Informacija

Što su embriofiti? A kako se karakteriziraju?

Što su embriofiti? A kako se karakteriziraju?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Što to znači kada se kaže da su biljke embriofiti? Koje su specifične karakteristike koje to pomažu utvrditi?


Naziv potječe od njihove inovativne karakteristike njegovanja mladog embriona sporofita tijekom ranih faza njegovog višestaničnog razvoja unutar tkiva roditeljskog gametofita.

izvor https://www.revolvy.com/main/index.php?s=Embryophytes&item_type=topic

Slične definicije nalaze se u New World Encyclopedia i Merriam Webster Dictionary.


Funkcija HYDROXYCINNAMOYL-CoA:SHIKIMATE HYDROXYCINNAMOYL TRANSFERASE evolucijski je očuvana u embriofitima

Lucie Kriegshauser, Samuel Knosp, Etienne Grienenberger, Kanade Tatsumi, Desirée D Gütle, Iben Sørensen, Laurence Herrgott, Julie Zumsteg, Jocelyn KC Rose, Ralf Reski, Danièle Werck-Reichhart, Hugues Renault, HUGES RENAULT, HUGES RENAULT, HUGES RENAULT, FUNKCIJA FUNKCIONALNOG FUNKCIONISA OF THE AUDITOR GENERAL 2010 HYIN RENAULT HYIN HERMO, LOKADA, LOKACIJA, LOKADA evolucijski je očuvan u embriofitima, Biljna stanica, 2021., koab044, https://doi.org/10.1093/plcell/koab044


Sadržaj

Pojam "Bryophyta" prvi je predložio Braun 1864. [6] G.M. Smith je ovu skupinu smjestio između algi i pteridophyta. [7]

Definirajuće značajke briofita su:

  • Njihovim životnim ciklusima dominira višestanični gametofitski stadij
  • Njihovi sporofiti su nerazgranati
  • Nemaju pravo vaskularno tkivo koje sadrži lignin (iako neka imaju specijalizirana tkiva za transport vode) [8]

Briofiti postoje u raznim staništima. Mogu se naći kako rastu u rasponu temperatura (hladni arktik i vruće pustinje), nadmorske visine (od razine mora do alpskih) i vlage (suhe pustinje do vlažne prašume). [9]

Bryophytes mogu rasti tamo gdje vaskularizirane biljke ne mogu jer ne ovise o korijenu za unos hranjivih tvari iz tla. Bryophytes mogu preživjeti na stijenama i golom tlu. [9]

Kao i sve kopnene biljke (embriofiti), briofiti imaju životni ciklus s izmjenom generacija. [10] U svakom ciklusu, haploidni gametofit, čija svaka stanica sadrži fiksni broj nesparenih kromosoma, izmjenjuje se s diploidnim sporofitom, čija stanica sadrži dva seta uparenih kromosoma. Gametofiti proizvode haploidne spermije i jajašca koja se spajaju u diploidne zigote koji izrastaju u sporofite. Sporofiti mejozom proizvode haploidne spore koje prerastaju u gametofite.

Briofiti su dominantni gametofiti, [11] što znači da je istaknutija, dugovječnija biljka haploidni gametofit. Diploidni sporofiti pojavljuju se samo povremeno i ostaju vezani i nutritivno ovisni o gametofitu. [12] Kod briofita, sporofiti su uvijek nerazgranati i proizvode jedan sporangij (čahura koja stvara spore), ali svaki gametofit može dati povod za nekoliko sporofita odjednom.

Sporofit se različito razvija u tri skupine. I mahovine i hornworts imaju meristemsku zonu u kojoj dolazi do diobe stanica. Kod rogoza, meristem počinje u bazi gdje završava stopalo, a dioba stanica gura tijelo sporofita prema gore. Kod mahovina se meristem nalazi između čahure i vrha stabljike (seta) i proizvodi stanice prema dolje, produžujući peteljku i podižući čahuru. U jetrenjacima nema meristema, a produljenje sporofita uzrokovano je gotovo isključivo širenjem stanica. [13]

Jetrenjače, mahovine i rogovi veći dio života provode kao gametofiti. Gametangia (organi za proizvodnju gameta), arhegonije i anteridije, nastaju na gametofitima, ponekad na vrhovima izdanaka, u pazušcima listova ili skriveni ispod steljki. Neki briofiti, kao što je jetrenjak Marchantia, stvaraju razrađene strukture koje nose gametangiju koje se nazivaju gametangiofori. Spermiji su flagelirani i moraju plivati ​​od anteridija koje ih proizvode do arhegonija koje mogu biti na drugoj biljci. Člankonošci mogu pomoći u prijenosu sperme. [14]

Oplođena jajašca postaju zigoti, koji se unutar arhegonije razvijaju u embrije sporofita. Zreli sporofiti ostaju vezani za gametofit. Sastoje se od stabljike koja se naziva seta i jednog sporangija ili kapsule. Unutar sporangija haploidne spore nastaju mejozom. One se raspršuju, najčešće vjetrom, a ako slete u prikladno okruženje mogu se razviti u novi gametofit. Tako se briofiti raspršuju kombinacijom plivajućih spermija i spora, na način sličan likofitima, paprati i drugim kriptogamama.

Seksualnost Uredi

Raspored anteridija i arhegonija na pojedinoj biljci briofita obično je konstantan unutar vrste, iako kod nekih vrsta može ovisiti o uvjetima okoline. Glavna podjela je između vrsta kod kojih se anteridija i arhegonija pojavljuju na istoj biljci i onih kod kojih se javljaju na različitim biljkama. Uvjet jednoličan može se koristiti tamo gdje se anteridija i arhegonija pojavljuju na istom gametofitu i terminu dvoličan gdje se javljaju na različitim gametofitima. [15]

U sjemenskim biljkama, "jednodomni" se koristi gdje se cvjetovi s prašnicima (mikrosporangije) i cvjetovi s ovulama (megasporangije) javljaju na istom sporofitu i "dvodomni" gdje se javljaju na različitim sporofitima. Ovi se izrazi povremeno mogu koristiti umjesto "monoicous" i "dioicous" za opis gametofita briofita. "Jednodomni" i "jednodomni" potječu od grčkog za "jedna kuća", "dvodomni" i "dvodomni" iz grčkog za dvije kuće. Upotreba "masne" terminologije odnosi se na spolnost gametofita briofita za razliku od seksualnosti sporofita sjemenskih biljaka. [15]

Monoične biljke su nužno hermafroditne, što znači da ista biljka ima oba spola. [15] Točan raspored anteridija i arhegonija u monoikoznim biljkama varira. Mogu se rađati na različitim izbojcima (autoičnim ili autoecioznim), na istom izbojku, ali ne zajedno u zajedničkoj strukturi (paroious ili paroecious), ili zajedno u zajedničkom "cvatu" (synoicous ili synoecious). [15] [16] Dioious biljke su jednopolan, što znači da ista biljka ima samo jedan spol. [15] Sva četiri uzorka (autoik, paroik, sinoik i dioik) javljaju se u vrstama iz roda mahovine Bryum. [16]


Osnovni principi biologije

Temelj biologije kakva danas postoji temelji se na pet osnovnih principa. To su teorija stanica, teorija gena, evolucija, homeostaza i zakoni termodinamike.

    : svi živi organizmi sastoje se od stanica. Stanica je osnovna jedinica života. : osobine se nasljeđuju prijenosom gena. Geni se nalaze na kromosomima i sastoje se od DNK. : svaka genetska promjena u populaciji koja se nasljeđuje tijekom nekoliko generacija. Te promjene mogu biti male ili velike, primjetne ili ne tako uočljive. : sposobnost održavanja konstantnog unutarnjeg okruženja kao odgovor na promjene okoliša. : energija je konstantna i transformacija energije nije potpuno učinkovita.

Poddiscipline biologije
Područje biologije vrlo je širokog opsega i može se podijeliti u nekoliko disciplina. U najopćenitijem smislu, ove discipline su kategorizirane na temelju vrste organizma koji se proučava. Na primjer, zoologija se bavi proučavanjem životinja, botanika proučavanjem biljaka, a mikrobiologija je proučavanje mikroorganizama. Ova područja studija mogu se dalje raščlaniti na nekoliko specijaliziranih poddisciplina. Neki od njih uključuju anatomiju, staničnu biologiju, genetiku i fiziologiju.


Bryophytes su nevaskularne kopnene biljke ograničene na vlažna i sjenovita okruženja, dok su traheofiti vaskularne kopnene biljke prilagođene različitim uvjetima okoliša. Stoga je ovo ključna razlika između briofita i traheofita. Nadalje, značajna razlika između briofita i traheofita je u tome što su briofiti uglavnom lisnate ili taloidne i male biljke, dok su traheofiti visoko diferencirane veće biljke.

Druga razlika između briofita i traheofita je ta što briofiti imaju dominantnu gametofitnu generaciju, dok traheofiti imaju dominantnu generaciju sporofita. Mahovine, jetrenjaci i rogovi su briofiti, dok su paprati, golosjemenke i kritosjemenke traheofiti.


Zaključak

Pozitivna selekcija je otkrivena u specifičnim genskim obiteljima duž specifičnih loza dajući skup gena kandidata za funkcionalnu prilagodbu koji zahtijevaju daljnje eksperimentalno istraživanje. Nadalje, ovaj skup gena predstavlja mali, ali neslučajan i statistički značajan dio evolucije biljnog genoma. Ova globalna slika, u kombinaciji s studijama na genetičkoj razini populacije, daju opću sliku uloge selektivnih sila u biljkama u oblikovanju biološke raznolikosti kroz procese specifične za lozu.


Sličnosti između biljaka i algi

Počinjemo sa sličnim točkama između ove dvije vrste živih bića. Ovo su glavne sličnosti između biljaka i algi :

  • Oni imaju kloroplasti s dvije membrane. Postojanje dviju membrana sugerira da su u ovoj skupini organele koje omogućuju fotosintezu evoluirale iz endosimbiotskog događaja između primitivnog eukariotskog pretka i fotosintetskih cijanobakterija. Kloroplasti biljnih stanica imaju klorofil.
  • Klorofiti, rodofiti, glaukofiti i embriofiti pohranjuju škrob kao rezervni ugljikohidrat.
  • Mitohondriji stanica obično imaju spljoštene grebene. Mitohondrije su organele gdje staničnog disanja se izvodi, proces kojim stanica troši kisik i organsku tvar u zamjenu za energiju.
  • Stanične stijenke sastoje se od celuloznih polisaharida.
  • Oni nastupaju fotosinteza . Zahvaljujući sunčevoj energiji, oni fiksiraju CO2 i proizvode kisik i organsku tvar koja će im biti potrebna za obavljanje staničnog disanja i dobivanje energije.
  • Oni su autotrofna , odnosno svoju organsku tvar prave od anorganskih. Pojam vezan uz fotosintezu.
  • U njima mogu živjeti i alge i biljke vodeni okoliš i kopneni okoliš .

Pregled filogenije kritosjemenjača

Značajka slika. Primjeri članova glavnih skupina kritosjemenjača (cvjetnica) o kojima se raspravlja na ovoj stranici. Gornji red, s lijeva na desno: Amborella trichopoda grana s listovima i cvjetovima (ANA-grade, Amborellales) viličasti cvijet lepeze (Cabomba furcata, ANA-grade, Nymphaeales) Austrobaileya scandens cvijet (ANA-grade, Austrobaileyales) Sarcandra cvjetovi i listovi (Chloranthales). Donji red, s lijeva na desno: japanski plodovi začinskog grma (Lindera triloba, Magnoliidi) tirkizni cvijet puya (Puya berteroniana, monocots) lišće rogoza (Ceratophyllum demersum, Ceratophyllales) cvjetovi frangipanija (Plumeria rubra, eudikoti).

Zasluge: Amborella trichopoda (Mike Bayly, preko Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) forked fanwort/Cabomba furcata (Bernard DuPont, putem flickra, CC BY-SA 2.0) Austrobaileya scandens (Biblioteka slika biljaka, putem flickra, CC BY-SA 2.0) Sarcandra (Aparajita Datta, putem Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0) Lindera triloba voće (Alpsdake, preko Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0) Puya berteroana (Wendy Cutler, putem Wikimedia Commons, CC BY 2.0) Ceratophyllum demersum (Stefan.Iefnaer, putem Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0) Plumeria rubra (SAplants, putem Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0).

Teme obrađene na ovoj stranici:

Uvod

Godine 1998. grupa botaničkih istraživača koji su sebe nazvali Grupa angiosperm Phylogeny Group (APG) predložila je svoju prvu klasifikaciju za kritosjemenjice na temelju rezultata molekularne filogenetske analize (tj. analize podataka o molekularnom slijedu koji se koriste za izgradnju stabala odnosa među živim angiospermima, vidi ovdje). Koristili su stablo konsenzusa odnosa kritosjemenjača kako bi pružili okvir za njihovu klasifikaciju. Sustav APG-a fokusiran je na krugove obitelji, redova i više razina unutar kritosjemenjača. Sustav klasifikacije APG-a od tada je prošao tri revizije, a posljednja (APG IV) objavljena je 2016. APG IV se prati za klasifikaciju kritosjemenjača u cijelom ovom poglavlju, osim ako nije drugačije naznačeno. APG IV sustav ne uključuje potpuno izumrle skupine, kao što je predložena obitelj kritosjemenjača Archaefructaceae, koja uključuje fosilni rod Archaefructus iz rane krede Kine (vidi ovdje). Ipak, klasifikacija APG IV na odgovarajući način pokriva dovoljno raznolikosti kritosjemenjača u fosilnom zapisu da njezina uporaba nije velika prepreka za paleobotaničare.

Kritosjemenke uključuju preko 295 000 živih vrsta biljaka. Iako je podjela stabla kritosjemenjača u klade za potrebe klasifikacije donekle proizvoljna, otprilike osam glavnih skupina može se prepoznati prema APG IV shemi. Dvije od njih, jednosupnice i eudikoti, predstavljaju veliku većinu živih vrsta kritosjemenjača. Dok su ostale relativno male skupine, neke od njih su dobro zastupljene u fosilnim zapisima i važne u ranoj povijesti evolucije kritosjemenjača. U nastavku je dat pregled osam skupina za detaljniju filogeniju i klasifikacijsku shemu, pogledajte dno ove stranice.

Pregled postojećih odnosa kritosjemenjača na temelju APG IV. Odabrane sinapomorfije su mapirane na stablu. Zasluge: Ilustracija E.J. Hermsen (DEAL).

ANA stupanj: Basalno divergentne skupine

Naziv "ANA grade" koristi se za zajedničko označavanje triju bazalno divergentnih skupina kritosjemenjača: Amborellales (A), Nymphaeales (N) i Austrobaileyales (A). Ove skupine predstavljaju vrlo mali udio postojeće raznolikosti kritosjemenjača, iako su Nymphaeales i Austrobaileyales zastupljeni u fosilnim zapisima koji počinju u razdoblju krede. Živi angiospermi razreda ANA značajni su jer nam pomažu razumjeti neke aspekte evolucije kritosjemenjača, na primjer, naše razumijevanje evolucije megagametofita kritosjemenjača (ženski gametofit, koji se također naziva embrionalna vrećica) temelji se na proučavanju megagametofita kod članova Nymphaeales i Austrobaileyales (više pročitajte ovdje).

Primjeri kritosjemenjača razreda ANA. Lijevo. Amborella trichopoda, Amborellaceae, Amborellales. Centar. Lopoč (Nymphaea), Nymphaeaceae, Nymphaeales. Pravo. stablo floridskog anisa (Illicium floridanum), Schisandraceae, Austrobaileyales. Zasluge: Amborella trichopoda (Scott Zona, Wikimedia Commons, CC BY-NC 2.0) Nymphaea (E.J. Hermsen i J.R. Hendricks, DEAL) Illicium floridanum (Scott Zona, Wikimedia Commons, CC BY-NC 2.0). Slike izmijenjene iz originala.

Amborellales

Amborella je monotipski rod živih biljaka, što znači da uključuje samo jednu vrstu: Amborella trichopoda. Amborella trichopoda je također jedina vrsta u Amborellaceae i Amborellales. Amborella porijeklom je iz Grande Terrea, Nova Kaledonija, otoka koji se nalazi u Tihom oceanu istočno od Australije. Amborella je od značajnog interesa za botaničare otkad je na temelju molekularno-filogenetskih studija (o kojima se raspravlja ovdje i ovdje) naširoko priznat kao sestra svim ostalim živim kritosjemenjačama početkom 21. stoljeća.

Amborella je dvodomni (Grčki, di- + oikos = dvije kućice, što znači da biljke proizvode samo pelud ili ovule) grm koji nosi male, jednospolne cvjetove. Zadržava neke naizgled obilježja predaka kao što je odsutnost elementi posude, vrsta stanice koja provodi vodu karakteristična za većinu kritosjemenjača. Unatoč tome, to ne slijedi Amborella općenito zadržava "primitivna" ili obilježja predaka, niti da točno predstavlja strukturu najranijih kritosjemenjača. (Zapravo, ima svoj jedinstveni tip vrećice embrija koji je evoluirao iz jednostavnijeg tipa predaka vidi ovdje). Amborella je zapravo jedini živi potomak loze koja se može pratiti do vrlo drevne divergencije u kladi kritosjemenjača, i proizvod je više od 100 milijuna godina neovisne evolucije nakon te divergencije. Amborellalesu se ne mogu sa sigurnošću pripisati fosili.

Amborella cvijeće. Lijevo: Karpelatni (ženski, koji stvaraju ovule) cvjetni karpelati cvjetovi Amborella imaju staminode (sterilne prašnike). Desno: staminatni (muški, koji proizvode pelud) cvjetovi. Zasluge: Amborella trichopoda karpelatni cvijet (Sangtae Kim/Penn State, putem flickra, CC BY-NC 2.0) Amborella trichopoda staminate cvijeće (Scott Zona, preko flickr, CC BY-NC 2.0). Slike izmijenjene iz originala.

Nymphaeales

Nymphaeales uključuje tri obitelji, Hydatellaceae, Cambombaceae i Nymphaeaceae (lopoča) red ima 8 živih rodova i gotovo 90 živih vrsta. Nymphaeales su rizomatske, vodene, slatkovodne biljke koje se danas nalaze gotovo u cijelom svijetu. Njihovi bogati fosilni zapisi uključuju materijal povezan s Cabombaceae i Nymphaeaceae, a najraniji izvještaji su iz rane krede (na primjer, pogledajte ovdje i ovdje). Hydatellaceae (1 rod, Hydatella) imaju neugledne, strukturno neobične cvjetove, a niti jedan fosili se ne mogu jednoznačno pripisati obitelji (vidi ovdje).

Fosilni lokvanj (Nymphaea) list. List of Nymphaea nalinii (miocen, Francuska). Kreditna: Nymphaea nalini MNHN 12849 (Jocelyn Falconnet, Muséum National d'Histoire Naturelle, putem GBIF-a, CC BY 4.0).

Austrobaileyales

Austrobaileyales uključuje obitelji Austrobaileyaceae (Austrobaileya), Schisandraceae (Ilicij, Kadsura, i Schisandra), i Trimeniaceae (Trimenia). Red ima manje od 100 vrsta drveća, grmlja i lijana (drvenaste loze). Austrobaileya i Trimenia danas se nalaze prvenstveno u Oceaniji, dok su Schisandraceae rasprostranjene u istočnoj Sjevernoj Americi, Karibima, Meksiku, Šri Lanki i istočnoj do jugoistočnoj Aziji. Austrobaileyales imaju ograničeni fosilni zapis koji se proteže do rane krede (na primjer, vidi ovdje). Najpoznatiji član ove skupine može biti zvjezdasti anis (Illicium verum), koji se u Aziji naširoko koristi kao začin. (Nije povezano s pravim anisom, Pimpinella anisum, eudikot.)

Sjeme fosilnih i modernih Trimeniaceae. Lijevo: Uzdužni presjek fosila Stopesia alveolata sjeme (donja kreda, formacija Hikagenosawa, Hokkaido, Japan). Desno: Uzdužni presjek moderne Trimenia moorei sjeme. Oznake: em = embrio es, ps = endosperm, perisperm (pohranjena hrana) et, mt = egzotesta & mesotesta (slojevi sjemene omotača) i = unutarnji pokrov n = nucellus. Mjerne trake = 0,5 mm. Zasluge: Sa slike 2 u Yamada et al. (2008.) BMC evolucijska biologija (CC BY 2.0). Slika izmijenjena u odnosu na original.

Chloranthales

Chloranthaceae, jedina obitelj unutar reda Chloranthales, uključuje četiri živa roda i preko 70 živih vrsta. U nekim stablima koja prikazuju odnose među kritosjemenjicama, ova je skupina riješena kao sestra magnoliida, iako taj odnos nije prepoznat u APG IV. Chloranthaceae su rasprostranjene u suptropskim područjima do tropskih područja Amerike, Madagaskara i Azije do jugoistočne Azije i pacifičkih otoka. Biljke u obitelji mogu se, između ostalih atributa, okarakterizirati svojim suprotnim listovima te malim i sjedećim (bez peteljki) cvjetovima. Iako Chloranthaceae danas nisu toliko raznolike, obitelj ima značajan fosilni zapis koji počinje u ranoj kredi, uključujući makrofosile i pelud (na primjer, vidi ovdje).

Primjeri biljaka u Chloranthaceae. Lijevo: japanski kloratus (Chloranthus japonicus). Desno: Plodovi od Sarcandra glabra. Zasluge za slike: Chloranthus japonicus (Alpsdake, Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0) Sarcandra glabra (Batholith, Wikimedia Commons, javno vlasništvo). Slike izmijenjene iz originala.

Fosil Chloranthaceae. Skenirajuće elektronske mikrofotografije (SEM slike) fosilnih Chloranthaceae iz rane krede (lokalitet Vale de Água, Portugal) slične suvremenom rodu Hedyosmum. Lijevo: struktura stamina (skupina prašnika). Desno: polenovo zrno iz strukture staminata (Aseropollis-tip peluda), koji pokazuje tetrahotomosulkatni otvor (tj. otvor s 4 režnjeva koji se nalazi na polu). Zasluge: Sa slike 3 u Friis et al. (2019.) Int J Plant Sci 180: 232–239 (CC BY-NC 4.0). Slika izmijenjena u odnosu na original.

Magnoliidi

Magnoliidi obuhvaćaju preko 10.000 živih vrsta podijeljenih u četiri reda: Canellales (2 obitelji, 10 rodova), Laurales (7 obitelji, 86 rodova), Magnoliales (6 obitelji, 131 rod) i Piperales (3 obitelji, 16 rodova). Magnoliidi su eklektična skupina. Iz ekonomske i kulturne perspektive, neki su magnoliidi poznati jer se koriste za izradu začina zbog prisutnosti eteričnih (hlapljivih) ulja u njihovim tkivima, drugi proizvode jestive plodove, a neki se uzgajaju kao ukrasi. Odabrani primjeri biljaka ili biljnih proizvoda iz ove skupine uključuju:

  • Laurales: avokado (Perseaamericana, voće), lovorov list (Laurus nobilis, biljka), cimet (nekoliko Cimet vrsta, začin), kamfor (Cinnamomum camphora, ljekoviti miris), kremasta jabuka i kisela čorba (nekoliko Annona vrsta, voće), šapa (Asiminatriloba, voće).
  • Magnolijale: buzdovan i muškatni oraščić (Myristicamirisi, začin), magnolija (Magnolija spp., ukrasno), stablo tulipana (Liriodendron tulipfera, ukrasni, drveni), ylang-ylang (Cananga odorata, miris).
  • Piperales: crni papar (Piper nigrum, začin), kava (Piper methysticum, biljni dodatak).

Primjeri magnoliida. Lijevo. slatki grm (Calycanthus), Laurales. Centar. stablo tulipana (Liriodendron tulipfera), magnolijale. Pravo. kava (Piper methysticum), Piperales. Zasluge: Sve slike E.J. Hermsen (DEAL).

Neki su magnoliidi povijesno bili zanimljivi botaničarima zbog prisutnosti karakteristika koje se kod cvjetnica tumače kao primitivne. Na primjer, pripadnici Winteraceae (Canellales) imaju drvo bez posuda ili drvo bez elemenata posuda koji se nalaze u drvu većine kritosjemenjača. U obitelji magnolija (Magnoliaceae, Magnoliales) cvjetovi imaju mnogo spiralno raspoređenih prašnika i tučaka na izduženoj posudi. Kod nekih Magnoliales prašnici su laminarni (lisni). U Degenerija (Degeneriaceae, Magnoliales) i Drimys (Winteraceae), plodovi su duplirani (presavijeni) i nisu potpuno zapečaćeni na mjestu spajanja rubova.

Magnoliidi s navodno primitivnim cvjetovima. Lijevo: Canelo (Drimys winteri, Canellales), koji prikazuju središnje plodove (zelene strukture) okružene prašnicima (žute strukture) i laticama (bijele strukture). Pravo. Presjek plodišta od Degenerija (Magnoliales) rubovi plodišta nisu srasli na mjestu spajanja (strelica), već su ispunjeni trihomima (dlakama). Zasluge: Canelo/Drimys winteri cvijeće (Scott Zona, putem flickra, CC BY-NC 2.0) Degeneria vitiensis plodište, sl. 91 iz Swamyja (1949.) J Arnold Arbor 30: 10–38 (putem Biblioteke baštine bioraznolikosti, CC BY-NC-SA 3.0). Slike izmijenjene iz originala.

Kako se raspravljalo za Amborella, ideju da neki magnoliidi imaju primitivne značajke koje daju ključeve za ranu evoluciju cvjetnica treba tretirati s oprezom. Istraživanje je pokazalo, na primjer, da drvo bez posuda kod Winteraceae može biti prilagodba životu u okruženjima koja doživljavaju niske temperature (vidi ovdje) zajedno s filogenetskim položajem Winteraceae među obiteljima magnoliida s posudama, ovo istraživanje sugerira da je gubitak žila zapravo apomorfija (novija modifikacija) kod Winteraceae, a ne plesiomorfija (karakteristika zadržana od predaka cvjetnica).

Fosilni zapis magnoliida počinje u ranoj kredi. Značajan izumrli član Magnoliales je Archaeanthus, biljka iz rane kasne krede poznata po plodovima i pripadajućim listovima koja je slična modernoj magnoliji (Magnolija) i stablo tulipana (Liriodendron) (vidi ovdje).

Rekonstrukcije Archaeanthus biljka. Lijevo: Rekonstrukcija Archaeanthus linnenbergeri biljka u cvijetu. Desno: Rekonstrukcija Archaeanthus linnenbergeri biljka u voću. Zasluge: Rekonstrukcije Archaeanthus linnenbergeri biljka temeljena na fosilima iz Cenomanske (najniže gornje krede) formacije Dakota (Kansas, SAD) Megan Rohn (slike 69-70 u Dilcher & Crane, 1984., Ann Missouri Bot Gard 71: 351–383, putem Biblioteke baštine bioraznolikosti, CC BY-NC-SA 3.0). Slike izmijenjene iz originala.

Monocots

Moncots su druga najveća grupa kritosjemenjača, nakon eudikota, s 11 redova i preko 70 000 vrsta. Ime monocot je skraćeno od "monocotyledon" (grčki, monos = jedan), sinapomorfija za grupu. "Monocotyledon" označava da embrij kod članova ove skupine ima jedan kotiledon, ili list sjemena. Neke dodatne značajke tipične za jednosobne biljke imaju cvjetne dijelove višestruke od tri, an atactostele u stabljici (vaskularni snopovi se javljaju po cijeloj stabljici kada se gleda u presjeku), i paralelno žilanje listova. Jednosupnicama nedostaje bifacijalni vaskularni kambij koji proizvodi drvo u mnogim drugim sjemenskim biljkama, tako da stabla jednosupnice (poput palmi) moraju postići veliki opseg raznim drugim metodama rasta.

Karakteristike monokota. Lijevo: cvijet vijugavog ljiljana mariposa (Calochortus flexuosus) prikazuje cvjetne dijelove u višestrukim od tri: 3 čašice (ne vide se), 3 latice, 6 prašnika, 3 plodišta (označeno s 3 režnja stigme). Desno: presjek kukuruza (Zea mays) stabljika koja prikazuje ataktostelu s raštrkanim vaskularnim snopovima (strukture koje izgledaju poput točkica ili malih lica). Zasluge: Calochortus flexuosus 12 (Stan Shebs, putem Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) Zea mays temelj (Jon Houseman i Matthew Ford, putem Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0). Slike izmijenjene iz originala.

Daleko najveća obitelj jednosupnica i najveća obitelj kritosjemenjača u cjelini je Orchidaceae (orhideje), koja uključuje oko 28 000 živih vrsta u više od 730 rodova. Druga najveća obitelj jednosupnica je obitelj trava (Poaceae), s oko 12 000 živih vrsta u 780 rodova. Trave su ekonomski najvažnije monosupične žitarice kao što je riža (Oryza), pšenica (Triticum), i kukuruz (Zea mays) čine značajan dio ljudske prehrane. Primjeri drugih velikih ili značajnih obitelji monokota uključuju arume (Araceae), bromelije (Bromeliaceae, skupina u kojoj je ananas), đumbire (Zingiberaceae), banane i trputce (Musaceae), ljiljane (Liliaceae), palme (Arecaceae), i šaš (Cyperaceae).

Primjeri jednosupnica. Lijevo: ženska papuča s Ramovom glavom (Ciprepedium arietinum), obitelj orhideja (Orchidaceae). Centar: trava čegrtuša (Briza), obitelj trava (Poaceae). Desno: meksički lepezasti dlan (Washingtonia robusta), obitelj palmi (Arecaceae). Zasluge za slike: Cyprepedium arietinum (James Ellison, Wikimedia Commons, CC BY 2.0) Briza (Alvesgaspar, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) Washingtonia robusta (Geograf, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0). Slike izmijenjene iz originala.

Fosilni zapis jednosupnica počinje u ranoj kredi (na primjer, vidi ovdje). Kvaliteta fosilnih zapisa redova i obitelji jednosupnica nije u potpunosti povezana s njihovom sadašnjom raznolikošću. Orhideje su zeljaste (ne drvenaste), često su epifiti (biljke koje rastu na drugim biljkama, od grč epi + fiton = na biljci), i imaju specijalizirane načine oprašivanja kukcima koji često uključuju prijenos peludi u grudicama. Stoga je njihov potencijal očuvanja iu zapisima makrofosila i fosilnih peludi nizak. Orhideje imaju jadan fosilni zapis sa samo nekoliko vjerodostojnih pojava. Jedan od zanimljivih načina na koji se fosilne orhideje čuvaju je u obliku peludnih masa (pollinia) i povezanih struktura zalijepljenih za kukce zarobljene u jantaru (na primjer, pogledajte ovdje).

Najbogatiji zapis makrofosila monokota možda pripada palmama (Arecaceae), koje su nastale u kredi i danas uključuju oko 180 rodova i 2600 vrsta. Palme imaju izdržljiva tkiva u svojim stabljikama, listovima i plodovima, što povećava njihov potencijal za očuvanje. Ostale jednosupnice koje su dobro zastupljene u zapisu makrofosila su one koje žive u močvarnim ili vodenim staništima, poput jezerca (Potomogetonaceae), vodenih aruma (Araceae) i rogoza (Typhaceae). Fosilne jednosupnice poznate su i po raspršenim polenovim zrncima i fitoliti (Grčki, fiton + litos = biljni kamen), karakteristična silika tijela koja se javljaju u biljnim tkivima. Pelud i fitoliti posebno su važni za proučavanje trava, koje imaju relativno slab zapis makrofosila.

Ploča od fosilnog palminog "drva". Poprečni presjek dijela stabljike fosilne palme (Palmoksilon cheyennense, kreda, Pierre Shale, Južna Dakota, SAD). Imajte na umu da palme i druge "drvenaste" jednosupnice ne proizvode pravo drvo. Točke u stabljici palme su vaskularni snopovi s pripadajućim kapicama snopova koje se sastoje od vlakana (u usporedbi s poprečnim presjekom stabljike kukuruza prikazanim gore). Zasluge: Model Emily Hauf (Digitalni atlas antičkog života, putem Sketchfaba, CC BY-SA 4.0).

fosilna rogoza (Typha) lišće. Fosilni listovi rogoza (Typha latissima, miocen, Francuska) pokazuju paralelni uzorak glavnih vena karakterističan za mnoge jednosupnice. Kreditna: Typha latissima MNHN 12689 (Jocelyn Falconnet, putem GBIF-a, CC BY 4.0).

Ceratophyllales

rog (Ceratophyllum).Lijevo: Hornwort (Ceratophyllum dno) raste u vodi. Desno: detalj rogoza (Certatophyllum demersum) pokazujući listove i staminate cvatove. Zasluge za slike: lijevo (Radio Tonreg, Wikimedia Commons, CC BY 2.0) desno (Christian Fischer, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0). Slike izmijenjene iz originala.

Ceratophyllum, koji se obično naziva rogavica, jedini je postojeći rod u obitelji Ceratophyllaceae i redu Ceratophyllales koji ima četiri žive vrste. Ceratophyllum je slatkovodna vodena biljka koja se javlja širom svijeta. Nema korijena i ima raščlanjeno lišće. Ceratophyllales imaju fosilni zapis koji se može proširiti do rane krede (vidi ovdje).

Napomena: Druga skupina biljaka koje se obično nazivaju hornworts smještena je u tip Anthocerotophyta. Hornworts u Anthocerotophyta su briofiti (nevaskularne biljke) koje nisu povezane s Ceratophyllum. Ovo je još jedan primjer gdje je znanstvena nomenklatura korisna!

Fosil Ceratophyllum. Fosil od Ceratophyllum aquitanicum (Oligocen, Francuska). Kreditna: Ceratophyllum aquitanicum MNHN 28579 (Jocelyn Falconnet, MNHN-Museum national d'Histoire naturelle, putem GBIF-a, CC BY 4.0). Slika izmijenjena u odnosu na original.

Eudikoti

Eudikoti su daleko najveća skupina kritosjemenjača. Uključuju preko 210 000 vrsta biljaka u 44 reda. Izraz "dvosupnica", skraćeno za "dvosjemenke", odnosi se na kritosjemenke koje imaju zametke s dva kotiledona ili sjemenke (grč. di- = dva). Korištenje izraza podsjeća na stariji način klasifikacije kritosjemenjača, gdje su kritosjemenjice podijeljene u dvije velike skupine: dvosupnice i jednosupnice. Dok su jednosupnice (o kojima se raspravljalo gore) monofiletske, dvosupnice kako se tradicionalno shvaćaju su parafiletske. Zapravo, imati embrije s dva kotiledona je predak (pleziomorfno) stanje kod kritosjemenjača, kao i kod sjemenskih biljaka cikasa, Ginkgo, a gnetofiti svi imaju dva kotiledona (broj kotiledona u četinjača varira).

Naziv eudikot, ili "pravi dikot" (grč eu = dobro/istinito), razlikuje monofiletsku skupinu eudikota koja uključuje većinu dvosupnih kritosjemenjača od zastarjelog koncepta dvosupnica. Eudikoti se rjeđe nazivaju trikolpati jer je sinapomorfija koja definira grupu proizvodnja trikolpatni pelud. Takav pelud na svojim stranama ima tri izduljena ili prorezana otvora. Otvori su tanka područja u stijenci peludi kroz koja klija polenovo zrno.

Trikolpatni pelud. Ove slike skenirajućim elektronskim mikroskopom potječu od peludi kamenjara (Arapi), biljka iz obitelji gorušica (Brassicaceae). Lijevo: Peludno zrno u polarnom pogledu koje prikazuje sva tri otvora (strelice). Desno: Peludno zrno u ekvatorijalnom pogledu s jednim otvorom. Zasluge za slike: polarni pogled i ekvatorijalni pogled (Maria Majaura, putem Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0). Slike izmijenjene u originalu.

Eudicots se često suprotstavljaju jednosupnicama na temelju njihovih vegetativnih i cvjetnih značajki. Most eudicot characteristics highlighted in such comparisons are ancestral or plesiomorphic within angiosperms (for example, two cotyledons, eustele). One exception is the presence of tricolpate pollen discussed above monosulcate pollen, the monocot condition, is ancestral (plesiomorphic) within angiosperms. Additionally, floral parts of eudicots are often in multiples of four or five. Flowers with five parts per whorl are a synapomorphy for the Pentapetalae, a large clade that includes most eudicots (= Superrosids + Superasterids see the diagram at the bottom of this page). Floral parts in multiples of three, typical of monocots, might be the ancestral angiosperm condition (see here).

Monocot vs. Eudicot Characteristics 1

MonocotsEudikoti
Number of cotyledonsJedanDva
Dijelovi cvijećaUsually in 3’s Usually in 4’s or 5’s
Number & position of pollen aperturesMonosulcate (one polar aperture)Tricolpate (three lateral apertures)
Leaf venationUsually parallelUsually reticulate (net-like)
Vascular bundles in stemAtactostele (scattered)Eustele (in a ring)
KorijenPith presentPith absent
Korijenski sustavFibrous (adventitious roots)Taproot (develops from radicle/embryonic root) with branch roots
Bifacial vascular cambiumOdsutanPresent in many

1 Note that these characteristics are generalizations, and individual species may deviate in one or more features. Table modified & expanded after table 19-1 in Evert & Eichhorn (2013), Raven Biology of Plants.

Eudicot characteristics. Left: Flowers of pink woodsorrel (Oxalis debilis), showing 5-parted floral whorls flowers have 5 sepals (not visible), 5 petals, 10 stamens, and 5 carpels (indicated by 5 stigmas). Right: Cross-section of a clover (Trifolium) stem showing a eustele (vascular bundles in a ring one bundle is circled). Zasluge: Oxalis debilis (Alvesgaspar, via Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) young Trifolium stem cross-section (Berkshire Community College Bioscience Image Library, via flickr, CC 0 1.0/Public Domain).

Eudicot fossils. Left: Five-parted calyx of a fossil member of the mallow family (Florissantia quichenensis, Malvaceae) size = 2.9 cm in diameter. Right: Leaf of a fossil member of the witch hazel family (Langeria magnifica, Hamamelidaceae) showing pinnate venation pattern with a midrib and large lateral veins (pinnate = feather-like) minor veins form a net-like reticulum. Both fossils are from the Ypresian/lower Eocene Republic flora, Klondike Mountain Formation, Washington, U.S.A. Credits: Florissantia quichenensis (Kevmin, via Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0) Langeria magnifica (Kevmin, via Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0). Images modified from originals.

Eudicots include five basally-diverging orders (Ranunculales, Proteales, Trochodendrales, Buxales, and Gunnerales) and two major clades: the Superrosids (19 orders) and Superasterids (20 orders). The diversity of eudicots is so great that the group is difficult to summarize. Three large families account for over a quarter (>25%) of living eudicot species. To uključuje:

  • Asteraceae: Asteraceae (aster, daisy, or sunflower family) include over 1,600 living genera and an estimated 24,700 living species. Examples are daisies (plants in multiple genera), chrysanthemums (Krizantema), goldenrods (Solidago), sunflowers (Helianthus), and zinnias (Zinnia).
  • Fabaceae: The legume family, Fabaceae, includes about 750 living genera and 19,500 living species. Examples are beans (multiple genera), lupines (Lupinus), peanut (Arachis hypogea), peas (multiple genera), soybean (Glicin max), and tamarind (Tamarindus indica).
  • Rubiaceae: Rubiaceae (bedstraw, coffee, or madder family) have about 590 living genera and over 13,600 living species. The most familiar member of this family is, obviously, coffee (Coffea). Gardenia (Gardenija) is grown as an ornamental.

Examples of eudicots. Left: A sunflower (Helianthus), aster family (Asteraceae). Center: Jade vine (Strongylodon macrobotrys), legume family (Fabaceae). Right: Bluets (Houstonia), coffee family (Rubiaceae). Image credits: Sunflower (Helianthus) and bluets (Houstonia) by E.J. Hermsen (DEAL) jade vine (Strongylodon) by J.R. Hendricks (DEAL).

Examples of other types of eudicots include birches (Betula), buttercups (Ranunculus), cacti (Cactaceae), grapes (Vitis), gourds (Cucurbitaceae), mustards (Brassicaceae), nightshades (Solanaceae), oaks (Quercus), roses (Rosa), and willows (Salix). Cotton (Gossypium), apples (Malus), citrus fruits (Citrusi), olive (Olea europaea), tea (Camellia sinensis), tobacco (Nicotiana tabacum), and cannabis (Cannabis) are eudicots.

As in other major angiosperm groups, the earliest evidence for eudicots appears in the Early Cretaceous it consists of dispersed, tricolpate pollen grains (reviewed here). Early Cretaceous macrofossil remains of eudicots are also known (for example, see here and here). The eudicots diversified rapidly, and plants related to modern families and genera are recognizable in the Late Cretaceous.

As in the monocots, the present diversity of eudicot groups does not necessarily correlate to their representation in the fossil record. For example, the family Platanaceae (plane-tree family) includes one living genus (Platanus, sycamores and plane trees) with about 8 living species. However, the family has a good fossil record beginning in the Early Cretaceous (partially reviewed here) that includes extinct genera like Paleogene taxon Macginitea. The quality of the fossil record may be due to the structural features of plane-trees, like robust leaves and dry fruits. In contrast, Asteraceae (the aster family), the largest extant eudicot family by number of species, are known from pollen but are poorly represented in the macrofossil record (reviewed here and here).

Fossil sycamores (Plantanaceae). Left: Macginitea wyomingensis leaf (Bonanza locality, Eocene, Parachute Creek Member of the Green River Formation, Utah, U.S.A.). Pravo: Macginicarpa manchesteri fruit fruit type = multiple of achenes (near Red Deer River, Paleocene, Paskapoo Formation, Alberta, Canada). Zasluge: Macginitea wyomingensis, YPM PB 168143 (Division of Paleobotany, Yale Peabody Museum, via GBIF, CC0 1.0/Public Domain) Fossil Platanus fruit (=Macginicarpon manchesteri Georgialh, via Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0). Images modified from originals.

Overview of angiosperm phylogeny

The image below provides a detailed overview of angiosperm phylogeny and classification down to the ordinal level. Families included in each order are listed on the right.

Angiosperm phylogeny and classification. The diagram above provides an overview of extant angiosperm phylogeny and classification based on APG IV and other sources. Credit: Cole et al. (2019) PeerJ Preprints 7: e2320v6 (CC BY 4.0). This image was modified (resized, file format changed). For a full-sized PDF, consult the original.

Selected references

Bilješka: Free full text is made available by the publisher for items marked with a green asterisk.

Academic articles & book chapters

* Angiosperm Phylogeny Group. 1998. An ordinal classification for the families of flowering plants. Anali botaničkog vrta Missouri 85: 531–553. Read/download free at Biodiversity Heritage Library: https://www.biodiversitylibrary.org/part/2234#/summary. Read free on JSTOR (account sign-up or institutional access required): https://doi.org/10.2307/2992015 .

* Angiosperm Phylogeny Group. 2003. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society 141: 399–436. https://doi.org/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x

* Angiosperm Phylogeny Group. 2009. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society 161: 105–121. https://doi.org/10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x

* Angiosperm Phylogeny Group, M.W. Chase, M.J.M. Christenhusz, M.F. Fay, J.W. Byng, W.S. Judd, D.E. Soltis, D.J. Mabberley, A.N. Sennikov, P.S. Soltis, and P.F. Stevens. 2016. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society 181: 1–20. https://doi.org/10.1111/boj.12385

* Christenhusz, M.J.M., and J.W. Byng. 2016. The number of known plants species in the world and its annual increase. Fitotakse 261: 201–217. http://dx.doi.org/10.11646/phytotaxa.261.3.1

Coiffard, C., N. Kardjilov, I. Manke, and M.E.C. Bernardes-de-Oliveira. 2019. Fossil evidence of core monocots in the Early Cretaceous. Priroda Biljke 5: 691–696. https://doi.org/10.1038/s41477-019-0468-y

Coiffard, C., B.A.R. Mohr, and M.E.C. Bernardes-de-Oliveira. Jaguariba wiersemana gen. nov. et sp. nov., an Early Cretaceous member of crown group Nymphaeales (Nymphaeaceae) from northern Gondwana. Takson 62: 141–151. https://doi.org/10.1002/tax.621012

* Dilcher, D.L., and P.R. Crane. 1984. Archaeanthus: An early angiosperm from the Cenomanian of the Western Interior of North America. Anali botaničkog vrta Missouri 71: 351–383. Read/download for free from Biodiversity Heritage Library: https://www.biodiversitylibrary.org/part/3952#/summary. Read free on JSTOR (account sign-up or institutional access required): https://doi.org/10.2307/2399030.

Doyle, J.A. 2013. Phylogenetic analyses and morphological innovations in land plants. In: B.A. Ambrose and M. Purugganan, eds. The evolution of plant form. Annual Plant Reviews 45: 1–50. Blackwell Publishing Ltd. https://doi.org/10.1002/9781118305881

* Feild, T.S., T. Brodribb, and N.M. Holbrook. 2007. Hardly a relict: Freezing and the evolution of vesselless wood in Winteraceae. Evolucija 56: 464–478. https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2002.tb01359.x

* Friis, E.M., P.R. Crane, and K.R. Pedersen. 2019. Hedyosmum-like fossils in the Early Cretaceous diversification of angiosperms. International Journal of Plant Sciences 180: 232–239. https://doi.org/10.1086/701819

* Friis, E.M., M.M. Mendes, and K.R. Pedersen. 2017. Paisia, an Early Cretaceous eudicot angiosperm flower with pantoporate pollen from Portugal. Grana 57: 1–15. https://doi.org/10.1080/00173134.2017.1310292

Kvaček, Z., S.R. Manchester, and S.-x. Guo. 2001. Trifoliate leaves of Platanus bella (Heer) comb. n. from the Paleocene of North America, Greenland, and Asia and their relationships among extinct and extant Platanaceae. International Journal of Plant Sciences 162: 441–458. https://doi.org/10.1086/319574

Manchester, S.R., F. Grímsson, and R. Zetter. 2015. Assessing the fossil record of Asterids in the context of our current phylogenetic framework. Anali botaničkog vrta Missouri 100: 329–363. https://doi.org/10.3417/2014033. Read free on PubMed Central, PMC ID PMC6485501

Martínez-Millán, M. 2010. Fossil record and age of the Asteridae. The Botanical Review 76: 83–135. https://doi.org/10.1007/s12229-010-9040-1

Mohr, B.A.R., M.E.C. Bernardes-de-Oliveira, and D.W. Taylor. 2008. Pluricarpellatia, a nymphaealean angiosperm from the Lower Cretaceous of northern Gondwana (Crato Formation, Brazil). Takson 57: 1147–1158. https://doi.org/10.1002/tax.574009

Pigg, K.B., and R.A. Stockey. 1991. Platanaceous plants from the Paleocene of Alberta, Canada. Review of Palaeobotany and Palynology 70: 125–146. https://doi.org/10.1016/0034-6667(91)90082-E

* Poinar, G., Jr., Rasmussen, F.N. 2017. Orchids from the past, with a new species in Baltic amber. Botanical Journal of the Linnean Society 183: 327–333. https://doi.org/10.1093/botlinnean/bow018

Punt, W., P.P. Hoen, S. Blackmore, S. Nilsson, and A. Le Thomas. 2007. Glossary of pollen and spore terminology. Review of Palaeobotany and Palynology 143: 1–81. https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2006.06.008

* Rudall, P.J., D.D. Sokoloff, M.V. Remizowa, J.G. Conran, J.I. Davis, T.D. Macfarlane, and D.W. Stevenson. 2007. Morphology of Hydatellaceae, an anomolous aquatic family recently recognized as an early-divergent angiosperm lineage. Američki časopis za botaniku 94: 1073–1092. https://doi.org/10.3732/ajb.94.7.1073

* Sauquet, H., M. von Balthazar, S. Magallón, J.A. Doyle, P.K. Endress, E.J. Bailes, E. Barroso de Morais, K. Bull-Hereñu, L. Carrive, M. Chartier, G. Chomicki, M. Coiro, R. Cornette, J.H. L. El Ottra, C. Epicoco, C.S.P. Foster, F. Jabbour, A. Haevermans, T. Haevermans, R. Hernández, S.A. Little, S. Löfstrand, J.A. Luna, J. Massoni, S. Nadot, S. Pamperl, C. Prieu, E. Reyes, P. dos Santos, K.M. Schoonderwoerd, S. Sontag, A. Soulebeau, Y. Staedler, G.F. Tschan, A.W.-S. Leung, J. Schönenberger. 2017 . The ancestral flower of angiosperms and its early diversification. Komunikacije u prirodi 8: 16047. https://doi.org/10.1038/ncomms16047

* Soltis, P.S., R.A. Folk, and D.E. Šoltis. 2019. Darwin review: angiosperm phylogeny and evolutionary radiations. Proceedings of the Royal Society B, Biological Sciences 286: 20190099. https://doi.org/10.1098/rspb.2019.0099

Sun, G., Q. Ji, D.L. Dilcher, S. Zheng, K.C. Nixon, and X. Wang. 2002. Archaefructaceae, a new basal angiosperm family. Znanost 296: 899–904. https://doi.org/10.1126/science.1069439

* Swamy, B.G.L. 1949. Further contributions to the morphology of the Degeneriaceae. Journal of the Arnold Arboretum 30: 10–38. Read/download free from Biodiversity Heritage Library: https://www.biodiversitylibrary.org/part/185600#/summary

* Wang, W., D.L. Dilcher, H.-S. Wang, and Z.-D. Chen. 2014. Accelerated evolution of early angiosperms: Evidence from ranunculalean phylogeny by integrating living and fossil data. Časopis za sistematiku i evoluciju 54: 336–341. https://doi.org/10.1111/jse.12090

Tschan, G.F., T. Denk, and M. von Balthazar. 2008. Credneria i Platanus (Plantanaceae) from the Late Cretaceous (Santonian) of Quedlinburg, Germany. Review of Palaeobotany and Palynology 152: 211–236. https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2008.05.004

Wang, H., and D.L. Dilcher. 2018. A new species of Donlesia (Ceratophyllaceae) from the Early Cretaceous of Kansas, U.S.A. Review of Palaeobotany and Palynology 252: 20–28. https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2018.02.002

* Yamada, T., and M. Kato. 2008. Stopesia alveolata, a fossil seed of Trimeniaceae from the Lower Cretaceous (Albian) of Hokkaido, northern Japan. Acta Phytotaxonomica et Geobotanica 59: 228–230. https://doi.org/10.18942/apg.KJ00005124838

* Yamada, T., H. Nishida, M. Umebayashi, K. Uemura, and M. Kato. 2008. Oldest record of Trimeniaceae from the Early Cretaceous of northern Japan. BMC evolucijska biologija 8: article 135. https://doi.org/10.1186/1471-2148-8-135

Angiosperm phylogeny poster

* Cole, T.C.H., H.H. Hilger, and P. Stevens. 2019. Angiosperm phylogeny poster (APP) – Flowering plant systematics, 2019. PeerJ Preprints 7: e2320v6. https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.2320v6

Books & textbooks

Evert, R.F., and S.E. Eichhorn. 2013. Raven Biology of Plants, 8 th ed. W.H. Freeman and Co., New York, New York.

Friis, E.M., P.R. Crane, and K.R. Pedersen. 2011. Early Flowers and Angiosperm Evolution. Cambridge University Press, Cambridge, U.K.

Foster, A.S., and E.M. Gifford. 1974. Comparative Morphology of Vascular Plants, 2nd ed. W.H. Freeman and Co., San Francisco.

Simpson, M.G. 2010. Plant Systematics, 2nd ed. Academic Press, Burlington, Massachusetts.

Websites

* B.R.S. 1995. Monocots versus dicots, the two classes of flowering plants. 1995. University of California Museum of Paleontology. https://ucmp.berkeley.edu/glossary/gloss8/monocotdicot.html

* Soltis, P., D. Soltis, and C. Edwards. 2005. Angiosperms. Flowering Plants. ver. 03, 3 June 2005. In: The Tree of Life Web Project (http://tolweb.org). http://tolweb.org/Angiosperms/20646/2005.06.03

* Soltis, P., D. Soltis, and C. Edwards. 2005. Magnoliids. ver. 23 June 2005. In: The Tree of Life Web Project. (http://tolweb.org). http://tolweb.org/magnoliids/20670

* Stevens, P.F. 2001 onwards. Angiosperms Phylogeny Website. http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/welcome.html

Content usage

Usage of text and images created for DEAL: Text on this page was written by Elizabeth J. Hermsen. Original written content created by E.J. Hermsen for the Digital Encyclopedia of Ancient Life that appears on this page is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License . Original images and diagrams created by E.J. Hermsen are also licensed under Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Content sourced from other websites: Attribution, source webpage, and licensing information or terms of use are indicated for images sourced from other websites in the figure caption below the relevant image. See original sources for further details. Attribution and source webpage are indicated for embedded videos. See original sources for terms of use. Reproduction of an image or video on this page does not imply endorsement by the author, creator, source website, publisher, and/or copyright holder.


Zbirka mitohondrijalnih proteina objašnjava biologiju bolesti kompleksa I

Mitohondrije su složene organele čija je disfunkcija temelj širokog spektra ljudskih bolesti. Identificiranje svih proteina koji žive u ovoj organeli i razumijevanje načina na koji se integriraju u puteve predstavljaju veliki izazov u biologiji stanice. U postizanju tog cilja, izveli smo spektrometriju mase, GFP označavanje i strojno učenje kako bismo stvorili mitohondrijski kompendij od 1098 gena i njihovu ekspresiju proteina u 14 mišjih tkiva. Mi povezujemo loše karakterizirane proteine ​​u ovom inventaru s poznatim mitohondrijskim putevima na temelju zajedničke evolucijske povijesti. Koristeći ovaj pristup, predviđamo da će 19 proteina biti važni za funkciju kompleksa I (CI) lanca prijenosa elektrona. Potvrđujemo podskup ovih predviđanja koristeći RNAi, uključujući C8orf38, za koji nadalje pokazujemo da ima nasljednu mutaciju u smrtonosnom, infantilnom nedostatku CI. Naši rezultati imaju važne implikacije za razumijevanje funkcije i patogeneze CI i, općenito, ilustriraju kako naš kompendij može poslužiti kao temelj za sustavna istraživanja mitohondrija.

Figure

Slika 1. Izgradnja zbornika mitohondrijske…

Slika 1. Izgradnja zbornika mitohondrijalnih proteina

MitoCarta je zbirka od 1098 gena…

Slika 2. Proteomika otkrića i subtraktivna proteomika…

Slika 2. Proteomika otkrića i subtraktivna proteomika izoliranih mitohondrija

(A) Pročišćavanje mitohondrija od…

Slika 3. Integracija podataka i provjera valjanosti pomoću…

Slika 3. Integracija podataka i provjera valjanosti mikroskopijom

(A) Osam metoda u cijelom genomu za predviđanje mitohondrijske…

Slika 4. Ekspresija mitohondrijske bjelančevine kroz 14…

Slika 4. Ekspresija mitohondrijalnog proteina u 14 mišjih tkiva

(A) Toplinska karta obilja proteina, izmjerena…

Slika 5. Podrijetlo mitohondrijskih proteina

Slika 5. Podrijetlo mitohondrijskih proteina

(A) Matrica prisutnosti/odsutnosti za 1098 MitoCarta proteina u…

Slika 6. Identifikacija kompleksa I pridruženog…

Slika 6. Identifikacija proteina povezanih s kompleksom I putem filogenetskog profiliranja

(A) Matrica prisutnosti/odsutnosti za…

Slika 7. Otkriće a C8orf38 Mutacija…

Slika 7. Otkriće a C8orf38 Mutacija u nasljednom nedostatku kompleksa I


Characteristics of Cancer Cells

Cancer cells grow and divide at an abnormally rapid rate, are poorly differentiated, and have abnormal membranes, cytoskeletal proteins, and morphology. The abnormality in cells can be progressive with a slow transition from normal cells to benign tumors to malignant tumors.

In 2000 cancer biologists Robert Weinberg and Douglas Hanahan published an article entitled "The Hallmarks of Cancer." [Cell 2000100(1):57-70] While they recognized that cancers occurred through a series of mutations in any of many genes. Despite this, they listed six essential alterations in cell physiology that characterized malignancy.

  1. Self-sufficiency in growth signals: cancer cells acquire an autonomous drive to proliferate - pathological mitosis - by virtue of the activation of oncogenes such as ras or myc.
  2. Insensitivity to growth-inhibitory (antigrowth) signals: cancer cells inactivate tumor suppressor genes, such as Rb, that normally inhibit growth.
  3. Evasion of programmed cell death (apoptosis): cancer cells suppress and inactivate genes and pathways that normally enable cells to die.
  4. Limitless replication potential: cancer cells activate specific gene pathways that render them immortal even after generations of growth.
  5. Sustained angiogenesis: cancer cells acquire the capacity to draw out their own supply of blood and blood vessels - tumor angiogenesis.
  6. Tissue invasion and metastasis: cancer cells acquire the capacity to migrate to other organs, invade other tissues, and colonize these organs, resulting in their spread throughout the body.

Content �. Sva prava pridržana.
Date last modified: May 4, 2016.
Created by Wayne W. LaMorte, MD, PhD, MPH,


Gledaj video: 0103Fertilization (Svibanj 2022).