Informacija

Kakvi se virusi mogu naći u spermi?

Kakvi se virusi mogu naći u spermi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Dobro je poznato da virus HIV-a može kontaminirati druge ljude putem sperme. No, je li to jedini virus koji sperma uspješno može sadržavati ili bi, na primjer, rinovirusi također mogli biti dio sperme?

Što uzrokuje razliku ako postoji?


Ovo su neki virusi koji mogu postojati u spermi:

  • Zika : Zika i spolni prijenos

  • Ebola : Koliko dugo virus ebole preživi u sjemenu?

  • Hepatitis C: otkrivanje virusa hepatitisa C u sjemenu zaraženih pacijenata

  • Infekcija humanim papiloma virusom (HPV): korelacija između infekcije HPV spermom i muške neplodnosti

  • Herpes simplex: otkrivanje DNK virusa herpes simplexa u sjemenu muškaraca s genitalnom infekcijom HSV-2

  • Hepatitis B: Učinci virusa hepatitisa B na parametre ljudskog sjemena i integritet DNK spermija


21.1: Evolucija virusa, morfologija i klasifikacija

  • Doprinio OpenStax
  • Opća biologija na OpenStax CNX
  • Opišite kako su virusi prvi put otkriveni i kako se otkrivaju
  • Raspravite o tri hipoteze o tome kako su virusi evoluirali
  • Prepoznati osnovne oblike virusa
  • Razumjeti prošle i nove klasifikacijske sustave za viruse

Virusi su različiti entiteti. Razlikuju se po svojoj strukturi, metodama replikacije i ciljanim domaćinima. Gotovo svi oblici života&mdashod bakterija i arheja do eukariota kao što su biljke, životinje i gljive&mdash imaju viruse koji ih inficiraju. Dok se većina biološke raznolikosti može razumjeti kroz evolucijsku povijest, kao što je način na koji su se vrste prilagodile uvjetima i okolišu, mnogo toga o podrijetlu virusa i evoluciji ostaje nepoznato.


Koronavirus se može skrivati ​​u sjemenu, izvješćuju istraživači

Nije bilo jasno jesu li znanstvenici pronašli zarazni virus ili inertne fragmente, pa se seksualni prijenos virusa i dalje čini vrlo malo vjerojatnim.

Znanstvenici diljem svijeta pokušavaju složiti zbunjujuću zagonetku: kako točno koronavirus utječe na tijelo i kako se širi od osobe do osobe.

Posljednjih mjeseci saznali su da virus na nekim površinama može živjeti tri dana i da može ostati suspendiran u sitnim aerosoliziranim kapljicama oko 30 minuta. Virus je otkriven u slini, urinu i izmetu.

Sada su istraživači u Kini otkrili da se koronavirus, ili njegovi dijelovi, mogu zadržati u sjemenu. No rad, objavljen u četvrtak u JAMA Network Open, recenziranom medicinskom časopisu otvorenog pristupa, ne dokazuje da se virus može prenijeti spolno.

Liječnici su testirali sjeme 38 pacijenata u gradskoj bolnici Shangqiu u provinciji Henan u središnjoj Kini. Svi ispitanici u dobi od 15 do 59 godina ranije su bili pozitivni na koronavirus.

Istraživači su otkrili genetski materijal iz koronavirusa u sjemenu šest pacijenata, oko 16 posto. Četiri pacijenta s pozitivnim uzorcima sjemena "bila su u akutnoj fazi infekcije", napisali su dr. Weiguo Zhao iz Osmog medicinskog centra Opće bolnice Kineske narodnooslobodilačke vojske u Pekingu i dr. Shixi Zhang iz općinske bolnice Shangqiu u Henanu.

Dvojica su se oporavljala, "što je posebno vrijedno pažnje", dodali su. Prošlo je 16 dana otkako je jedan od muškaraca prvi put pokazao simptome, prema grafikonu prikazanom u studiji.

Dr. Zhao i dr. Zhang nisu bili odmah dostupni za komentar.

Od prvih dana izbijanja, stručnjaci za javno zdravstvo govorili su da, iako se koronavirus može prenijeti ljubljenjem, nisu vjerovali da se može prenijeti spolno.

Novo otkriće tome ne proturječi. Ako je sperma pozitivna na koronavirus, to ne znači da je prisutan zarazni virus, rekao je dr. Stanley Perlman, profesor mikrobiologije, imunologije i pedijatrije na Sveučilištu Iowa, koji nije bio uključen u studiju.

"Ovo je zanimljiv nalaz, ali mora se potvrditi da postoji zarazni virus - ne samo virusni proizvod u sjemenu", rekao je. Testovi sjemena možda su otkrili samo fragmente virusne RNK, dodao je.

Dr. Perlman je istaknuo da za razliku od zika, koji se prenosi krvlju, koronavirus prvenstveno inficira ljude oralnim ili nazalnim putem.

U ovom trenutku još uvijek nema dokaza da bi se osoba mogla zaraziti spolnim kontaktom ili postupkom intrauterine oplodnje zaraženom spermom. Prijenos tijekom spolnog odnosa daleko je vjerojatniji uobičajenim sredstvima: infektivnim respiratornim kapljicama.

Ipak, neki liječnici željni su više istraživanja o koronavirusu i sjemenu iz drugih razloga. Ako bi znanstvenici pronašli infektivni virus prisutan u sjemenu, moglo bi doći do implikacija na sigurnost oralnog seksa i rukovanje sjemenom.

Diljem svijeta mnoge klinike za plodnost prestale su primati nove pacijente - ne samo da bi se smanjio promet pacijenata, već i zbog zabrinutosti da bi sperma donatora mogla zaraziti žene koje pokušavaju zatrudnjeti.

Postoji hitna potreba za još studija, istaknuo je dr. Amir Kashi sa Sveučilišta medicinskih znanosti Shahid Beheshti u Teheranu u radu pod naslovom "Covid-19 i sperma: područje istraživanja bez odgovora."


Ženke pojačavaju evoluciju sperme kod životinja

Zasluga: CC0 Public Domain

Veličina sperme dramatično varira među različitim životinjskim vrstama. Ali zašto je veličina spermija tako promjenjiva kada dijele isti posao – oplodnju jajnih stanica? U novom članku objavljenom u Ekologija i evolucija prirode, istraživači sa Sveučilišta u Stockholmu pokazuju da evolucija životinjskog spermija postaje pojačana samo kada spermij pliva unutar ženki.

Spermiji su najpromjenjiviji tip stanica poznatih, veličine od 0,002 milimetra u slatkovodnom rotiferu do gotovo 6 centimetara u voćnoj mušici. Objašnjenje zašto su spermije tako promjenjive bilo je glavni fokus u evolucijskoj biologiji u posljednjih 100 godina jer spermij, bez obzira iz kojeg organizma, uvijek ima istu funkciju: oploditi jajašce.

"Istraživači obično pokušavaju objasniti raznolikost spermija usredotočujući se na to kako se spermiji natječu u oplodnji jajašca ili kako ženke biraju koji spermij će oploditi svoja jajašca", kaže Ariel Kahrl, istraživač na Odjelu za zoologiju na Sveučilištu Stockholm.

"Ali pokazalo se da nedostaje dio slagalice - mjesto gdje se sperma i jajašca susreću također može utjecati na veličinu sperme."

Kako bi ispitali kako mjesto oplodnje utječe na evoluciju spermija, znanstvenici su prikupili podatke o veličini spermija iz više od 3200 životinjskih vrsta - od koralja do sisavaca, uključujući ljude - i klasificirali svaku vrstu na temelju mjesta na kojem se sperma i jajašca susreću.

"Kod vrsta s unutarnjom oplodnjom - poput sisavaca, ptica i insekata - spermij oplodi jajašca unutar ženskog tijela, dok se kod vrsta s vanjskom oplodnjom - poput morskih ježinaca i mnogih vrsta riba - sperma i jajašca oslobađaju u vodu, a oplodnja se događa izvan žensko tijelo", objašnjava Ariel Kahrl.

Istraživači su otkrili da su spermije u prosjeku šest puta duže i brže mijenjale veličinu kod životinja koje koriste unutarnju oplodnju u usporedbi sa spermom životinja koje koriste vanjsku oplodnju.

"Kada se sperma oslobađa izvana, selekcija zadržava veličinu sperme malom kako bi muškarcima omogućili proizvodnju puno sperme", kaže Rhonda Snook, profesorica zoologije i autorica rada. "Ali kada se sperma prenosi na ženke u unutarnjim gnojivima, mužjaci se mogu bolje natjecati s većom spermom, a ženke bi možda radije oplodile jajašca većim spermom."

Društvene mreže za spermu. Zasluge: Ariel Kahrl

Istraživači su također ispitali treći oblik oplodnje koji se nalazi u beskralježnjaka koji se naziva spermatozoid, gdje se sperma oslobađa izvana, a zatim je ženke filtriraju iz vode gdje zatim oplode jajašca unutar ženke.

"Spermcasting predstavlja mješavinu unutarnje i vanjske oplodnje, što nam je dalo priliku da vidimo koji je dio procesa oplodnje utjecao na evoluciju sperme", kaže John Fitzpatrick, izvanredni profesor zoologije na Sveučilištu Stockholm i viši autor studije.

Studija je pokazala da su spermatozoidi mali, poput vanjskih gnojiva, ali su se brzo razvijali, poput unutarnjih gnojiva.

"Naši rezultati jasno pokazuju da interakcije između spermija i ženki pomažu u stvaranju ogromne raznolikosti u veličini sperme koju danas vidimo kod životinja. Što je veći potencijal za interakciju između spermija i ženki, to se spermiji brže razvijaju", kaže John Fitzpatrick.

Budući da su ljudi unutarnje gnojivo, znači li to da muškarci imaju veliku spermu? Ispostavilo se da to nije slučaj da je ljudska sperma otprilike iste veličine kao životinje koje ispuštaju svoju spermu u vodu.

"Kod životinja s velikim tijelima, poput ljudi, sperma se razrjeđuje unutar reproduktivnog trakta ženke. Iz perspektive sperme, nije važno događa li se razrjeđivanje unutar ženke ili u oceanu - razrjeđivanje održava spermu malim. To je samo kada su sperme zatočeni u malim prostorima unutar ženke, sperma postaje velika", objašnjava Ariel Kahrl.

Ideja da okruženje oplodnje utječe na veličinu sperme već više od 60 godina. Ali istraživači nisu bili u mogućnosti testirati ovu ideju tijekom evolucije životinja. U članku su znanstvenici sa Sveučilišta u Stockholmu sastavili najveću bazu podataka o morfologiji spermija ikad sastavljenu i pokazali da se veličina spermija povećava i brzo mijenja kada sperma djeluje unutar ženskog tijela.


Želite iskorijeniti viruse? Učinili su nas onim što jesmo

HIV virus. Zasluga: Shutterstock

Sezona je prehlade i gripe pa su mnogi od nas trenutno pod vremenskim uvjetima s virusom. Ali što je zapravo virus? I jesu li uopće živi?

Izvan stanice domaćina, ove čudne mikroskopske čestice, ili virioni, sastoje se samo od sićušnog dijela genetske informacije (oko 10 000 puta manje od one sadržane u ljudskom genomu) i proteinske ili lipidne (masne molekule) ljuske. Jesu li te čestice živa bića predmet je mnogih rasprava, jer ne zadovoljavaju mnoge uobičajene kriterije za život.

Iako ne postoji nikakav formalni dogovor o tome što definira život, većina definicija uključuje sposobnost prilagodbe okolini, reprodukcije, reagiranja na podražaje i korištenja energije.

Iako čestica virusa možda ne odgovara definiciji života ovisno o korištenim kriterijima, za neke virolozi poput mene, razmišljanje o virionu kao o "virusu" je kao da spermij ili neoplođeno jajašce nazivaju "osobom". Naravno, spermij je bitan korak prema stvaranju osobe, ali malo bi ljudi tvrdilo da bi spermij ili neoplođeno jajašce trebalo opisati kao gotov proizvod.

Slično kao i spermij, virioni se proizvode u milijunima. Mnogi nikada neće stići na svoje odredište i izgubljeni su i degradiraju u okolišu. Tek kada se virus veže i uđe u ciljnu stanicu, može započeti njegov ciklus replikacije.

Virion čak ne sadrži uvijek većinu molekula koje virus može stvoriti. Na primjer, virion norovirusa sadrži samo tri različite vrste proteina i jednu vrstu RNA (nukleinska kiselina poput DNK koja koristi drugačiji šećer za formiranje svoje okosnice). Zaražene stanice, međutim, stvaraju najmanje osam različitih virusnih proteina i četiri različite virusne RNA.

Ni sama virusna čestica obično ne rezultira simptomima bolesti. Obično, kada uhvatite virus, vaši simptomi dolaze ili od umiranja zaraženih stanica ili od vašeg imunološkog odgovora na te zaražene stanice.

Iz tih razloga, neki virolozi smatraju da je zaražena stanica, a ne virion, virus.

Iako ova ideja zvuči čudno, od začeća do groba, vaše su stanice zamršeno povezane s virusima. Čak i ako nemate prehladu ili gripu, još uvijek ste djelomično virus jer je ljudska DNK domaćin nizu različitih virusa.

Transplantacija organa svinje ljudima nosi rizik od virusne infekcije. Zasluga: Shutterstock

Riječ je o retrovirusima, čiji je najpoznatiji primjer HIV. Dok je HIV u ljudsku populaciju ušao relativno nedavno, virusi vrlo slični njemu inficiraju nas i stvorenja od kojih smo evoluirali mnogo prije nego što su ljudi uopće postojali.

Dok HIV inficira imunološke stanice, kada retrovirus umjesto toga inficira stanice koje proizvode jajašca ili spermu, virusnu DNK može naslijediti bilo koje potomstvo. Tijekom milijuna godina, ovi virusi su izgubili svoju sposobnost proizvodnje infektivnih čestica, ali su u nekim slučajevima našli i druge vitalne uloge, te su sada neophodni za ljudski život.

Jedan dobro proučavan primjer je protein nazvan Syncytin-1, koji je od vitalnog značaja za razvoj posteljice. Ovo je izvorno bio retrovirusni protein koji je ušao u populaciju majmuna od koje su nastali ljudi prije oko 24 milijuna godina. Ako izbrišemo ovaj protein iz naše DNK, čovječanstvo bi brzo izumrlo jer više ne bismo mogli proizvoditi funkcionalnu posteljicu.

Svi ti virusi koji su davno umetnuti u našu DNK nazivaju se endogeni retrovirusi (ERV). Kod ljudi su ERV odavno izgubili sposobnost stvaranja zaraznih viriona, ali to nije slučaj kod svih životinja. ERV svinja, na primjer, mogu proizvesti infektivne čestice i predstavljaju zabrinutost kada se razmišlja o korištenju svinjskih organa za transplantaciju, jer je poznato da oni mogu inficirati ljudske stanice u laboratoriju.

Ako je virus zaražena stanica, a ne virion, mogli biste čak misliti na viruse koji nas mogu zaraziti kao više od 99,9% ljudi. To je zato što im je potrebno mnogo ljudskih proteina ili drugih molekula prisutnih u vašim stanicama i kodiranih u vašoj DNK kako bi napravili više virusa.

Ljudska stanica je znatno složenija od čak i najvećeg virusa, a virusi to mogu iskoristiti da nadoknade vlastitu jednostavnost. Virusi i njihove stanice domaćini dijele mnoge zajedničke potrebe. Moraju biti sposobni proizvoditi RNA, proteine, lipide i imati pristup sirovinama za njihovo stvaranje. Kako stanica domaćin već sadrži sve potrebne komponente kako bi se to postiglo, virus može jednostavno dati vlastite upute, u obliku virusnog genoma, i pustiti stanici da obavi većinu posla.

Za stvaranje virusa potrebno je mnogo više staničnih proteina nego virusnih proteina. Virus samo treba dati upute za nekoliko komponenti koje stanica domaćin ne može proizvesti. Primjer za to bi bili virusi koji imaju virion s lipidnom membranom, kao što je gripa. Ova se membrana obično reciklira iz membrana stanice domaćina. Dodatak nekoliko virusnih proteina to pretvara u membranski omotač viriona.

Ova upotreba komponenti domaćina od strane virusa također daje do znanja zašto je bilo tako teško razviti učinkovite antivirusne lijekove. Kao i kod liječenja raka, vrlo je malo za razlikovanje zaraženih stanica od normalnih ljudskih stanica, što čini pronalazak lijeka koji će ciljati samo zaražene stanice iznimno izazovnim. Da biste bili učinkoviti, morate ciljati onaj mali dio zaražene stanice koji je isključivo virus, a da pritom ne oštetite ostatak.

Dakle, jesu li virusi živi? Još uvijek nije riješeno i stvarno ovisi o tome što mislite da je virus. Međutim, čini se jasnim da se virusi koji nas zaraze mogu promatrati kao dijelom ljudi, a mi smo dijelom virus.

Ovaj je članak izvorno objavljen na The Conversation. Pročitajte originalni članak.


Prelijevanje virusa iz šišmiša

Prelijevanje virusa povezanih s šišmišima zahtijeva kombinaciju čimbenika, uključujući ekološku priliku za kontakt, molekularnu i staničnu kompatibilnost virus-domaćin i dopušteni ili zaobilazni imunološki odgovor, kako je ovdje detaljno opisano. Ipak, unatoč raznim potencijalnim preprekama i činjenici da mnogi događaji prelijevanja mogu ostati neotkriveni od strane nadzornih sustava, sve je veći popis nedavnih događaja prelijevanja zoonoza koje prenose šišmiši. Ovaj popis uključuje primjere izravnog prelijevanja s šišmiša na čovjeka, koji su potkrijepljeni i epidemiološkim dokazima i molekularnim otkrivanjem monofiletskih virusa između šišmiša i ljudske populacije, a primjeri uključuju gotovo godišnje epidemije Nipah virusa u Bangladešu od 2001. (ref. 68), nekoliko izbijanja virusa Marburg diljem Afrike 2 i izbijanja virusa bjesnoće i drugih novih Lyssa virusa na globalnoj razini. Drugi primjeri neizravnog prelijevanja s šišmiša na čovjeka koji uključuju posredne domaćine također su potkrijepljeni epidemiološkim i molekularnim dokazima, uključujući Hendra virus 1994. preko konja 69 i Nipah virus u Maleziji 1997. i 1998. putem svinja 70 . Izbijanje SARS-CoV-a 2002. – 2003. u južnoj Kini i pojava SARS-CoV-2 2019. u središnjoj Kini retrospektivno su povezani s populacijom šišmiša putem molekularnih dokaza i čini se da uključuju posredne domaćine. Nekoliko virusa blisko povezanih sa SARS-CoV pronađeno je kod šišmiša, a stvarni SARS-CoV je izravno izoliran od životinja na otvorenim tržnicama 14,63,71. Analogno tome, sada je identificirano nekoliko virusa šišmiša koji imaju veliku sličnost sa SARS-CoV-2 (ref. 72). U nekoliko drugih slučajeva, prelijevanje s šišmiša na čovjeka procijenjeno je retrospektivno putem seroloških studija ljudske kohorte, na primjer, prelijevanje Henipavirusa među lovcima na šišmiše u Kamerunu 73 , izloženost reovirusu (Melaka virus i Pulau virus) kod ljudi koji žive u neposrednoj blizini utočišta šišmiša na otoku Tioman, Malezija 74 , kao i u slučajnom uzorku pregledanom u Singapuru 75 , izloženost lovaca na šišmiš Filovirusu u Indiji 76 i stalna izloženost ljudi SARSr-CoV u ruralnim zajednicama u Kini nakon izbijanja SARS-a 2003. 7 .


Kakvi se virusi mogu naći u spermi? - Biologija

Virus je fragment koda ugrađen u legitiman program. Virusi se samorepliciraju i dizajnirani su za zarazu drugih programa. Oni mogu izazvati pustoš u sustavu mijenjajući ili uništavajući datoteke uzrokujući pad sustava i kvarove programa. Po dolasku do ciljanog stroja virus dropper (obično trojanski konj) ubacuje virus u sustav.
Za više detalja pogledajte ovo.

  1. Datotečni virus: Ova vrsta virusa inficira sustav dodajući se na kraj datoteke. Mijenja početak programa tako da kontrola skače na njegov kod. Nakon izvršenja svog koda, kontrola se vraća natrag u glavni program. Njegovo se izvođenje niti ne primjećuje. Također se zove Parazitski virus jer ne ostavlja nijednu datoteku netaknutom, ali također ostavlja host funkcionalnim.
  2. Virus sektora za pokretanje: Inficira sektor za pokretanje sustava, izvršavajući se svaki put kada se sustav pokrene i prije učitavanja operativnog sustava. Inficira druge medije za podizanje sustava poput disketa. Oni su također poznati kao memorijski virus jer ne inficiraju datotečni sustav.
  3. Makro virus: Za razliku od većine virusa koji su napisani u jeziku niske razine (poput C ili asemblerskog jezika), oni su napisani u jeziku visoke razine kao što je Visual Basic. Ovi virusi se pokreću kada se pokrene program koji može izvršiti makronaredbu. Na primjer, makro virus može biti sadržan u datotekama proračunskih tablica.
  4. Izvorni kod virusa: Traži izvorni kod i modificira ga kako bi uključio virus i pomogao ga u širenju.
  5. Polimorfni virus: A virusni potpis je uzorak koji može identificirati virus (niz bajtova koji čine virusni kod). Dakle, kako bi se izbjeglo otkrivanje od strane antivirusa, polimorfni virus se mijenja svaki put kada se instalira. Funkcionalnost virusa ostaje ista, ali se mijenja njegov potpis.
  6. Šifrirani virus: Kako bi se izbjeglo otkrivanje od strane antivirusa, ova vrsta virusa postoji u šifriranom obliku. Zajedno sa sobom nosi algoritam za dešifriranje. Dakle, virus prvo dešifrira, a zatim izvršava.
  7. Stealth virus: To je vrlo lukav virus jer mijenja kod koji se može koristiti za njegovo otkrivanje. Stoga otkrivanje virusa postaje vrlo teško. Na primjer, može promijeniti poziv sustava za čitanje tako da kad god korisnik zatraži čitanje koda izmijenjenog virusom, prikazuje se izvorni oblik koda umjesto zaraženog koda.
  8. Tunelski virus: Ovaj virus pokušava zaobići detekciju antivirusnog skenera tako što se instalira u lanac rukovatelja prekida. Programi za presretanje, koji ostaju u pozadini operacijskog sustava i hvataju viruse, postaju onemogućeni tijekom tuneliranja virusa. Slični virusi sami se instaliraju u upravljačke programe uređaja.
  9. Višepartitni virus: Ova vrsta virusa može zaraziti više dijelova sustava uključujući boot sektor, memoriju i datoteke. To otežava otkrivanje i zadržavanje.
  10. Oklopni virus: Oklopljeni virus je kodiran tako da antivirusu otežava otkrivanje i razumijevanje. Za to se koristi raznim tehnikama, poput zavaravanja antivirusnog programa da vjeruje da se nalazi negdje drugdje osim njegove stvarne lokacije ili korištenjem kompresije za kompliciranje koda.

GK Pitanja i odgovori o vrstama virusa (biologija)

Virusi mogu zaraziti životinje, biljke, gljive i bakterije. Virus ponekad može uzrokovati bolest koja može biti smrtonosna. Neki virusi također mogu imati jedan učinak na jednu vrstu organizma, ali drugačiji učinak na drugu. Virusi se ne mogu razmnožavati bez domaćina pa se klasificiraju kao parazitski.

1. Koje od sljedećih bolesti su uzrokovane virusom?
A. Ebola
B. SIDA
C. SARS
D. Sve navedeno
Ans. D
Obrazloženje: Virusne bolesti su bolesti koje su uzrokovane virusom, a to su AIDS, ebola, gripa, SARS (teški akutni respiratorni sindrom), chikungunya, male boginje itd.

2. Navedite virus koji se ugrizom zaraženih životinja, ptica i insekata prenosi na čovjeka?
A. Virus bjesnoće
B. Virus ebole
C. Flavivirus
D. Sve navedeno
Ans. D
Obrazloženje: Prijenos virusa ugrizom zaraženih životinja, ptica i insekata na ljude poznat je kao zoonoze. Primjeri: virus bjesnoće. Alfavirus, Flavivirus, Ebola virus itd.

3. Na temelju raspona domaćina, virusi se klasificiraju u:
A. Bakteriofag
B. Virus insekata
C. Matični virus
D. I A i B
Ans. D
Obrazloženje: Postoje četiri različite vrste virusa na temelju vrste domaćina, a to su virusi životinja, biljni virusi, bakterijofagi i virusi insekata.

4. U stanici domaćinu došlo je do replikacije RNA virusa.
A. Nukleus
B. Citoplazma
C. Mitohondrije
D. Centriole
Ans. B
Obrazloženje: Primjer replikacije virusa unutar citoplazme u stanici domaćinu je sav RNA virus osim virusa gripe.

5. Koja je od sljedećih tvrdnji točna o virusima?
A. Virusi ne sadrže ribosom.
B. Virusi mogu stvarati proteine.
C. Virusi se mogu kategorizirati prema svojim oblicima.
D. I A i C su točni
Ans. D
Obrazloženje: Virusi ne sadrže ribosome, pa ne mogu stvarati proteine. Zato su ovisni o svom domaćinu. Virusi imaju različite oblike, veličine i mogu se kategorizirati prema svojim oblicima.

6. Imenujte virus koji se prekriva modificiranim dijelom stanične membrane i stvara zaštitnu lipidnu ovojnicu?
A. Virus gripe
B. HIV
C. Ni A ni B
D. I A i B
Ans. D
Obrazloženje: Neki se virusi prekrivaju modificiranim dijelom stanične membrane stvarajući zaštitnu lipidnu ovojnicu, primjerice virus gripe i HIV.

7. Virus se može širiti putem:
A. Kontaminirana hrana ili voda
B. Dodirnite
C. Kašljanje
D. Sve navedeno
Ans. D
Obrazloženje: Virusi se mogu širiti dodirom, izmjenom sline, kašljanjem ili kihanjem, kontaminiranom hranom ili vodom te kukcima koji ih prenose s jedne osobe na drugu.

8. Nakon kojeg razdoblja virus se replicira u tijelu i počinje utjecati na domaćina?
A. Razdoblje inkubacije
B. Razmazivanje
C. Prodor
D. Ništa od navedenog
Ans. A
Obrazloženje: Virus se replicira u tijelu i počinje utjecati na domaćina nakon razdoblja poznatog kao razdoblje inkubacije i simptomi se mogu početi pojavljivati.

9. U kojim virusima se nalazi dvolančana DNK?
A. Poxvirusi
B. Poliomijelitis
C. Virusi gripe
D. Ništa od navedenog
Ans. A
Obrazloženje: Dvolančana DNK nalazi se u poxvirusima, bakteriofagima T2, T4, T6, T3, T7, Lamda, herpes virusima, adenovirusima itd.

10. Virus se sastoji od DNK ili RNA genoma unutar proteinske ljuske poznate kao:
A. Kapsid
B. Domaćin
C. Omotnica
D. Zombiji
Ans. A
Obrazloženje: Virus koji se sastoji od DNA ili RNA genoma unutar proteinske ljuske poznat je kao kapsid. Neki virusi imaju vanjsku membransku ovojnicu.

Ovo je nekoliko pitanja vezanih uz viruse, vrste, strukturu, klasifikaciju itd.


Rasprava

Promjene u ekspresiji specifičnih gena su dokumentirane i pokazalo se da se javljaju u različitim fazama spermatogeneze. Opsežne analize, kao što su analize mikromreža i RNA sekvenci, specifičnih tipova spermatozoida od spermatogonije do okruglih spermatida katalogizirale su molekularne profile povezane sa spermatogenezom [22,23], dokumentirale pad transkripcijske aktivnosti od okruglih spermatida do spermatozoida [11] utvrdili su da su nekodirajuće male RNA, kao što su mikro RNA i RNA u interakciji s piwi, u spermiju bile povezane prvenstveno (isključivo) s ranom embriogenezom nakon oplodnje, ali ne prije [24]. Međutim, profili transkriptoma specifični za X i Y kromosome koji bi mogli dati inherentne i različite karakteristike X-spermija i Y-spermija, a možda i objasniti spolnu pristranost, nisu temeljito istraženi. Stoga smo se u ovoj studiji usredotočili na kvalitativno, a ne kvantitativno otkrivanje RNA kodiranih spolnim kromosomima u spermi. Naši podaci o sekvenciranju RNA identificirali su 492 gena koji su bili kodirani X kromosomom i samo 15 gena Y kromosomom mišjeg spermija. Među tim genima su članovi različitih klasa receptora koji imaju potencijal posredovati u odgovorima spermija na čimbenike u njihovom vanjskom okruženju, kao što su kemokini [25,26], kreatin [27], progesteron [28] i patogeni. Dakle, funkcionalne razlike X-spermija i Y-spermija mogu se identificirati i pružiti novi pristup specifičnom odabiru X-spermija ili Y-spermija.

Članovi obitelji TLR prepoznaju specifične patogene, eksprimiraju se u spermiju sisavaca i ometaju oplodnju promjenom kapacitacije spermija i hiperaktivirane pokretljivosti kada su sjeme ili maternice zaražene bakterijama i/ili virusima [20,21]. Stoga smo se usredotočili na gene koji kodiraju receptore kodirane X kromosomom koji djeluju kao senzori koji bi mogli dati funkcionalne razlike između X-spermija i Y-spermija i pružiti novi pristup specifičnom odabiru X- ili Y-spermija. Šest receptorskih gena (Ar, Tlr8, Gpr174, Tlr7, Gpr34, i Eda2r) gena kodiranih 492 X kromosomom vežu specifične ligande, ali se ne vežu na ligande koji aktiviraju receptore kodirane autosomima.

Prijavljene su funkcije šest gena kandidata kod miševa sa specifičnim za spermij Ar nokaut ili miševi s genomskim poremećajem ektodisplazina A-A2 (EDA-A2), liganda Eda2r, plodni su [29,30]. U studiji kulture in vitro, lizofosfatidna kiselina (LPA), ligand Gpr34 i Gpr174, inducira akrosomsku reakciju sperme bika [31]. TLR7/8 se eksprimiraju u spermiju miša [32], a aktivacija TLR7/8 potiskuje pokretljivost mišje i ljudske sperme [33]. Iako su ove studije pokazale mogućnost da receptori kodirani receptorima X kromosoma mogu posredovati u funkcionalnim razlikama između X-spermija i Y-spermija, funkcionalne razlike u X-spermiju i Y-spermiju koje bi mogle biti povezane s transkripcijom specifičnom za X kromosom dosad nisu utvrđeno. Naši rezultati stoga po prvi put pokazuju da je TLR7/8 izražen u polovici okruglih spermatida i spermija i da je tretman spermija ligandima specifičnim za TLR7/8 dramatično smanjio brzinu X-spermija bez utjecaja na brzinu Y- sperma. Ova nova opažanja su pokazala da TLR7/8 kodiran X kromosomom posreduje funkcionalne razlike između X-spermija i Y-spermija kao odgovor na specifičnu aktivaciju TLR7/8.

Međutim, smatra se da se citoplazma u okruglim spermatidama dijeli između spermatida koje nose X kromosom (X-spermatide) i spermatida koje nose Y kromosom (Y-spermatide) [8,9]. Dodatno, dijeljenje citoplazme između X-spermatida i Y-spermatida potrebno je za preživljavanje Y-spermatida jer je nekoliko faktora preživljavanja kodirano samo u X kromosomu [8-10]. Ove RNA/proteini se prenose kroz citosolne mostove između okruglih spermatida. S druge strane, u ovoj studiji, TLR7/8 je bio lokaliziran samo u X-spermatidama (S2 i S3 slike), a sve TLR7/8 pozitivne stanice bile su obojene anti-sp56 antitijelom, markerom akrosoma, što sugerira da su ove receptori su eksprimirani u spermatidima u posljednjoj fazi spermiogeneze. Iako nismo primijetili proteine ​​koji tvore citosolne mostove između okruglih spermatida, kao što je TEX14, jedna je mogućnost da proteini koji kodiraju X kromosom uključujući TLR7/8 koji se eksprimiraju u posljednjoj fazi spermiogeneze ne bi bili podijeljeni između X-spermatida. i Y-spermatide.

Čini se da su mehanizmi kojima TLR7/8 aktivacija posreduje promjene aktivnosti spermija izravno regulirani proizvodnjom ATP-a [34]. Konkretno, ligandom aktiviran TLR7/8 uzrokovao je relativno kraće tragove kretanja spermija od onih kontrolnih spermija u kojima TLR7/8 nije bio aktiviran, a to je bilo povezano sa smanjenim sadržajem ATP-a u spermiju i fosforilacijom kinaze glikogen sintaze 3α/β( GSK3α/β) i nuklearni faktor-kappa B (NFκB) kao poznati nizvodni putovi TLR7/8 [35]. Iako nema izvješća o odnosu između TLR7/8 i proizvodnje ATP-a u spermi, fosforilacija GSK3α/β smanjuje aktivnost enzima heksokinaze i smanjuje razinu ATP-a u dendritskim stanicama [36,37]. Heksokinaza je ograničeni enzim glikolize koji pretvara glukozu u glukoza-6-fosfat [38]. Enzim koji je eksprimiran i lokaliziran u repu spermija [39] potencijalno je potisnut aktivacijom TLR7/8 u dendritskoj stanici [36]. S druge strane, također je objavljeno da tretman s inhibitorom GSK3 inducira akrosomsku reakciju, a fosforilacija GSK3 aktivira enzimsku aktivnost obitelji fosfoprotein fosfataze koja utječe na pokretljivost spermija. Stoga pružamo prvi dokaz da aktivacija TLR7/8 dovodi do smanjenja razine proizvodnje ATP-a putem supresije aktivnosti heksokinaze, međutim, potrebne su daljnje studije za mehanizme kako TLR7/8 regulira aktivnost heksokinaze u spermi.

Zanimljivo je da je tretman s R848 koji aktivira i TLR7 i TLR8 potisnuo ne samo aktivnost heksokinaze nego i mitohondrijalnu aktivnost u spermi. R837 koji je selektivni aktivator TLR7 samo je smanjio glikolitički put. TLR7 je otkriven u repu spermija, ali TLR8 je eksprimiran u središnjem dijelu sperme, koji se lokalizirao u mitohondrijima, što ukazuje da je aktivacija TLR8 izravno potisnula aktivnost mitohondrija, a TLR7 inhibirala aktivnost heksokinaze (slika 5). U našoj prethodnoj studiji, proizvodnja ATP-a u mitohondrijima regulirala je progresivnu pokretljivost spermija, a sustav je bio neovisan o glikolizi [40]. Budući da su pokretljivost spermija i razina ATP-a znatno smanjeni tretmanom s R848 u usporedbi s onima s R837, procjenjuje se da bi i TLR7 i TLR8 regulirali stvaranje ATP-a, što utječe na pokretljivost spermija.

Fiziološka važnost aktivacije TLR7/8 receptora u spermi nije temeljito istražena. Međutim, TLR7/8 se može aktivirati jednolančanom RNA oslobođenom iz RNA virusa [41], kao što su hepatitis C, HIV i Zika, za koje se navodi da inficiraju ženski reproduktivni trakt, posebno maternicu i jajovod [42-44 ]. RNA posredovana aktivacija TLR7/8 u reproduktivnim traktovima mogla bi povećati omjer XY embrija naspram XX embrija. However, the relationship between RNA viral infections and the sex ratio of newborns has not been established. Interestingly, Drew and colleagues (1978) reported that the number of male newborns from couples infected with Hepatitis B Virus (HBV) was higher than those born from the normal couples [45]. Although HBV is a DNA virus and does not directly bind to TLR7/8, the synthesized ligand of TLR7 increases the response against HBV in T-cell and natural killer cells [46]. Immunization with HBV and TLR7/8 agonists induce antigen-specific immune responses in HBV-transgenic mice [47]. Although the molecular mechanisms by which HBV and TLR7/8 interact have remained unclear, the relationship between TLR7/8 and HBV might be one of the reasons for the male sex ratio bias in newborns of the couples infected with HBV. Therefore, an epidemiological study of the relationship between the sex ratio bias and RNA viral infection would determine if there is such an in vivo function of TLR7/8 in sperm.

Based on these observations, we utilized ligand activation of TLR7/8 to provide a convenient, effective, fast, and simple method for the selectively separating Y-sperm from X-sperm by the reducing the velocity of X-sperm. Specifically, the incubation of sperm for 1 hr with TLR7/8 ligands efficiently separated X-sperm from Y-sperm without decreasing fertilization, at least in vitro. Gledhill and colleagues (1983) focused on the length of the sex chromosome and developed the separation method of X-sperm and Y-sperm by cell sorting of sperm stained with Hoechst 33342 [48]. However, this method based on flow cytometry and cell sorting has several limitations. The ultraviolet rays used to detect fluorescence in sperm by flow cytometry decreases sperm fertilization capacity [49]. Furthermore, flow cytometry with a cell-sorting system is too expensive to introduce locally at each farm. Because the expression of the Tlr7/8 gene is highly conserved on the mammalian X chromosome [50], our novel protocol using TLR7/8 ligand activation has high promise of being adapted to mammalian reproductive technologies for separating the X-sperm and Y-sperm within a short time and without costly, injurious and time-consuming cell-sorting systems.

In conclusion, TLR7/8 encoded by the X chromosome is expressed in, and localized to, the mid piece and the tail of X-sperm but not the Y-sperm. The addition of TLR7/8 ligands dramatically suppressed the hyperactivated motility of X-sperm without the decreasing of sperm fertilization ability. Thereby, incubating sperm with TLR7/8 ligands permits easy separation of X-sperm and Y-sperm with XY selection attained at more than 90 percent in IVF. Thus, TLR7/8 is specific receptors that differentially impacts the functions of X-sperm but not Y-sperm.


Sperm Can Pass Epigenetic Information Onto Offspring

We are born with a genome that doesn&rsquot change, but small modifications can be made to that genetic material throughout our lives. Called epigenetics, that these tags and variations can affect gene expression in many ways, which has a considerable impact on physiology. Scientists at UC Santa Cruz (UCSC) used a roundworm model to show that epigenetic tags can be inherited. In work reported in Nature Communications, the researchers have demonstrated that the roundworm C. elegans has sperm that can pass their epigenetic marks down to the next generation.

The study also showed that the development of cells that give rise to eggs and sperm are taking critical directions from that epigenetic information.

"We decided to look at C. elegans because it is such a good model for asking epigenetic questions using powerful genetic approaches," said Susan Strome, a distinguished professor of molecular, cell, and developmental biology.

Epigenetic marks can modify either DNA or histones, the packaging proteins that compact DNA into chromosomes. The marks can affect gene expression at many different stages of life including the crucial developmental period. The idea that epigenetic tags can be passed down is a subject of intense research focus. It had not been thought that such "transgenerational epigenetic inheritance&rdquo was possible through sperm.

Sperm had been though to lose histone packaging and so would not transmit histone epigenetic tags. Recent work has found, however, that around ten percent of that histone packaging is retained in the sperm of humans and mice.

"Furthermore, where the chromosomes retain histone packaging of DNA is in developmentally important regions, so those findings raised awareness of the possibility that sperm may transmit important epigenetic information to embryos," Strome explained.

Her lab found that the genome of C. elegans sperm retains all its histone packaging. Other teams have reached the same conclusion for zebrafish, a common research model.

"Like zebrafish, worms represent an extreme form of histone retention by sperm, which makes them a great system to see if this packaging really matters," Strome said. She discusses her work in the video.

The team followed a common epigenetic tag called H3K27me3 that&rsquos been found in many different organisms. When the epigenetic tag was removed from chromosomes, any offspring tended to be sterile, indicating the tag&rsquos importance.

The scientists used a mutant worm so their sperm and egg chromosomes would be separated in the first cell after fertilization one cell of the embryo got only sperm chromosomes, and the other cell got only egg chromosomes. Worms carrying only sperm epigenetic marks could then be generated. They found that those worms were fertile and their genes expressed normally.

"These findings show that the DNA packaging in sperm is important, because offspring that did not inherit normal sperm epigenetic marks were sterile, and it is sufficient for normal germline development," Strome explained.

The work establishes that it is possible for a male parent to pass down epigenetic marks through sperm. It does not indicate how a father&rsquos health affects the health of his offspring, however. Strome is using worms to model that question as well, using alcohol exposure to see how it impacts offspring.

"The goal is to analyze how the chromatin packaging changes in the parent," she said. "Whatever gets passed on to the offspring has to go through the germ cells. We want to know which cells experience the environmental factors, how they transmit that information to the germ cells, what changes in the germ cells, and how that impacts the offspring."


Gledaj video: Kako maknuti sve viruse s mobitela-Valerie Jandrović (Srpanj 2022).


Komentari:

  1. Garlan

    Thank you very much for the information you need.

  2. Tygokinos

    Ovo je smiješna informacija

  3. Broden

    Honestly good news

  4. Jadon

    Niste u pravu. Siguran sam. Pozivam vas da razgovarate. Pišite u PM.

  5. Diedrick

    I am final, I am sorry, but it not absolutely approaches me. Who else, what can prompt?



Napišite poruku