Informacija

Kako se u zigotnom stanju fetusa određuje koja je strana usta, a koja anus?

Kako se u zigotnom stanju fetusa određuje koja je strana usta, a koja anus?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nakon oplodnje kada je zigota u stanju rasta do fetusa, prvi se uvodi glavni kanal, od usta do anusa. Ali moje pitanje je kada se prvo napravi kanal kako se određuje koja strana je za usta, a koja za anus?


Cijev crijeva je formirana od endoderma koji migrira kroz primitivnu prugu. Prije toga, međutim, prednja-stražnja os embrija definirana je stvaranjem pruge na početku gastrulacije. Kod miševa, koji su u ovoj fazi filotipični s ljudima, pruga se formira straga, a zatim se proteže prema prednjoj strani. Nisam siguran hoćete li moći pronaći mnogo istraživanja o ljudima, ali miševi i pilići su prilično dobro proučeni. Uz to, ne znam molekularne i stanične mehanizme koji definiraju gdje nastaje primitivna pruga. Ne znam ni da li se zna. Koliko detalja tražite? Ako nađem vremena, mogu to pokušati dalje razraditi. U međuvremenu, ova recenzija izgleda obećavajuće:

http://m.dev.biologists.org/content/136/5/701.long


Cijepanje (embrij)

U razvojnoj biologiji, rascjepka je dioba stanica u ranom embriju. Proces slijedi nakon oplodnje, pri čemu se prijenos pokreće aktivacijom kompleksa kinaze ovisnog o ciklinu. [1] Zigote mnogih vrsta prolaze kroz brze stanične cikluse bez značajnog ukupnog rasta, stvarajući skup stanica iste veličine kao izvorni zigot. Različite stanice dobivene cijepanjem nazivaju se blastomeri i tvore kompaktnu masu zvanu morula. Cijepanje završava stvaranjem blastule.

Ovisno ponajviše o koncentraciji žumanjka u jajetu, cijepanje može biti holoblastična (ukupni ili cijeli rascjep) ili meroblastičan (djelomični rascjep). Pol jajeta s najvećom koncentracijom žumanjka naziva se biljnim, dok se suprotni pol naziva životinjskim.

Cijepanje se razlikuje od ostalih oblika stanične diobe po tome što povećava broj stanica i nuklearnu masu bez povećanja citoplazmatske mase. To znači da sa svakom uzastopnom podjelom, postoji otprilike polovica citoplazme u svakoj stanici kćeri nego prije te podjele, te se time povećava omjer nuklearnog i citoplazmatskog materijala. [2]


Sadržaj

Dok je njemački dermatolog Alfred Blaschko opisao Blaschkove linije 1901. godine, genetskoj znanosti je trebalo do 1930-ih da pristupi rječniku za taj fenomen. Uvjet genetska himera koristi se barem od članka Belgovskii iz 1944. godine. [3]

Životinjska himera je jedan organizam koji se sastoji od dvije ili više različitih populacija genetski različitih stanica koje potječu iz različitih zigota uključenih u spolnu reprodukciju. Ako su različite stanice nastale iz iste zigote, organizam se naziva mozaik. Urođene himere nastaju od najmanje četiri roditeljske stanice (dva oplođena jajašca ili rani embriji spojeni zajedno). Svaka populacija stanica zadržava svoj vlastiti karakter i rezultirajući organizam je mješavina tkiva. Dokumentirani su slučajevi ljudskog himerizma. [1]

Ovo stanje je ili urođeno ili je sintetsko, stečeno na primjer infuzijom alogenih hematopoetskih stanica tijekom transplantacije ili transfuzije. [ potreban je citat ]

Kod neidentičnih blizanaca, urođeni himerizam javlja se pomoću anastomoza krvnih žila. Vjerojatnost da će potomstvo biti himera povećava se ako je stvoreno in vitro oplodnjom. [4] Himere se često mogu razmnožavati, ali plodnost i vrsta potomstva ovise o tome koja je stanična linija dovela do jajnika ili testisa. Različiti stupnjevi međuspolnih razlika mogu rezultirati ako je jedan skup stanica genetski ženski, a drugi genetski muški. [ potreban je citat ]

Tetragametički himerizam Uredi

Tetragametički himerizam je oblik kongenitalnog himerizma. Ovo stanje se događa oplodnjom dviju odvojenih jajnih stanica s dva spermija, nakon čega slijedi agregacija njih u stadijima blastociste ili zigote. To rezultira razvojem organizma s izmiješanim staničnim linijama. Drugim riječima, himera nastaje spajanjem dvaju neidentičnih blizanaca (slično spajanje se vjerojatno događa kod identičnih blizanaca, ali kako njihovi genotipovi nisu značajno različiti, rezultirajuća jedinka ne bi se smatrala himerom). Kao takvi, mogu biti muškarci, žene ili imati mješovite interspolne karakteristike. [5] [6] [7] [8] [9] [4] [10]

Kako se organizam razvija, može doći do posjedovanja organa koji imaju različite skupove kromosoma. Na primjer, himera može imati jetru sastavljenu od stanica s jednim setom kromosoma i imati bubreg sastavljen od stanica s drugim setom kromosoma. To se dogodilo kod ljudi, a jedno vrijeme se smatralo izuzetno rijetkom, iako noviji dokazi sugeriraju da to nije slučaj. [1] [11]

To posebno vrijedi za marmozeta. Nedavna istraživanja pokazuju da su većina marmozeta himere, koje dijele DNK sa svojim bratskim blizancima. [12] 95% bratskih blizanaca marmozeta trguje krvlju kroz korionske fuzije, što ih čini hematopoetskim himerama. [13] [14]

Većina himera će proći kroz život ne shvaćajući da su himere. Razlika u fenotipovima može biti suptilna (npr., koji imaju stoperski i ravan palac, oči malo različite boje, različit rast dlaka na suprotnim stranama tijela, itd.) ili potpuno neprimjetan. Himere također mogu pokazati, pod određenim spektrom UV svjetla, karakteristične oznake na leđima nalik na točke strelica koje su usmjerene prema dolje od ramena prema dolje do donjeg dijela leđa, to je jedan od izraza neujednačenosti pigmenta koji se zove Blaschkove linije. [15]

Pogođene osobe mogu se identificirati nalazom dviju populacija crvenih krvnih zrnaca ili, ako su zigote suprotnog spola, dvosmislenim genitalijama i interspolnim samim ili u kombinaciji, takve osobe ponekad također imaju pjegavu pigmentaciju kože, kose ili očiju (heterokromija). Ako su blastociste suprotnog spola, mogu se formirati genitalije oba spola: ili jajnik i testis, ili kombinirani ovotestisi, u jednom rijetkom obliku interspola, stanje koje je prije poznato kao pravi hermafroditizam. [ potreban je citat ]

Imajte na umu da je učestalost ovog stanja ne ukazuju na pravu rasprostranjenost himerizma. Većina himera sastavljenih od muških i ženskih stanica vjerojatno nema interspolno stanje, kao što bi se moglo očekivati ​​da su dvije populacije stanica ravnomjerno pomiješane u cijelom tijelu. Često će se većina ili sve stanice jedne stanične vrste sastojati od jedne stanične linije, tj. krv se može sastojati pretežno od jedne stanične linije, a unutarnji organi od druge stanične linije. Genitalije proizvode hormone odgovorne za druge spolne karakteristike.

Prirodne himere se gotovo nikada ne otkrivaju osim ako ne pokazuju abnormalnosti poput muških/ženskih ili hermafroditnih karakteristika ili neujednačene pigmentacije kože. Najuočljivije su neke muške kornjačevine i calico mačke (iako većina mužjaka kornjačevine ima dodatni X kromosom odgovoran za obojenost) ili životinje s dvosmislenim spolnim organima. [ potreban je citat ]

Postojanje himerizma je problematično za DNK testiranje, što je činjenica s implikacijama na obiteljsko i kazneno pravo. Slučaj Lydie Fairchild, na primjer, doveden je na sud nakon što je DNK testiranje očito pokazalo da njezina djeca ne mogu biti njezina. Protiv nje je podignuta optužnica za prijevaru i osporeno joj je skrbništvo nad djecom. Optužba protiv nje je odbačena kada je postalo jasno da je Lydia himera, a odgovarajući DNK pronađen je u njezinom tkivu vrata maternice. [ potreban je citat ] Drugi slučaj bio je slučaj Karen Keegan, za koju se također sumnjalo (u početku) da nije biološka majka svoje djece, nakon što su DNK testovi na njezinim odraslim sinovima za transplantaciju bubrega koja joj je bila potrebna, činilo se da su pokazali da nije njihova majka. [1] [16]

Tetragametsko stanje ima važne implikacije za transplantaciju organa ili matičnih stanica. Himere obično imaju imunološku toleranciju na obje stanične linije. [ potreban je citat ]

Mikrohimerizam Edit

Mikrohimerizam je prisutnost malog broja stanica koje se genetski razlikuju od stanica domaćina. Većina ljudi se rađa s nekoliko stanica genetski identičnih stanicama njihovih majki, a udio tih stanica opada kod zdravih osoba kako stare. Uočeno je da ljudi koji zadrže veći broj stanica genetski identičnih majčinim imaju veću stopu nekih autoimunih bolesti, vjerojatno zato što je imunološki sustav odgovoran za uništavanje tih stanica, a uobičajeni imunološki defekt ga sprječava u tome i također uzrokuje autoimune probleme. . Veće stope autoimunih bolesti zbog prisutnosti stanica majčinog porijekla razlog su zašto su u studiji 40-godišnjeg muškarca sa bolešću nalik sklerodermi (autoimuna reumatska bolest) iz 2010. godine, ženske stanice otkrivene u njegovom krvotoku putem Smatralo se da RIBE (fluorescencijska in situ hibridizacija) potječu od majke. Međutim, utvrđeno je da je njegov oblik mikrokimerizma posljedica nestalog blizanca, a nije poznato može li mikrokimerizam nestalog blizanca predisponirati pojedince i na autoimune bolesti. [17] Majke često također imaju nekoliko stanica genetski identičnih onima njihove djece, a neki ljudi također imaju neke stanice genetski identične onima njihove braće i sestara (samo braća i sestre s majčine strane, budući da se te stanice prenose na njih jer ih je majka zadržala) . [ potreban je citat ]

Simbiotski himerizam u udičarki Uredi

Himerizam se prirodno javlja kod odraslih ceratioidnih morskih riba i zapravo je prirodan i bitan dio njihovog životnog ciklusa. Nakon što mužjak dosegne odraslu dob, počinje potragu za ženkom. Koristeći snažne olfaktorne (ili mirisne) receptore, mužjak traži sve dok ne locira ženku udičare. Mužjak, dužine manje od jednog inča, zagrize njezinu kožu i otpušta enzim koji probavlja kožu i njegovih usta i njezina tijela, spajajući par do razine krvnih žila. Iako je ova privrženost postala neophodna za opstanak mužjaka, na kraju će ga progutati, jer se obje morske udice spoje u jednu hermafroditsku jedinku. Ponekad će se u tom procesu više od jednog mužjaka vezati za jednu ženku kao simbiot. U ovom slučaju, svi će se potrošiti u tijelo veće ženke ribiča. Kada se spoje sa ženkom, mužjaci će dostići spolnu zrelost, razvijajući velike testise dok njihovi drugi organi atrofiraju. Ovaj proces omogućuje da sperma bude u stalnoj opskrbi kada ženka proizvede jaje, tako da himerna riba može imati veći broj potomaka. [18]

Himerizam zametne linije Uredi

Himerizam zametne linije nastaje kada zametne stanice (na primjer, spermatozoidi i jajne stanice) nekog organizma nisu genetski identične njegovim vlastitim. Nedavno je otkriveno da marmozeti mogu nositi reproduktivne stanice svojih (bratskih) braće i sestara blizanaca zbog fuzije placente tijekom razvoja. (Marmozeti gotovo uvijek rađaju bratske blizance.) [12] [19] [20]

Umjetni himerizam Uredi

Umjetni himerizam spada u umjetnu kategoriju u kojoj himera može postojati. Pojedinac koji potpada pod ovu klasifikaciju posjeduje dva različita skupa genetskih rodovnika: jedan koji je naslijeđen genetski u vrijeme formiranja ljudskog embrija i drugi koji je namjerno uveden kroz medicinski postupak poznat kao transplantacija. [21] Specifične vrste transplantacija koje bi mogle izazvati ovo stanje uključuju transplantacije koštane srži i transplantacije organa, budući da tijelo primatelja u biti radi na trajnom ugradnji novih krvnih matičnih stanica u njega.

Primjer umjetnog himerizma kod životinja su himere prepelice i pilića. Korištenjem transplantacije i ablacije u fazi pilećeg embrija, neuralna cijev i stanice neuralnog grebena pilića su ablatirane i zamijenjene istim dijelovima od prepelice. [22] Nakon što su se izlegli, perje prepelice bilo je vidljivo oko krila, dok je ostatak tijela pilića napravljen od vlastitih pilećih stanica.

Ljudi Uredi

Himerizam je dokumentiran kod ljudi u nekoliko slučajeva.

  • Nizozemska sprinterka Foekje Dillema izbačena je iz reprezentacije 1950. nakon što je u srpnju 1950. odbila obavezni seksualni test. Kasnije su istrage otkrile Y-kromosom u njezinim tjelesnim stanicama, a analiza je pokazala da je vjerojatno bila 46,XX/46,XY. mozaik ženski. [23]
  • Godine 1953. zabilježena je ljudska himera u British Medical Journal. Utvrđeno je da žena ima krv koja sadrži dvije različite krvne grupe. Očito je to rezultat toga što su stanice njezina brata blizanca živele u njezinom tijelu. [24] Studija iz 1996. pokazala je da takav himerizam krvnih grupa nije rijedak. [25]
  • Još jedno izvješće o ljudskoj himeri objavljeno je 1998. godine, gdje je muškarac imao neke djelomično razvijene ženske organe zbog himerizma. Začet je izvantjelesnom oplodnjom. [4]
  • Godine 2002. Lydiji Fairchild je odbijena javna pomoć u državi Washington kada su DNK dokazi pokazali da ona nije majka svoje djece. Odvjetnica tužiteljstva čula je za ljudsku himeru u Novoj Engleskoj, Karen Keegan, i predložila tu mogućnost obrani, koja je uspjela pokazati da je i Fairchild himera s dva seta DNK, te da je jedan od tih skupova mogla biti majka djece. [26]
  • Godine 2002. objavljen je članak u New England Journal of Medicine opisuje ženu kod koje je neočekivano otkriven tetragametički himerizam nakon što je prošla pripreme za transplantaciju bubrega koje su zahtijevale da se pacijent i njezina uža obitelj podvrgnu testiranju histokompatibilnosti, čiji je rezultat sugerirao da ona nije biološka majka dvoje od svoje troje djece. [27]
  • 2009. godine pjevačica Taylor Muhl otkrila je da je ono što se oduvijek smatralo velikim madežom na njezinom torzu zapravo uzrokovano himerizmom.
  • U 2017. izvijestilo se da je stvorena himera čovjek-svinja, a himera je također imala 0,001% ljudskih stanica, a ostatak je bio svinja. [28][29][30]

Hermafroditi Uredi

  • Oko pravih hermafrodita postoji rasprava o hipotetičkom scenariju u kojem bi bilo moguće da se čovjek samooplodi. Ako se ljudska himera formira od muškog i ženskog zigota koji se spajaju u jedan embrij, dajući pojedinačno funkcionalno gonadno tkivo oba tipa, takva je samooplodnja izvediva. Doista, poznato je da se javlja kod neljudskih vrsta gdje su hermafroditne životinje uobičajene. Međutim, takav slučaj funkcionalne samooplodnje nikada nije dokumentiran kod ljudi. [31]

Primatelji koštane srži Uredi

  • Zabilježeno je nekoliko slučajeva neobičnih himera kod primatelja koštane srži.
    • Godine 2019. krv i sjemenska tekućina muškarca iz Rena u Nevadi (koji je bio podvrgnut vazektomiji) pokazali su samo genetski sadržaj njegovog darivatelja koštane srži. Brisovi s njegovih usana, obraza i jezika pokazali su miješani sadržaj DNK. [32]
    • Sadržaj DNK sjemena iz jednog slučaja napada 2004. godine odgovara onom muškarca koji je bio u zatvoru u vrijeme napada, ali koji je bio donor koštane srži svom bratu, za kojeg je kasnije utvrđeno da je počinio zločin. [32][33][34]
    • 2008. muškarac je poginuo u prometnoj nesreći koja se dogodila u Seulu u Južnoj Koreji. Kako bi ga identificirali, analizirana mu je DNK. Rezultati su otkrili da DNK njegove krvi, zajedno s nekim od njegovih organa, pokazuje da je žensko. Kasnije je utvrđeno da je od kćeri dobio transplantaciju koštane srži. [32]

    Uređivanje identifikacije Chimera

    Kimerizam je toliko rijedak da je bilo samo 100 potvrđenih slučajeva kod ljudi. [35] Međutim, to može biti zbog činjenice da ljudi možda nisu svjesni da imaju ovo stanje za početak. Obično nema znakova ili simptoma za himerizam osim nekoliko fizičkih simptoma kao što su hiperpigmentacija, hipopigmentacija ili posjedovanje dvije različite boje očiju. Međutim, ovi znakovi ne znače nužno da je pojedinac himera i treba ih promatrati samo kao moguće simptome. Opet, forenzička istraga ili znatiželja zbog neuspjelog DNK testa majčinstva/očinstva obično dovode do slučajnog otkrića ovog stanja. Jednostavnim podvrgavanjem DNK testu, koji se obično sastoji od brzog brisa obraza ili testa krvi, otkriva se nekada nepoznati drugi genom, čime se ta osoba identificira kao himera. [36]

    Istraživanje Uredi

    Prve poznate himere primata su blizanci rezus majmuna, Roku i Hex, od kojih svaki ima šest genoma. Nastale su miješanjem stanica iz totipotentnih četverostaničnih blastocista, iako se stanice nikada nisu spojile, radile su zajedno kako bi formirale organe. Otkriveno je da je jedan od ovih primata, Roku, bio seksualna himera jer je četiri posto Rokuovih krvnih stanica sadržavalo dva x kromosoma. [13]

    Glavna prekretnica u eksperimentiranju himera dogodila se 1984. godine kada je himerična ovca-koza nastala kombiniranjem embrija od koze i ovce i preživjela do odrasle dobi. [37]

    U kolovozu 2003., istraživači na Šangajskom drugom medicinskom sveučilištu u Kini izvijestili su da su uspješno spojili stanice ljudske kože i jajne stanice kunića kako bi stvorili prve ljudske himerne embrije. Embriji su ostavljeni da se razvijaju nekoliko dana u laboratorijskim uvjetima, a zatim su uništeni kako bi se prikupile nastale matične stanice. [38] Godine 2007. znanstvenici na Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Nevadi stvorili su ovcu čija je krv sadržavala 15% ljudskih stanica i 85% ovčjih stanica. [39]

    Dana 22. siječnja 2019. Nacionalno društvo genetičkih savjetnika objavilo je članak — Chimerism Explained: How One Personed Can Neknowingly Have Two Sets of DNK, u kojem se navodi „Tetragametic Chimerism, gdje se blizanačka trudnoća razvija u jedno dijete, trenutno se vjeruje da je jedan od rjeđih oblika. Međutim, znamo da je 20 do 30 posto jednoplodnih trudnoća izvorno bila blizanačka ili višeplodna trudnoća. Zbog ove statistike, sasvim je moguće da je tetragametski himerizam češći nego što trenutni podaci impliciraju”. [40]

    Spužve Uredi

    Himerizam je pronađen kod nekih vrsta morskih spužvi. [41] Četiri različita genotipa pronađena su u jednoj jedinki, a postoji potencijal za još veću genetsku heterogenost. Svaki genotip funkcionira neovisno u smislu reprodukcije, ali različiti genotipovi unutar organizma ponašaju se kao jedna velika jedinka u smislu ekoloških odgovora poput rasta. [41]

    Miševi Edit

    Himerni miševi su važne životinje u biološkim istraživanjima, jer omogućuju istraživanje raznih bioloških pitanja u životinji koja ima dva različita genetska bazena unutar sebe. To uključuje uvid u probleme kao što su tkivni specifični zahtjevi gena, stanična linija i stanični potencijal. Opće metode za stvaranje himernih miševa mogu se sažeti ili injekcijom ili agregacijom embrionalnih stanica različitog podrijetla. Prvog himernog miša napravila je Beatrice Mintz 1960-ih agregacijom embrija u osam stanica. [42] S druge strane, injekciju su započeli Richard Gardner i Ralph Brinster koji su ubrizgali stanice u blastociste kako bi stvorili himerne miševe sa zametnim linijama koje su u potpunosti izvedene iz ubrizganih embrionalnih matičnih stanica (ES stanica). [43] Himere mogu biti izvedene iz mišjih embrija koji još nisu implantirani u maternicu kao i iz implantiranih embrija. ES stanice iz unutarnje stanične mase implantirane blastociste mogu pridonijeti svim staničnim linijama miša uključujući i zametnu liniju. ES stanice su koristan alat u himerama jer se geni u njima mogu mutirati korištenjem homologne rekombinacije, čime se omogućuje ciljanje gena. Otkako se ovo otkriće dogodilo 1988. godine, ES stanice postale su ključni alat u stvaranju specifičnih himernih miševa. [44]

    Temeljna biologija Uredi

    Sposobnost stvaranja mišjih himera dolazi iz razumijevanja ranog razvoja miša. Između faza oplodnje jajašca i implantacije blastociste u maternicu, različiti dijelovi mišjeg embrija zadržavaju sposobnost stvaranja raznih staničnih linija. Kada embrij dosegne stadij blastociste, sastoji se od nekoliko dijelova, uglavnom trofektoderma, unutarnje stanične mase i primitivnog endoderma. Svaki od ovih dijelova blastociste stvara različite dijelove embrija, unutarnja stanična masa stvara pravi embrij, dok trofektoderm i primitivni endoderm stvaraju dodatne embrionalne strukture koje podržavaju rast embrija. [45] Embriji u stadiju od dva do osam stanica kompetentni su za stvaranje himera, budući da u tim fazama razvoja stanice u embrijima još nisu predane stvaranju bilo koje određene stanične loze i mogle bi dovesti do unutarnje stanične mase ili trofektoderme. U slučaju kada se za izradu himere koriste dva diploidna embrija u osam stanica, himerizam se kasnije može naći u epiblastu, primitivnom endodermu i trofektodermu mišje blastociste. [46] [47]

    Moguće je secirati embrij u drugim fazama kako bi se u skladu s tim selektivno stvorila jedna linija stanica iz embrija, a ne druga. Na primjer, podskupovi blastomera mogu se koristiti za stvaranje himere s određenom staničnom linijom iz jednog embrija. Unutarnja stanična masa diploidne blastociste, na primjer, može se koristiti za izradu himere s drugom blastocistom diploidnog embrija od osam stanica, a stanice uzete iz unutarnje stanične mase će dovesti do primitivnog endoderma i epiblasta u himeri miš. [48] ​​Iz tog saznanja razvijeni su doprinosi ES stanica himerama. ES stanice se mogu koristiti u kombinaciji s embrijima s osam i dvije stanice u stadiju kako bi se napravile himere i isključivo stvorio pravi embrij. Embriji koji će se koristiti u himerama mogu se dalje genetski mijenjati kako bi specifično doprinijeli samo jednom dijelu himere. Primjer je himera izgrađena od ES stanica i tetraploidnih embrija, koji su umjetno napravljeni elektrofuzijom dva dvostanična diploidna embrija. Iz tetraploidnog embrija isključivo će nastati trofektoderm i primitivni endoderm u himeri. [49] [50]

    Metode proizvodnje Uredi

    Postoji niz kombinacija koje mogu dovesti do uspješnog himere miša i – prema cilju eksperimenta – može se odabrati odgovarajuća kombinacija stanice i embrija, općenito su, ali ne i ograničene na diploidni embrij i ES stanice, diploidni embrij i diploidni embrij, ES stanica i tetraploidni embrij, diploidni embrij i tetraploidni embrij, ES stanice i ES stanice. Kombinacija embrionalne matične stanice i diploidnog embrija uobičajena je tehnika koja se koristi za stvaranje himernih miševa, budući da se ciljanje gena može izvršiti u embrionalnoj matičnoj stanici. Ove vrste himera mogu se napraviti bilo agregacijom matičnih stanica i diploidnog embrija ili injekcijom matičnih stanica u diploidni embrij. Ako se embrionalne matične stanice trebaju koristiti za ciljanje gena kako bi se napravila himera, uobičajen je sljedeći postupak: konstrukt za homolognu rekombinaciju ciljanog gena bit će uveden u kultivirane mišje embrionalne matične stanice od miša donora, putem stanica elektroporacije pozitivan na događaj rekombinacije imat će rezistenciju na antibiotike, koju osigurava kaseta za umetanje koja se koristi u ciljanju gena i moći će biti pozitivno odabrana za. [51] [52] ES stanice s ispravnim ciljanim genom se zatim ubrizgavaju u diploidnu blastocistu miša domaćina. Zatim se ove ubrizgane blastociste implantiraju u pseudo trudnu ženku surogat miša, što će dovesti embrije do termina i roditi miša čija zametna linija potječe iz ES stanica miša donora. [53] Isti postupak može se postići agregacijom ES stanica i diploidnih embrija, diploidni embriji se uzgajaju u agregacijskim pločama u jažicama gdje mogu stati pojedinačni embriji, u te se jažice dodaju ES stanice agregati se uzgajaju dok se ne formira jedan embrij i napredovao je u stadij blastociste, a zatim se može prenijeti na surogat miša. [54]


    Sadržaj

    Gastrulacija je vrlo varijabilna u cijelom životinjskom carstvu, ali ima temeljne sličnosti. Gastrulacija je proučavana na mnogim životinjama, ali neki modeli korišteni su dulje od drugih. Nadalje, lakše je proučavati razvoj kod životinja koje se razvijaju izvan majke. Životinje čija se gastrulacija razumije do najsitnijih detalja uključuju:

    Razlika između protostoma i deuterostoma temelji se na smjeru u kojem se razvijaju usta (stoma) u odnosu na blastopore. Protostoma potječe od grčke riječi protostoma što znači "prva usta" (πρώτος + στόμα), dok je Deuterostomova etimologija "druga usta" od riječi drugi i usta (δεύτερος + στό).

    Glavne razlike između deuterostoma i protostoma nalaze se u embrionalnom razvoju:

    • Usta/anus
      • U razvoju protostoma, prvi otvor u razvoju, blastopore, postaje usta životinje.
      • U razvoju deuterostoma, blastopore postaje anus životinje.
        imati ono što je poznato kao spiralni cijepanje koji je određen, što znači da se sudbina stanica određuje kako nastaju. imati ono što je poznato kao radijalnog cijepanja to je neodređeno.
    • Morski ježinci Euechinoidea su važan model sustava u razvojnoj biologiji od 19. stoljeća. [11] Njihova se gastrulacija često smatra arhetipom za deuterostome beskralježnjaka. [12] Eksperimenti zajedno s računalnim simulacijama korišteni su za stjecanje znanja o gastrulaciji kod morskog ježa. Nedavne simulacije otkrile su da je planarni polaritet stanica dovoljan za pokretanje gastrulacije morskog ježa. [13]

      Određivanje zametnog sloja Uredi

      Morski ježinci pokazuju vrlo stereotipne obrasce cijepanja i stanične sudbine. mRNA deponirane s majke uspostavljaju organizacijski centar embrija morskog ježa. Canonical Wnt i Delta-Notch signalizacija progresivno odvaja progresivni endoderm i mezoderm. [14]

      Internalizacija ćelije Uredi

      U morskih ježina prve stanice koje se internaliziraju su primarne mezenhimske stanice (PMC), koje imaju skeletogenu sudbinu, koje ulaze tijekom faze blastule. Gastrulacija – internalizacija prospektivnog endoderma i neskeletogenog mezoderma – počinje ubrzo nakon toga invaginacijom i drugim staničnim preuređivanjem biljnog pola, koji doprinose oko 30% konačnoj duljini arhenterona. Konačna duljina crijeva ovisi o preuređenju stanica unutar arhenterona. [15]

      Žaba, Xenopus je korišten kao model organizma za proučavanje gastrulacije.

      Kršenje simetrije Uredi

      Spermij doprinosi jednom od dva mitotička astera potrebna za dovršetak prvog cijepanja. Spermij može ući bilo gdje u životinjsku polovicu jajašca, ali njegova točna točka ulaska narušit će radijalnu simetriju jajeta organizirajući citoskelet. Prije prvog cijepanja, korteks jajeta rotira se u odnosu na unutarnju citoplazmu koordiniranim djelovanjem mikrotubula, u procesu poznatom kao kortikalna rotacija. Ovo pomicanje dovodi u kontakt majčinski opterećene determinante sudbine stanice iz ekvatorijalne citoplazme i biljnog korteksa, a zajedno te determinante postavljaju organizatora. Tako će mjesto na biljnoj strani nasuprot ulaznoj točki sperme postati organizator. [16] Hilde Mangold, radeći u laboratoriju Hansa Spemanna, pokazala je da je ovaj poseban "organizator" embrija neophodan i dovoljan za izazivanje gastrulacije. [17] [18] [19]

      Određivanje zametnog sloja Uredi

      Specifikacija endoderma ovisi o preuređenju majčinskih deponiranih determinanti, što dovodi do nuklearizacije beta-katenina. Mezoderm se inducira signaliziranjem iz pretpostavljenog endoderma stanicama koje bi inače postale ektoderma. [16]

      Internalizacija ćelije Uredi

      Dorzalna usna blastopora je mehanički pokretač gastrulacije. Prvi znak invaginacije koji se vidi na ovom videu gastrulacije žabe je leđna usna.

      Stanična signalizacija Uredi

      u žabi, Xenopus, jedan od signala je retinoična kiselina (RA). [20] RA signalizacija u ovom organizmu može utjecati na formiranje endoderme i ovisno o vremenu signalizacije, može odrediti sudbinu je li njegova gušterača, crijeva ili respiratorna. Drugi signali kao što su Wnt i BMP također igraju ulogu u respiratornoj sudbini Xenopus aktiviranjem tragača stanične loze. [20]

      Pregled Uredi

      U amniota (gmazova, ptica i sisavaca), gastrulacija uključuje stvaranje blastopora, otvora u archenteron. Imajte na umu da blastopore nije otvor u blastocoel, prostor unutar blastule, već predstavlja novi džep koji gura postojeće površine blastule zajedno. U amniota, gastrulacija se događa u sljedećem slijedu: (1) embrij postaje asimetričan (2) primitivna pruga se formira (3) stanice iz epiblasta na primitivnoj liniji prolaze epitel u mezenhimalni prijelaz i ulaze u primitivnu prugu kako bi formirale zametnih slojeva. [6]

      Kršenje simetrije Uredi

      U pripremi za gastrulaciju, embrij mora postati asimetričan i duž proksimalno-distalne osi i prednje-stražnje osi. Proksimalno-distalna os nastaje kada stanice embrija tvore "cilindar jajeta", koji se sastoji od ekstraembrionalnih tkiva, koje stvaraju strukture poput placente, na proksimalnom kraju i epiblasta na distalnom kraju. Mnogi signalni putovi doprinose ovoj reorganizaciji, uključujući BMP, FGF, nodal i Wnt. Visceralni endoderm okružuje epiblast. Distalni visceralni endoderm (DVE) migrira u prednji dio embrija, tvoreći "prednji visceralni endoderm" (AVE). Time se narušava prednje-posteriorna simetrija i regulira se nodalnom signalizacijom. [6]

      Određivanje zametnog sloja Uredi

      Primitivna pruga nastaje na početku gastrulacije i nalazi se na spoju između ekstraembrionalnog tkiva i epiblasta na stražnjoj strani embrija i mjesta ingresije. [21] Formiranje primitivnog niza ovisi o nodalnoj signalizaciji [6] u Kollerovom srpu unutar stanica što doprinosi primitivnoj liniji i BMP4 signalizaciji iz ekstraembrionalnog tkiva. [21] [22] Nadalje, Cer1 i Lefty1 ograničavaju primitivni niz na odgovarajuće mjesto antagonizirajući nodalnu signalizaciju. [23] Regija definirana kao primitivna pruga nastavlja rasti prema distalnom vrhu. [6]

      Tijekom ranih faza razvoja, primitivna pruga je struktura koja će uspostaviti bilateralnu simetriju, odrediti mjesto gastrulacije i pokrenuti formiranje klica. Za formiranje pruge, gmazovi, ptice i sisavci raspoređuju mezenhimske stanice duž prospektivne središnje linije, uspostavljajući prvu embrionalnu os, kao i mjesto gdje će stanice ulaziti i migrirati tijekom procesa gastrulacije i formiranja zametnog sloja. [24] Primitivna crta se proteže kroz ovu srednju liniju i stvara antero-posteriornu os tijela, [25] postajući prvi događaj narušavanja simetrije u embriju i označava početak gastrulacije. [26] Ovaj proces uključuje ingresiju progenitora mezoderma i endoderma i njihovu migraciju do njihovog krajnjeg položaja, [25] [27] gdje će se oni diferencirati u tri zametna sloja. [24] Lokalizacija stanične adhezije i signalne molekule beta-katenina kritična je za pravilno formiranje regije organizatora koja je odgovorna za pokretanje gastrulacije.

      Internalizacija ćelije Uredi

      Kako bi se stanice kretale od epitela epiblasta kroz primitivnu prugu kako bi formirale novi sloj, stanice moraju proći epitelni u mezenhimski prijelaz (EMT) kako bi izgubile svoje epitelne karakteristike, kao što je adhezija stanica-stanica. FGF signalizacija je neophodna za ispravan EMT. FGFR1 je potreban za pojačanu regulaciju SNAI1, koji prema dolje regulira E-kadherin, uzrokujući gubitak stanične adhezije. Nakon EMT-a, stanice ulaze kroz primitivnu traku i šire se kako bi formirale novi sloj stanica ili se pridružile postojećim slojevima. FGF8 je upleten u proces ove disperzije iz primitivnog niza. [23]

      Stanična signalizacija Uredi

      Postoje određeni signali koji igraju ulogu u određivanju i formiranju tri klica, kao što su FGF, RA i Wnt. [20] Kod sisavaca kao što su miševi, RA signalizacija može igrati ulogu u formiranju pluća. Ako nema dovoljno RA, doći će do greške u proizvodnji pluća. RA također regulira sposobnost disanja u ovom mišjem modelu.

      Tijekom gastrulacije stanice se diferenciraju u ektoderm ili mezendoderm, koji se zatim odvaja na mezoderm i endoderm. [20] Endoderm i mezoderm nastaju zbog nodalne signalizacije. Nodalna signalizacija koristi ligande koji su dio TGFβ obitelji. Ovi ligandi će signalizirati transmembranske receptore serin/treonin kinaze, a to će onda fosforilirati Smad2 i Smad3. Ovaj protein će se zatim vezati za Smad4 i preseliti u jezgru gdje će se početi transkribirati geni mezendoderma. Wnt put zajedno s β-kateninom igra ključnu ulogu u nodalnoj signalizaciji i formiranju endoderma. [28] Faktori rasta fibroblasta (FGF), kanonski Wnt put, koštani morfogenetski protein (BMP) i retinoična kiselina (RA) su svi važni u formiranju i razvoju endoderme. [20] FGF su važni u proizvodnji homeobox gena koji regulira rani anatomski razvoj. BMP signalizacija igra ulogu u jetri i potiče jetrenu sudbinu. RA signalizacija također inducira homeobox gene kao što su Hoxb1 i Hoxa5. Kod miševa, ako postoji nedostatak signala RA, miš neće razviti pluća. [20] RA signalizacija također ima višestruku primjenu u formiranju organa faringealnih lukova, prednjeg i stražnjeg crijeva. [20]

      Bilo je brojnih pokušaja da se razumiju procesi korištenja gastrulacije in vitro tehnike paralelne i komplementarne s proučavanjima embrija, obično korištenjem tehnika kulture 2D [29] [30] [31] i 3D staničnih (embrionalnih organoida) [32] [33] [34] [35] pomoću embrionalnih matičnih stanica (ESC) ili inducirane pluripotentne matične stanice (iPSC). Oni su povezani s nizom jasnih prednosti u korištenju protokola temeljenih na kulturi tkiva, od kojih neki uključuju smanjenje troškova povezanih in vivo rad (na taj način smanjujući, zamjenjujući i rafinirajući upotrebu životinja u eksperimentima 3Rs), mogućnost točne primjene agonista/antagonista na prostorno i vremenski specifičan način [33] [34] što može biti tehnički teško izvesti tijekom gastrulacije. Međutim, za kontekst je važno povezati promatranja u kulturi s procesima koji se događaju u embriju.


      Proučite faze ljudskog embrionalnog razvoja

      Embrionalni rast izravno ovisi o mitoza. Kroz ovu vrstu diobe stanica, zigota dijeli, stvarajući niz stanica koje se također sastoje od diferenciranih tkiva i organi putem mitoza do formiranja cjelovite individue.

      Više pitanja i odgovora veličine zalogaja u nastavku

      2. Koja je funkcija vitelusa u jajima kralježnjaka? Kako su klasificirana ta jajašca prema količini vitelusa u njima?

      Vitel (žumanjak) je hranjivi materijal koji se nakuplja u citoplazmi jaje (zigota), a ima funkciju njegovanja embrij. Ovisno o količini vitella u njima, jajašca kralježnjaka dijele se na oligolecitalni (mali žumanjak), centrolecitalni, ili heterolecitalni (više žumanjka difuzno raspoređeno) i telolecitalni (više žumanjka koncentrirano na jednom kraju jajeta).

      3. Što su životinjski i biljni pol jajašca kralježnjaka?

      Životinjski pol telolecitalnog jajeta je dio jajeta s mali vitellus. To je suprotno od biljni stup, što je regija u kojoj je koncentriran žumanjak.

      Odaberite bilo koje pitanje da biste ga podijelili na FB ili Twitteru

      Samo odaberite (ili dvaput kliknite) pitanje za dijeljenje. Izazovite svoje Facebook i Twitter prijatelje.

      Faze embrionalnog razvoja

      4. Koja su četiri početna stupnja embrionalnog razvoja?

      Četiri početna stupnja embrionalnog razvoja su morula pozornica, blastula pozornica, gastrula pozornica i neurula pozornica.

      5. Kako se zove dioba stanica tijekom prvog stupnja embrionalnog razvoja? Kako se može opisati ova faza?

      Stanična dioba tijekom prve faze embrionalnog razvoja naziva se rascjepka, odnosno segmentacija. Tijekom ove faze nekoliko mitoze nastaju unutar zigota kako bi se formirao novi embrij.

      6. Kako se zovu stanice koje nastaju tijekom prvog stupnja embrionalnog razvoja?

      Stanice koje nastaju tijekom rascjepka (prva faza embrionalnog razvoja) nazivaju se blastomeri. U ovoj fazi embrij se zove morula (slično kao "morus" ili dud).

      7. Nakon faze morule, koja je sljedeća faza? Koja je morfološka značajka koja definira ovaj stadij?

      Nakon prolaska faze morule u kojoj je embrij kompaktna masa stanica, sljedeća faza je blastula pozornica. U blastula stadiju, gube se kompaktnost i unutar nje se pojavljuje unutarnja šupljina ispunjena tekućinom, nazvana blastocela.

      8. Nakon faze blastule, koja je sljedeća faza embrionalnog razvoja? Kako se zove prijelaz od blastule u sljedeću fazu?

      Blastula se pretvara u gastrula kroz proces poznat kao gastrulacija.

      9. Što je gastrulacija? Kako nastaju prva dva klica za vrijeme gastrulacije? Koji su to zametni slojevi?

      Gastrulacija je proces kroz koji dio stijenke blastule invaginira unutar blastocela, tvoreći cijev tzv archenteron (primitiv crijevo). Stanice unutarnje strane cijevi tvore endoderma (zametni sloj) i stanice vanjske strane tvore ektoderma (još jedan zametni sloj). To je početak diferencijacije tkiva u embrionalnom razvoju.

      10. Što su archenteron i blastopore? Tijekom koje faze embrionalnog razvoja nastaju te strukture? Što se događa s arhenteronom i blastoporom?

      Arhenteron je cijev nastala tijekom gastrulacija pomoću invaginacije blastula zid unutar ਋lastocoela. Pretvara se u gastrointestinalni trakta. The blastopore je vanjski otvor archenterona . Blastopore stvara jedan od ekstremiteta probavnog trakta: usta u organizmima protostome, ili anus u deuterostoma organizmi.

      11. Kako nastaje mezoderm (treći zametni sloj) triploblastičnih životinja?

      Mezoderm nastaje diferencijacijom endodermalnih stanica koje pokrivaju dorzalnu regiju archenteron.

      Zametni slojevi, diploblastične i triploblastne životinje

      12. Koje su tri vrste zametnih listova koji tvore tkiva i organe kod životinja?

      Tri zametna sloja su ektoderma, the mezoderma i endoderma.

      13. Kako se životinje klasificiraju prema zametnim slojevima prisutnim tijekom njihova embrionalnog razvoja?

      Žarnjaci su diploblastična, što znači da imaju samo endoderm i ektoderm. S izuzetkom poriferanaca, sve preostale životinje jesu triploblastična. Poriferanci nemaju diferenciranu organizaciju tkiva i, kao rezultat, nemaju klasifikaciju u pogledu zametnih slojeva (iako se ponekad smatraju diploblastičnim).

      Neuralna cijev i Notokord

      14. Kako se embrij iz gastrule pretvara u neurulu? Kako nastaje neuralna cijev? Koje je embrionalno podrijetlo živčanog sustava u kralježnjaka?

      Stadij neurule karakterizira pojava neuralna cijev duž dorzalne regije embrija. Rast od mezoderma u toj regiji uzrokuje diferencijaciju ektodermalnih stanica neposredno iznad nje. Te se stanice zatim diferenciraju i formiraju neuralna cijev. Stoga je podrijetlo živčanog sustava ektoderma (isti sloj klica koji proizvodi koža).

      15. Što je notokord? Kako nastaje ova struktura?

      Notohorda je šipkasta struktura koja tvori potpornu os embrija i koja proizvodi kralježnice kod kralježnjaka. Nastaje diferencijacijom mezodermalnih stanica.

      Coelom

      16. Što je coelom? Koje strukture proizvodi coelom? Jesu li sve životinje koelomatne?

      Coelomi su šupljine omeđen mezodermom. Celomi se pretvaraju u šupljine u kojima se nalaze unutarnji organi tijela, kao npr perikarda šupljina, peritonealni šupljina i pleuralni šupljina.

      Osim celimskih životinja, postoje i životinje akolomat životinje, kao što su platyhelminthes, i pseudocelomat životinje, kao što su nematode.

      17. Iz kojeg se zametnog sloja proizvode celimi?

      Coelomi se proizvode od  mezoderma.

      18. Što su pleura, perikard i peritoneum?

      Pleura je membrana koja prekriva pluća i unutarnje stijenke prsa perikard je membrana koja prekriva srce i peritoneum je membrana koja prekriva većinu organa gastrointestinalnog trakta i dio trbušne šupljine. Sve ove membrane okružuju coelome (unutarnje šupljine).

      Somiti

      19. Nakon stadija neurule, kako se može opisati morfologija embrija, počevši od njegovog trbušnog dijela i završavajući na njegovom dorzalnom dijelu?

      U shematskom uzdužnom presjeku embrija nakon stadija neurule, najudaljeniji sloj stanica je ektoderma. U ventralnoj regiji, archenteron cijev se sastoji od endodermalnih stanica. Na obje strane embrija, coeloms prisutni su mezodermom. U središnjem dijelu iznad archenterona i u sredini coeloms, the notokord Nalazi se. U dorzalnoj regiji neposredno iznad notohorda, the neuralna cijev Nalazi se.

      20. Što su somiti?

      Somiti su diferencirani dijelovi mezodermalnog tkiva koji su uzdužno raspoređeni duž embrija. Somiti se pretvaraju u mišića tkiva i dijelova vezivni tkiva.

      Histogeneza i organogeneza

      21. Što su histogeneza i organogeneza?

      Histogeneza je proces tkivo formiranje tijekom embrionalnog razvoja. Organogeneza je proces orgulje formiranje. Prije histogeneze i organogeneze već su se formirale primitivne embrionalne strukture: zametni slojevi, neuralna cijev, notohorda, celimi i somiti.

      22. Iz kojeg zametnog sloja nastaju epiderma i živčani sustav? Koji su drugi organi i tkiva napravljeni od tog zametnog sloja?

      Epiderma i živčani sustav imaju isto embrionalno podrijetlo: ektoderma. Epidermalni dodaci (kao što su nokti, kosa, žlijezde znojnice i žlijezde lojnice), mliječne žlijezde, adenohipofiza, rožnica, kristalna leća i mrežnica također se proizvode iz ektoderma.

      23. Iz kojeg zametnog sloja nastaju krvne stanice? Koji su drugi organi i tkiva napravljeni od tog zametnog sloja?

      Krvne stanice imaju mezodermalno e mbrionsko podrijetlo. Ostale orgulje izrađene od mezoderma su: ovojnice serozne membrane kao što su perikard, the peritoneum i pleura, mišići, hrskavica, dermis, masnoća tkiva, bubrega, mokraćovoda, mjehur, uretru, spolne žlijezde, krvne i limfne žile, i kostima.

      24. Iz kojeg zametnog sloja nastaju jetra i gušterača? Koji su drugi organi i tkiva napravljeni od tog zametnog sloja?

      Jetra i gušterača se proizvode od endoderma. Također endodermalnog porijekla su epitel dišnih puteva, epitela mokraćnog mjehura, epitela uretre i epitela GI trakta (osim usta i anusa), alveolarnih stanica pluća te štitnjače i paratiroidne žlijezde žlijezde.

      Blizanci i poliembrion

      25. Što su blizanci? Genetski, koje su dvije vrste blizanaca koje se mogu pojaviti?

      Blizanci su istovremeno generirani (unutar maternice majke) potomci. Blizanci se klasificiraju prema zigotnosti kao monozigotna ili dizigotičan Blizanci.

      Monozigotni blizanci, također poznati kao identičan blizanci su oni koji potječu iz jedne oplođene jajne stanice (dakle iz jedne jedine zigota) monozigotni blizanci su genetski identični, što znači da imaju identične genotipovi i nužno su iste seks. Dvostruki blizanci, također poznati kao bratski blizanci, su oni koji nastaju iz dva različita jajne stanice oplođen s dva različita stanice sperme dakle, nisu genetski identični i nisu nužno istog spola.

      26. Što je poliembrion?

      Poliembrionija je pojava u kojoj je samac embrij u svom početnom embrionalnom stadiju dijeli sama da se formira puno nove osobe istog spola i koje su genetski identične. To je način na koji se, na primjer, odvija razmnožavanje u oklopnika iz roda Dasypus. Poliembrion je primjer prirodnog "kloniranja".

      Sada kada ste završili s proučavanjem embrionalnog razvoja, ovo su vaše mogućnosti:


      Bilješke o embriologiji | Podružnice | Biologija

      Embriologija je proučavanje strukture i razvoja embrija, uključujući građu i razvoj muških i ženskih reproduktivnih organa, oplodnju i slične druge procese.

      Fanerogami (biljke cvjetnice) se također nazivaju spermatofiti (biljke koje nose sjeme). Ove biljke se razmnožavaju uglavnom sjemenom. Sjeme je struktura u kojoj je embrij zatvoren. Uz embrij, hrana se pohranjuje ili unutar endosperma (albuminozna) ili u kotiledonu (eksalbuminozna) za buduću upotrebu.

      Grčki filozof Aristotel (384-322 p.n.e.) je ‘otac studija prirodnih znanosti’. Veći dio njegovog rada nije dostupan. Uz dostupne podatke, čini se da nije prepoznao prisutnost spola u biljkama. Vjerovao je da su muške i ženske biljke toliko pomiješane da se same stvaraju, a potomstvo se razvija iz suvišne (iznad onoga što je dovoljno) hrane biljke.

      Kasniji Teofrast (370-287 p.n.e.), ‘otac botanike’ u trećem stoljeću pr. odnosio se na polli­nation datulje. Nakon toga, priroda spolnosti biljaka zaboravljena je oko 2000 godina i njegov izvještaj je smatran beskorisnim. Nakon dugog razmaka, Nehemiah Grew je prvi jasno rekao, 1682. godine, da prašnici nisu ništa drugo nego muški spolni organi biljke.

      Kasnije, 1694., R. J. Camerarius je sugerirao da su prašnici muški spolni organi biljke, dok su jajnici sa stilovima bili ženski spolni organi. Nakon mnogo godina, J. G. Kolreuter (1761.) u potpunosti je potvrdio ideju Camerariusa.

      Kasnije je Nawaschin (1898) ustanovio fenomen dvostruke oplodnje u Fritillaria tenella i Lilium martagon. Kasnije su različite aspekte embriologije proučavali različiti radnici. Većina činjenica o razvoju gametofita i embrija kasnije je otkrivena.

      Tijekom 20. stoljeća posebno se zanimanje razvilo za eksperimentalnu embriologiju koja uključuje probleme skladištenja i održivosti peludnih zrnaca, utjecaj okolišnih čimbenika na rast peludnih cijevi, proizvodnju plodova bez sjemena, kulturu embrija, indukciju paršitenogeneze itd. Tako embriologija održava intimnu povezanost s genetikom i fiziologijom i otvara mnoge obećavajuće smjerove istraživanja za koristan i ekonomski razvoj usjeva.

      Embriologija je imala značajnu ulogu u razmatranju sistemske botanike. Iako su Hofmeister i Strasburger ukazali na mogućnost korištenja embrioloških karakteristika u taksonomiji, Schnarf (1931) je prvi istaknuti u fokus stavio ulogu embrija i šiologije u taksonomiji.

      Bilješka # 2. Ontogenetski razvoj kao predmet embriologije:

      Cilj ovog članka je upoznati čitatelja s osnovnim činjenicama i problemima znanosti embriologije. Naziv “embriologija” donekle je pogrešan. Doslovno to znači proučavanje embrija. Pojam “embrij” označava juvenilni stadij životinje dok je sadržan u jajetu (unutar ovojnica jajeta) ili u majčinom tijelu.

      Mlada životinja, nakon što se izleže iz jajeta ili se rodi, prestaje biti embrij i pobjegla bi iz sfere koja se odnosi na znanost embriologije, ako bismo se strogo držali točnog značenja riječi. Iako je rođenje ili valjenje iz jajeta vrlo važna prilika u životu životinje, mora se priznati da se procesi koji se odvijaju u životinjskom tijelu možda neće biti bitno različiti prije i nakon valjenja iz jajeta, posebno u neke niže životinje.

      Bilo bi umjetno ograničiti proučavanje juvenilnih oblika životinjskog svijeta na razdoblje prije nego što se životinja izleže iz jajeta ili rodi. Stoga je uobičajeno proučavati životnu povijest životinje u cjelini i u skladu s tim tumačiti opseg znanosti embriologije kao proučavanje razvoja životinja.

      Riječ “razvoj” mora biti kvalificirana. U sferi biologije kojom se bavimo, izraz “razvoj” koristi se s dva različita značenja. Koristi se za označavanje procesa koji sudjeluju u transformaciji oplođenog jajašca, ili nekog drugog rudimenta koji potječe od roditeljskog organizma, u novu odraslu indi­vidum.

      Pojam razvoj se, međutim, također može legitimno primijeniti na postupnu povijesnu transformaciju oblika života, počevši od jednostavnih oblika koji su se mogli prvi pojaviti i dovodeći do suvremene raznolikosti organskog života na našem planetu. Razvoj prvog tipa može se razlikovati kao individualni razvoj ili ontogenetski razvoj.

      Razvoj druge vrste je povijesni razvoj & stidljivost vrste ili filogenetski razvoj. Filogenetski razvoj se često naziva evolucijskim razvojem ili jednostavno evolucijom. U skladu s tim, embriologiju ćemo definirati kao proučavanje ontogenetskog razvoja organizama. U ovom članku bavit ćemo se samo ontogenetskim razvojem višestaničnih životinja, Metazoa.

      Kod višestaničnih životinja tipičan i najrašireniji oblik ontogenetskog razvoja je tip koji se javlja u spolnom razmnožavanju. U spolnom razmnožavanju nove jedinke proizvode posebne generativne stanice ili gamete.

      Te se stanice bitno razlikuju od ostalih stanica životinje po tome što prolaze kroz proces sazrijevanja ili mejoze, uslijed čega gube polovicu svojih kromosoma i postaju haploidne, dok sve ostale stanice roditeljske jedinke, somatske stanice , u pravilu su diploidni.

      Nakon što stanica prođe kroz proces mejoze, više ne može funkcionirati kao sastavni dio roditeljskog tijela, već se prije ili kasnije ekstrudira kako bi poslužila u formiranju nove jedinke. Kod višestaničnih životinja postoje dvije vrste spolnih stanica – ženske stanice ili jajne stanice i muške stanice ili spermatozoidi.

      U pravilu se dvije stanice suprotnih spolova moraju ujediniti u procesu oplodnje prije nego što počne razvoj. Kada se dvije gamete (jajna stanica i spermatozoid) spoje, spajaju se u jednu stanicu, zigotu, koja opet ima diploidni broj kromosoma. Zigota, ili oplođena jajna stanica, zatim se nastavlja razvijati u novu odraslu životinju.

      Usporedo sa spolnim razmnožavanjem, kod mnogih vrsta životinja postoji drugačiji način stvaranja novih generacija - aseksualno razmnožavanje. U aseksualnoj ponovnoj proizvodnji potomci ne potječu iz generativnih stanica (gamete), već iz dijelova tijela roditelja koji se sastoje od somatskih stanica.

      Veličina dijela koji se izdvaja kao rudiment nove jedinke može biti velika ili mala, ali u Metazoa se uvijek sastoji od više od jedne stanice. Razvoj životinje nespolnim razmnožavanjem očito spada u istu kategoriju kao i razvoj iz jajeta i treba ga tretirati kao poseban oblik ontogenetskog razvoja.

      Za razliku između dva oblika ontogenetskog razvoja, izraz embriogeneza može se koristiti za označavanje razvoja iz jajeta, a izraz blastogeneza može se koristiti za razvoj novih jedinki putem aseksualne reprodukcije.

      Bilješka # 3. Deskriptivna i komparativna embriologija:

      Premda se ispravno razumijevanje ontogenetskog razvoja moglo postići tek nakon uspostave stanične teorije, fragmentarni podaci o razvoju životinja dobivali su se od davnina. Aristotel je opisao razvoj pilića u jajetu još 340. pr.

      U sedamnaestom i osamnaestom stoljeću napravljena su mnoga zapažanja o razvoju raznih životinja, osobito kukaca i kralježnjaka. Međutim, podatke embriologije prvi je predstavio u koherentnom obliku Karl Ernst von Baer (1828.). U svojoj knjizi “Ueber Entwicklungsgeschiechte der Tiere, Beobachtung and Reflexion” Baer ne samo da je sažeo postojeće podatke i dopunio ih svojim izvornim istraživanjima, već je napravio i neke važne generalizacije.

      Najvažniji od njih je poznat kao Baerov zakon. Zakon se može formulirati ovako “Općenitije značajke koje su zajedničke svim članovima skupine životinja u embriju se razvijaju ranije od posebnih značajki koje razlikuju različite članove skupine.”

      Stoga su značajke koje karakteriziraju sve kralježnjake (mozak i leđna moždina, aksijalni kostur u obliku notohorda, segmentirani mišići, lukovi aorte) razvijene ranije od obilježja koja razlikuju različite klase kralježnjaka (udovi kod četveronožaca, dlaka u sisavaca, perje kod ptica itd.).

      Karakteri­teri koji razlikuju obitelji, rodove i vrste dolaze na posljednjem mjestu u razvoju pojedinca. Rani embrij tako ima strukturu zajedničku svim članovima velike skupine životinjskog carstva i može se reći da predstavlja osnovni plan organizacije te određene skupine. Grupe koje imaju zajednički osnovni plan organizacije su phyla životinjskog carstva.

      Baerov zakon je formuliran u vrijeme kada većina biologa nije priznavala teoriju evolucije. Utvrđeno je, međutim, da se zakon može reinterpretirati u svjetlu evolucijske teorije. U svom novom obliku zakon je poznat kao biogenetski zakon Müller-Haeckel. Müller je predložio zakon u njegovom novom obliku i potkrijepio ga opsežnim zapažanjima o razvoju rakova (1864.). Haeckel (1868.) dao mu je naziv “biogenetskog zakona” i najviše je pridonio njegovoj širokoj primjeni u biologiji.

      Prema Baerovom zakonu, zajedničke značajke velikih skupina životinja razvijaju se najranije tijekom ontogeneze. U svjetlu evolucijske teorije, međutim, ove značajke su one koje su naslijeđene od zajedničkog pretka dotične skupine životinja, dakle, imaju drevno podrijetlo.

      Značajke koje razlikuju različite životinje jedne od drugih su one koje su životinje stekle kasnije tijekom svoje evolucije. Baerov zakon kaže da se ove značajke u ontogenezi razvijaju u kasnijim fazama. Ukratko, obilježja antičkog podrijetla razvijaju se rano u ontogenezi, obilježja novijeg podrijetla razvijaju se kasno.

      Stoga ontogenetski razvoj predstavlja različite značajke organizacije životinja u istom slijedu kako su se razvijale tijekom filogenetskog razvoja. Ontogeneza je rekapitulacija filogenije. Ponavljanje očito nije potpuno, a to kaže biogenetski zakon “ontogenija je skraćena i modificirana rekapitulacija filogeneze.”

      Skraćenje procesa vidljivo je ne samo iz činjenice da se ono što je nekoć trajalo tisućama milijuna godina (filogenija) sada izvodi u nekoliko dana i tjedana (ontogenija), već i iz činjenice da su mnoge faze koje su se dogodile u izvorni filogenetski razvoj može biti izostavljen u ontogenezi.

      Modifikacije nastaju uglavnom zato što je embrij u bilo kojem trenutku živi sustav koji mora biti u skladu sa svojom okolinom ako želi ostati živ.Embrij se mora prilagoditi svojoj okolini, a te prilagodbe često zahtijevaju modifikaciju naslijeđenih značajki organizacije. Dobar primjer takve prilagodbe je posteljica kod sisavaca.

      Posteljica je struktura koju razvija embrij kako bi uspostavio vezu sa stijenkom maternice majke i tako osigurao prehranu embrija. Ova struktura, iako se razvila prilično rano u životu embrija, nije mogla postojati kod odraslih predaka sisavaca. Očito se radi o prilagodbi na posebne uvjete u kojima se razvija embrij sisavaca.

      Čak i ako ponavljanje obilježja njihovih predaka u ontogenetskom razvoju suvremenih životinja nije potpuno, fragmentarno ponavljanje određenih znakova predaka može biti vrlo korisno u razjašnjavanju odnosa životinja. Kao primjer toga možemo uzeti u obzir stvaranje škržnih pukotina ili, barem, ždrijelnih vrećica u ontogenetskom razvoju svih kralježnjaka.

      U vodenih kralježnjaka, kao što su Cyclostomata i ribe, škržni rascjepi služe kao respiratorni organi. U odraslom stanju kopnenih kralježnjaka, ždrijelne vrećice su potpuno nestale ili su izmijenjene bez ikakvog prepoznavanja, a funkciju disanja preuzeli su drugi organi - pluća. Ipak, u embriju se pojavljuju ždrijelne vrećice.

      U vodozemaca čije su ličinke vodene, ždrijelne vrećice barem privremeno služe za disanje. Kod gmazova, ptica i sisavaca ždrijelne vrećice embrija uopće ne služe za disanje. Njihovo stvaranje može se objasniti samo kao indikacija da su kopneni kralježnjaci izvedeni iz vodenih oblika s funkcionalnim škrgama. Paleontološki dokazi u potpunosti potvrđuju ovaj zaključak.

      Sustavni položaj nekih životinja ne može se prepoznati iz strukture odraslih, zbog dubokih modifikacija stečenih kao rezultat prilagodbe na vrlo posebne uvjete. Ovdje znanje o razvoju ponekad baca neočekivano svjetlo na prave odnose. Odrasli ascidijan je sjedeća životinja bez organa za kretanje i živčanog sustava vrlo primitivne prirode.

      Odrasla životinja bila je klasificirana kao bliski srodnik mekušaca sve dok Kowalevsky (1866) nije otkrio da ličinke ascidijana posjeduju dobro razvijen leđni mozak i leđnu moždinu, određeni notokord i bočne trake mišića (ukratko, organe koji tipični su za kralježnjake). Stoga se smatra da ascidije pripadaju istoj vrsti kao i kralježnjaci, tipu Chordata.

      U odrasloj parazitskoj životinji Sacculina, organizacija životinje je uvelike pojednostavljena u odnosu na lagodan život u kojem parazit uživa, svedena je praktički na bezobličnu vreću koja proizvodi jaja i sustav razgranatih rizoida, pomoću kojih se parazit eliminira. vezan za svog domaćina, raka, i apsorbira domaćinove tjelesne tekućine kojima se hrani.

      Bilo bi nemoguće smjestiti Sacculina u bilo koju skupinu životinjskog carstva da se ne zna njezin razvoj. Međutim, ličinka Sacculina tipičan je člankonožac, koji ima blisku sličnost s ličinkama nižih rakova, Entomostraca.

      Prilično slična ličinka također je pronađena u čamcima (Cirripedia) koji su, iako imaju zglobljene noge poput drugih artropoda, izgubili segmentaciju tijela u odraslom stanju.

      Pričvršćivanje ličinke morske zvijezde, brahiolarije, na supstrat dok se metamorfizira u definitivni oblik pokazatelj je da su slobodnoživući bodljikaši izvedeni iz sjedećih oblika. Ovaj zaključak opet potvrđuju dokazi paleontologije.

      Slijedeći načela Baerovog zakona i biogenetskog zakona, embriolozi su sustavno istraživali razvoj životinja koje pripadaju svim glavnim skupinama životinjskog carstva. Kao rezultat vrlo opsežnih i mukotrpnih istraživanja, izgrađeno je veličanstveno zdanje komparativne embriologije.

      Objašnjavanje razvoja – teorije preformacije i epigeneze:

      Ni opisom morfoloških transformacija koje se događaju u embriju, niti usporedbom embrija i ličinki među sobom i s odraslim životinjama ne iscrpljuju se svi problemi koje predstavlja ontogenetski razvoj životinja.

      Temeljni problem koji predstavlja postojanje cikličkih ontogenetskih promjena je pitanje – Zašto se ontogeneza uopće događa? Koje su sile koje proizvode promjene? Kako to da, počevši od jednostavne sferične stanice, proces uvijek završava stvaranjem vrlo složene i specifične strukture koja, iako se razlikuje u detaljima, zadivljujućom ustrajnošću reproducira isti ili gotovo isti odrasli oblik?

      Pokušaji rješavanja ovog temeljnog problema učinjeni su otkad je ljudski um prepoznao postojanje razvoja. Dugo su vremena predložena objašnjenja bila isključivo spekulativna. Aristotel je pokušao dati rješenje problema ontogeneze u skladu s općim crtama svog filozofskog učenja, praveći razliku između supstancije i oblika stvari.

      Forma se u ovom konceptu pojavljuje kao stvaralački princip. Aristotel je nadalje pretpostavio da tvar za razvoj djeteta daje majka (u obliku prehrane), ali da stvaralački princip daje otac. Time je također objasnio nužnost oplodnje.

      Iako je ovo postupanje s fenomenom razvoja potpuno kontradiktorno onome što danas znamo o materijalnoj osnovi razvoja (dijelovi koje igraju jajna stanica i spermatozoid), koncept kreativnog principa se opetovano pojavljivao u učenjima embriologa. do dvadesetog stoljeća.

      U sedamnaestom i osamnaestom stoljeću, kada su se sve biološke znanosti brzo razvijale, zajedno s fizikalno-kemijskim znanostima, postojala je široko rasprostranjena teorija koja objašnjava ontogenetski razvoj životinja. To je bila teorija preformacije. Teorija preformacije tvrdila je da ako vidimo da se nešto razvija iz jajeta, a onda je to nešto zapravo moralo biti tu cijelo vrijeme, ali u nevidljivom obliku.

      Opće je poznato da se u pupoljku stabla listovi, a ponekad i cvjetovi sa svim svojim dijelovima mogu otkriti mnogo prije nego što pupoljak počne rasti i širiti se i tako izložiti pogledu sve ono što je prije bilo skriveno unutra, prekriveno površinske ljuske pupa. Nadalje, bilo je poznato da se kod kukuljice leptira dijelovi tijela leptira - noge, krila itd. - mogu otkriti ako se kutikularni omotač kukuljice pažljivo odstrani nekoliko dana prije nego što leptir izroni. od chrysalis.

      Nešto od ove vrste trebalo je postojati u jajetu. Zamišljalo se da su svi dijelovi budućeg embrija već u jajetu, ali se mislilo da su prozirni, presavijeni i vrlo mali, tako da se ne mogu vidjeti.

      Kada se embrij počeo razvijati, ti dijelovi su navodno počeli rasti, razvijati se i rastezati, postajati gušći i stoga lakše vidljivi. Zametak, a time posredno i buduća životinja, nastao je u jajetu. Stoga se teorija naziva teorijom preformacije.

      Kada su spermatozoidi otkriveni u sjemenoj tekućini, trebalo je uzeti u obzir relativni značaj jajnih stanica i spermatozoida. Očito je da preformirani embrij ne može biti prisutan i u jajetu i u spermiju. Preformacionisti su stoga bili podijeljeni na dvije suparničke škole, oviste i animalkuliste. (Potonji naziv dolazi od riječi animalcule, kako su se tada zvali spermatozoidi.)

      Ovisti su ustvrdili da je embrij preformiran u jajetu. Spermatozoidi su se tada činili suvišnima, a zapravo su proglašeni parazitima koji žive u spermatskoj tekućini. S druge strane, animalculisti su izjavili da je embrij nastao u spermiju i da jaje služi samo za opskrbu hranom za embrij u razvoju.

      Nastala je živa rasprava, koja je završila u korist ovista. Pobjeda ovista bila je posljedica otkrića partenogenetičkog razvoja kod nekih kukaca, npr. lisnih uši. Ako se jajna stanica mogla razviti bez oplodnje, bilo je jasno da se embrij ne može preformirati u spermatozoinu.

      Teorija preformacije, iako vrlo popularna u svoje vrijeme, nije zadovoljila sve biologe, te su predložena suprotna gledišta, koja poriču postojanje preformiranog embrija u jajetu. Najvažniji doprinos na ovom području bila je teorija epigeneze koju je predložio Caspar Friedrich Wolff (1759.).

      U prilog svojoj teoriji Wolff je naveo vlastita zapažanja o formiranju pilećeg embrija. U najranijim fazama razvoja pilića nije mogao pronaći nikakve dijelove budućeg embrija. Štoviše, otkrio je da jaje nipošto nije lišeno bilo kakve vidljive strukture, već je postojala struktura, ali je bila drugačija od one kasnijeg embrija.

      Wolff je otkrio da je tvar od koje se sastoji embrij zrnasta. Vjerojatno su granule morale biti stanice ili njihove jezgre. Te su granule kasnije raspoređene u slojeve koje danas nazivamo germinativnim slojevima. Wolff je uvidio da se stvaranjem lokalnih zadebljanja u nekim dijelovima tih slojeva, stanjivanjem u drugima, te stvaranjem nabora i džepova, slojevi pretvaraju u tijelo zametka.

      Stoga je zaključio da u ranom jajetu ne postoji preformirani embrij, već samo materijal od kojeg je embrij izgrađen. Ovaj materijal ne predstavlja embrij kao što gomila cigli ne predstavlja kuću koja će se od njih graditi.

      U oba slučaja morao je postojati arhitekt koji će koristiti materijal u svrhu koju je imao na umu. U slučaju embrija u razvoju arhitekta je predstavljala vitalna sila, koja se možda nije bitno razlikovala od “kreativnog principa­ple” koji je postulirao Aristotel.

      Bilješka # 4. Faze ontogenetskog razvoja:

      Procesi koji dovode do razvoja nove jedinke zaista počinju prije oplodnje jajne stanice, jer sazrijevanje jajne stanice i formiranje spermatozoida, koji čine fazu gametogeneze, stvaraju uvjete iz kojih započinje kasnija em&shibriogeneza. .

      I u oogenezi i u spermatogenezi, mejoza, odbacivanjem i odstranjivanjem polovice kromosoma, izdvaja skup gena koji će djelovati u razvoju određene individue. U oba spola početne stanice koje stvaraju gamete vrlo su slične i, u pravilu, ne razlikuju se bitno od ostalih stanica u tijelu, osim što te stanice nisu uključene ni u jednu od diferencijacija koje služe za podršku životu roditeljske jedinke .

      U oba spola prvi korak u proizvodnji gameta je više ili manje brza proliferacija stanica običnom mitozom. Stanice koje se razmnožavaju u testisima poznate su kao spermatogonije, a stanice koje se razmnožavaju u jajnicima nazivaju se oogonije. Nakon što proliferacija prestane, stanice se nazivaju spermatociti u muškaraca i oociti u ženki. Zatim ulaze u fazu rasta, a kasnije u fazu sazrijevanja.

      Iako faza proliferacije nije bitno različita kod mužjaka i žene, procesi rasta i sazrijevanja u oba spola se u velikoj mjeri razlikuju. Citoplazmatske diferencijacije spermatozoida omogućuju mu da aktivnim kretanjem dođe do jajašca i da ga oplodi.

      S druge strane, jajna stanica akumulira u svojoj citoplazmi tvari koje se troše tijekom razvoja – bilo izravno, pretvarajući se u različite strukture od kojih se embrij sastoji, ili neizravno, kao izvore energije za razvoj. Razrada u jajnoj stanici citoplazmatskih tvari koje će koristiti embrij i njihovo postavljanje u ispravne položaje bitni su dijelovi onoga što se događa tijekom prve faze razvoja.

      Druga faza razvoja je oplodnja. Gnojidba uključuje niz prilično neovisnih bioloških i fizioloških procesa. Prvo, spermatozoidi se moraju dovesti u blizinu jajašca da bi došlo do oplodnje. To uključuje prilagodbe od strane roditelja koji osiguravaju da se sastaju tijekom sezone parenja, istovremeno ispuštaju svoje spolne stanice u slučajevima vanjske oplodnje ili kopuliraju u slučajevima unutarnje oplodnje.

      Zatim spermatozoidi moraju pronaći jaje i stopiti se s njim. Ova fuzija jajne stanice i sperme podrazumijeva vrlo fino prilagođen mehanizam morfoloških i fizikalno-kemijskih reakcija. Jaje tada aktivira sper­matozoon i počinje se razvijati. Daljnje preuređenje substancija koje tvore organe u jajetu je među prvim promjenama koje se događaju u jajetu nakon oplodnje.

      Treća faza razvoja je razdoblje cijepanja. Oplođeno jaje je još uvijek jedna stanica, budući da se jezgra i citoplazma spermatozoida spajaju s jezgrom i citoplazmom jajašca. Ako se iz jedne stanice, jajeta, želi razviti složen i višestanični organizam, potonje mora proizvesti veliki broj stanica.

      To se postiže brojnim mitotičkim diobama stanica koje slijede jedna za drugom u brzom slijedu. Tijekom tog razdoblja veličina embrija se ne mijenja, stanice cijepanja ili blastomeri postaju sve manji sa svakom diobom. U tvari embrija u razvoju tijekom razdoblja cijepanja ne mogu se otkriti nikakve dalekosežne promjene, kao da zaokupljenost povećanjem broja stanica isključuje mogućnost bilo kakve druge aktivnosti.

      Cijelim procesom cijepanja dominiraju citoplazmatski organoidi stanica, centrosomi i akromatske figure. Jezgre se množe, ali ne ometaju procese koji se odvijaju u citoplazmi. Rezultat cijepanja je ponekad zbijena hrpa stanica, ali obično su stanice raspoređene u šuplje sferično tijelo, blastulu, sa slojem stanica, blastodermom, koji okružuje šupljinu, blastocele.

      Slijedi četvrta faza razvoja, faza gastrulacije. Tijekom ove faze iz jednog sloja stanica, blastoderma, nastaju dva ili više slojeva stanica poznatih kao zametni slojevi. Zametni slojevi su složeni rudimenti iz kojih potječu različiti organi životinjskog tijela.

      U viših životinja tijelo se sastoji od nekoliko slojeva tkiva i organa, kao što su koža, potkožno vezivno tkivo, sloj mišića, stijenka crijeva i tako dalje. Sva ta tkiva i organi mogu se pratiti unatrag do tri sloja stanica - gore spomenutih zametnih slojeva. Od njih vanjski, ektoderm, uvijek stvara epidermu kože i živčani sustav.

      Sloj uz prvi, mezoderm, izvor je mišića, krvožilnog sustava, sluznice sekundarne tjelesne šupljine (coelom, kod životinja u kojima postoji takva šupljina) i spolnih organa. Kod mnogih životinja, osobito kralježnjaka, sustav za izlučivanje i većina unutarnjeg kostura također potječu od mezoderma. Treći i najnutarnji zametni sloj, endoderm, tvori probavni kanal i probavne žlijezde.

      Zametni slojevi nastaju nestankom dijela blastoderma s površine i njegovo zatvaranje ostatkom blastoderma. Dio koji ostane na površini postaje ektoderm, a dio koji nestaje u unutrašnjost postaje endoderm i mezoderm.

      Nestanak endoderma i mezoderma s površine ponekad ima oblik uvijanja dijela blastoderma, tako da se jednostavno sferno tijelo pretvara u čašicu s dvostrukom stijenkom, kao da je jedna strana stijenke elastične šupljine. loptu je ugurala vanjska sila.

      Ovo savijanje ili potiskivanje endoderma i mezoderma poznato je kao invaginacija, a rezultirajući embrij poznat je kao gastrula - otkuda i pojam gastrulacija. Način na koji se endoderm i mezoderm odvajaju jedan od drugog u unutrašnjosti gastrule uvelike varira kod različitih životinja i ne može se opisati u ovom općem pregledu.

      Ako je gastrula nastala invaginacijom, šupljina čašice s dvostrukom stijenkom naziva se archenteron, a otvor koji iz te šupljine vodi prema van naziva se blastopore. Kod životinja kod kojih se gastrula formira na drugačiji način - ne invaginacijom - šupljina (archenteron) i otvor šupljine prema van (blastopore) mogu se još pojaviti kasnije.

      Arhenteron, ili njegov dio, na kraju stvara šupljinu probavnog sustava. Sudbina blastopora razlikuje se u tri glavne skupine Metazoa. Kod Coelenterata postaje oralni otvor. U Protostomia (uključujući Annelida, Mollusca, Arthropoda i srodne skupine) postaje podijeljen na dva otvora, od kojih jedan postaje usta, a drugi anus. Kod Deuterostomia (uključujući Echinodermata i Chordata) samo je analni otvor povezan u svom razvoju s blastoporom, a usta se formiraju kasnije kao samostalna perforacija stijenke tijela.

      Cijela sluznica probavnog kanala ne sastoji se uvijek od endoderma u svim skupinama životinja, ektoderm se može sekundarno invaginirati na oralnom ili na oralnim i analnim otvorima kako bi postao dio probavnog kanala. Dijelovi probavnog kanala obloženi ektodermom poznati su kao stomodeum (uz usta) i proktodeum (uz anus).

      Formiranjem tri zametna sloja započinje proces podjele embrija na dijelove specifične sudbine. Ova se podjela nastavlja u sljedećoj (petoj) fazi razvoja, fazi organogeneze (formiranja organa). Neprekidne mase stanica triju zametnih slojeva dijele se na manje skupine stanica, od kojih je svaka namijenjena za proizvodnju određenog organa ili dijela životinje.

      Svaki organ počinje svoj razvoj kao skupina stanica odvojenih od ostalih stanica embrija. Ovu skupinu stanica nazvat ćemo rudiment dotičnog organa. Rudimenti na koje se zametni slojevi dijele nazivaju se primarnim organima.

      Neki od njih su vrlo složeni, sadrže stanice namijenjene za proizvodnju cijelog sustava organa, kao što je cijeli živčani sustav ili probavni kanal. Ti složeni primarni rudimenti organa kasnije se dijele na sekundarne rudimente organa - rudimente podređenih i jednostavnijih organa i dijelova.

      Formiranje primarnih rudimenata organa toliko prati procese gastrulacije da se ta dva procesa teško mogu razmatrati odvojeno. Pojavom primarnih i sekundarnih rudimenata organa embrij počinje pokazivati ​​neku sličnost s odraslom životinjom ili s ličinkom ako razvoj uključuje stadij ličinke.

      Šesta faza razvoja je razdoblje rasta i histološke diferencijacije. Nakon što se formiraju rudimenti organa, oni počinju rasti i uvelike povećavaju svoj volumen. Na taj način životinja postupno postiže veličinu svojih roditelja. Prije ili kasnije stanice u svakom rudimentu postaju histološki diferencirane, odnosno stječu strukturu i fizikalno-kemijska svojstva koja im omogućuju obavljanje fizioloških funkcija.

      Kada stanice u svim organima, ili barem u vitalno važnim organima, postanu sposobne za obavljanje svojih fizioloških funkcija, mlada životinja može krenuti u samostalnu egzistenciju – postojanje u kojem mora nabavljati hranu iz okolnog okoliša.

      U prilično rijetkim slučajevima (u nematoda, na primjer) mlada životinja koja izlazi iz jajeta je minijaturna kopija odrasle životinje i razlikuje se od potonje samo po veličini i stupnju diferencijacije spolnih organa. U ovom slučaju kasniji razvoj i smicanje sastoji se samo od rasta i sazrijevanja spolnih žlijezda.

      Uobičajenije je, međutim, da se životinje koje izlaze iz jaja u većoj mjeri razlikuju od odrasle jedinke, ne samo spolne žlijezde nego i drugi organi možda nisu u potpunosti diferencirani, ili čak mogu biti potpuno odsutni i moraju se kasnije razviti. Ponekad životinja koja izlazi iz jajeta posjeduje posebne organe kojih nema kod odrasle osobe, ali su neophodni za poseban način postojanja mlade životinje.

      U ovom slučaju mlada životinja se zove ličinka. Ličinka može voditi drugačiji način života od odrasle jedinke i u tome leži jedna od prednosti postojanja ličinke u fazi razvoja. Ličinka prolazi kroz proces metamorfoze kada se preobrazi u životinju sličnu odrasloj osobi.

      Metamorfoza uključuje manje ili više drastične promjene u organizaciji ličinke, ovisno o stupnju razlike između ličinke i odrasle jedinke. Tijekom metamorfoze mogu se razviti novi organi, tako da se morfogenetski procesi ponovno aktiviraju nakon manje-više duljeg razdoblja života ličinke.

      Sekundarna aktivacija morfogenetskih procesa može se proizvesti na drugačiji način. Mnoge životinje posjeduju značajnu plastičnost i mogu biti sposobne popraviti ozljede zadobivene iz okoliša ili uzrokovane pokusom. Izgubljeni dijelovi mogu se regenerirati i shrvati, a to znači da se razvojni procesi ponekad mogu ponoviti u odraslom ili adolescentnom organizmu.

      Nespolno razmnožavanje životinja uključuje razvoj novih dijelova i organa kod životinja koje su već dosegle stadij odrasle osobe. Svi morfogenetski procesi koji se javljaju u kasnijem životu životinje, nakon stadija ličinke, ili čak kada je dostignut stadij odrasle osobe, smatrat će se sedmom i posljednjom fazom razvoja.

      Bilješka # 5. Eksperimentalna embriologija:

      Wolffova zapažanja, međutim, ne mogu se smatrati konačnima u odlučivanju između alternativnih teorija preformacije i epigeneze. Unatoč onome što je zapravo primijetio, ipak je bilo zamislivo da su organi i dijelovi tijela budućeg embrija u jajetu predstavljeni diskretnim česticama, međusobno kvalitativno različitim. Granule koje je vidio mogle su se razlikovati po svojim svojstvima.

      Čak i da je transformacija tako kvalitativno različitih dijelova u organe embrija trebala biti kompliciranija nego što je to bilo predviđeno grubom preformističkom teorijom, načelo preformacije moglo bi biti istinito usprkos prividnoj homogenosti materijala od kojeg se navodno je napravljen embrij. Samo promatranje ne bi moglo dalje napredovati prema rješenju ovog problema, a daljnji napredak mogao se postići samo uz pomoć eksperimenta.

      Jedan od pokusa koji je relevantan za prethodni problem je odvajanje dviju stanica na koje se jaje dijeli na početku razvoja. Ako je teorija preformacije točna, treba očekivati ​​da će se jedan od dva prva blastomera, koji sadrži polovicu jajnog materijala, razviti u embrij kojem nedostaje polovica organa i dijelova.

      Ako su, s druge strane, tvari sadržane u jajetu samo građevinski materijal koji se koristi za izgradnju embrija, tada je moguće zamisliti da bi polovica materijala mogla biti dovoljna za stvaranje cjelovitog embrija, čak i ako bi to moglo biti potrebno u smanjenom obimu, kao što se cigle pripremljene za gradnju velike kuće mogu koristiti za izgradnju dvije manje kuće.

      Prvi embriolog koji je vidio ovakav način rješavanja problema bio je Wilhelm Roux (1850-1924). U skladu s tim, nastavio je testirati jednu od prve dvije stanice cijepanja u običnoj žabi na njenu sposobnost razvoja. Kako bi postigao svoj cilj, Roux je užarenom iglom uništio jednu od dviju stanica cijepanja (1888.).

      Utvrđeno je da se embrij koji je izveden iz preživjele stanice cijepanja razvija, barem u početku, kao da još uvijek tvori polovicu potpunog embrija. Drugim riječima, embrij u razvoju bio je defektan, kao što je trebao biti prema teoriji preformacije.

      Kasnije se, međutim, pokazalo da je tehnika koju je Roux koristio bila previše gruba. Oštećena stanica cijepanja nije uklonjena, a upravo je prisutnost ove oštećene stanice cijepanja, kako se kasnije saznalo, uzrokovala defekte u preživjelom embriju. Kad bi se dvije stanice cijepanja jajeta potpuno razdvojile, mogle bi se razviti dvije cijele i, osim njihove veličine, normalni embriji, po jedan iz svake od dvije stanice cijepanja.

      Taj je rezultat prvi pronašao H. Driesch (1891.), radeći na jajima morskog ježa, a kasnije Endres (1895.) i Spemann (1901., 1903.), radeći s jajima tritona. Na kraju je pokus ponovio Schmidt (1933) na žabi, istoj životinji koja je služila za Rouxove pokuse. Schmidt je otkrio da ako se dvije stanice cijepanja potpuno razdvoje, svaka se može razviti u cijeli embrij.

      Nakon prvih pokusa na embriju u razvoju uslijedili su mnogi drugi, a ubrzo se rodila nova znanost – eksperimentalna embriologija.

      Eksperimentalna embriologija, za razliku od komparativne embriologije ili deskriptivne embriologije, koristi eksperiment kao metodu istraživanja. Međutim, korištenje eksperimentalne metode samo po sebi ne stvara znanost ili granu znanosti. Nove grane znanosti stvaraju nova gledišta i novi problemi postavljeni pred znanost.

      Upravo je problem što ontogenetski razvoj zapravo jest, koje su njegove pokretačke snage, zahtijevao primjenu eksperimenta nakon što se pokazalo da su metode spekulacije i čistog promatranja nemoćne u rješavanju problema.

      Bilješka # 6. Blastogeneza i embriogeneza:

      U općem pregledu ontogenetskog razvoja smatrali smo korisnim razmotriti koje zadatke embrij mora obaviti prije nego što se postigne konačni uvjet (razvoj nove odrasle osobe). Ako s tog istog stajališta usporedimo embriogenezu (razvoj jajašca) s blastogenezom (razvoj iz blastema u aseksualnoj reprodukciji), odmah vidimo da je zadatak u potonjem slučaju mnogo jednostavniji.

      Proces stvaranja nove jedinke najjednostavniji je u razmnožavanju fisijom, kada je blastozooid izveden iz polovice roditeljskog organizma i na taj način dobiva veliki udio organa i dijelova koji su potrebni da nova jedinka bude samodostatna. . Ono što se mora učiniti je regeneracija dijelova koji nedostaju.

      Cijeli mehanizam regeneracije se dovodi u igru, uključujući čimbenike koji određuju dijelove regeneracije. Ostatak stare jedinke određuje prirodu, položaj i orijentaciju novodiferenciranih organa. U blastozoidima prevladavaju polarnost i bilateralnost roditeljskog organizma.

      Zadatak razvoja je kompliciraniji u slučaju pupanja, jer se svi organi i diferencirani dijelovi blastozoida moraju iznova proizvoditi. Bez obzira na to, početni sustav, pupoljak, uvijek ima viši stupanj složenosti od oplođenog jajašca ili čak od blastule kako se javlja u embriogenezi. Tipičan pupoljak, uvijek se sastoji od dva sloja epitelnih stanica.

      Mladi zooid tako već posjeduje koncentričnu slojevitost tjelesnih slojeva, stanje koje se u embriogenezi postiže tek nakon gastrulacije. Međutim, vrlo je vrijedno napomenuti da slojevi formirani u blastozoidu ne odgovaraju nužno zametnim slojevima koji se razvijaju u embriogenezi.

      U slučaju pupanja kod koelenterata postoji bliža korespondencija između vanjskog i unutarnjeg sloja pupa te ektoderma i endoderma gastrule. Sudbina dvaju slojeva je ista, ali vidjeli smo da unutarnji sloj može biti izveden ne iz endodermalnog epitela roditelja, već iz zadebljanja u ektodermalnom epitelu.

      Kada se obratimo pupoljcima plašta, nalazimo da unutarnji mjehur ni po svom nastanku ni po svojoj sudbini ne odgovara endodermu. Pokazalo se da, iako u nekim plaštama unutarnja vezikula može biti izvedena iz endoderma roditelja (u obliku izrasline iz epitela ždrijela), može biti izvedena i iz mezoderma (epikarda, mezodermalnog septuma stolona , krvne stanice) ili čak ektoderm (obloga atrijalne šupljine).

      Ono što je još važnije je da unutarnja vezikula stvara dijelove koji potječu embriogenezom iz bilo kojeg od tri zametna sloja. Usprkos raznolikosti nastanka unutarnjeg mjehurića, njegova kasnija diferencijacija pokazuje znatan stupanj ujednačenosti u različitim plaštama.

      Nakon što pupoljak naraste do određenog stupnja - minimalna veličina, koja se naravno razlikuje u različitim vrstama, bitna je - postaje sužen barem djelomično od roditeljskog zooida. Zatim nabori počinju dijeliti unutarnju vezikulu na dijelove. (Sljedeći opis odnosi se na razvoj blastozoida u Botryllus.)

      Prvo, dva nabora se usijeku od onoga što će biti distalni dio novog zooida, dijeleći unutarnju mjehuriću na srednji dio, koji će postati granajalna komora, i dva bočna dijela, koji stvaraju atrijalnu šupljinu (slika 507. ). (U embriogenezi, atrijalna šupljina se razvija kao par invaginacija ektoderma koje se djelomično spajaju i kasnije imaju zajednički otvor prema van.)

      Uz ove tri glavne pod-podjele, pojavljuju se daljnje manje džepaste evaginacije vezikule. Jedna evaginacija blizu prednjeg kraja središnje šupljine dovodi do živčanog centra. (U embrirogenezi, živčani ganglij je ostatak neuralne cijevi nastao savijanjem ektodermalne neuralne ploče, kao kod Amphioxusa i kralježnjaka.) Dva džepa na stražnjem kraju daju crijevnu petlju (uključujući jednjak i želudac ) i perikarda, respektivno.

      (U embriogenezi crijevo je, naravno, endodermalnog podrijetla, a perikard se razvija iz mezodermalnog mezenhima.) Budući da početno stanje sustava u blastogenezi nije isto kao u embriogenezi, tijek razvoja je drugačiji. Čini se da su morfogenetski procesi u pupanju jednostavniji i jednostavniji nego u embriogenezi.

      Dio koji se aktivno razvija, a to je unutarnji mjehur (pokožica pupa je cijelo vrijeme diferencirano tkivo, specijalizirano za izlučivanje celuloznog omotača), nastavlja izravno na stvaranje rudimenata organa, izostavljajući fazu razvoja zametnog sloja. U jednom daljnjem pogledu morfogenetski procesi u pupanju su jednostavniji nego u embriogenezi: nova jedinka nasljeđuje svoj polaritet izravno od roditeljskog zooida.

      Točka pričvršćivanja pupa na majčino tijelo ili stolon uvijek postaje proksimalni kraj blastozoida. U razvoju gemula, zadatak proizvodnje nove jedinke postaje najkompliciraniji i približava se razvoju jajašca.

      Posebne poteškoće na koje nailazi su:

      1. Klijanje gemule događa se nakon smrti i razgradnje roditeljske životinje, posljedično, polaritet nove jedinke mora se razraditi sam, a roditeljsko tijelo više nije tu da utječe na polaritet potomstva.

      2. Potpuna homogenost sadržaja gemule (u slučaju gemula spužvi) lišava novog pojedinca bilo kakvog ostatka mor&shifološke organizacije. Struktura nove spužve mora se uspostaviti interakcijom praktički neovisnih stanica.

      Unutrašnjost gemule sastoji se od samo jedne vrste stanica, arheocita, koji su prilično veliki, stanice koje sadrže trombocite glikoproteina. Čak i prije klijanja gemule, neki od arheocita se aktiviraju, počinju se dijeliti i na taj način stvaraju sve manje stanice, vrlo slične blastomerima koji se smanjuju kako cijepanje napreduje. Glikoproteinski trombociti postupno nestaju, a jezgre postaju bogatije kromatinom, uobičajenom obilježjem stanica koje aktivno rastu i metaboliziraju.

      Ove male i aktivne stanice nazivaju se histioblasti - stanice koje proizvode tkiva. Kada gemula proklija, sadržaj gemule puzi van kroz mikropil i tvori nepravilnu masu koja okružuje praznu ljusku gemula (slika 508a). I histioblasti i preostali arheociti koji sadrže glikoprotein napuštaju ljusku. Izvan ljuske nastavlja se podjela arheocita i njihova pretvorba u histioblaste (slika 509).

      Histioblasti se sada raspoređuju u nepravilnu mrežu (slika 508b), pojavljuju se šupljine, a neki od histioblasta koji okružuju te šupljine diferenciraju se u hoanocite. Ostali histioblasti postaju epidermalne stanice, skleroblasti, stanice pora ili mezenhimske stanice raspoređene na tipičan način, tako da masa stanica ubrzo postaje mala spužva, sa sustavom unutarnjih kanala s trepljastim komorama, ostiama itd.

      Može biti značajno da su spužve sposobne rekonstruirati svoju strukturu nakon potpunog raspadanja. Razvoj gemule odvija se u velikoj mjeri na istoj liniji u kojoj je razvoj u krajnosti izravan, pojedinačne stanice se diferenciraju i zauzimaju svoje pozicije u cjelini.

      Pregledom različitih oblika aseksualnog razmnožavanja otkriva se načelo od općeg značaja. Pokazuje da je složenost morfogenetskih procesa u velikoj mjeri određena stupnjem razlike koja postoji između početne faze razvoja i konačnog stanja.

      Početna faza u embriogenezi je jedna stanica pa je potrebno razdoblje cijepanja koje dovodi sustav u višestanično stanje. Kod aseksualne reprodukcije početni sustav je već višestanični, a cijepanje otpada.

      (Nešto nalik cijepanju događa se u gemulama spužvi, gdje arheociti akumuliraju zalihe hrane, slično kao jajne ćelije u jajniku.) Kod aseksualne reprodukcije početni sustav može imati stanice raspoređene u više od jednog sloja, što gastrulaciju čini neizostavnom. Ono što ostaje od glavnih razdoblja razvoja su organogeneza, diferencijacija i rast.

      Druga vrlo sugestivna činjenica koja proizlazi iz proučavanja aseksualne reprodukcije i shvaćanja je da je, s obzirom na normalno okruženje, organizacija životinjskog tijela u potpunosti određena, u posljednjoj instanci, nasljednom konstitucijom stanica specifičnih za vrstu. Struktura jajne stanice sa svojim polaritetom i heterogenim rasporedom citoplazmatskih tvari mehanizam je koji osigurava uredan tijek diferencijacije stanica u embriju u razvoju.

      Ovaj mehanizam je, međutim, neophodan, isti proizvod od jaja može se postići počevši od različite početne konstelacije, pod uvjetom da stanice imaju istu nasljednu konstituciju. U načelu, uredna organizacija životinjskog tijela trebala bi se postići interakcijom niza različitih tipova stanica proizvedenih na temelju nasljednih potencijala specifičnih za vrstu. U praksi je to moguće samo u relativno vrlo jednostavnim biološkim sustavima.

      Bilješka # 7. Moderna embriologija—analitička embriologija:

      Nakon sredine ovoga stoljeća embriologija je bila uhvaćena u novi trend koji se razvio u biološkoj znanosti. Početkom stoljeća, pozadinu za ovaj novi trend uspostavili su uglavnom rad T. H. Morgana i njegove škole.

      Ovaj rad je dokazao da su jedinice naslijeđa, geni, raspoređeni u linearnom redu u kromosomima stanica. Analiza pokazuje da se kromosomi sastoje od nekoliko kemijskih komponenti - deoksiribonukleinske kiseline (DNA), ribonukleinske kiseline (RNA) i proteina.

      U epohalnom radu objavljenom 1953., Watson i Crick su predložili da se deoksiribonukleinska kiselina, kako se nalazi u kromosomima, sastoji od parova vrlo izduženih molekula spiralno uvijenih jedna oko druge u dvostrukoj spirali. Svaki lanac spirale sastoji se od niza jedinica, mononukleotida, koji se međusobno razlikuju samo po dušičnoj bazi (tj. adenin, timin, gvanin ili citozin) koju svaka sadrži.

      Baze tvore dva para, koji se strukturno “uklapaju” zajedno, tako da se u isprepletenoj dvostrukoj spirali adenin uvijek povezuje s timinom, a gvanin s citozinom. Daljnji rad je jasno pokazao da raspored baza u molekuli deoksiribonukleinske kiseline sadrži šifru za proteine ​​koje može sintetizirati određena vrsta organizma.

      Šifra je u biti niz “trojki”—skupina od tri baze koje odgovaraju jednoj aminokiselini u polipeptidnom (proteinskom) lancu. Dakle, slijed trojki u DNK određuje slijed aminokiselina u proteinskoj molekuli, a dio molekule deoksiribonukleinske kiseline koji sadrži ovu sekvencu je bitan dio onoga što genetičari nazivaju “genom.”

      “genetski kod” koji pokazuje koje sekvence baza odgovaraju kojoj od 20 aminokiselina sačinjavaju&skrivaju većinu proteina u organskom svijetu. Imajte na umu da nekoliko različitih tripleta u DNK može kodirati istu aminokiselinu.

      Između genetskog koda u kromosomskoj DNK i bjelančevina stanice, postoje određeni međukoraci. “poruka” sadržana u DNK prvo se mora kopirati u obliku molekule ribonukleinske kiseline, čiji je nukleotidni slijed komplementaran nukleotidnom slijedu DNK (osim što uridin zauzima mjesto timina). Ovo je faza “transkripcije”. Šifra je tada sadržana u RNA molekuli (“messenger” RNA).

      Dvije daljnje vrste ribonukleinske kiseline su modelirane na DNK - ribosomska RNA, koja zajedno s određenim proteinima tvori male (± 200 Å u promjeru) čestice, ribozomi i prijenosna RNA, koja je uključena u dovođenje ispravne aminokiseline u ribosom, gdje se aminokiseline raspoređuju i spajaju u ispravan slijed prema kodu sadržanom u mes­senger RNA. Ovaj postupak čini fazu “prijevoda”.

      Važnost ovih otkrića za embriologiju proizlazi iz sljedećih razmatranja. Postalo je očito da su sva svojstva bilo kojeg organizma u posljednjoj instanci određena slijedom tripleta baza u molekulama DNA. Nadalje, prihvaćeno je da slijed baznih tripleta izravno određuje koje vrste proteina može proizvesti organizam.

      Sve druge manifestacije specifične za bilo koji organizam, bilo morfološke ili fiziološke, ovise više ili manje izravno o asortimanu proteina kodiranih nasljednom DNK. Ovaj novi način gledanja na organski svijet prebacuje problem ontogenetskog razvoja izravno u područje molekularnih odnosa. Također u načelu omogućuje izgradnju cjelovite teorije razvoja.

      Takva teorija bi započela s triplet sekvencama u DNK i najprije bi pokazala kako se te sekvence “čitaju” transformirajući ih u niz proteina, smještenih i raspoređenih na organiziran način u prostoru i vremenu, a zatim bi pokazuju kako proteini, djelujući dijelom sami, a dijelom kroz druge kemijske komponente, proizvode komplicirani sustav koji je odrasli organizam.

      Cijeli niz novih tehnika mobiliziran je u radu na takvoj teoriji razvoja. Elektronska mikroskopija je napravila veliki napredak nakon sredine 1950-ih i #8217, kada su razvijene metode za ugradnju tkiva u plastiku i za rezanje ultratankih presjeka za proučavanje fine strukture stanica. Embriolozima su stavljene na raspolaganje rafinirane metode kemijske analize, kao što su kromatografija, elektroforeza, ultracentrifugiranje i korištenje radioaktivnih tragova.

      S promjenom teorijske pozadine i tehnika, suptilna promjena prožela je rad embriologa. Cilj istraživanja više nije proučavanje razvoja pojedine životinje ili bilo koje skupine životinja, već otkrivanje osnovnih principa i procesa razvoja. Ovaj trend u znanosti možda bi se mogao nazvati analitičkom embriologijom, a to je ono što “moderna” embriologija zapravo jest.

      Mora se shvatiti da se analitička embriologija može nastaviti samo na temelju znanja koje pruža deskriptivna embriologija, jer na kraju krajeva, stvarni tijek transformacija mora se objasniti teorijom razvoja, komparativne embriologije, jer je potrebno je znati koliko je opći značaj svaki pojedini fenomen razvoja i eksperimentalne embriologije, jer je otkrio uzročne veze mnogih razvojnih procesa.


      Plazma membrana je najudaljeniji pokrovni sloj stanice (kao što je prikazano na gornjoj slici).

      Plazma membrana omogućuje određenim materijalima da uđu u stanicu i izađu iz stanice, stoga je poznata kao selektivno propusna membrana.

      Kretanje molekula vode kroz selektivno propusnu membranu poznato je kao osmoza.

      Biljne stanice imaju dodatni zaštitni pokrov poznat kao stanične stijenke (nedostaje u životinjskoj stanici).

      Stanična stijenka je također izvan plazma membrane, također prekriva plazma membranu.

      Stanična stijenka se u osnovi sastoji od celuloze.


      10 razloga zašto nerođeno nije dio ženskog tijela

      Počnimo s najosnovnijim zapažanjem. Jednostavno je biološki pogrešno reći da nerođeno nije pojedinac. U živim bićima, upute za njihov fiziološki sastav ugrađene su u svaku od njihovih stanica. To jest, i majka i nerođeno dijete su genetski jedinstvene osobe. Svaki od njih ima svoj vlastiti DNK i genetski sastav koji se nikada i nikada neće ponoviti. Čak ni jednojajčani blizanci nisu potpuno identični. Svaki od njih ima jedinstveni kod, zbog epigenetskih čimbenika i načina na koji se DNK transkribira i prevodi. Zapravo sam jednom čuo studenta medicine (grubo) kako kaže, ako mislite da je ubijanje embrija ubijanje pojedinca onda morate misliti da je masturbacija genocid! Njegova je poanta bila da se embrij ne razlikuje od stanice gameta. Doduše, ovo je bio student prve godine medicine i možda još nije pohađao staničnu biologiju, ali gamete i zigoti su potpuno različite vrste stanica. Gamete nisu cjelovite jedinke. Oni su više kao dijelovi odrasle osobe odakle su došli (vidi točku #10 za više o dijelovima i cjelinama). Gameta je a haploidni stanica, što znači da nosi polovicu genetskog koda svog izvora (zbog čega izgledaš pomalo kao oba svoja roditelja). Ali zigot, novi jednostanični organizam koji nastaje nakon oplodnje, je diploidna stanica, što znači da ima potpun i jedinstven genetski kod. zbog čega pomalo ličiš na oba svoja roditelja. Doista, uvijek me nervira kada ljudi zigot ili embrij nazivaju “oplođenim jajašcem”. To je nevjerojatno varljivo. Oplođeno jaje više nije jajna stanica. Zigot može biti jedna stanica, ali jest potpuno novi organizam.

      2. Seks

      Budući da genetski identitet zigota nije identitet majke, zigot može čak biti različitog spola od majke. Spolni identitet određuje kromosom koji nosi muška spolna stanica (spermija) u oplodnji. Budući da je haploidna, jajna stanica uvijek nosi samo jednu polovicu kromosomskog identiteta, X kromosom. Ako spermija, također haploidna, također nosi X kromosom, rezultirajuća zigota, koja je diploidna, imat će XX kromosomski identitet, što ga čini ženskim. Ako spermija nosi Y kromosom, rezultirajuća zigota će imati XY kromosom, što ga čini muškim. Spolni identitet, genetski gledano, određen je oplodnjom.

      Zamislite na trenutak da je negdje u polju otkriven neki drugi dio tijela žene (recimo uho). Ostani sa mnom ovdje... U kojoj bi mjeri bilo moguće pratiti uho do pojedinca? Ako je DNK profil pojedinca prijavljen u bazu podataka DNK, bilo bi moguće uskladiti uho s pojedincem kojem pripada. Čak i da nije bilo moguće pratiti uho do pojedinca, jer njihov DNK nije upisan u bazu podataka, ipak bi bilo moguće identificirati je li uho prije pripadalo muškarcu ili ženi na temelju kromosomskog sastava . Ako se uho nerođenog muškarca iste žene (recimo u gestacijskoj dobi od 34 tjedna) nađe na polju, kromosomski sastav uha ne bi ga identificirao kao da pripada ženi, već muškarcu. Majka nerođenog čije je uho zapravo bila isključen od potencijalnih pojedinaca kojima je uho pripadalo. Ovaj čudni hipotetski scenarij služi da ilustrira da se seksualni identitet proteže na dijelove tijela, tako da čak i u nedostatku podudaranja DNK profila, odsječeni dio tijela nerođenog muškarca ne bi bio identificiran kao dio njegove majke, dok svi dijelovi od majke bi bilo. Dakle, nerođeno nije dio majke.

      3. Krvna grupa

      Suprotno popularnom mišljenju, nerođeno dijete ne dijeli krvožilni sustav ili krv s majkom. Kisik se difundira kroz placentu u krvotok nerođenog djeteta i cirkulira kroz njegovo tijelo te do njegovih tkiva i organa vlastitim srcem. Zapravo, Rhesus bolest nastaje kada majčino tijelo zapravo prepozna prisutnost nerođenog djeteta kao patogena zbog razlike u krvnoj grupi i proizvodi antitijela da ga napadne. Razlika u krvnoj grupi ukazuje da je nerođena osoba različita od majke i stoga nije njezin dio.

      4. Tranzitivno posjedovanje dijelova tijela

      Ako A je dio B i B je dio C, onda nužno, A mora biti dio C. To se zove tranzitivna relacija. Nerođeno je samo po sebi sastavljeno od dijelova. Osam tjedana nakon začeća prisutni su (čak i ako još ne funkcioniraju) svi glavni organi koje inače smatramo dijelovima tijela. Dakle, ako nerođeno ima dijelove, a nerođeno je samo po sebi dio majke, onda bi se dijelovi nerođene morali zvati dijelovima majke. Ako A (nerođeni dijelovi) je dio B (nerođeno) i B (nerođeno) je dio C (majka), onda A (nerođeni dijelovi) mora biti dio C (majka). Ali to dovodi do očitih apsurda. Koliko stopala ima majka u, recimo, 12. tjednu trudnoće? Dvije ili četiri? Ako kažemo da je nerođeno dijete dio majke onda bismo morali reći četiri. Također bismo morali reći da ima penis, ako je trudna s dječakom. Ali ovo je apsurdno. Jedine mogućnosti su tada zanijekati logički princip tranzitivnog odnosa ili zanijekati to nerođeno u dijelu majke. Logika sugerira ovo drugo.

      5. Promjena ovisnosti

      Kao dokaz da je nerođeno dijete dio majke, a ne pojedinac, neki će ukazati na činjenicu da nerođeno dijete ovisi o majci u prehrani i preživljavanju. Ali "ovisnost" je maglovit koncept i obilježen je stupnjem. Svaka rođena osoba je na neki način ovisna o drugima, ali su i dalje pojedinci. Ne postoji drugi slučaj u kojem nas stupanj ovisnosti uzrokuje da ga prepoznamo kao neindividue, pa se kao opravdanje za pobačaj ovisnost već čini kao non sequitor. Istina je da nerođeno dijete ovisi o majci za prehranu prije rođenja (kao i nakon rođenja), ali način na koji nerođeno dijete ovisi o majci mijenja se ovisno o nerođenom stupnju razvoja. Zapravo, vrlo rano u razvoju, embrij je nutritivno samodostatan. Majka ne daje prehranu nerođenom djetetu prije implantacije u stijenku maternice, a nakon implantacije, žumanjčana vrećica osigurava prehranu i kratko vrijeme služi kao rudimentarni krvožilni sustav za embrij u razvoju.

      Način na koji se nerođeno dijete hrani zapravo nije toliko drugačiji od načina na koji se hrani dojenče – ili vrlo starija osoba. U oba slučaja netko drugi dobiva hranu, prerađuje je tako da je druga osoba može primiti na temelju svog stupnja razvoja i prenosi hranu izravno u njih. U slučaju dojenčeta, majka mu u usta stavlja zgnječenu hranu. Kod starije osobe to se može učiniti na sličan način ili putem sonde za hranjenje. Pupkovina i posteljica (koje su, inače, nerođeni organi) analogni su dugoj žlici ili cjevčici za hranjenje i služe istoj svrsi.

      Ako prehrambena ovisnost znači da je nerođeno dijete dio majke ili nije individua, onda bi to značilo da nerođeno dijete prelazi s pojedinca (prije nego što se oslanja na majku za prehranu) na nerođenu osobu (nakon što se oslanja na majku za prehranu), a zatim natrag u individuu (u nekom trenutku nakon rođenja, vjerojatno...tinejdžer?), što je apsurdno. Dakle, nerođeno nije dio majke.

      6. Značenje pojedinca kao samostalne cjeline

      Nerođeno dijete može biti malo (kao mnogi od nas) i na različite načine ovisi o majci (kao i mnogi od nas), ali to ne oduzima činjenicu da je čak i zigot, ta jednostanična nova mala jedinka, zapravo a cijeli pojedinac. Postoji tendencija da se o nerođenima razmišlja kao o necjelovitim pojedincima jer su u ranoj i brzoj fazi razvoja. Ali živa bića nisu konstruirana na način na koji su neživi objekti. Na primjer, stolar gradi stolicu sastavljajući njezine dijelove - noge, sjedalo, naslon itd. To zapravo nije stolica dok nema sve bitne dijelove. Ali živi organizmi nisu izgrađena, oni razviti. Jednostanični zigot možda nema sve dijelove koje bi kasnije mogao razviti, ali je ipak potpuni organizam. Ima sve dijelove koji su mu potrebni u toj fazi svog razvoja. Cijela je od trenutka kada je nastala, što je biološki gledano u trenutku začeća. Njegov životni ciklus i procesi odvijaju se prema vlastitom unutarnjem planu i operacijama. Majčino tijelo ne konstruira nerođeno, nego se nerođeno samorazvija uz majčinu pomoć. Baš kao što se dojenčad, mala djeca, adolescenti i odrasli ljudi razvijaju uz pomoć jedne druge i svijeta oko sebe. Nerođeno je cijelo i stoga nije dio majke.

      7. Mjesto nije jednak dio

      Može se činiti očitim reći da je nerođeno dijete dio majke, budući da je dijete zapravo unutar majke i fizički je povezano s njezinim tijelom. To ipak ne čini nerođenog "dijelom" nje. Uzmimo u obzir činjenicu da je nerođeno prvo u majci. ima x biti unutra y napraviti x dio y? Ako je tako, onda ste "dio" svog automobila kada sjedite u njemu. Ili razmislite o jednoj cigli u zidu. Ono što čini ovaj cigla dio ovaj zid? Je li to samo mjesto? Nije li radije da cigla doprinosi cjelovitosti zida i njegovoj funkciji? Namještaj u kući nije dio kuće (osim u metaforičkom smislu).

      Što je s fizičkom povezanošću? Je x dio y jer su fizički povezani? Opet razmislite o zidu. Plakati i grafiti mogu biti "povezani" sa zidom, ali ne bismo rekli da su dijelovi zida. Ljudska su bića povezana s različitim stvarima cijelo vrijeme iz bezbroj razloga (odjeća, nakit, mobiteli, druga ljudska bića), pa čak i zbog ovisnosti. To ne znači da te stvari postaju "dio" nas. Dakle, fizička povezanost ne čini nerođenog dijelom majke.

      8. Cjelovitost žene koja nije trudna

      Kako dijelovi postaju prisutni kod odraslih osoba? Organi se razvijaju, bilo prenatalno ili postnatalno. U osmom tjednu gestacijske dobi formiraju se svi glavni organi, iako možda neće svi funkcionirati do tog trenutka. Razmislite što bi to značilo da je nerođeno "dio" ženskog tijela. Kada bi nerođeno dijete bilo dio ženskog tijela, postojala bi dva prirodna načina da žena razvije ovaj "dio". Jedna od mogućnosti bila bi da se rodi trudna, jer se žene rađaju s drugim prenatalno razvijenim dijelovima tijela, kao što su udovi, mozak, spolni organi, pluća, želudac itd. Žene se ne rađaju trudne i nitko ih ne očekuje biti. Žene se rađaju s određenim organima ili dijelovima tijela koji su se razvili prenatalno. Žena funkcionira u zdravstvenom stanju bez prisustva nerođenog djeteta, tako da nerođeno nije "dio" ni u jednom trenutku prenatalno.

      Drugi način na koji dolazimo do organa ili dijelova je da ih razvijemo postnatalno. Mogu biti strukturno prisutni, ali ne i aktivni, kao u slučaju ženskih jajnika. Prisutni su prenatalno, ali ne počinju funkcionirati sve do postnatalnog stadija razvoja. Ali žene ne "razvijaju" nerođeno, niti je nerođeno prisutno pri rođenju na način u nastajanju, da bi kasnije u životu postalo aktivno. Neke žene nikada ne zatrudne. Općenito govoreći, ako postoji mogućnost da žena nikada ne razvije nešto što bismo mogli nazvati njezinim “dijelom”, može li se za to reći da je uistinu “dio” nje? Ne bi li to značilo da su žene rođene “deformirane”, odnosno da im nedostaju “dijelovi”? Jasno je da ne govorimo o ženama koje nisu trudne kao da im nedostaje nešto bitno za ženskost ili njezin tjelesni integritet. Ženi koja nije trudna ne nedostaje niti jedan organ ili dio. A budući da ne govorimo tako, ne može se reći da je nerođeno dio žene kad god je prisutno. To bi se moglo nazvati argumentom ne-privrede žene koja nije trudna. Žena koja nije trudna ništa ne nedostaje čak i ako nikada ne zatrudni. Da je nerođeno dijete dio žene, ne-trudne žene bi se morale nazivati ​​“deformiranima”, što je apsurdno.

      9. Argument iz društvenog odnosa između majke i nerođene djece

      Jedan od najuzbudljivijih aspekata budućeg roditelja je razvijanje društvenog odnosa s nerođenima dok je još u maternici. Roditelji razgovaraju sa svojim nerođenim djetetom i o njemu. Oni (mogu) dati ime svom nerođenom djetetu. Mogu se čak i igrati sa svojim djetetom, na primjer bockati ili kuckati lakat koji viri iz majčinog trbuha. Nitko ne imenuje, igra se ili pjeva pjesme svojim dijelovima tijela, barem ne ozbiljno. Također postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na to da postoji ogromna količina društvenog učenja koja se događa prije nego što se dijete i rodi. Posebno su zanimljive (i slatke) interakcije između blizanaca. Odnos roditelj-dijete postoji prije nego se dijete i rodi upravo zato što je dijete individua i samo pojedinci mogu biti društveni jedni s drugima. Upravo je ta stvarnost razlog zašto pružatelji pobačaja žele izbjeći da majke vide ultrazvuk, daju imena svojim bebama ili čak da svoje nerođeno dijete nazivaju "on" ili "ona". Dakle, nerođena osoba je pojedinac, a ne dio majke.

      10. Značenje dijela u cjelini–Majka kao dio nerođenog

      Argument da je nerođeno dijete dio majke pati od nerazumijevanja što znači biti “dio” nečega. Bitan element u odnosu dijela prema cjelini nije mjesto, veličina ili čak povezanost, već da dio postoji i funkcionira radi cjeline. Dijelovi stvari se ne objašnjavaju sami od sebe. Oni nisu svoja. One imaju smisla samo u odnosu na cjelinu čiji su dio. Na primjer, kotač na automobilu ne objašnjava sam sebe. On je sam (ako uopće možemo tako govoriti) samo kada je namijenjen funkcioniranju cijelog automobila. U individualnom biću sastavljenom od dijelova, priroda dijelova je da služe cjelini. Tada možemo lako vidjeti zašto su srce ili pluća dijelovi pojedinca s obzirom na ono što doprinose cijeloj individui.

      Ali nerođeno ne pridonosi cjelokupnom funkcioniranju majke. Istina, trudnoća ima neke hormonalne i fiziološke prednosti za majku, ali one obično traju samo tijekom trudnoće i čini se da su zapravo za dobrobit nerođene djece, a za dobrobit majke tek sekundarno.. Nerođeno ne pridonosi ništa bitno cjelokupnom funkcioniranju majke. Zapravo (a ovo je nevjerojatno, kad bolje razmislite), iako ni majka ni nerođeno nisu dijelovi drugoga, ispravnije je reći da majka je dio nerođenog. Čini se da su učinci trudnoće na tijelo majke više usmjereni na funkcioniranje i razvoj nerođenog djeteta nego majke.Promjene kroz koje se majčino tijelo podvrgava tijekom trudnoće - pa čak i nakon - rezultat su toga što se majčino tijelo pretvorilo u produžetak... dio, da tako kažemo, nerođenog, za nerođeni procvat. Još je nevjerojatnija činjenica da cijelih organa majke ne postoje samo za funkcioniranje i razvoj nerođenog djeteta, kao što su maternica i grudi. Majčino tijelo se ponaša više kao cijeli dio nerođenog, a ne obrnuto. Stoga se za nerođenog ne može reći da je dio majke bez potpunog pogrešnog razumijevanja same prirode odnosa dio prema cjelini.

      Važna napomena

      Sve ovo što je ovdje rečeno je jednostavno opovrgavanje biološki lažne parole da je nerođeno dijete dio ženskog tijela i da stoga ima pravo raspolagati njime (skrivena premisa, da je čovjek slobodna moralno raditi što god želi s vlastitim tijelom, također je lažna, usput rečeno). Ni na koji način ne umanjuje ili umanjuje dostojanstvo odnosa majke i djeteta primijetiti da su oboje jedinstvene osobe. Najnevjerojatnija stvar kojoj sam ikad svjedočio i kojoj sam bio dio je to što sam vidio svoju suprugu kako je zatrudnjela i rodila naša dva dječaka. Da ne spominjem sve ostalo što radi za nas trojicu huligana. Majčinstvo je jebeno nevjerojatno. Katolički komičar Jim Gaffigan je to najbolje rekao:


      Ali uistinu, žene su nevjerojatne. Razmislite o tome na ovaj način: žena može rasti bebu u svom tijelu. Tada žena može roditi dijete kroz svoje tijelo. Tada, nekim čudom, žena može hraniti bebu svojim tijelom. Kad to usporedite s doprinosom muškarca životu, to je stvarno neugodno. Otac uvijek kaže: “Hej, i ja sam pomogao. Otprilike pet sekundi. Radim jednu stvar o kojoj razmišljam dvadeset četiri sata dnevno. Pa, uživajte u jutarnjoj mučnini - ja ću jesti ovaj čili. Mmmm, pomiriši taj luk.”


      Sadržaj

      Ženski vanjski reproduktivni organi su sekundarni organi koji su vidljivi izvana.

      Vulva Edit

      Ženski unutarnji reproduktivni organi su vagina, maternica, jajovodi i jajnici.

      Vagina Uredi

      Rodnica je fibromuskularni (sastavljen od fibroznog i mišićnog tkiva) kanal koji vodi od vanjske strane tijela do cerviksa maternice ili maternice. Također se naziva rodni kanal u kontekstu trudnoće. Vagina prihvaća muški penis tijekom spolnog odnosa. Sjeme koje sadrži spermatozoide ejakulira se iz muškarca za vrijeme orgazma, u rodnicu što potencijalno omogućuje oplodnju jajne stanice (jajne stanice).

      Uredi cerviks

      Cerviks je vrat maternice, donji, uski dio gdje se spaja s gornjim dijelom rodnice. Cilindričnog je ili konusnog oblika i strši kroz gornji prednji zid rodnice. Približno polovica njezine duljine je vidljiva, ostatak leži iznad vagine izvan vidljivosti. Vagina ima debeli sloj izvana i to je otvor gdje fetus izlazi tijekom porođaja.

      Uterus Uredi

      Maternica ili maternica je glavni ženski reproduktivni organ. Maternica pruža mehaničku zaštitu, nutritivnu potporu i uklanjanje otpada za embrij u razvoju (od 1. do 8. tjedna) i fetus (od 9. tjedna do poroda). Osim toga, kontrakcije u mišićnom zidu maternice važne su za istiskivanje fetusa u vrijeme rođenja.

      Maternica sadrži tri suspenzorna ligamenta koji pomažu u stabilizaciji položaja maternice i ograničavaju njezin raspon pokreta. Uterosakralni ligamenti sprječavaju kretanje tijela prema donjoj i prednjoj strani. Okrugli ligamenti ograničavaju stražnje kretanje maternice. Kardinalni ligamenti također sprječavaju inferiorno kretanje maternice.

      Maternica je mišićni organ kruškolikog oblika. Njegova glavna funkcija je prihvaćanje oplođene jajne stanice koja se ugrađuje u endometrij i dobiva hranu iz krvnih žila koje se razvijaju isključivo za tu svrhu. Oplođena jajna stanica postaje embrij, razvija se u fetus i gestira do poroda. Ako se jaje ne ulije u stijenku maternice, ženka počinje menstruaciju.

      Jajovod Uredi

      Jajovodi su dvije cijevi koje vode iz jajnika u maternicu. Nakon zrelosti jajne stanice, folikul i stijenka jajnika pucaju, dopuštajući jajnoj stanici da pobjegne i uđe u jajovod. Tamo putuje prema maternici, guraju ga pokreti cilija na unutarnjoj sluznici cijevi. Ovo putovanje traje satima ili danima. Ako je jajna stanica oplođena dok je u jajovodu, tada se normalno implantira u endometrij kada stigne do maternice, što signalizira početak trudnoće. Jajovodi se sastoje od ciliranih [ provjeriti pravopis ] stupasta epitelna tkiva

      Jajnici Uredi

      Jajnici su mali, upareni organi koji se nalaze u blizini bočnih zidova zdjelične šupljine. Ti su organi odgovorni za proizvodnju jajnih stanica (jajnih stanica) i lučenje hormona. Proces kojim se oslobađa jajna stanica (jajna stanica) naziva se ovulacija. Brzina ovulacije je periodična i izravno utječe na duljinu menstrualnog ciklusa.

      Nakon ovulacije, jajovod hvata jajnu stanicu, nakon što putuje niz jajovod do maternice, povremeno biva oplođena na putu dolaznom spermom. Tijekom oplodnje jajna stanica ima ulogu u oslobađanju određenih molekula koje su bitne za vođenje spermija i omogućuje da se površina jajašca pričvrsti za površinu spermija. Jaje tada može apsorbirati spermu i tada može početi oplodnja. [ potreban je citat ] Jajovodi su obloženi malim dlačicama (cilijama) kako bi pomogle jajnoj stanici da putuje.

      Reproduktivni trakt (ili genitalni trakt) je lumen koji počinje kao jedan put kroz vaginu, dijeleći se na dva lumena u maternici, od kojih se oba nastavljaju kroz jajovode i završavaju na distalnoj ušci koja se otvara u trbušnu šupljinu. šupljina.

      U nedostatku oplodnje, jajna stanica će na kraju proći cijeli reproduktivni trakt od jajovoda do izlaska iz rodnice kroz menstruaciju.

      Reproduktivni trakt se može koristiti za različite transluminalne zahvate kao što su fertiloskopija, intrauterina inseminacija i transluminalna sterilizacija.

      Karakteristike kromosoma određuju genetski spol fetusa pri začeću. To se posebno temelji na 23. paru kromosoma koji se nasljeđuje. Budući da majčino jajašce sadrži X kromosom, a očevo spermoje X ili Y kromosom, mužjak je taj koji određuje spol fetusa. Ako fetus naslijedi X kromosom od oca, fetus će biti ženka. U tom slučaju se testosteron ne stvara i Wolffian kanal će se degradirati, a Müllerov kanal će se razviti u ženski spolni organ. Klitoris je ostatak Wolffovog kanala. S druge strane, ako fetus naslijedi Y kromosom od oca, fetus će biti muškarac. Prisutnost testosterona će stimulirati Wolffian kanal koji će dovesti do razvoja muških spolnih organa, a Müllerov kanal će degradirati. [2]

      Vaginitis Uredi

      Vaginitis je upala rodnice i uglavnom je uzrokovana infekcijom. To je najčešće predstavljeno ginekološko stanje. [3] Teško je odrediti bilo koji organizam najodgovorniji za vaginitis jer varira od raspona dobi, spolne aktivnosti i metode mikrobne identifikacije. Vaginitis nije nužno uzrokovan spolno prenosivom infekcijom jer postoji mnogo infektivnih agenasa koji koriste blizinu sluznice i sekreta. Vaginitis se obično dijagnosticira na temelju prisutnosti vaginalnog iscjetka koji može imati određenu boju, miris ili kvalitetu. [4]

      Bakterijska vaginoza Uredi

      Ovo je vaginalna infekcija kod žena. Od vaginitisa se razlikuje po tome što nema upale. Bakterijska vaginoza je polimikrobna, sastoji se od mnogih vrsta bakterija. Dijagnoza bakterijske vaginoze postavlja se ako su prisutna tri od sljedeća četiri kriterija: (1) Homogen, rijedak iscjedak, (2) pH 4,5 u rodnici, (3) epitelne stanice u rodnici s bakterijama vezanim za njih, ili (4) riblji miris. Povezana je s povećanim rizikom od drugih infekcija genitalnog trakta kao što je endometritis. [4]

      Gljivična infekcija Uredi

      Ovo je čest uzrok vaginalne iritacije, a prema Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti, najmanje 75% odraslih žena iskusilo ga je barem jednom u životu. Gljivične infekcije uzrokovane su prekomjernim rastom gljivica u rodnici poznate kao Candida. Gljivične infekcije obično su uzrokovane neravnotežom pH u vagini, koja je obično kisela. Drugi čimbenici kao što su trudnoća, dijabetes, oslabljen imunološki sustav, uska odjeća ili ispiranje također mogu biti uzrok. Simptomi gljivičnih infekcija uključuju svrbež, peckanje, iritaciju i bijeli iscjedak nalik svježem siru iz rodnice. Žene su također prijavile da doživljavaju i bolne odnose i mokrenje. Uzimanjem uzorka vaginalnog sekreta i stavljanjem pod mikroskop radi dokaza o gljivičnim gljivicama može se dijagnosticirati gljivična infekcija. Liječenje varira od krema koje se mogu nanositi u ili oko vaginalnog područja do oralnih tableta koje zaustavljaju rast gljivica. [4]

      Genitalno sakaćenje Uredi

      Postoje mnoge prakse sakaćenja ženskih genitalija u različitim kulturama. Najčešće dvije vrste genitalnog sakaćenja koje se prakticiraju su klitoridektomija, obrezivanje klitorisa i izrezivanje kože oko klitorisa prepucija. Svi oni mogu uključivati ​​niz štetnih zdravstvenih posljedica kao što su krvarenje, nepopravljivo oštećenje tkiva i sepsa koja se ponekad može pokazati fatalnom.

      Genitalna kirurgija Uredi

      Genitoplastika se odnosi na operaciju koja se provodi za popravak oštećenih spolnih organa posebno nakon raka i njegovog liječenja. Postoje i elektivni kirurški zahvati kojima se mijenja izgled vanjskih genitalija.

      Kontrola rađanja Uredi

      Postoje mnoge vrste kontracepcije koje su dostupne ženama. Kontrola rađanja može biti hormonske ili fizičke prirode. Oralna kontracepcija može pomoći u liječenju različitih medicinskih stanja, kao što je menoragija. [5] Međutim, oralni kontraceptivi mogu imati niz nuspojava, uključujući depresiju. [6]

      Međunarodna federacija ginekologije i porodništva osnovana je 1954. godine kako bi promicala dobrobit žena, posebice u podizanju standarda ginekološke prakse i skrbi. Od 2010. godine bile su uključene 124 zemlje.

      Reproduktivna prava su zakonska prava vezana uz reprodukciju i reproduktivno zdravlje. Žene imaju pravo kontrolirati stvari koje se tiču ​​njihove seksualnosti, uključujući njihovo seksualno i reproduktivno zdravlje. Povreda ovih prava uključuje prisilnu trudnoću, prisilnu sterilizaciju, prisilni pobačaj i sakaćenje genitalija. Sakaćenje ženskih genitalija je potpuno ili djelomično uklanjanje ženskih vanjskih spolnih organa.

      U Hipokratovim spisima se tvrdi da i muškarci i žene doprinose svom sjemenu začeću, inače djeca ne bi nalikovala ni jednom ni oba roditelja. Četiri stotine godina kasnije, Galen je "identificirao" izvor "ženskog sjemena" kao jajnike u ženskim reproduktivnim organima. [7]


      Sažetak – Protostomi protiv Deuterostoma

      Protostomi i Deuterostomi su dvije skupine celimata. Razlika između protostoma i deuterostoma uglavnom se temelji na sudbini blastopora i cijepanju tijekom embrionalnog razvoja.

      Referenca:

      1. “IASZoology.com.” Zakazivanje, dostupno ovdje.
      2. "Deuterostom". Wikipedia, Zaklada Wikimedia, 21. svibnja 2018., dostupno ovdje.

      Slika ljubaznošću:

      1.”Protovsdeuterostomes” Autor WYassineMrabetTalk✉Ova vektorska slika izrađena je pomoću Inkscapea. – Vlastiti rad (CC BY-SA 3.0) putem Commons Wikimedia


      Gledaj video: 4D ultrazvučni snimak bebe u 10 nedelji trudnoće - Ginekološka ordinacija Anđelić. (Kolovoz 2022).