Informacija

Pokazuje li dati rodovnik dominantnu osobinu vezanu uz Y?

Pokazuje li dati rodovnik dominantnu osobinu vezanu uz Y?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mislim da, budući da svaka generacija ima pogođene samo muškarce, osobina mora biti Y-vezana. Također, budući da svaka generacija izražava tu osobinu, mislim da bi ona trebala biti dominantna. Međutim, ključ odgovora kaže da je odgovor autosomno dominantan. Može li netko to pojasniti i dati savjet kako prepoznati razliku?


U pravu ste da bi ovo moglo biti dominantno Y-vezano (iako je to prilično rijetko zbog male veličine kromosoma).

Jedini razlog koji više ukazuje na autosomno dominantno je spominjanje "dodatnih prstiju na rukama i nogama". Većina slučajeva polidaktilije nasljeđuje se autosomno dominantno.

Čini se nepravednim pitanjem, međutim, budući da (barem u teoriji) postoji više mogućih odgovora.


Ok, ovako rješavam rodovnicu:

To jasno pokazuje da je bolest autosomno dominantna. Ali postoji jedan problem.

Autosomno dominantni rodovnik ima sljedeće značajke: 1. Pojavljuje se u oba spola jednakom učestalošću. 2. Oba spola prenose osobinu na potomstvo. 3. Ne preskače generacije. 4. Kada je jedan roditelj (heterozigot) zahvaćen, a drugi roditelj nije zahvaćen, postoji 50% šanse da će potomstvo biti pogođeno. (Možete se pozvati na križ koji sam nacrtao ispod vaše slike)

Rodovnik u pitanju zadovoljava sve 3 točke osim posljednje. Ako ima 6 potomaka, treba ih zahvatiti najmanje 2 (ako ne 3), ali postoji samo jedan, i to mužjak.

Budući da je samo mužjak pogođen u svim generacijama, u pravu ste što mislite da je Y povezano. Po mom mišljenju, to može biti Y vezano dominantno, jer je to vrlo rijetko. A vaše pitanje navodi da je ta osobina rijetka. Mogao bi DEFINITIVNO biti autosomno dominantan, da je u trećoj generaciji bilo više zahvaćenih potomaka.


Rodovnik: Kako odrediti svoju genetsku lozu

Rodovnici su vizualni prikazi genetske povijesti obitelji. Svaki rodovnik se fokusira na jedan specifičan gen koji proučavaju genetičari. Postoji nekoliko prednosti proučavanja genetske povijesti obitelji. Pregledom prošlih generacija znanstvenici mogu zaključiti način nasljeđivanja za određeni gen. Osoba može proučiti rodovnik svoje obitelji kako bi utvrdila ima li tu osobinu ili je nositelj gena za tu osobinu. Roditelji također mogu odrediti hoće li njihova djeca naslijediti tu osobinu ili će postati nositelji. Rodovnici imaju značajnu ulogu u proučavanju genetskih bolesti i bolesti.

Autosomno dominantni gen

Autosomno dominantni geni nalaze se na autosomnim kromosomima i stoga na njih spol ne utječe. Pogođene osobe su česte i imaju barem jednog roditelja s tom osobinom. Osobina se često pojavljuje u svakoj generaciji. Roditelji koji nisu zahvaćeni rodit će samo djecu bez fenotipa.

Autosomno recesivni gen

Na autosomno recesivne gene spol ne utječe, budući da se nalaze na autosomnim kromosomima. Roditeljima nije potreban fenotip da bi proizveli dijete s tom osobinom, ali roditelji koji oboje imaju tu osobinu imat će samo pogođenu djecu. Fenotip ponekad može preskočiti generacije i pojaviti se kod mlađih članova obitelji.

Donji dijagrami pokazuju kako se autosomno dominantne i autosomno recesivne osobine prenose kroz generacije.

Slika 1: Potomstvo homozigotnog dominantnog i heterozigotnog dominantnog roditelja.

Na slici 1, možemo vidjeti da će roditelj koji je homozigotan dominantan i roditelj koji je heterozigotan dominantan (samo jedan alel nosi dominantnu osobinu), proizvesti potomstvo koje će svi fenotipski pokazati dominantnu osobinu. Svako dijete ima 50% šanse da pokaže dominantnu osobinu na oba alela i 50% šanse da nosi dominantnu osobinu na jednom alelu.

Slika 2: Potomstvo homozigotnih dominantnih i homozigotnih recesivnih roditelja.

Na slici 2 možemo vidjeti da će roditelj koji je homozigotan dominantan i roditelj koji je homozigotan recesivan (uopće ne nosi obilježje), proizvesti potomstvo koje nosi obilježje samo na jednom alelu. Fenotipski, to znači da će svo potomstvo pokazati dominantnu osobinu.

Slika 3: Potomci heterozigotnih dominantnih roditelja

Na slici 3 možemo vidjeti da ako su oba roditelja heterozigotna dominantna (nose samo dominantnu osobinu na jednom alelu), onda njihovo potomstvo može imati 3 moguća genotipa. Svako potomstvo imat će 25% šanse da bude homozigotno dominantno za osobinu (nosi dominantno obilježje na oba alela), 50% šanse da bude heterozigotno dominantno za osobinu (nosi dominantnu osobinu na jednom alelu) i 25% šanse da bude homozigotni recesivni za osobinu (uopće ne nosi dominantno svojstvo). Fenotipski, postoji 75% šanse da će svaki potomak pokazati dominantnu osobinu i 25% šanse da neće pokazati osobinu.

Y-povezan gen

Y-vezani geni nalaze se samo na muškom Y kromosomu. Kao rezultat, pogođeni su samo muškarci u određenoj obitelji. Otac će ovu osobinu prenijeti na sve svoje sinove, jer svaki sin nasljeđuje X kromosom od svoje majke i očev Y kromosom. Kćeri nikada neće naslijediti ovu osobinu jer se Y kromosom ne nasljeđuje.

Slika 4: Potomci Y – povezane osobine

X-vezan dominantni gen

Dominantni geni koji se nalaze na X kromosomu utječu i na mužjake i na ženke rodovnika. Gen se može naslijediti od majke ili oca i prenijeti na djecu. Oba spola uvijek će izraziti fenotip ako je gen naslijeđen. Otac s tom osobinom uvijek će je prenijeti na svoje kćeri

X-vezani recesivni gen

Geni koji su i recesivni i koji se nalaze na X kromosomu također mogu utjecati na oba spola. Međutim, većina oboljelih članova obitelji su muškarci, a fenotip nije uvijek izražen ako je gen naslijeđen. Ženka mora naslijediti dva X kromosoma s genom kako bi izrazila osobinu, dok muškarac mora naslijediti samo jedan zahvaćeni X kromosom. Majka koja izražava fenotip prenijet će ga na sve svoje sinove, a roditelji koji oboje imaju tu osobinu imat će samo djecu.

Donji dijagrami pokazuju kako se dominantne i recesivne osobine povezane s X prenose kroz generacije.

Slika 5: Potomstvo gdje su oboljela oba roditelja.

Slika 6: Potomstvo gdje je pogođen samo otac.

Slika 7: Potomstvo gdje je zahvaćena samo majka.

Obrasci i karakteristike unutar rodovnika omogućuju genetičarima da odrede pojedinačne genotipove. Načini nasljeđivanja mogu se odrediti pažljivom analizom genetske povijesti i rodovnika obitelji. S rezultatima ovih studija znanstvenici mogu utvrditi uzroke nasljednih bolesti i bolesti. Roditelji imaju mogućnost odrediti vjerojatnost da će njihova djeca naslijediti gene povezane sa zdravstvenim rizicima. Kako medicinske tehnologije napreduju, tradicionalni rodovnici nastavljaju bacati svjetlo na proučavanje genetike.

Zanimaju vas usluge podučavanja biologije? Saznajte više o tome kako pomažemo tisućama studenata svake akademske godine.

Školska akademija za podučavanje je vodeća tvrtka za obrazovne usluge za K-12 i studente. Nudimo programe podučavanja za studente K-12, AP razrede i fakultete. Da biste saznali više o tome kako pomažemo roditeljima i učenicima u Buffalu, NY: posjetite Tutoring in Buffalo, NY.


Scenariji primjene dijagrama rodovnika

Pedigre karte se mogu koristiti za određivanje genotipova ispitivanjem povijesti, klasifikacijom fenotipova i predviđanjem hoće li se neka osobina prenijeti u budućnosti.

  • Ovi se grafikoni koriste za procjenu načina nasljeđivanja određene bolesti ili osobine te za procjenu vjerojatnosti njezine pojave među potomcima.
  • Ako se pokušava utvrditi postojanje nedavno dijagnosticirane bolesti, ili ako osoba s obiteljskom anamnezom bolesti treba znati vjerojatnost prenošenja bolesti na svoje potomstvo, može se nacrtati dijagram rodovnika.
  • Odredite je li osobina recesivna ili dominantna. Ako je osobina dominantna, osobina mora biti jednog od roditelja. Ako je fenotip recesivan, jer mogu biti heterozigotni, ne očekuje se da roditelj ima fenotip.

Analiza rodovnika: značenje i problem | Zoologija

Rodovnik je genealoška tablica, dijagram ili dijagram koji predstavlja lozu predaka pojedinca ili životinje koji ima dug životni vijek i nisku reproduktivnu sposobnost. Analiza pedigrea je proces određivanja točnog načina nasljeđivanja gena kada je dostupno dovoljno podataka o obitelji.

Time je moguće određivanje prirode nasljeđivanja genotipova i fenotipova prošlih, sadašnjih kao i budućih generacija, bilo spolno vezano ili autosomno te dominantan ili recesivan vjerojatni omjer nasljeđivanja gena i segregacije. Za izražavanje fenotipa jedinki obitelji za nekoliko generacija koriste se sljedeći simboli u hipotetskom rodovniku pet generacija (slika 55.1).

iii. Diamond (◊) brat (sestra) nepoznatog (bilo jednog) spola

iv. Zatamnjeni ili odbačeni simboli za rjeđi genetski fenotip

v. Veza između kruga i kvadrata (□—O), bračna linija

vi. Horizontalna linija (O—□) ispod roditelja koja povezuje potomke (braću i sestre) je linija bratskog broda

vii. Generacije, označene rimskim slovom I, II, III, IV itd., sa strane

viii. Potomci u svakoj generaciji su numerirani s lijeve strane po redoslijedu rođenja

ix. Identični (monozigotski) blizanac (nastaju cijepanjem zajedničkog zigota) predstavljen zajedničkom vezom s linijom srodnog broda (11-5 i 6)

x. Dvostruki blizanci s odvojenom vezom s linijom bratskog broda (IV-6 & 7)’

xi. Brojevi unutar simbola (II-7 do 10) su sibs koji nisu pojedinačno navedeni

xii. Povezivanje bračne i bračne linije:

a. Inbred dominantan bez genetske segregacije

b. Van križa i bez segregacije

c. Ispitno križanje iz kojeg proizlazi recesivno (muško).

d. Ukriži se slučajno stvarajući recesivnu (ženku)

e. Inbred recesivi proizvode samo recesivne (tt neokusne)

f. Inbred dominanti u braku rođaka, također tip back-cross, ne proizvode fenotipsku segregaciju, već samo dominantne sorte Tt, TT (kušač).

Problem I: Prijenos autosomno recesivnog svojstva:

Slika 55.2 ilustrira hipotetski obiteljski pedigre za albinizam * u kojem su albino jedinke označene simbolima zasjenjenja.

Utvrditi je li gen dominantan ili recesivan te vjerojatni genotip svake jedinke.

U navedenom rodovniku rađaju se albino kćeri (II-6 & 7) od normalnih roditelja (I-3 & 4) i od oca albino (I-1) i normalne majke (I-2) normalna djeca. Tako albino lik preskače generaciju i pojavljuje se u alternativnoj generaciji. Dakle, gen je recesivan. U slučaju dominantne osobine, oboljele jedinke pojavljuju se u svim generacijama, ne bi došlo do preskakanja generacija.

Ovdje su roditelji I-3 i amp 4 nositelji i heterozigoti za recesivni gen albinizma. Učestalost oboljele djece je oko jedne četvrtine (1/4) ukupnog broja potomaka u III generaciji rođenih od dva normalna roditelja (II-4 i 5). Ova činjenica također govori da je ovaj gen recesivan.

Dominantna osobina obično se prenosi parenjem između zahvaćenog roditelja, hetero&šizigotnog i homozigotnog roditelja na otprilike polovicu potomaka. Kako je gen recesivan (a) prema normalnom (+), genotip 1-1 je a = a, jer se recesivno svojstvo može izraziti samo u homozigotnom stanju. Pogođene kćeri (II-6 & amp 7) pojavile su se od normalnih roditelja (l-3 & amp 4).

Dakle, genotipovi I-3 & 4 su =. Slično objašnjenje je primjenjivo za II-4 i 5. Vjerojatni genotip svih pojedinaca je sljedeći.

Problem II: Prijenos autosomno dominantne osobine:

Slika (sl. 55.4, 55.5) ilustrira hipotetski obiteljski pedigre za rijetku kondrodistrofiju*.

Odredite je li ovaj gen dominantan ili recesivan i pokažite genotip svake jedinke.

U navedenom rodovniku kondrodistrofija se javlja u svakoj generaciji gdje je bilo koji od roditelja zahvaćen ovom osobinom. To znači da naslijeđena osobina nije preskočila nijednu generaciju. Dok nije uočena kondrodistrofija brakom između dvije normalne osobe od kojih jedna ima kondrodistrofičnu povijest u svojoj prošloj generaciji (III-7 & 8, III-9 & 10, III-12 & 13, itd.). Dakle, osobina je dominantna.

U ovom rodovniku pretpostavlja se da je uzrokovana genom prisutnim u 1. generaciji (I-2). Ako je svojstvo recesivno, onda su sve normalne jedinke llnd generacije (II-2,3, 5 & amp 8) heterozigotni nositelji. Dakle, postojala je mogućnost pojave kondrodistrofičnih potomaka iz braka takvih heterozigotnih jedinki s normalnim. Ali takvi podaci nisu vidljivi iz ovog rodovnika.

Neka hondrodistrofni gen bude ‘c’. Kako je dominantna osobina nad normalnim ‘†’, tako i genotip I-2 mora biti C/†, jer su od njega rođeni normalni potomci. Ako je bio homozigot za ovu dominantnu osobinu, sva njegova djeca moraju biti kondrodistrofna.

Vjerojatni genotip jedinki je sljedeći:

Problem III: Prijenos spolno vezan Recesivna osobina:

Sljedeći rodovnik (sl. 55.6, 55.7) predstavlja fenotip obitelji u kojoj su crveno-zeleni daltonisti označeni nijansom.

Odredite prirodu osobine i objasnite.

Iz datog rodovnika uočava se da su daltonisti u 1. generaciji (II-1, 6 i 8) rođeni od normalnih roditelja (I-1, 2 i 3). Dakle, gen odgovoran za sljepoću za boje je recesivan. Kako je samo 50% muške djece zahvaćeno ovom osobinom, obilježje nosi spolni kromosom (spolno vezan).

Ako je autosomno, postoji vjerojatnost da će oboljeti kćeri. Ako je ‘Y’- povezan onda postoji vjerojatnost pojave sljepoće za boje kod svih sinova u llnd generaciji. Ali to nije vidljivo iz rodovnika, a nasljeđivanje križnog tipa u rodovnici jasno ukazuje da je osobina spolno vezana recesivna.

Ovdje je majka (I-2) nositelj gena i heterozigotna je c/†. Tako su svi njeni sinovi dobili svoj X-kromosom od nje, a Y-kromosom od oca (I-1 & 3). Iz tog razloga 50% njezinih sinova primilo je zahvaćeni gen, a ostalih 50% primilo je normalan gen što rezultira omjerom daltonista i normalnih sinova 1:1.

U isto vrijeme, kako su očevi normalni, imaju jedan normalan X-kromosom i sve njihove kćeri su dobile jedan X-kromosom, rezultat je normalno oko.

Vjerojatni genotip prikazanog obiteljskog rodovnika je sljedeći, uzimajući obilježje daltonizma kao ‘c’.

Problem IV: Prijenos dominantne osobine povezane s Y:

U rodovniku (sl. 55.8, 55.9) osjenčani simboli su predstavljeni kao rijetka osobina.

Navedite vjerujete li da je to uzrokovano spolno vezan ili autosomnim i dominantnim i recesivnim genom.

Iz datog rodovnika uočava se da se gen odgovoran za zahvaćenu osobinu javlja u svakoj generaciji. U isto vrijeme nije rođena zahvaćena djeca iz braka normalnog muškarca i žene (I-3 & amp 4). Dakle, gen je dominantan.

Još jedan važan događaj je da je osobina uvijek povezana s mužjacima, ali nikad sa ženkama u sve tri generacije. Ovaj nalaz ukazuje da je gen Y-vezan, budući da sinovi dobivaju svoj Y-kromosom od oca, a X-kromosom od majke.

Ovdje II-2 & amp 5 djeca dobivaju svoj Y-kromosom od roditelja I-2, koji je zahvaćen. Slično, zahvaćeni gen se nasljeđuje od II-2 do III-3 i II-5 do III-4 i amp 6 respektivno. Ako je gen dominantan na X-vezani, tada bi sve kćeri (II-3 i amp 4) bile pogođene, jer bi dobile jedan X-kromosom od oca. Ali u navedenom rodovniku to nije vidljivo. Dakle, gen je dominantan Y-vezan.

Problem V. Mišićna distrofija:

Mišićna distrofija je rijetka ljudska bolest. Navedeni rodovnik (sl. 55.10, 55.11) predstavlja fenotipove određene obitelji sa zasjenjenim simbolima kao zahvaćene osobe.

Odrediti način nasljeđivanja gena.

U navedenom rodovniku zahvaćena osobina javlja se u svim generacijama u kojima je jedan od roditelja (I-2) bio zahvaćen. U isto vrijeme, nijedno oboljelo dijete nije rođeno iz braka normalnih pojedinaca (I-3 & 4). Dakle, gen je dominantan.

Utvrđeno je da je osobina izražena spolom tijekom prijenosa s koljena na koljeno. U generaciji III sve kćeri (III-1, 2, 4, 6, 7, 9 i amp 10) su mišićno distrofirane jer je njihov otac pogođen. Ali muška djeca nisu pogođena.

Dakle, vjerojatno je da je gen X-vezan, za koji su sva ženska djeca generacije III primila zahvaćeni X-kromosom od svog oca (II-2 & amp 6), koji je taj gen primio od svoje zahvaćene majke (I-2) . Gen se prenosi s majke na sina i sina na kćer na unakrsni način. Dakle, gen je X-vezan dominantan.

1. U rodovnici (sl. 55.12 i 55.13) oboljele osobe su zasjenjene.

i. Označite da je osobina dominantna ili recesivna.

ii. Spomenite da je obilježje autosomno ili povezano sa spolom.

iii. Odredite genotip svake jedinke u rodovniku i označite izbor genotipova ako mislite da je moguće više od jednog genotipa za jedinku.

2. Opišite sljedeći rodovnik (sl. 55.14 i 15). Analizirajte način nasljeđivanja i prirodu osobine. Zasjenjene osobe su pogođene. Saznajte genotip zasjenjene jedinke.

3. Slika (slika 55.16) predstavlja četiri obiteljska rodovnika za osobinu u hu­mans. Zasjenjeni simboli nose osobinu. Za svaki rodovnik (A, B, C, D) navedite odgovorom ‘da’ ili ‘ne’ u odgovarajućem praznom prostoru može li se prijenos osobine uzeti u obzir na temelju svakog od navedenih jednostavnih načini nasljeđivanja.


Proučite danu tablicu rodovnika i odgovorite na pitanja koja slijede: (a) Je li osobina recesivna ili dominantna? (b) Je li osobina spolno vezana ili autosomna? (c) Navedite genotipove roditelja prikazanih u generaciji I i njihovog trećeg djeteta prikazanog u generaciji II i prvog unuka prikazanog u generaciji III. I3D 2 2. %3D

pregled_pomoći

Transkripcija slikeZatvoriti

Proučite danu tablicu rodovnika i odgovorite na pitanja koja slijede: (a) Je li osobina recesivna ili dominantna? (b) Je li osobina spolno vezana ili autosomna? (c) Navedite genotipove roditelja prikazanih u generaciji I i njihovog trećeg djeteta prikazanog u generaciji II i prvog unuka prikazanog u generaciji III. I3D 2 2. %3D


Neke definicije

Autosomni kromosomi - 22 para kromosoma osim spolnih kromosoma XX (ženski) ili XY (muški).

Hemizigot - Mužjaci su &ldquohemizigoti&rdquo za gene vezane uz X &ndash mužjaci imaju samo jedan X kromosom i jedan alel bilo kojeg gena vezanog uz X.

Alel - Verzija gena. Ljudi imaju 2 alela svih svojih autosomnih gena. Ženke imaju 2 alela X-vezanih gena. Muškarci imaju jedan alel X-vezanih gena (i jedan alel Y-vezanih gena).

Analiza pedigrea primjer je abduktivnog zaključivanja. U analizi pedigrea morate tražiti bilo kakve tragove koji će vam omogućiti da odlučite je li osobina dominantna ili recesivna i je li povezana s autosomnim kromosomom ili s X kromosomom.

Na sljedećoj(i) stranici(ama) raspravljamo o razlozima koji se odnose na rješavanje zagonetki analize pedigrea.


Rodovnici

Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam lijevo rodovnice Marino Vethanayagam pridružio se rodovnicima Marino Vethanayagam promijenjen opis rodovnika Marino Vethanayagam priloženi simboli.gif na rodovnike Marino Vethanayagam dodao rodovnice u genetiku

Punnett Squares

Kao što je gore spomenuto, diploidne osobe imaju dvije kopije svakog kromosoma: jednu od muškog roditelja, jednu od svog ženskog roditelja. To znači da imaju dvije kopije svakog gena. Mogu imati dva ista alela (homozigotni) ili dva različita alela (heterozigoti). Bez obzira na njihov genotip, oni će nasumično prenijeti samo jednu kopiju svakog kromosoma svom potomstvu. To je zato što mejoza proizvodi haploidne gamete koje sadrže jednu kopiju svakog kromosoma, a ti se kromosomi nasumično razvrstavaju u gamete. Budući da su geni prisutni na kromosomima, to znači da će prenijeti po jednu kopiju svakog gena svom potomstvu. To znači da potomstvo nasljeđuje po jedan alel svakog gena od oba svoja roditelja. To je ilustrirano na slici 2. Ovaj koncept se zove Mendelov zakon o segregaciji.

Slika 2. Dva heterozigotna roditelja prenose po jedan kromosom/gen/alel svakom potomstvu. Svaki rezultirajući potomak ima dva od svakog kromosoma/gena. Pojedinac može imati dva ista ili dva različita alela.

Jednostavan, organiziran način ilustriranja potomstva koji može proizaći iz dva određena roditelja je korištenje Punnettovog kvadrata. Gamete koje može generirati svaki roditelj predstavljene su iznad redaka i pored stupaca kvadrata. Svaka gameta je haploidna za "A gen", što znači da sadrži samo jednu kopiju tog gena. U Punnettovom kvadratu prikazanom na slici 3, haploidna jajašca su iznad svakog stupca, a haploidni spermij pored svakog reda. Kada se haploidni spermij i haploidno jajašce (svako s 1 kopijom "A gena") spoje tijekom procesa oplodnje, rezultat je diploidno potomstvo (s 2 kopije A gena).

Slika 3: Punnettov kvadrat koji prikazuje križanje dvije individue koje su obje heterozigotne za A.

Punnettov kvadrat pokazuje vjerojatnost da će potomstvo s danim genotipom proizaći iz križanja. Ne prikazuje stvarno potomstvo. Na primjer, Punnettov kvadrat na slici 3 pokazuje da postoji 25% šanse da će homozigotno recesivno potomstvo nastati iz križanja Aa x Aa. To radi ne znači da ti roditelji moraju imati 4 potomstva i da će imati omjer 1 AA : 2 Aa : 1 aa. To je isto kao bacanje novčića: očekujete 50% glava, ali ne biste se previše iznenadili da vidite 7 glava od 10 bacanja novčića. Osim toga, vjerojatnost se ne mijenja za uzastopno potomstvo. Vjerojatnost da će prvo potomstvo imati genotip “aa” je 25%, a vjerojatnost da će drugo potomstvo imati genotip “aa” još uvijek je 25%. Opet, to je isto kao bacanje novčića: ako okrenete glavu prvi put, to ne mijenja vjerojatnost da dobijete glavu pri sljedećem bacanju.

Međutim, organizmi ne nasljeđuju samo jednu po jednu osobinu. Sve svoje osobine nasljeđuju odjednom. Ponekad želimo odrediti vjerojatnost da će pojedinac naslijediti dvije različite osobine. Najlakši način za to je odrediti vjerojatnost da će pojedinac naslijediti svaku osobinu zasebno, a zatim te vjerojatnosti pomnožiti zajedno. Primjer za to se može vidjeti u Slika 4. Kako bi ovo funkcioniralo, moramo pretpostaviti da geni ne utječu jedni na druge u pogledu razvrstavanja alela u gamete, te je jednako vjerojatno da će se pojaviti svaka moguća kombinacija alela za svaki gen. Ovo se zove Mendelov zakon neovisnog asortimana.

Slika 4: Ova dva Punnettova kvadrata prikazuju križanje dvije individue koje su obje heterozigotne za dva različita gena: BbAa x BbAa. Možemo odrediti vjerojatnost da će potomci imati recesivnu osobinu za “B” i dominantnu osobinu za “A”. Vjerojatnost da će potomci imati recesivni fenotip za "B" je 1/4. Vjerojatnost da će potomci imati dominantan fenotip za "A" je 3/4. 1/4 x 3/4 = 3/16.

Drugi način određivanja vjerojatnosti dobivanja dvije različite osobine je korištenje dihibridnog Punnettova kvadrata. Slika 5 prikazuje tri generacije nasljeđivanja boje i oblika sjemena graška. Grašak može biti žut ili zelen, a može biti okrugao ili naboran. To su dvije od osobina koje je Mendel proučavao u svom radu s graškom. U prvoj generaciji ("P" generacija) križaju se dvije pravoplodne (homozigotne) jedinke. Njihovi potomci će od svakog roditelja dobiti jedan alel gena Y i jedan alel gena R. To znači da će svi njihovi potomci (generacija "F1") biti heterozigotni za oba gena. Rezultati (generacija “F2”) križanja dviju heterozigotnih individua mogu se vidjeti u 4×4 Punnettovom kvadratu u Slika 5.

Slika 5: Ovo dihibridno križanje prikazuje očekivano potomstvo iz generacije F2 nakon križanja YYRR x yyrr. Usporedite rezultate iz ovog Punnettovog kvadrata s rezultatima prikazanim na prethodnoj slici. Poklapaju se! Foto: OpenStax Biology.

Gamete koje proizvode F1 individue moraju imati po jedan alel iz svakog od dva gena. Na primjer, gameta bi mogla dobiti an R alel za gen oblika sjemena i bilo a Y ili a y alel za gen boje sjemena. Ne može dobiti oboje R i an r alel svaka gameta može imati samo jedan alel po genu. Zakon neovisnog sortimenta kaže da gameta u koju je an r alel je sortiran jednako bi vjerojatno sadržavao bilo a Y ili a y alel. Dakle, postoje četiri jednako vjerojatne gamete koje se mogu formirati kada se RrYy heterozigot se sam križa, kako slijedi: RY, rY, Ry, i ry. Raspored ovih gameta uz vrh i lijevo od 4 × 4 Punnett kvadrata (Slika 5) daje nam 16 jednako vjerojatnih genotipskih kombinacija. Iz ovih genotipova nalazimo fenotipski omjer 9 okruglo–žuto:3 okruglo–zeleno:3 naborano–žuto:1 naborano–zeleno (Slika 5). Ovo su omjeri potomaka koje bismo očekivali, pod pretpostavkom da smo križanja izvršili s dovoljno velikom veličinom uzorka.

Možemo tražiti jedinke koje imaju recesivni fenotip za Y i dominantni fenotip za R. Ove osobe moraju imati dva mala y i barem jedan veliki R. Mogući genotipovi su yyRR ili yyRr. Proučavajući Punnettov trg Slika 5, možemo pronaći 3 jedinke s ovim genotipovima (okrugli su i zeleni). Ako usporedite rezultate iz Slika 4 i Slika 5, vidjet ćete da smo došli do iste vrijednosti: 3/16!


AP biološko pitanje 476: odgovor i objašnjenje

Upotrijebite gumb za povratak na pregledniku za povratak na rezultate testa.

Pitanje: 476

8. U rodovniku prikazanom ispod, krugovi označavaju ženke, a kvadratići mužjake. Vodoravna linija koja povezuje mužjaka i ženku pokazuje da su ove dvije jedinke proizvele potomstvo. Potomstvo je označeno silaznom okomitom linijom koja se grana na potomstvo. Ispunjen krug ili popunjen kvadrat ukazuje na to da pojedinac ima određenu osobinu.

Rodovnik se može objasniti svim sljedećim obrascima nasljeđivanja OSIM:

  • A. autosomno dominantni alel
  • B. autosomno recesivni alel
  • C. X-vezan dominantni alel
  • D. Y-vezana osobina

Točan odgovor: C

Obrazloženje:

C. Ako samo otac izražava osobinu X-vezanog dominantnog alela, sve kćeri i nijedan sin će dobiti X-kromosom i osobinu. Njegovi sinovi primaju njegov Y kromosom i ne mogu od njega naslijediti X-vezanu osobinu. Svi preostali obrasci nasljeđivanja su mogući (uključujući X-vezani recesivni, izbor nije dan), kao što je ilustrirano u dolje označenim rodovnicima. U svakom rodovniku ispod prikazani su svi mogući genotipovi, na temelju spola i obrasca nasljeđivanja, oni genotipovi koji ne odgovaraju rodovniku su precrtani. Trebali biste razraditi Punnett kvadrate da potvrdite svaki rodovnik.

*AP & Advanced Placement Program su registrirani zaštitni znakovi College Boarda, koji nije bio uključen u proizvodnju i ne podržava ovu stranicu.


Pokazuje li dati rodovnik dominantnu osobinu vezanu uz Y? - Biologija

Analiza rodovnika: šest načina nasljeđivanja

Mogu se odrediti obrasci nasljeđivanja mnogih monogenih (jednogenskih) osobina
analizom obiteljskih stabala ( rodovnika )
Rodovnici pokazuju odnose među pojedincima
npr.: Rodoslov kraljice Viktorije pokazuje genetsko naslijeđe hemofilije A

Šest osnovnih načina nasljeđivanja
Dominantna vs Recesivan prijenos
autosomno vs spolno povezane osobine
x - povezano osobine utječu pretežno na muškarce
Y - povezan osobine utječu samo mužjaci
autosomno osobine podjednako utječu na muškarce i žene
mtDNA - povezana utjecati oba, prošao samo kroz ženki

Za primjere 'genetski' osobine
N.B.: Mnoga klasična ljudska genetska stanja su ne određeno jednim genskim lokusom:
npr. boja očiju

1. Autosomno recesivno
npr.: Okulokutani albinizam (OMIM203100)
Battenova bolest (OMIM204200): visoka učestalost u Newfoundlandu
PTC degustacija (OMIM1720) ( Domaća zadaća)

Tragovi : osobina jeobično rijetko (učestalost alela je niska)
Alel je obično prisutan kod heterozigotnih genotipova
osobina se često javlja kod parenja srodnih jedinki
istokrvni brak - barem jedan zajednički predak, protiv
"brodsko spajanje" -dolazi do srodnih brakova češće nego što se očekivalo
osobina često "preskače generacije"
Pristranost utvrđivanja u korištenju podataka o rodovnici

Tragovi: Alel je obično prisutan u heterozigotnagenotip
osobina mora pojavljuju u svakoj generaciji

Genetska dijagnoza uz pomoć markera (IG1 15.22)

Tragovi : javlja se osobina pretežno kod muškaraca
Oboljeli mužjaci obično nemaju zahvaćeno potomstvo
" Križno nasljeđivanje ": oboljeli muškarci i ženke se izmjenjuju između generacija

X-vezana kodominantna: genetika kornjačevine & calico mačke

4. X-vezana dominantna
npr.:
hipofosfatemija (OMIM 307800)

Tragovi : Oboljeli mužjaci uvijek prenose osobinu na kćeri
Pogođene ženke su obično heterozigotna

npr.: Protein cink-prsta, Y-vezan (ZFY) (OMIM490000)
Regija Y koja određuje spol (SRY) (OMIM480000)
Dlakave uši (OMIM425500) nisu povezane s Y: spolno ograničena osobina

Tragovi : osobina se javlja kod svih muških potomaka, i to samo kod muškaraca
Fenotipovi su tipični za muškarce

6 . mtDNA vezana
pr. Matrilinearni potomci kraljice Viktorije
Leberova nasljedna optička neuropatija (OMIM535000)
mitohondrijska DNK (mtDNA) citoplazmatski (nenuklearni) genom
Tragovi : javlja se kod svih potomaka bilo kojeg žena
Oboljeli mužjaci ne prenose osobinu
Obično se povezuje sa mišićna i neurološka stanja
Široka upotreba u genealogija: "Kćeri Eve" u Newfoundland


Gledaj video: Haemophilia, A disease which reduces the bodys ability to make blood clot - Class 11-12 (Srpanj 2022).


Komentari:

  1. Gokus

    To je izvrsna ideja

  2. Corbett

    Oprostite, rečenica je daleko

  3. Kizil

    Bravo, tvoja misao je od pomoći

  4. Priapus

    Interestingly, is there an analogue?



Napišite poruku