti.


Popis izmjena

Veliko hvala recenzentima ovog teksta na njihovim komentarima, prijedlozima i ispravcima, od kojih je većina uključena u ovo novo izdanje Human Biology.

Temeljito uređivanje kopije poboljšalo je ukupnu kvalitetu cijelog teksta.

Kao iu prethodnom izdanju, doprinosi svakog organskog sustava održavanju homeostaze u cijelom su dijelu naglašeni. Nova ikona homeostaze (skala) koristi se za identifikaciju homeostatskih funkcija u poglavljima o sustavima, od 4. do 16. poglavlja.

Sva statistika je ažurirana za ovo izdanje.

Nova čitanja Bioetičkog fokusa predstavljaju prednosti i nedostatke o određenim bioetičkim pitanjima. Studenti su pozvani da razviju i brane vlastita mišljenja o pitanjima.

Poglavlje 4 - Novi naslov: Organizacija i regulacija tjelesnih sustava. Ovo je bilo 3. poglavlje, Uvod u homeostazu, u prethodnom izdanju. Naslov je promijenjen kako bi bolje odražavao sadržaj poglavlja. Homeostaza je proširena i prepisana kako bi se bolje obuhvatila ova tema.

Poglavlje 13: Živčani sustav je opsežno reorganiziran i prepisan. Rasprava o središnjem živčanom sustavu sada prethodi raspravi o perifernom živčanom sustavu.

Poglavlje 19: Kromosomsko nasljeđivanje (prethodno poglavlje 18). Ovo poglavlje je reorganizirano. Ljudski životni ciklus, uključujući mitozu i mejozu, sada počinje ovo poglavlje. Poglavlje završava raspravom o abnormalnostima kromosomskog nasljeđivanja.

Poglavlje 23: Ljudska evolucija (prethodno poglavlje 22: Evolucija) u potpunosti je prepisano i prošireno. Dane su detaljnije informacije o nastanku života i ljudskoj evoluciji. Ovo poglavlje sadrži mnogo novih, zanimljivih i korisnih ilustracija i fotografija.

Poglavlje 24: Ekosustavi i ljudske interferencije (prethodno poglavlje 23: Ekosustavi). Ovo poglavlje je nanovo napisano i reorganizirano te kombinira materijal koji je prethodno pronađen u poglavljima 23 i 24.

Poglavlje 25: Očuvanje biološke raznolikosti potpuno je novo poglavlje u kojem se raspravlja o trenutnim krizama biološke raznolikosti, uključujući zašto bismo trebali brinuti, korijenske uzroke i kako očuvati vrste i spriječiti izumiranje.

e-Learning Connection novost je u ovom izdanju i omogućuje pristup informacijama novim tehnologijama učenja.

Poglavlje 1: Ljudska perspektiva

Ovo je bilo Uvodno poglavlje u prethodnom izdanju.

1.2 Znanstveni proces uključuje prošireno objašnjenje i sažetak znanstvene metode.

Novi bioetički fokus: životinje u laboratoriju

1.5 Dijagram toka za znanstvenu metodu

Poglavlje 2: Kemija života

Ovo je bilo 1. poglavlje u prethodnom izdanju.

2.6 Lipidi. Rasprava o sapunu zamijenjena je raspravom o emulgatorima.

Novi bioetički fokus: organski zagađivači

2.12 pH ljestvica 2.18 Struktura i funkcija glikogena

Poglavlje 3: Stanična struktura i funkcija

Ovo je bilo 2. poglavlje u prethodnom izdanju.

3.3 Stanični metabolizam. Rasprava o staničnom disanju je pojednostavljena. Izraz aerobno stanično disanje promijenjen je u stanično disanje radi jasnoće.

Novi bioetički fokus: matične stanice

3.3 Životinjska stanica 3.5 Toničnost 3.7 Jezgra i nuklearna ovojnica 3.9 Golgijev aparat 3.12 Stanice spermija 3.14 Stanično disanje

Poglavlje 4: Organizacija i regulacija tjelesnih sustava

Ovo je bilo 3. poglavlje, Uvod u homeostazu, u prethodnom izdanju. Naslov je promijenjen kako bi bolje odražavao sadržaj poglavlja. Homeostaza je proširena i prepisana kako bi se bolje obuhvatila ova tema.

4.1 Vrste tkiva. Kao iu prethodnom izdanju, ovaj odjeljak pokriva tkiva, šupljine, membrane i organske sustave ljudskog tijela. Objašnjen je pojam vlakna (s obzirom na živce). Izraz neuroglijska stanica je cijelo vrijeme promijenjen u neuroglia.

4.3 Organski sustavi. Ovaj dio je reorganiziran tako da se rasprave o Integumentarnom sustavu i regijama kože drže zajedno. Okvir Working Together premješten je u odjeljak 4.4 Homeostaza.

4.4 Homeostaza. Cijeli dio je prepisan i reorganiziran kako bi se dao veći naglasak na ovu temu. Mehanizmi negativnih i pozitivnih povratnih informacija jasnije su objašnjeni u ovom izdanju. Regulacija tjelesne temperature je premještena u ovaj odjeljak i ponovno napisana. Homeostaza i tjelesni sustavi novost je u ovom odjeljku.

4.2 Epitelno tkivo 4.4 Primjeri vezivnog tkiva 4.6 Mišićno tkivo 4.11 Homeostaza 4.12 Negativne povratne informacije 4.13 Homeostaza i regulacija tjelesne temperature 4.14 Regulacija sastava tkivne tekućine

Dio 2: Održavanje ljudskog tijela

Poglavlje 5: Probavni sustav i prehrana

Ovo je bilo 4. poglavlje u prethodnom izdanju.

5.5 Prehrana. U raspravi o kalciju prikazana je korisnost vitamina D i drugih vitamina u prevenciji osteoporoze. Fokus na zdravlje "Mršavljenje na zdrav način" revidiran je kako bi se poboljšala jasnoća.

5.3 Gutanje 5.7 Hormonska kontrola izlučevina probavnih žlijezda

Poglavlje 6: Sastav i funkcija krvi

Ovo je bilo 5. poglavlje u prethodnom izdanju.

6.2 Bijela krvna zrnca. Uvode se kolonijostimulirajući čimbenici (CSF).

6.3 Zgrušavanje krvi je reorganizirano i prepisano.

6.5 Djelovanje eritropoetina 6.8 Izmjena kapilara

Poglavlje 7: Kardiovaskularni sustav

Ovo je bilo 6. poglavlje u prethodnom izdanju. U cijelom poglavlju i cijelom tekstu pojmovi "bogat O2" i "siromašan O2" zamjenjuju izraze "visoko u kisiku" i oksigenirano" i "nisko u kisiku" ili "deoksigenirano".

7.4 Vaskularni putovi. Put krvi do i od potkoljenica je ispravljen i sada uključuje femoralnu arteriju, kapilare potkoljenice i femoralnu venu.

7.6 Homeostaza. Kraj poglavlja je prepisan tako da stranica Working Together ne prekida stvar na kraju.

7.5 Unutarnji pogled na srce 7.6 Faze u srčanom ciklusu 7.7 Provodni sustav srca

Poglavlje 8: Limfni i imunološki sustavi

Ovo je bilo 7. poglavlje, Limfni sustav i imunitet, u prethodnom izdanju. Uvodna priča je revidirana kako bi se bolje upoznao s imunološkim sustavom i njegovim funkcijama.

8.4 Inducirana imunost. Raspored cijepljenja za dojenčad i malu djecu ažuriran je kako bi sadržavao najnovije zahtjeve. U Cytokines and Immunity, objašnjenje tehnike za aktiviranje citotoksičnih T stanica za uništavanje stanica raka je pojašnjeno. Objašnjenje odgođene alergijske reakcije je pojednostavljeno.

8.6 Teorija klonske selekcije koja se primjenjuje na B stanice 8.8 Teorija klonske selekcije koja se primjenjuje na T stanice 8.10b (ažurirana tablica imunizacije)

8.1 tablica imunizacije na slici 8.10

Poglavlje 9: Dišni sustav

Ovo je bilo 8. poglavlje u prethodnom izdanju.

9.3 Uvodni odlomak je prepisan kako bi se naglasio doprinos izmjene plinova homeostazi.

9.5 Homeostaza je ponovno napisana i jasno objašnjava kako dišni sustav regulira pH i imunitet.

9.1 Put zraka (naslov) 9.2 Dišni trakt 9.6 Vitalni kapacitet 9.8 Udah i izdisaj

Poglavlje 10: Mokraćni sustav i izlučivanje

Ovo je bilo 9. poglavlje u prethodnom izdanju.

10.1 je revidiran kako bi se uveo mokraćni sustav i put urina odmah, prije nego što se raspravlja o mokraćnim organima. Određena reorganizacija glava omogućuje raspravu o ulozi bubrega u održavanju homeostaze da logično dovede do rasprave o ravnoteži slane vode i acidobazne ravnoteže.

10.7 Problemi s bubrežnom funkcijom. Zamjena bubrega nova je tema ovog izdanja.

Novi bioetički fokus: transplantacije organa

10.1 Ispijanje vode 10.5 Anatomija nefrona 10.7 Koraci u stvaranju urina 10.11 Aparat za umjetni bubreg

Dio 3: Kretanje i podrška kod ljudi

Poglavlje 11: Koštani sustav

Ovo je bilo 10. poglavlje u prethodnom izdanju.

11.1 Tkiva koštanog sustava. Početni odlomak sada uvodi kosti, hrskavicu i vezivno tkivo prije nego što se detaljnije raspravlja o njima.

11.3 Kosti kostura. Rasprave o prsnom pojasu i ruci su prepisane, a spominje se i rotatorna manšeta.

11.4 Artikulacije su revidirane - rasprava o artritisu je proširena i premještena na kraj odjeljka. Tekst za sliku 11.12 Pokreti zglobova sada bliže slijedi ilustraciju. Ilustracija Working Together sada slijedi 11.5 Homeostasis, tako da ne rastavlja tekst.

11.7 Kralježak 11.8 Torakalni kralješci i grudni koš 11.9 Kosti prsnog pojasa i ruke 11.12 Pokreti u zglobovima, 11.13 Proteza kuka

Poglavlje 12: Mišićni sustav

Ovo je bilo 11. poglavlje u prethodnom izdanju.

12.4 Energija za kontrakciju mišića Uvodni odlomci su prepisani radi jasnoće. Rasprava pod naslovom Mišićni poremećaji potpuno je nova i govori o mišićnim grčevima i grčevima, tendonitisu, tetanusu, mišićnoj distrofiji i miasteniji gravis.

12.7 Neuromuskularni spoj 12.12 Miastenija gravis.

4. dio: Integracija i koordinacija u ljudima

Poglavlje 13: Živčani sustav

Ovo je bilo 12. poglavlje u prethodnom izdanju. Ovo poglavlje je opsežno reorganizirano. Mnogi dijelovi i teme su prepisane. Prije perifernog živčanog sustava raspravlja se o središnjem živčanom sustavu, limbičkom sustavu, pamćenju, jeziku i govoru. Homeostaza završava poglavlje.

13.1 Živčano tkivo prije je nosio naziv Neuroni i kako oni rade. Neuronska struktura i mijelinska ovojnica su prepisane. Sinaptička integracija sada slijedi raspravu o prijenosu preko sinapse.

13.2 O središnjem živčanom sustavu raspravlja se sljedeće u logičnom slijedu leđne moždine i mozga. Funkcije leđne moždine su prepisane i sada se raspravlja o ulozi leđne moždine u regulaciji unutarnjih organa uz skeletne mišiće. Detaljnije se raspravlja o dijelovima mozga.

13.3 Limbički sustav i više mentalne funkcije sadrži rasprave o limbičkom sustavu, pamćenju i učenju te jeziku i govoru. (Rasprava o Alzheimerovoj bolesti pomaknuta je na kraj poglavlja).

13.4 Periferni sustav. Organizacija i sadržaj ovog odjeljka ostaje u osnovi isti kao u prošlom izdanju.

13.6 Homeostaza je proširena i uključuje rasprave o dvjema degenerativnim bolestima živčanog sustava, Alzheimerovoj i Parkinsonovoj bolesti. Rasprava o Alzheimerovoj bolesti ažurirana je najnovijim informacijama, a rasprava o Parkinsonovoj bolesti nova je u ovom poglavlju.

13.1 Organizacija živčanog sustava 13.3 Mijelinska ovojnica 13.4 Potencijal mirovanja i djelovanja 13.5 Struktura i funkcija sinapse 13.6 Integracija 13.7 Organizacija živčanog sustava 13.9 Ljudski mozak 13.10 Moždana kora 13.12 Dugotrajni sustav pamćenja i .13nera .13. 13.16 Refleksni luk 13.18 Djelovanje lijekova na sinapsi 13.19 Korištenje droga 13.20 Alzheimerova bolest.

Ovo je bilo 13. poglavlje u prethodnom izdanju.

14.1 Senzorni receptori. Tablica 14.1 Eksteroceptori je nova i zamjenjuje Tablicu 13.1 Posebni osjetilni organi. Revidirane su rasprave o senzornim receptorima. Način na koji se osjet javlja je revidiran kako bi uključio utjecaj retikularnog aktivirajućeg sustava i kako senzorni receptori doprinose homeostazi.

14.2 Proprioceptori i kožni receptori. Novi naslov glave identificira i usmjerava raspravu o tim temama. Revidirane su teme Kožni receptori i Receptori boli.

14.6 Osjećaj ravnoteže. Terminologija je promijenjena. Izraz dinamička ravnoteža promijenjen je u rotacijski ravnoteža, a izraz statička ravnoteža promijenjen je u gravitacijsku ravnotežu. Čitanje Fokus na zdravlje Zaštita vida i sluha sada slijedi raspravu o sluhu i nalazi se na kraju poglavlja.

14.2 Osjet 14.10 Struktura i funkcija mrežnice 14.15 Mehanoreceptori za ravnotežu

14.1 Eksteroceptori su novi i zamjenjuju Tablicu 13.1 Posebni osjetilni organi

Poglavlje 15: Endokrini sustav

Ovo je bilo 14. poglavlje u prethodnom izdanju. Odjel je reorganiziran, a neki voditelji su promijenjeni. Poglavlje sada završava Kemijskim signalima (prethodno nazvanim Environmental Signals), umjesto da počinje s njim. Uvodna priča je nova. Promjena terminologije: suprotni hormon je promijenjen u antagonistički hormon. Kao i prije, o svakoj se žlijezdi govori redom s naglaskom na medicinskim poremećajima uzrokovanim previše ili premalo hormona.

15.1 Žlijezde s unutrašnjim lučenjem uvodi i definira endokrine žlijezde i hormone općenito, te raspravlja o doprinosu hormona homeostazi. Tablica 15.1 logično završava ovaj odjeljak.

15.4 Nadbubrežne žlijezde. Glukokortikoidi su revidirani i sada prethode raspravi o mineralokortikoidima.

15.7 Kemijski signali. Informacije u ovom odjeljku su reorganizirane i prepisane te uključuju raspravu o steroidnim i peptidnim hormonima. Hormonski naspram neuronskih signala uključuje materijal o kojem se ranije raspravljalo u Environmental Signals.

Novi zdravstveni fokus: melatonin

Novi bioetički fokus: lijekovi za plodnost

15.1 Pubertet 15.9 Nadbubrežne žlijezde 15.14 Test tolerancije glukoze 15A Proizvodnja melatonina 15.16 Stanična aktivnost hormona 15.17 Kemijski signali 15B Višestruko rođenje višeg reda

Dio 5: Reprodukcija kod ljudi

Dodatak o AIDS-u i 17. poglavlje o spolno prenosivim bolestima preinačeni su kako bi uključili najnovija istraživanja, tehnike i informacije.

Poglavlje 16: Reproduktivni sustav

Ovo je bilo 15. poglavlje u prethodnom izdanju. Razvoj muških i ženskih spolnih organa premješten je u 18. poglavlje Razvoj i Agin.

16.1 Muški reprodukcijski sustav. Rasprava o proizvodnji i kretanju sperme je ponovno napisana.

16.2 Sustav ženske reprodukcije. Rasprave o vanjskim genitalijama i orgazmu kod žena ponovno su napisane.

16.3 Razine ženskih hormona. Rasprava o razvoju folikula je ponovno napisana.

16.4 Kontrola reprodukcije. Informacije o "muškoj piluli" su ažurirane. Neplodnost je redefinirana. Novo u ovom odjeljku su rasprave o lijekovima za plodnost, rađanja višeg reda i preokretima vazektomije. Terminologija Potpomognuta reprodukcija zamjenjuje terminologiju Alternativne metode reprodukcije u prethodnom izdanju. Novi postupak pod nazivom Intracitoplazmatska injekcija sperme (ICSI) pokriven je u ovom odjeljku.

Novi bioetički fokus: potpomognute reproduktivne tehnologije.

16.3 Testis i spermija 16.9 Razina ženskih hormona 16.10 Implantacija 16.12 In vitro oplodnja 16B Parovi i djeca

Poglavlje 17: Spolno prenosive bolesti

Ovo je bilo 16. poglavlje u prethodnom izdanju. Poglavlje je revidirano i uključuje spolno prenosive zarazne bolesti uzrokovane virusima, bakterijama, gljivama i drugim životinjama. Statistika novih slučajeva AIDS-a i drugih spolno prenosivih bolesti ažurirana je kako bi odražavala najnovije informacije iz centara za kontrolu bolesti.

17.1 Virusne zarazne bolesti (prije virusne podrijetla) prepisane su i rasprava o tipičnom životnom ciklusu DNK životinjskog virusa je pojednostavljena radi boljeg razumijevanja Slika 17.3 koja ilustrira ovaj životni ciklus također je pojednostavljena. Rasprava o HIV infekcijama sažeta je i identificira vrste i podtipove HIV-a koji se nalaze u Africi i Sjedinjenim Državama. HIV infekcije i AIDS detaljno su obrađeni u dodatku o AIDS-u.

17.2 Bakterijske zarazne bolesti (prije bakterijskog porijekla). Sva statistika je ažurirana.

17.3 Ostale zarazne bolesti (prethodno Druge spolno prenosive bolesti) prepisan je i uključuje detaljniji uvod u kraljevstva Protista, Fungi i Animalia i kako ti organizmi prenose zarazne bolesti. Raspravlja se o nekoliko bolesti uzrokovanih protozoama. Nova je tema o zaraznim bolestima uzrokovanim gljivama. Tema o zaraznim bolestima uzrokovanim životinjama govori o ušima glave i parazitskim crvima, kao i stidnim ušima.

Novi bioetički fokus: testiranje cjepiva protiv HIV-a u Africi

17.3 Životni ciklus životinjskog DNA virusa 17.4 Genitalne bradavice 17.5 Genitalni herpes 17.8 Infekcija klamidijom 17.10 Gonoreja 17.12 Sifilis 17A AIDS u Africi 17.13 Organizmi koji uzrokuju vaginitis Seksualno prenosive životinje 17.14

17.1 Zarazne bolesti uzrokovane virusima (revidirano) 17.2 Zarazne bolesti uzrokovane bakterijama (revidirano) 17.3 Zarazne bolesti uzrokovane protozoama, gljivama i životinjama (novo).

Svi odjeljci Dodatka o AIDS-u prepisani su i ažurirani najnovijim istraživanjima, informacijama i statistikama. Novi uvod identificira vrste i podtipove HIV-a. Prevalencija AIDS-a u Africi i drugim manje razvijenim zemljama predstavljena je u uvodnoj priči i pojačana na slici S.2 i u odjeljku S.1, koji je opširno prepisan.

S.2 Faze HIV infekcije identificira HIV-1B kao prevladavajući podtip u SAD-u. Definicije triju kategorija ostaju iste. Rasprave o strukturi HIV-a i životnom ciklusu su pojednostavljene radi boljeg razumijevanja Slika S.5 koja ilustrira reprodukciju HIV-a također je pojednostavljena. Rasprava o terapiji lijekovima i cjepivima je revidirana, odražavajući najnovije informacije o terapijama koje se sada koriste, u ispitivanjima i istraživanju.

Novo čitanje Health Focus, Prevencija prijenosa HIV-a, daje veći naglasak na ove informacije, koje su bile sadržane u odjeljku S.4 u prethodnom izdanju.

S.2 Globalne stope prevalencije HIV-a u odraslih na kraju 1999. S.5 Reprodukcija HIV-a.

Poglavlje 18: Razvoj i starenje

Ovo je bilo 17. poglavlje u prethodnom izdanju.

18.1 Gnojidba je potpuno prepisana i jasno pokazuje korake oplodnje. Slika 18.2 je ispravljena.

18.2 Razvoj prije rođenja. Tema Gastrulacija je reorganizirana, prepisana i razjašnjena. Razlika između embrionalnog razvoja i razvoja fetusa jasno je prikazana u raspravi o embrionalnom razvoju. Novo u ovom odjeljku, rasprava o prvom mjesecu embrionalnog razvoja uvodi matične stanice i kontroverzu oko korištenja embrionalnih matičnih stanica za liječenje ljudskih stanja. Velik dio informacija u Prvom mjesecu je prepisan. Uključuje 18.3 Razvoj muških i ženskih spolnih organa (prethodno u poglavlju o reprodukciji).

18.4 Rođenje je prepisano i objašnjava mehanizam pozitivne povratne informacije u odnosu na početak i nastavak poroda.

Nova je rasprava o prednostima dojenja za majku i dijete pod ženskim dojkama i dojenjem.

Novi bioetički fokus: Zdravstvene navike majki

18.2 Oplodnja 18.3 Ljudski razvoj prije implantacije 18.4 Rani razvojni stadiji u presjeku 18.7 Fetalna cirkulacija i posteljica 18.9 Ljudski embrij u pet tjedana 18.10 Fetus od tri do četiri mjeseca 18.11 Fetus star šest do sedam mjeseci i 18 mjeseci Zdravlje navike

Dio 6: Ljudska genetika

Poglavlje 19: Kromosomsko nasljeđivanje

Ovo je bilo 18. poglavlje u prethodnom izdanju. Poglavlje je reorganizirano. Ljudski životni ciklus, uključujući mitozu i mejozu, sada počinje ovo poglavlje. Poglavlje završava raspravom o abnormalnostima kromosomskog nasljeđivanja.

19.2 Mitoza sadrži novu temu Citokineza, koja govori o citokinezi i formiranju brazde cijepanja.

19.4 Kromosomsko nasljeđivanje. Rasprava o nedisjunkciju sada prethodi proširenom objašnjenju nedisjunkcije, načina na koji nastaje i kromosomskih abnormalnosti koje rezultiraju. Downov sindrom i drugi sindromi uzrokovani abnormalnostima u kromosomskom sastavu slijede raspravu o nedisjunkcijama. Izraz triplo-X sindrom promijenjen je u poli-X sindrom.

Novi bioetički fokus: kloniranje kod ljudi

19.1 Životni ciklus ljudi 19.8 Spermatogeneza i oogeneza 19.9 Priprema ljudskog kariotipa

19.1 Mejoza I naspram mitoze 19.2 Mejoza II naspram mitoze Ove nove tablice pomažu u sažetku informacija danih u poglavlju.

Poglavlje 20: Geni i medicinska genetika

Ovo je bilo 19. poglavlje u prethodnom izdanju. Ovo poglavlje ima manje A glava. Novi odjeljak 20.3 Izvan jednostavnih obrazaca nasljeđivanja uključuje poligensko nasljeđivanje, višestruka alelna svojstva i nepotpuno dominantna svojstva. Dodana su četiri skupa zadataka za vježbanje.

20.2 Dominantna/recesivna svojstva. Recesivni poremećaji se sada raspravljaju prije dominantnih poremećaja. Kartice rodovnika jasno pokazuju da s recesivnim genetskim poremećajima, kada su oboljela oba roditelja, zahvaćena su sva djeca (i zašto), a s dominantnim genetskim poremećajima, dva zahvaćena roditelja mogu imati nezahvaćeno dijete (i zašto). Ove informacije pomoći će studentu da razumije i uspješno odgovori na povezane probleme u praksi.

20.3 Obrasci izvan jednostavnog nasljeđivanja uključuju poligensko nasljeđivanje, višestruka alelna svojstva i nepotpuno dominantna svojstva.

Novi bioetički fokus: genetsko profiliranje

20.2 Genetsko nasljeđe 20.9 Autosomno recesivna dijagram pedigrea 20.10 Autosomno dominantna dijagram pedigrea 20.12 Nasljeđivanje krvne grupe 20.13 Nepotpuna dominacija 20.14 Križanje koje uključuje X-vezani alel 20.15 X-vezani genski profil recesivnog profila 20.15.

Poglavlje 21: DNK i biotehnologija

Ovo je bilo 20. poglavlje u prethodnom izdanju. Većina glavnih odjeljaka i tema prepisana je radi jasnoće.

21.1 Struktura i funkcija DNK i RNA. Većina tema u ovom odjeljku prepisana je radi jasnoće.

21.2 Ekspresija gena. Teme DNK koda i transkripcije su prepisane radi jasnoće.

21.3 Biotehnologija. Lančana reakcija polimeraze je prepisana radi jasnoće. Kloniranje transgenih životinja je ažurirano, a dijagram (slika 21.18) koji ilustrira ovaj postupak je pojednostavljen radi boljeg razumijevanja. Rasprava o projektu Ljudski genom ažurirana je kako bi uključila nedavna dostignuća u tom području. Slijed gena bolesti ili tegoba pronađenih na kromosomu 17 ilustriran je na novoj slici 21.19. Rasprava o genskoj terapiji je ažurirana i uvelike proširena. Daje nove informacije o tretmanima genske terapije za cističnu fibrozu i za djecu s SCID koristeći matične stanice koštane srži. Također se raspravljalo o mogućnostima korištenja genske terapije za liječenje drugih bolesti, kao što su hemofilija, AIDS, rak i bolesti srca.

Novi zdravstveni fokus: organi za transplantaciju

Novi bioetički fokus: transgene biljke

21.2 Položaj i struktura DNK 21.9 Funkcija introna 21.16 Lančana reakcija polimerazom 21.18 Genetski modificirane životinje 21.19 Genetska karta kromosoma 17 Boje su usklađene na svim ilustracijama DNK/RNA.

21.2 Neki DNK kodovi i RNA kodoni su prošireni.

Ovo je bilo 21. poglavlje u prethodnom izdanju. Statistika je ažurirana.

22.2 Porijeklo raka. Regulacija staničnog ciklusa je reorganizirana i prepisana radi boljeg razumijevanja stimulacijskih i inhibicijskih puteva uključenih u djelovanje protoonkogena i gena za supresiju tumora. Apoptoza je ponovno napisana i sadrži nove informacije o kaspazama i kako one djeluju da dovedu do apoptoze.

22.4 Dijagnoza i liječenje. Buduće terapije, kojim se završava odjeljak i poglavlje, ažurirano je i uključuje nove informacije i novu ilustraciju u vezi s terapijom cjepivom protiv raka i terapijom inhibitornim lijekovima (prije se zvala kemoprevencija).

Čitanja Fokus na zdravlje i Bioetički fokus premještena su na kraj poglavlja tako da se tekst ne prekida.

Novi bioetički fokus: uporaba duhana i alkohola

22.3 Porijeklo raka 22.4 Funkcija p53 22.5 Industrijske kemikalije 22.7 Liječenje raka 22.8 Cjepivo protiv raka

7. dio: Evolucija čovjeka i ekologija

Dio 7 sadrži uvod u novi dio. Poglavlje 25 Očuvanje biološke raznolikosti potpuno je novo poglavlje.

Poglavlje 23: Ljudska evolucija

Ovo je bilo 22. poglavlje, Evolucija, u prethodnom izdanju. Cijelo je poglavlje potpuno iznova napisano i prošireno kako bi uključilo detaljnije informacije o podrijetlu života i ljudskim evolucijskim događajima. Ovo poglavlje sadrži mnogo novih, zanimljivih i korisnih ilustracija i fotografija. Poglavlje ima novu uvodnu priču.

23.1 Porijeklo života (prije 22.3 Organska evolucija). Ovaj dio je detaljnije napisan i Millerov eksperiment je objašnjen. Taksonomija je premještena na 23.3 Ljudi su primati. Ispituje se samo klasifikacija ljudi.

23.2 Biološka evolucija uključuje dokaze evolucije - zajedničko porijeklo i prirodnu selekciju. Cijeli dio je prepisan. Svaka tema je detaljnija nego prije.

23.3 Ljudi su primati. Ovaj odjeljak je potpuno prepisan. Ispituju se karakteristike primata i evolucijsko stablo primata.

23.4 Evolucija australopiteka. Ovaj novi odjeljak daje detalje o otkrićima fosila australopiteka u južnoj i istočnoj Africi.

23.5 Evolucija ljudi. Cijeli ovaj odjeljak je ponovno napisan i sadrži mnogo više informacija i detalja nego u prethodnom izdanju.

Novi bioetički fokus: teorija evolucije.

23.1 Kemijska evolucija 23.2 Fosili 23.3 Mehanizam evolucije 23.4 Evolucijsko stablo primata 23.5 Australopithecus africanus 23.6 Ljudska evolucija 23.7 Homo erectus 23.8 Podrijetlo suvremenih ljudi 2.31.

23.1 Evolucija i klasifikacija ljudi

Poglavlje 24: Ekosustavi i ljudske intervencije

Ovo je bilo 23. poglavlje Ekosustavi u prethodnom izdanju.Ovo poglavlje je ponovno napisano i reorganizirano i kombinira materijal koji je prethodno pronađen u poglavljima 23 i 24.

24.2 Protok energije i kemijski ciklus sada je glavna glava, što naglašava njegovu važnost. Sadržaj je isti kao u prethodnom izdanju.

24.3 Globalni biogeokemijski ciklusi. Redoslijed ciklusa je promijenjen na ovaj: ciklus vode, ciklus ugljika, ciklus dušika i ciklus fosfora.

Rasprava o ciklusu ugljika je reorganizirana i prepisana. Tema Ugljični dioksid i globalno zagrijavanje je nova i sadrži informacije i statističke podatke o globalnom zatopljenju.

Rasprava o ciklusu dušika je reorganizirana i prepisana. Tema Zagađenje dušikom i zraka je nova i sadrži informacije o kiselim kišama, smogu i toplinskim inverzijama.

U raspravi o ciklusu fosfora, Zagađenje fosforom i vodama je novo i sadrži informacije o eutrofikaciji, biološkom povećanju i onečišćenju obalnih područja i mora.

Novi fokus na zdravlje: Stratosfersko oštećenje ozona prijeti biosferi.

Novi bioetički fokus: Očuvanje ekosustava u inozemstvu

24.2 Primjer primarne sukcesije 24.5 Priroda ekosustava 24A Oštećenje ozonskog štita 24B očuvanje ekosustava

Poglavlje 25: Očuvanje biološke raznolikosti

Poglavlje 25. Očuvanje biološke raznolikosti potpuno je novo poglavlje, u kojem se raspravlja o trenutnim krizama biološke raznolikosti, uključujući zašto bismo trebali brinuti, korijenske uzroke i kako očuvati vrste i spriječiti izumiranje.


Regulacija transkripcije perifernog živčanog sustava u Ciona intestinalis

Formiranje osjetilnih organa i stanica koje čine periferni živčani sustav (PNS) oslanja se na aktivnost transkripcijskih čimbenika kodiranih proneuralnim genima (PNG). Iako su PNG-ovi identificirani u živčanim sustavima i kralježnjaka i beskralježnjaka, složenost njihovih interakcija komplicirala je napore da se razumiju njihova funkcija u kontekstu njihovih temeljnih regulatornih mreža. Kako bismo stekli uvid u regulatornu mrežu PNG aktivnosti kod hordaša, istražili smo uloge PNG homologa u reguliranju razvoja PNS-a beskičmenjaka horda Ciona intestinalis. Otkrili smo da su u Cioni MyT1, Pou4, Atonal i NeuroD-like izraženi u sekvencijalnoj regulatornoj kaskadi u razvoju epidermalnih senzornih neurona (ESN) PNS-a i djeluju nizvodno od Notch signalizacije, koja negativno regulira ove gene i broj ESN-ova duž središnjih linija repa. Transgeni embriji koji pogrešno izražavaju bilo koji od ovih proneuralnih gena u epidermisu proizveli su ektopične ESN srednje linije. U transgenim embrijima koji pogrešno izražavaju Pou4 i MyT1 u manjoj mjeri, brojni ESN su proizvedeni izvan srednjih linija embrija. Osim toga, otkrili smo da se mikroRNA miR-124, koja inhibira Notch signalizaciju u ESN-ovima, aktivira nizvodno od svih proneuralnih čimbenika koje smo testirali, što sugerira da ti geni djeluju zajedno u regulatornoj mreži. Zanimljivo je da su ti čimbenici kodirani istim geni za koje je nedavno pokazano da pretvaraju fibroblaste u neurone. Naši nalazi sugeriraju da ascidijski PNS može poslužiti kao in vivo model za proučavanje temeljnih regulatornih mehanizama koji omogućuju pretvorbu stanica u senzorne neurone.


Vibracija čekića zakivanja oštećuje mehanosenzorne živčane završetke

Danny A. Riley, dr., 13701 Evergreen Way, Austin, TX 78737.

Stanična biologija, neurobiologija i anatomija, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, SAD

Stanična biologija, neurobiologija i anatomija, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, SAD

Plastična kirurgija, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, SAD

Proizvodnja materijala, Swerea IVF, Mölndal, Švedska

Proizvodnja materijala, Swerea IVF, Mölndal, Švedska

Stanična biologija, neurobiologija i anatomija, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, SAD

Danny A. Riley, dr., 13701 Evergreen Way, Austin, TX 78737.

Dio istraživačkog materijala predstavljen je u apstraktnom obliku na 7. američkoj konferenciji o ljudskim vibracijama, Seattle, WA 13. lipnja 2018.

Informacije o financiranju: Nacionalni institut za sigurnost i zdravlje na radu, broj granta/nagrade: R01OH003493 Švedska agencija za inovacije Zaklada za plastičnu kirurgiju Wisconsin Space Grant Consortium Research Fellowship

Sažetak

Sindrom vibracije šaka-ruka (HAVS) je ireverzibilna neurodegenerativna, vazospastična i mišićno-koštana profesionalna bolest radnika koji koriste električni ručni alat. Etiologija je slabo shvaćena. Neurološki simptomi uključuju utrnulost, trnce i bol. Ova studija ispituje ozljede uzrokovane vibracijama čekića i mogućnost povrata mehanosenzorne inervacije kose. Repovi štakora su vibrirani 12 min/d tijekom 5 tjedana, nakon čega je slijedio oporavak od 5 tjedana sa sinkronim nevibriranim kontrolama. Živčana vlakna su imuno obojena PGP9.5. Inervacija lanceolatnog kompleksa kvantitativno je uspoređena u vibriranoj vs lažnoj. Magnitude vršnog ubrzanja vibracija karakterizirane su spektralnom analizom frekvencijske snage. Prosječna veličina (2515 m/s 2 , srednja vrijednost kvadrata) u kHz frekvencijama bila je 109 puta veća od (23 m/s 2 ) u niskim Hz. Postotak dlaka inerviranih lanceolatnim kompleksima bio je 69,1% u 5-tjednoj lažnoj i 53,4% u 5-tjednoj vibraciji, što je generiralo denervacijske razlike od 15,7% veće u vibracijama. Inervacija kose bila je 76,9% u 5-tjednom pokušaju oporavka i 62,0% u 5-tjednoj vibraciji oporavka, što je dovelo do 14,9% veće denervacijske razlike u vibracijama oporavka. Broj lanceolatnih kompleksa po kompleksu (18,4 ± 0,2) nakon vibracija ostao je blizu lažnog (19,3 ± 0,3), ali 44,9% lanceolatnih kompleksa je bilo abnormalno u 5 tjedana vibriralo je u usporedbi s 18,8% u lažnom. Najveće energije vibracija su vršna ubrzanja kHz (približno 100 000 m/s 2 ) od udarnih valova. Postojeći standard ISO 5349-1 isključuje kHz vibracije, ozbiljno podcjenjujući rizik od ozljeda uslijed vibracija. Ova studija potvrđuje vibraciju repa štakora, udarnog čekića kao model za istraživanje ireverzibilnog oštećenja živaca. Postojanost veće denervacijske razlike nakon 5-tjednog oporavka sugerira da ponovljena ozljeda vibracijama uništava sposobnost regeneracije kopljastih živčanih završetaka.


15.7: Periferni živčani sustav - biologija

Periferni živčani sustav

Pregled perifernog živčanog sustava: PNS je komunikacijska mreža između CNS-a i ostatka tijela.
Organizacija i funkcija: Periferni živčani sustav (PNS) uključuje svo živčano tkivo, isključujući mozak i leđnu moždinu.

  • PNS specifični neuroni: Unipolarni senzorni neuroni: veliki mijelinizirani neuroni sa staničnim tijelom s jedne strane od jednog procesa dendritičkog aksona. Multipolarni motorni neuroni: veliki mijelinizirani neuroni koji imaju mnogo dendrita izvan tijela stanice i akson koji se može granati kako bi utjecao na mnoge efektore.
  • Prijenos signala: električni signali se prenose u 3 koraka: (1) Neurotransmiteri oslobođeni iz jednog neurona vežu se i aktiviraju dendrite sljedećeg neurona. (2) Ako je signal dovoljno jak, akcijski potencijal se širi niz akson. (3) Što uzrokuje oslobađanje neurotransmitera iz tog neurona.
  • Potencijal djelovanja: Kada drugi neuron pošalje dovoljno jak signal sljedećem neuronu, neuron se pobuđuje do praga potencijala. Transporteri na staničnoj membrani propuštaju pozitivne ione u stanicu, uzrokujući promjenu potencijala, koja se širi niz akson. Ovo električno širenje naziva se akcijski potencijal.

Glijalne stanice PNS-a

  • Satelitske ćelije: Stanična tijela nekoliko senzornih neurona tvore strukture koje se nazivaju Ganglije. Satelitske stanice su glijalne stanice koje okružuju svaki ganglij.
  • Schwannove ćelije: Poput oligodendrocita u CNS-u, Schwannove stanice se omotaju oko neurona u PNS-u kako bi formirale mijelinsku ovojnicu. Za razliku od oligodendrocita, koji mijeliniziraju nekoliko neurona, jedna Schwannova stanica tvori segment mijelinske ovojnice.

Propriocepcija: uključuje senzore koji prate gdje se tijelo nalazi u prostoru. Pet osjetila: Osjetilni živčani sustav uključuje osjetne organe koji primaju informacije iz okoline i šalju ih u CNS.

  • Koža: otkriva temperaturu, dodir i bolne podražaje. Tri različite vrste živaca otkrivaju osjet na koži
    • Mehanoreceptori: Otkrijte pritisak i napetost na koži
    • Termoreceptori: Otkrijte temperaturu
      poticaj
    • Nociceptori: Otkrivanje bolnih podražaja.
    • Anatomija spinalnog živca: Iz leđne moždine izlazi 31 živac, dorzalne veze donose senzorne informacije u CNS, ventralne motoričke veze šalju naredbe na periferiju.
    • Refleksi: Za bolne podražaje dolazi do nevoljnog povlačenja (kao ruka iz plamena) bez inputa iz mozga. Ovaj vrlo jednostavan živčani put naziva se refleksni luk.
    • Autonomni živčani sustav: izravno kontrolira automatske funkcije tijela (nehotični pokreti). Autonomni sustav ima dva suprotna dijela: simpatički i parasimpatički živčani sustav.
    • Ovaj vodič govori o perifernom živčanom sustavu i njegovim funkcijama. Raspravljaju se o pojedinostima o prijenosu signala kroz periferni živčani sustav. Predstavit će se tipovi stanica koji su jedinstveni za periferni živčani sustav i raspravljati o njihovoj funkciji.
    • Također će biti prikazani aferentni i eferentni neuroni koji prenose početne informacije u leđnu moždinu, a zatim prenose informacije iz mozga.

    Specifične značajke vodiča:

    Animirani dijagrami koji prikazuju pet osjetilnih organa i njihov način djelovanja.

    • Mapa koncepata koja prikazuje međusobne veze novih koncepata u ovom vodiču i onih koji su prethodno uvedeni.
    • Slajdovi s definicijama uvode pojmove prema potrebi.
    • Vizualni prikaz pojmova
    • Primjeri navedeni u cijelom tekstu koji ilustriraju kako se koncepti primjenjuju.
    • Sažeti sažetak dat je na kraju vodiča.

    Pregled perifernog živčanog sustava

    Organizacija i funkcija
    PNS specifični neuroni
    Prijenos signala
    Akcijski potencijal

    Propriocepcija
    Pet osjetila:

    Anatomija spinalnog živca
    Refleksi
    Autonomni živčani sustav

    Pogledajte sve 24 lekcije iz anatomije i fiziologije, uključujući konceptualne tutorijale, vježbe s problemima i varalice: Naučite sami anatomiju i fiziologiju vizualno u 24 sata


    Što je periferni živčani sustav

    Periferni živčani sustav (PNS) je drugi dio živčanog sustava u kralježnjaka, koji šalje senzorne signale u CNS i odgovor tijela na efektorske organe. PNS se sastoji od neurona i klastera neurona koji se nazivaju gangliji. PNS se može podijeliti na somatski živčani sustav i autonomni živčani sustav.

    Somatski živčani sustav

    Somatski živčani sustav (SONS) kontrolira djelovanje tijela putem voljnih pokreta i refleksa. Aferentna vlakna PNS-a nose senzorne signale iz vanjskih podražaja. Osjetni organi, koji su povezani aferentnim živčanim vlaknima su oko, nos, jezik, uho i koža. Eferentna živčana vlakna prenose upute od CNS-a do efektorskih organa. Refleksi nemaju integraciju sa CNS-om za odgovor. Monosinaptički refleksi sadrže jednu sinapsu između osjetilnog i motornog neurona, a polisinaptički refleksi sadrže barem jedan interneuron između osjetilnih i motornih neurona.

    Autonomni živčani sustav

    Autonomni živčani sustav (ANS) kontrolira nesvjesne ili nevoljne pokrete mišića. ANS kontrolira rad unutarnjih organa, disanje, rad srca i probavu. Dva komplementarna dijela ANS-a su simpatički i parasimpatički živčani sustav. The simpatički živčani sustav priprema tijelo za odgovor bori se ili bježi u stresnim uvjetima podizanjem otkucaja srca, krvnog tlaka i širenjem zjenice. The parasimpatički živčani sustav održava tijelo u mirovanju. Sekreciju i probavu stimulira parasimpatički živčani sustav. Treća komponenta ANS-a je enterički živčani sustav, koji je sposoban izravno kontrolirati probavni sustav tijela. Živčani sustav tijela u ljudi prikazan je u slika 2.

    Slika 2: Živčani sustav u ljudi


    Periferni živčani sustav

    Naš živčani sustav podijeljen je na dvije komponente: središnji živčani sustav (CNS), koji uključuje mozak i leđnu moždinu, i periferni živčani sustav (PNS), koji obuhvaća živce izvan mozga i leđne moždine. Ove dvije komponente surađuju u svakom trenutku kako bi osigurale naše živahne funkcije: mi smo ništa bez našeg živčanog sustava!

    Za razliku od mozga i leđne moždine središnjeg živčanog sustava koji su zaštićeni kralješcima i lubanjom, živci i stanice perifernog živčanog sustava nisu zatvoreni kostima, pa su stoga podložniji traumama.

    Ako cijeli živčani sustav promatramo kao električnu mrežu, središnji živčani sustav bi predstavljao elektranu, dok bi periferni živčani sustav predstavljao dugačke kablove koji povezuju elektranu s rubnim gradovima (udovima, žlijezdama i organima) kako bi im doveli električnu energiju i poslati informacije o svom statusu.


    Kredit za sliku: Alessandra Donato

    U osnovi, signali iz mozga i leđne moždine prenose se na periferiju pomoću motoričkih živaca, kako bi tijelu rekli da se kreće ili da obavlja funkcije mirovanja (poput disanja, saliviranja i probave), na primjer. Periferni živčani sustav šalje natrag izvješće o stanju u mozak tako što prenosi informacije putem senzornih živaca (vidi gornju sliku).

    Kao i kod središnjeg živčanog sustava, osnovne stanične jedinice perifernog središnjeg živčanog sustava su neuroni. Svaki neuron ima dug proces, poznat kao akson, koji prenosi elektrokemijske signale putem kojih neuroni komuniciraju.

    Aksoni perifernog živčanog sustava idu zajedno u snopove tzv vlakna, a više vlakana tvore živac, kabel električnog kruga. Živci, koji također sadrže vezivno tkivo i krvne žile, dopiru do mišića, žlijezda i organa u cijelom tijelu

    Živci perifernog živčanog sustava klasificiraju se prema tipovima neurona koje sadrže - senzorni, motorni ili mješoviti živci (ako sadrže i senzorne i motorne neurone), kao i prema smjeru protoka informacija - prema ili od mozga.

    The aferentni živci, od latinskog "afferre" što znači "dovesti prema", sadrže neurone koji donose informacije središnjem živčanom sustavu. U ovom slučaju, aferent su senzorni neuroni, koji imaju ulogu primanja senzornih inputa – sluha, vida, mirisa, okusa i dodira – i prosljeđuju signal u CNS kako bi kodirali odgovarajući osjećaj.

    Aferentni neuroni imaju i još jednu važnu podsvijesti funkcija. U ovom slučaju, periferni živčani sustav donosi informacije središnjem živčanom sustavu o unutarnjem stanju organa (homeostaza), dajući povratnu informaciju o njihovom stanju, bez potrebe da smo svjesni. Na primjer, aferentni živci komuniciraju s mozgom o razini energetskog unosa različitih organa.

    The eferentni živci, od latinskog "efferre" što znači "odnijeti od", sadržavati eferentnih neurona koji prenose signale koji potječu iz središnjeg živčanog sustava u organe i mišiće i izvršavaju naredbe iz mozga. Na primjer, motorni neuroni (eferentni neuroni) kontaktiraju skeletne mišiće kako bi izvršili voljno kretanje podizanja ruke i migoljenja rukom.

    Živci perifernog živčanog sustava često se protežu velikom duljinom od središnjeg živčanog sustava do periferije tijela. Najduži živac u ljudskom tijelu, išijadičnog živca, nastaje oko lumbalnog dijela kralježnice, a njegove grane dosežu do vrha nožnih prstiju, mjereći metar ili više u prosječne odrasle osobe.

    Važno je da se ozljede mogu dogoditi u bilo kojoj točki perifernih živaca i mogu prekinuti vezu između "elektrane" i njezinih "gradova", što rezultira gubitkom funkcije dijelova tijela u koje živci sežu. Stoga je od velikog interesa za znanstvenike razumjeti kako su živci, pa čak i kako su aksonska struktura unutar živaca zaštićeni od stalnih mehaničkih naprezanja na njih. Rad u ovom području biologije provodi dr. Sean Coakley, u laboratoriju A/Prof. Massima Hilliarda.

    Periferni živčani sustav možemo podijeliti na somatski, autonomna i enterički živčani sustav, određen funkcijom dijelova tijela s kojima se povezuju.

    Autorica: Alessandra Donato iz laboratorija Hilliard
    Zasluga za najbolju sliku:
    OpenStax anatomija i fiziologija / Wikimedia


    Časopis za periferni živčani sustav

    Journal of the Peripheral Nervous System je službeni časopis Peripheral Nerve Society. Osnovan 1996. godine, to je znanstveni časopis po izboru kliničara, kliničkih znanstvenika i osnovnih neuroznanstvenika zainteresiranih za sve aspekte biologije i klinička istraživanja poremećaja perifernog živčanog sustava. Journal of the Peripheral Nervous System je recenzirani časopis koji objavljuje visokokvalitetne članke o staničnoj i molekularnoj biologiji, genomici, neuropatskoj boli, kliničkim istraživanjima, ispitivanjima i jedinstvenim izvještajima o nasljednim i stečenim perifernim neuropatijama. Izvorni članci organizirani su prema temi u jednom od četiri specifična područja: Mehanizmi bolesti, Genetika, Klinička istraživanja i Klinička ispitivanja. Časopis također objavljuje redovite pregledne radove na vruće teme i posebna izdanja o temeljnim, kliničkim ili skupnim istraživanjima u području poremećaja perifernog živčanog sustava. Autori zainteresirani za pisanje recenzijskog članka ili posebnog izdanja trebaju kontaktirati Uredništvo kako bi s glavnim urednikom razgovarali o opsegu predloženog članka. Pridružite se razgovoru o ovom časopisu

    Skup časopisa rangiran je prema SJR-u i podijeljen u četiri jednake skupine, četiri kvartila. Q1 (zeleno) obuhvaća četvrtinu časopisa s najvišim vrijednostima, Q2 (žuto) druge najveće vrijednosti, Q3 (narančasto) treće najveće vrijednosti i Q4 (crveno) najniže vrijednosti.

    KategorijaGodinaKvartil
    medicina (razno)1999Q1
    medicina (razno)2000Q2
    medicina (razno)2001Q1
    medicina (razno)2002Q1
    medicina (razno)2003Q1
    medicina (razno)2004Q1
    medicina (razno)2005Q1
    medicina (razno)2006Q1
    medicina (razno)2007Q1
    medicina (razno)2008Q1
    medicina (razno)2009Q1
    medicina (razno)2010Q1
    medicina (razno)2011Q1
    medicina (razno)2012Q1
    medicina (razno)2013Q1
    medicina (razno)2014Q1
    medicina (razno)2015Q1
    medicina (razno)2016Q1
    medicina (razno)2017Q1
    medicina (razno)2018Q1
    medicina (razno)2019Q1
    medicina (razno)2020Q1
    neurologija (klinička)1999Q2
    neurologija (klinička)2000Q3
    neurologija (klinička)2001Q2
    neurologija (klinička)2002Q2
    neurologija (klinička)2003Q1
    neurologija (klinička)2004Q1
    neurologija (klinička)2005Q2
    neurologija (klinička)2006Q2
    neurologija (klinička)2007Q2
    neurologija (klinička)2008Q1
    neurologija (klinička)2009Q1
    neurologija (klinička)2010Q2
    neurologija (klinička)2011Q2
    neurologija (klinička)2012Q1
    neurologija (klinička)2013Q1
    neurologija (klinička)2014Q2
    neurologija (klinička)2015Q2
    neurologija (klinička)2016Q2
    neurologija (klinička)2017Q2
    neurologija (klinička)2018Q2
    neurologija (klinička)2019Q2
    neurologija (klinička)2020Q2
    neuroznanost (razno)1999Q3
    neuroznanost (razno)2000Q3
    neuroznanost (razno)2001Q3
    neuroznanost (razno)2002Q3
    neuroznanost (razno)2003Q2
    neuroznanost (razno)2004Q2
    neuroznanost (razno)2005Q2
    neuroznanost (razno)2006Q2
    neuroznanost (razno)2007Q2
    neuroznanost (razno)2008Q2
    neuroznanost (razno)2009Q2
    neuroznanost (razno)2010Q2
    neuroznanost (razno)2011Q2
    neuroznanost (razno)2012Q2
    neuroznanost (razno)2013Q2
    neuroznanost (razno)2014Q2
    neuroznanost (razno)2015Q2
    neuroznanost (razno)2016Q2
    neuroznanost (razno)2017Q2
    neuroznanost (razno)2018Q2
    neuroznanost (razno)2019Q2
    neuroznanost (razno)2020Q2

    SJR je pokazatelj prestiža neovisan o veličini koji rangira časopise prema njihovom 'prosječnom ugledu po članku'. Temelji se na ideji da 'svi citati nisu stvoreni jednaki'. SJR je mjera znanstvenog utjecaja časopisa koja uzima u obzir i broj citata koje je časopis primio i važnost ili prestiž časopisa iz kojih takvi citati dolaze. Mjeri znanstveni utjecaj prosječnog članka u časopisu, izražava kako središnji je u globalnoj znanstvenoj raspravi prosječan članak u časopisu.

    GodinaSJR
    19990.558
    20000.347
    20010.429
    20020.505
    20030.821
    20041.063
    20050.679
    20060.807
    20070.930
    20081.201
    20091.183
    20100.968
    20111.029
    20121.142
    20131.357
    20141.079
    20151.158
    20160.967
    20171.092
    20181.079
    20191.075
    20201.000

    Evolucija broja objavljenih dokumenata. Uzimaju se u obzir sve vrste dokumenata, uključujući dokumente koji se mogu citirati i dokumente koji se ne navode.

    GodinaDokumenti
    199923
    200027
    200123
    200228
    200331
    200436
    200553
    200649
    200737
    200840
    200940
    201043
    201167
    201273
    201347
    201456
    201536
    201633
    201741
    201840
    201962
    202058

    Ovaj pokazatelj broji broj citata koje su primili dokumenti iz časopisa i dijeli ih s ukupnim brojem dokumenata objavljenih u tom časopisu. Grafikon prikazuje evoluciju prosječnog broja citiranja dokumenata objavljeni u časopisu u posljednje dvije, tri i četiri godine u tekućoj godini. Dvogodišnja linija je ekvivalentna metrici faktora utjecaja časopisa ™ (Thomson Reuters).

    Citati po dokumentuGodinaVrijednost
    Citati / Doc. (4 godine)19991.229
    Citati / Doc. (4 godine)20000.953
    Citati / Doc. (4 godine)20011.110
    Citati / Doc. (4 godine)20021.127
    Citati / Doc. (4 godine)20031.822
    Citati / Doc. (4 godine)20042.330
    Citati / Doc. (4 godine)20052.356
    Citati / Doc. (4 godine)20062.216
    Citati / Doc. (4 godine)20072.124
    Citati / Doc. (4 godine)20082.469
    Citati / Doc. (4 godine)20092.855
    Citati / Doc. (4 godine)20102.464
    Citati / Doc. (4 godine)20112.850
    Citati / Doc. (4 godine)20122.974
    Citati / Doc. (4 godine)20133.193
    Citati / Doc. (4 godine)20143.491
    Citati / Doc. (4 godine)20152.560
    Citati / Doc. (4 godine)20162.198
    Citati / Doc. (4 godine)20172.314
    Citati / Doc. (4 godine)20182.289
    Citati / Doc. (4 godine)20192.533
    Citati / Doc. (4 godine)20202.636
    Citati / Doc. (3 godine)19991.229
    Citati / Doc. (3 godine)20000.951
    Citati / Doc. (3 godine)20011.013
    Citati / Doc. (3 godine)20021.205
    Citati / Doc. (3 godine)20031.923
    Citati / Doc. (3 godine)20042.561
    Citati / Doc. (3 godine)20052.105
    Citati / Doc. (3 godine)20061.908
    Citati / Doc. (3 godine)20072.130
    Citati / Doc. (3 godine)20082.626
    Citati / Doc. (3 godine)20092.587
    Citati / Doc. (3 godine)20102.496
    Citati / Doc. (3 godine)20112.707
    Citati / Doc. (3 godine)20122.920
    Citati / Doc. (3 godine)20133.202
    Citati / Doc. (3 godine)20142.701
    Citati / Doc. (3 godine)20152.517
    Citati / Doc. (3 godine)20162.338
    Citati / Doc. (3 godine)20172.416
    Citati / Doc. (3 godine)20182.236
    Citati / Doc. (3 godine)20192.491
    Citati / Doc. (3 godine)20202.601
    Citati / Doc. (2 godine)19991.322
    Citati / Doc. (2 godine)20001.058
    Citati / Doc. (2 godine)20011.060
    Citati / Doc. (2 godine)20021.240
    Citati / Doc. (2 godine)20032.235
    Citati / Doc. (2 godine)20042.407
    Citati / Doc. (2 godine)20051.493
    Citati / Doc. (2 godine)20061.876
    Citati / Doc. (2 godine)20072.402
    Citati / Doc. (2 godine)20082.081
    Citati / Doc. (2 godine)20092.675
    Citati / Doc. (2 godine)20102.350
    Citati / Doc. (2 godine)20112.675
    Citati / Doc. (2 godine)20122.818
    Citati / Doc. (2 godine)20132.500
    Citati / Doc. (2 godine)20142.367
    Citati / Doc. (2 godine)20152.350
    Citati / Doc. (2 godine)20162.293
    Citati / Doc. (2 godine)20172.232
    Citati / Doc. (2 godine)20182.108
    Citati / Doc. (2 godine)20192.309
    Citati / Doc. (2 godine)20202.539

    Evolucija ukupnog broja citata i samocitata časopisa koje su zaprimili objavljeni dokumenti časopisa tijekom prethodne tri godine.
    Samocitiranje časopisa definira se kao broj citata od članka koji citira u časopisu do članaka objavljenih u istom časopisu.

    CitatiGodinaVrijednost
    Self Cites19994
    Self Cites20004
    Self Cites20012
    Self Cites20027
    Self Cites20039
    Self Cites200411
    Self Cites200511
    Self Cites200616
    Self Cites200714
    Self Cites200822
    Self Cites200913
    Self Cites201021
    Self Cites201127
    Self Cites201218
    Self Cites201329
    Self Cites201426
    Self Cites201514
    Self Cites201614
    Self Cites201719
    Self Cites201818
    Self Cites201927
    Self Cites202030
    Ukupni broj citata1999102
    Ukupni broj citata200078
    Ukupni broj citata200180
    Ukupni broj citata200288
    Ukupni broj citata2003150
    Ukupni broj citata2004210
    Ukupni broj citata2005200
    Ukupni broj citata2006229
    Ukupni broj citata2007294
    Ukupni broj citata2008365
    Ukupni broj citata2009326
    Ukupni broj citata2010292
    Ukupni broj citata2011333
    Ukupni broj citata2012438
    Ukupni broj citata2013586
    Ukupni broj citata2014505
    Ukupni broj citata2015443
    Ukupni broj citata2016325
    Ukupni broj citata2017302
    Ukupni broj citata2018246
    Ukupni broj citata2019284
    Ukupni broj citata2020372

    Evolucija ukupnog broja citata po dokumentu i vanjskog citata po dokumentu (tj. uklonjeni samocitati iz časopisa) primljenih od strane objavljenih dokumenata časopisa tijekom prethodne tri godine. Vanjski citati izračunavaju se oduzimanjem broja samocitata od ukupnog broja citata koje su primili dokumenti časopisa.

    CitatiGodinaVrijednost
    Vanjski citati po dokumentu19991.195
    Vanjski citati po dokumentu20000.925
    Vanjski citati po dokumentu20011.054
    Vanjski citati po dokumentu20021.174
    Vanjski citati po dokumentu20031.905
    Vanjski citati po dokumentu20042.653
    Vanjski citati po dokumentu20052.392
    Vanjski citati po dokumentu20062.420
    Vanjski citati po dokumentu20072.800
    Vanjski citati po dokumentu20083.500
    Vanjski citati po dokumentu20093.440
    Vanjski citati po dokumentu20103.151
    Vanjski citati po dokumentu20113.290
    Vanjski citati po dokumentu20123.415
    Vanjski citati po dokumentu20133.594
    Vanjski citati po dokumentu20142.957
    Vanjski citati po dokumentu20152.768
    Vanjski citati po dokumentu20162.528
    Vanjski citati po dokumentu20172.504
    Vanjski citati po dokumentu20182.257
    Vanjski citati po dokumentu20192.425
    Vanjski citati po dokumentu20202.591
    Citati po dokumentu19991.229
    Citati po dokumentu20000.951
    Citati po dokumentu20011.013
    Citati po dokumentu20021.205
    Citati po dokumentu20031.923
    Citati po dokumentu20042.561
    Citati po dokumentu20052.105
    Citati po dokumentu20061.908
    Citati po dokumentu20072.130
    Citati po dokumentu20082.626
    Citati po dokumentu20092.587
    Citati po dokumentu20102.496
    Citati po dokumentu20112.707
    Citati po dokumentu20122.920
    Citati po dokumentu20133.202
    Citati po dokumentu20142.701
    Citati po dokumentu20152.517
    Citati po dokumentu20162.338
    Citati po dokumentu20172.416
    Citati po dokumentu20182.236
    Citati po dokumentu20192.491
    Citati po dokumentu20202.601

    Međunarodna suradnja obuhvaća članke koje su izradili istraživači iz nekoliko zemalja. Grafikon prikazuje omjer dokumenata časopisa koje su potpisali istraživači iz više od jedne zemlje koja uključuje više od jedne adrese zemlje.

    GodinaMeđunarodna suradnja
    199926.09
    200014.81
    200113.04
    200225.00
    200319.35
    20042.78
    20057.55
    200624.49
    200710.81
    200820.00
    200927.50
    201023.26
    201119.40
    201215.07
    201319.15
    201419.64
    201561.11
    201630.30
    201721.95
    201835.00
    201941.94
    202036.21

    Ne smatra se svaki članak u časopisu primarnim istraživanjem i stoga se može "citirati", ovaj grafikon prikazuje omjer članaka časopisa uključujući značajna istraživanja (istraživački članci, radovi s konferencija i recenzije) u trogodišnjem razdoblju u odnosu na one dokumente koji nisu istraživački članci, recenzije i referati sa skupova.

    DokumentiGodinaVrijednost
    Dokumenti koji se ne mogu citirati19991
    Dokumenti koji se ne citiraju20002
    Dokumenti koji se ne citiraju20015
    Dokumenti koji se ne citiraju20024
    Dokumenti koji se ne mogu citirati20034
    Dokumenti koji se ne citiraju20047
    Dokumenti koji se ne citiraju200516
    Dokumenti koji se ne citiraju200632
    Dokumenti koji se ne citiraju200738
    Dokumenti koji se ne citiraju200841
    Dokumenti koji se ne citiraju200935
    Dokumenti koji se ne citiraju201031
    Dokumenti koji se ne mogu citirati201130
    Dokumenti koji se ne citiraju201227
    Dokumenti koji se ne citiraju201328
    Dokumenti koji se ne mogu citirati201425
    Dokumenti koji se ne citiraju201521
    Dokumenti koji se ne citiraju201616
    Dokumenti koji se ne mogu citirati201712
    Dokumenti koji se ne mogu citirati20189
    Dokumenti koji se ne citiraju20198
    Dokumenti koji se ne citiraju202011
    Citirani dokumenti199982
    Citirani dokumenti200080
    Citirani dokumenti200174
    Citirani dokumenti200269
    Citirani dokumenti200374
    Citirani dokumenti200475
    Citirani dokumenti200579
    Citirani dokumenti200688
    Citirani dokumenti2007100
    Citirani dokumenti200898
    Citirani dokumenti200991
    Citirani dokumenti201086
    Citirani dokumenti201193
    Citirani dokumenti2012123
    Citirani dokumenti2013155
    Citirani dokumenti2014162
    Citirani dokumenti2015155
    Citirani dokumenti2016123
    Citirani dokumenti2017113
    Citirani dokumenti2018101
    Citirani dokumenti2019106
    Citirani dokumenti2020132

    Omjer članaka časopisa, grupiranih u tri godine, koje su citirane barem jednom u odnosu na one koje nisu citirane tijekom sljedeće godine.


    Gledaj video: Прикладная анатомия. Глубинная цепь. Диафрагма. Урок 7 (Kolovoz 2022).