Informacija

Koje je boje hemolimfa japanskog divovskog stršljena?

Koje je boje hemolimfa japanskog divovskog stršljena?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ovo je nasumično i vrlo specifično pitanje koje me muči već neko vrijeme. Pokušao sam pitati na drugim web stranicama bez uspjeha i nadam se da će mi netko ovdje ili dati odgovor ili me preusmjeriti na nekoga/negdje gdje mogu dobiti svoj odgovor. Pretpostavljam da nije potrebno, ali bih također volio znati, ako mi možete dati odgovor, kako ste dobili svoje znanje o tome. Hvala unaprijed!


To sam mogao i sam shvatiti gledajući snimke stršljena koje jedu drugi kukci. Odgovor je da je hemolimfa blijedožute boje, kao što sam čuo kod drugih osa i nekih pčela.


Koje je boje hemolimfa japanskog divovskog stršljena? - Biologija

Mikrostruktura žute kutikule stršljena: fotonaponski sustav

Sažetak
U radu su opisane kutikularne strukture na trbuhu orijentalnog stršljena (Vespa orientalis, Vespinae, Hymenoptera) u području žutih pruga. Poprečni presjek u ovoj regiji otkriva kutikulu koja podsjeća na bilježnicu s više od 30 stranica, pri čemu su gornje stranice (analogno slojevima) deblje (do 5 m ili više), dok su one ispod postupno tanje. Vanjska strana kutikule prikazuje pore koje su raspršene na udaljenosti od 10-50 µm jedna od druge. Ove pore su zapravo kutikularna udubljenja koja na glavi glave često imaju strehe čiji je unutarnji promjer 13 m blizu površine, ali dalje dolje, u području žutog pigmenta i hipokutikule, ovaj unutarnji promjer se širi na oko 20-30 m. . Te se pore tako protežu od egzokutikule do hipokutikule. U prostorima između pora u endokutikularnoj regiji nalaze se sinusi. Unutar ovih sinusa nalaze se granule žutog pigmenta. Što se tiče pora, svaka od njih predstavlja vanjski izlaz kanala koji je okomit na kutikulu. Stijenke kanala sastavljene su od istih slojeva koji čine kutikulu. Strukturno, kanal koji okružuje pore podsjeća na naopaku strelicu. Ova strijela seže do oko 35-40 µm dubine i uska je i šuplja u gornjem dijelu, a osovina se za oko 13 µm širi u obliku luka u donjem dijelu glave (oko 20-30 µm). u promjeru). Dolje do vrha postaje lagano zaoštren da se zatvori na hipokutikuli tvoreći koncentričnu strukturu u obliku kupole koja završava ispupčenjem u obliku bradavice. Kroz sve slojeve kutikule prožimaju hemolimfa, živčana vlakna i traheje. Paralelne lamele povezane u kutikuli daju dojam električnog kondenzatora.

Ovaj članak razmatra strukturu kutikule kao fotonaponskog sustava u kojem lamelarni sloj endokutikule i žuti pigment služe kao solarna ćelija povezana s električnim kondenzatorom. Raspravlja se o načinu na koji se svjetlosna energija i toplina skupljaju, pretvaraju u električnu energiju, akumuliraju, transformiraju i koriste stršljen. Pretpostavljamo da se ovaj izvor energije koristi za njihovu termoregulaciju termoelektričnim krugovima.

(preuzeto iz: Physiol. Chem. Phys. & Med. NMR (1997) 29: 71-93)

Uvod
Prethodno smo opisali različita električna svojstva u kutikuli društvenih osa i stršljenova, posebice orijentalnog stršljena (Vespa orientalis, Vespinae, Hymenoptera, što je sugeriralo da kutikula stršljenova, svila koju stvaraju ličinke kukuljice i češalj zidovi zalijepljeni slinom stršljena ponašaju se kao organski poluvodič sa zamkama.U prilog ovoj ideji govore sljedeća zapažanja: fotoelektrična svojstva (Ishay i Croitoru, 1978.) električni otpor kod raznih vrsta Vespinae i Polistinae (Croitom i sur., 1978.) učinak otrov stršljena o fotoelektričnim svojstvima (Ishay et al., 1979.) fotoelektrična svojstva: matematički model (Ishay et al., 1980.) termoelektrična [Seebeck] svojstva (Shimony i Ishay, 1981.a) pigmentne granule u žutoj pruzi tegumentalnog imona (Shhony Ishay, 1984) temperaturna ovisnost električne otpornosti kutikule stršljena (Ishay i Shimony, 1982 Ishay et al., 1982 Ishay et al., 1983 Ishay et al., 19 90) električni kapacitet (Shimony i Ishay, 1984) utjecaj ksantina (Rosenzweig et al., 1985 Ben-Shalom et al., 1988) i termoelektrična struja kutikule stršljena i češa stršljena (Ishay, i Litinetsky i1996). Shmuelson, 1996) i svojstva luminiscencije kutikule (Ishay et al., 1987) i svilene čahure (Ben-Shalom, Shimony i Ishay, 1990). Sve navedeno su svojstva koja su bila mjerljiva u laboratorijskim uvjetima na svili čahure, stijenkama češlja i na kožici živih (anesteziranih) ili mrtvih stršljena, koji su obično ubijani smrzavanjem neposredno prije mjerenja.

Mjerenja su vršena na prugama trbušne kutikule stršljena na leđnoj strani ili na čeonim ili klipeusnim pločama. Trake na 4. i 5. trbušnom segmentu dijelom sadrže pigmentne stanice smještene iznad bazalne membrane i ispunjene žutim pigmentnim granulama (Becker, 1937. Ziegler i Harmsen, 1969.). Kod društvenih stršljena (Vespinae) postoje pruge s obojenim pigmentom koji se razlikuje od pozadinske boje ostatka kutikule koja je inače smeđa ili u nijansama između crvene i crne (slika 1.). Obojene pruge sadrže pigmentne granule ispod prozirne kutikule gdje je otkrivena svjetlosna sensila (Ishay et al., 1986.). Ove granule su cilindričnog oblika i kod V. orientalis se sastoje od nečega što se čini kao spore simbiotske gljive (Ishay i Shmuelson, 1994.). Kod stršljena pigment je istaknute žute boje, ali kod drugih stršljena ili osa pigment se može pojaviti u raznim nijansama zelene, bež, crne (Vecht, 1957., 1959. Ishay et al., 1967. Kemper i D'hring, 1967. Wilson , 1971 Matsuura i Sakagami, 1973 Spradbery, 1973 Edwards, 1980 Akre et al, 1981 Brian, 1983 Matsuura i Yamane, 1990).

Nakon karakteriziranja brojnih kutikularnih svojstava, ustanovljeno je da aktivni ili narkotizirani, živi kao i mrtvi stršljeni, proizvode napon od nekoliko stotina mV, struju do nekoliko mA i odgovarajuću snagu. Električni otpor kutikule stršljena sugerira svojstva poluvodiča gdje su električni nosioci elektroni ili rupe (Hannay, 1959 Cope, 1965 Kittel, 1968 Watson, 1969 Gutmann i Lyons, 1981 Gutman et al., 1983 Gutman et al., 1983 Ishay et al.19. ), osim što su obdareni vrlo velikim električnim kapacitetom u odnosu na njihovu masu. Od ispitanih komponenti stršljena, kutikula (a također i svila koju proizvode ličinke kukuljice) ima vrlo složen kemijski i strukturni sastojak koji otežava promatranja tijekom njegovog formiranja (Rudall, 1963. Locke, 1966. Anderson, 1974., 1979., 1985. Neville, 1985. , 1982. Schaeffer i sur., 1987.).

Navedene i brojne druge studije bave se biokemijom kutikule kukca ili njezinim nastankom. U ovoj smo se studiji usredotočili na strukturu regija u trbušnoj kutikuli na kojima smo prethodno izvršili električna mjerenja i kojima želimo bolje razumjeti promatrane strukture i funkcionalnu ulogu koju bi one mogle imati. Već znamo da kutikula stršljena i svila kukuljice prikupljaju sunčevu energiju i pretvaraju je u druge oblike, kao u električnu energiju koja se vjerojatno koristi, između ostalog, za hlađenje ili zagrijavanje gnijezda ili za druge dnevne potrebe (Ishay i Barenhoiz-Paniry, 1995. godine

Materijali i metode
Poprečne pruge kutikule s trbušnih segmenata 4 i 5 na njihovoj dorzalnoj (žutoj) strani uzete su od anesteziranih ili mrtvih stršljena, vidi sliku 1. Trake koje su se odvojile od njihove kutikule fiksirane su u 0,1 M otopini glutaraldehida puferiranoj kakodilatom (pH 2 sata 7,4 sata). ) za svjetlosno mikroskopsko (LM) promatranje (Diavar, Reichert, Austrija). Za konvencionalno skeniranje elektronskim mikroskopskim (SEM) promatranjem, trake su naknadno fiksirane u 2% otopini osmij tetroksida u istom puferu 4 sata, dehidrirane u etanolu, kritična točka osušene u tekućem CO 2 i raspršene s 10-15 nm Au/Pd. Uzorci su istraženi u JEOL SEM (tip 35) ili Cambridge stereoscan (tip 1805) koji je radio na 15-25 kV.
Za emisionu skeniranu elektronsku mikroskopiju (FE-SEM), trake s prefiksom glutaraldehida bile su uronjene u mješavinu arginina HCL, glicina, saharoze i natrijevog glutamata (svaki 2%) tijekom 16 sati na sobnoj temperaturi, nakon čega je slijedilo ispiranje u destiliranoj vodi (3x) . Zatim su trake uronjene u mješavinu taninske kiseline i gvanidinaHCL (svaka po 2%) na 8 sati na sobnoj temperaturi, isprane u destiliranoj vodi 3x) i uronjene 8 sati na sobnoj temperaturi u 2% otopini OsO4 u destiliranoj vodi, kao što je prethodno opisano (Kalicharan i sur., 1992. Jongebloed i sur., 1996.). Na kraju su trake dehidrirane u etanolu i kritična točka osušene u tekućem CO 2 i raspršene sa samo 23 nm Au/Pd. Uzorci su istraženi u JEOL FE-SEM, tip 6301F koji radi na 2-3 kV.


SLIKA 1. V. orientalis, prikazujući njihove trbušne segmente. Dio segmenata 4 i 5 obično je žute boje. Stršljen s lijeve strane s ekstrudiranim žalcem (a) je oštećen, vjerojatno tijekom vađenja s polja, pa su zbog toga na dva žuta trbušna segmenta vidljiva crna područja krvarenja, bilo lijevo u segmentu 4 ili desno u segmentu 5 . (x3)

Rezultati
Na slici I prikazana je makroskopska slika trbušnih segmenata 4 i 5 na njihovoj dorzalnoj strani u dva stršljena. Slika 2 prikazuje presjek trbušnog segmenta br. 4 iz njegovog dorzalnog aspekta u SEM. Slika prikazuje opći prikaz kutikule, s epikutikulom na vrhu i ispod nje egzokutikulom koja je građena kao trabekularni sloj i endokutikulom koja je lamelarni sloj. Ispod endokutikule su sinusi koji čine kavernozni sloj (c), a na dnu su hipokutikula (h) i bazalna membrana (b). Dodatno se to vidi u donjem dijelu, unutar šupljine sinusa. postoje 'pilarete', odnosno produžeci pornih kanala (pc) koji prolaze od epikutikule do hipokutikule. (Žute pigmentne granule su uklonjene tijekom pripreme za SEM pregled.) Slika 3 prikazuje presjek kroz kutikulu trbušnog segmenta 4 (prikazuje traku žutog pigmenta). U epikutikuli se može vidjeti nekoliko udubljenja, a to su pore (p). U podnožju lamelarne endokutikule može se vidjeti nakupina žutih granula koje potječu od pigmentnih stanica koje zauzimaju prostor unutar kavernoznog sloja. Na slici 4 vidimo presjek kroz egzokutikulu i više iznutra, također kroz endokutikulu. Dva najgornja sloja u odjeljku su najdeblji. Endokutikula (lamelarni sloj) se sastoji od 30 ili više lamela koje postaju atenuirane (tanje), što dublje idemo (tj. bliže trbušnoj šupljini). Tako su gornji slojevi debljine oko 5 m, dok su donji slojevi debljine samo oko 1/3 m. Općenito, lamele su raspoređene u paralelnim oblicima s jasnim razgraničenjem između dvije susjedne, međutim, u razmacima od nekoliko m uočavaju se i trabekule koje međusobno povezuju dvije ili više lamela. Jasno razdvajanje između različitih slojeva može se vidjeti na slikama 11 do 18. Moramo istaknuti da su 'naši' stršljeni sakupljeni iz prirodnog gnijezda u polju ranije opisanom metodom (Ishay, 1964.) i među njima je bilo primjeraka nehotice. oštećena, njihova kutikula pokazuje crnu mrlju koja ukazuje na oksidiranu hemolimfu. U slučajevima kada je segment oštećen, bilo žuti distalni dio selektivno ili i žuti i smeđi dio (vidi sliku 1), tada dolazi do zacrnjenja cijelog segmenta, što ispituje prisutnost hemolimfe koja je došla u kontakt s kisik (kao što se događa tijekom bilo koje vanjske ozljede).


SLIKA 2. Poprečni presjek (točnije poprečni prijelom) u kutikularnoj žutoj pruzi. Od vrha do dna vidi se epi + ekskokutikula (t), endokutikula (II), zatim ispod područja kaverna (c), a između se nalaze kolumele koje su produžeci kanala pora (pc). Na bazama kolumela nalaze se proširenja u njihovim dodirnim točkama s hipokutikulom (h). Najniži sloj je bazalna membrana (b). Bar= l0 m.


SLIKA 3. Poprečni presjek (prijelom) kroz žutu kutikulu. Na vrhu, u epikutikuli, vidi se niz otvora, pora (p). Pažljivijim pregledom mogu se otkriti slojevi endokutikule, koji su laminarni, a zasebno ispod njih nalazi se masa žutih pigmentnih granula (yg) smještenih unutar sinusa kavernoznog sloja. Ispod svega se nejasno može razaznati donji dio kutikule. c = kutikularni slojevi. Šipka = 10 m


SLIKA 4. Prethodna slika, nagnuta naopako (180°) i uz dvostruko povećanje. Sada se vidi egzokutikula s trabekulama (tb) raspoređenim uzdužno. Ovo je trabekularni sloj. Ovaj sloj i onaj neposredno ispod njega debljine su svaki oko 5 mm. Što dalje ide prema dolje (tj. što je bliže unutarnjoj strani želuca) to su slojevi endokutikule, koje smo rasporedili laminarno, tanji. Šipka = 5 m.

Na slici 5. vidi se vanjska strana kutikule, odnosno epikutikule. U intervalima od 10-20 (ili ponekad 10-100 ili više) može se razaznati pore (p) koje su na cefaličkoj strani zaštićene strehama (tj. svjetlost se unutar pore može prenositi samo s gornje ili stražnje strane) . Između svaka dva reda pora možemo vidjeti setae(e). Gornji sloj epikutikule je raspoređen u obliku šindre (ili ljuskica). Slika 6 predstavlja presjek kroz epi i egzokutikulu. Epikutikula (ep) je građena kao kontinuirana ploča debljine oko 1 m i obuhvaća najviši sloj kutikule koji dolazi u izravan kontakt s okolinom. Ispod ove ploče nalazi se egzokutikula, koja se sastoji od trabekula koje su raspoređene okomito na gornju ploču. Trabekularni sloj je debeo oko 5 m. Izlaz pore (p) nalazi se u ovoj regiji. Na vrhu se vidi dio kanala koji okružuje poru, tzv. porni kanal (pc) i dublje šuplje područje pore koje je ovdje manje od 1 m u promjeru. U donjem dijelu kavernoznog sloja pore se šire u neku vrstu pedikule kao što je prikazano na slici 7. Nakon uklanjanja hipokutikule s dna pora Slika 8, razotkrivaju se različiti slojevi (c) koji čine kanal pora. I ovdje se razabire zapečaćeni završetak kanala pora (pc) s preostalom prazninom za propuštanje svjetlosti (1). Maksimalna širina u ovoj regiji je oko 20 m. Na ovoj dubini mogu se uočiti niti koje međusobno povezuju vrhove (donju stranu) raznih pora. Ove međusobno povezane niti su očito traheje (tr), slika 9. Bliže vanjskoj strani unutarnje površine kutikule (tj. trbušnoj šupljini) može se vidjeti, pod odgovarajućim osvjetljenjem, odraz svjetlosti koja sija kroz kutikulu na druga strana. Između praznina koje propuštaju svjetlost oko pora nalaze se osjetljiva vlakna, očito vlakna neurona i bipolarnih stanica (bp),


SLIKA 5. Slika koja prikazuje otvore pora (p) s vrha. Promjer otvora pora je oko 1-2 mm i raspršeni su u razmacima od 10-50 mm ili više. Pora se zapravo nalazi unutar udubljenja i obično ima špilju u cefaličkom smjeru (koja je ovdje s desne strane), Između redova pora isprepletene su setae (s). Šipka = 10 m.


SLIKA 6. Presjek (prijelom) kroz egzekutikulu (ili trabekularni sloj). Između raznih pukotina koje ovdje prolaze odozdo, prvo se vidi dio pore (p). Tada se vidi porni kanal (pc) koji je zaobljen i proteže se do dubine od 4-5 m. ep = epikutikula. Šipka = 1 m.


SLIKA 7. Kanal pora (pc) u predjelu kavernoznog sloja. Odozgo se vide donji slojevi endokutikule. Imajte na umu da u donjem dijelu endokutikule kanal počinje na vrhu u promjeru od 1,5-2,0 mm, ali postaje mnogo širi dalje. Ovo je područje u kojem se nalaze fotoreceptorske stanice.


SLIKA 8. Poprečni presjek (fraktura) kroz donji dio kanala pora (pc), u području gdje su središnji koncentrični slojevi (c) već zatvoreni, ali u kratkom ekscentričnom području (off-center, desno) postoji je još uvijek otvor (L). Oko kanala pora nalaze se granule žutog pigmenta (yg). Šipka =1 m.


SLIKA 9. Nakon struganja slojeva hipokutikule na nešto nižoj razini nego što je prikazano na slici 8, možemo vidjeti još nezatvorene slojeve kanala pora, vjerojatno dušnik (tr). Šipka = 10 m.


SLIKA 10. Slika refleksije svjetlosti koja prolazi kroz kanale pora na donjoj strani kutikule. Slika je snimljena kroz svjetlosni mikroskop u području iznad bazalne membrane. Slika prikazuje jasne krugove (vidi strelicu) koji su izlazni svjetlosni snopovi. Oko njih postoje tamni krugovi (vidi strelice) koji predstavljaju prsten od dušnika i živčanih vlakana, kao i živčana vlakna koja se reflektiraju kroz bazalnu membranu i uključuju i bipolarne (bp) stanice. Šipka =10 m


SLIKA 11. Nakon uklanjanja niza slojeva hipokutikule, vide se gumbi smanjenog fotoreceptora (strelica), kanal pc-pora h-hipokutikula tf-trahealna cijev. Šipka = 100 m.

Slika 10. Dakle, ova neuralna vlakna nalaze se između bazalne membrane i hipokutikule, dok su traheje ovdje smještene, također dublje, između hipokutikule i kavernoznog sloja. Širi pogled na osnovu kutikule u tim regijama dat je na slikama 11-16. Na slici 11, gdje je uklonjena bazalna membrana i nekoliko slojeva hipokutikule, možemo vidjeti debela vlakna koja prodiru između slojeva, trahealnih cijevi (tt). Također možemo vidjeti terminuse (zapečaćene) pornih kanala (pc) isprepletene između tankih slojeva hipokutikule. Na slici 12 vidimo pri većem povećanju na 'a', vrlo tanke slojeve uklonjene hipokutikule (h) i ispod njih zaobljena, papiliformna tijela, koja su krajevi kanala pora (pc), i oko 'more' žute granule (yg). Također možemo uočiti tragove traheja (tt).

Na slici 13 mogu se vidjeti detalji potpuno zatvorenog kanala s jednom porama (pc). Ovo brtvljenje se tek postupno može procijeniti iz tankih koncentričnih slojeva na distalnom kraju kanala pora (a) i iznad njih unutarnjih slojeva (b) koji su viši i odgovorni za brtvljenje, s jednom niti (s) . Donji, koncentrični slojevi postupno se spajaju u ploče hipokutikule (h). Slika prikazuje pet ovih lisnatih slojeva oko kanala pora. Također se mogu vidjeti žute pigmentne granule (yg).Kada uklonimo 'poklopac' kanala pora (pc) u njegovom ekscentričnom području, primjećujemo da je okružen granulama žutog pigmenta (yg) i da su različiti slojevi koji čine porni kanal prilično rijetki i razmaknuti, ostavljajući prostora za prolaz svjetlosti (vidi slike 8, 9, 10) između čvorišta kanala pora i sloja 1 te između sloja 1 i sloja 2 (iz središta). Kutikularni slojevi su ovdje prilično tanki, a vanjski se najviše spajaju u vodoravne ploče gdje su prije bili raspoređeni okomito. Slika 15 prikazuje detalj kutikularnih ploča, uzetih iz ekscentrične regije koja propušta svjetlost. U središtu kanala pora (pc) i između distalnijih ploča (a, b, c) možemo vidjeti lakune nekoliko veličina. U svakoj kutikularnoj ploči razabire se središnja, porozna jezgra koja je okružena s dvije stijenke u obliku sendviča (sendvič). Svaka ploča pokazuje i poprečni (tr) i uzdužni (lo) otvor koji su očito kanali za hemolimfu. Na slici 16, vidimo pri većem povećanju sloj ploča u gustom području iz kojeg je očito da se u presjeku svaka kutikularna ploča sastoji od dvije vrlo tanke stijenke. Između zidova porozna ploča zauzima većinu prostora. Debljina svake ploče je ovdje oko 1/3 m, a njen sadržaj je porozan s brojnim otvorima, koji su, čini se, potrebni za transport hemolimfe. Uvećani prikaz prikazanog na slici 13. dat je na slici 17. Na gornjem rubu i lijevoj strani slike vide se granule žutog pigmenta (yg), dok se u sredini može detaljnije vidjeti zatvarač kanal pora. Na rubovima su prikazane koncentrične ploče kanala koje naglo mijenjaju svoju orijentaciju iz vertikalne u horizontalnu. Imajte na umu da samo tanke ploče prolaze kroz ovu promjenu orijentacije, spajajući se u hipokutikulu. I ovdje se promatraju otvori koji prelaze preko ploča (strelice). Slika 18 daje veće povećanje slike 16. U gornjem desnom kutu vidimo granule žutog pigmenta, a lijevo od njih vidljivi su dio koncentričnih ploča koje okružuju poru. Na nekim od ovih ploča jasno se mogu uočiti uzdužni otvori (1a). Također napominjemo da se porni kanal odvaja između mase žutih granula (yg) i šupljine pore.


SLIKA 12. Mogu se uočiti gumbi za zatvaranje (strelica), pri čemu je jedan od njih (a) okružen granulama žutog pigmenta (yg). Ovaj "bouton" ostao je netaknut (a) osim širokog dijela koji predstavlja područje zatvaranja, posjeduje i kratku i usku papiliformnu ekstruziju (strelicu) vrlo malog promjera. "posljednja je kontaktna točka kroz koju se očito odvodi električna energija pohranjena u kondenzatoru u gornjoj kutikuli. Za više detalja pogledajte tekst. pc-pore kanal, tt-trahealna cijev, h-hipokutikula. Bar = 100 m.


SLIKA 13. Pri većem povećanju nego na slici 12 vidimo "bouton" čiji je središnji dio zapečaćen. Ovdje se nalaze debeli slojevi čvorišta kanala pora, dok se tanji slojevi (a) koji proizlaze iz unutrašnjosti kutikule (lamelarnog sloja) ponovno "otvore" nakon zatvaranja tako da formiraju hipokutikulu (h ). Oko kanala pora (pc) i ispod hipokutikule, vidi se obilje žutih granula (yg). b-unutarnji slojevi kanala pora. Šipka = 10 m.


SLIKA 14. Pogled iz ravnine niže od one na zatvaranje kanala pora (pc). Napominje se da su slojevi kutikule (a, b i c) koncentrični i razmaknuti, sa žutim granulama (yg) oko njih. Šipka =10 m


SLIKA 15. Pogled na tanje slojeve oko kanala pora (pc) prije zatvaranja. U svakom kutikularnom sloju a, b ili c, čija je debljina manja od 1/3 mm, nalaze se dvije glatke stijenke i naizgled porozno središte. U različitim razmacima (od 1 mm ili više) vidimo otvore (tr) koji prelaze kutikulu i oko njih žute granule (yg). lo-longitudinalna pora, s-slobodan prostor između dvije lamele. Šipka = 1 m.


SLIKA 16. Poprečni presjek stijenke kanala pora u području zatvaranja. Ovdje je debljina slojeva oko 1/3 mm, a svaki sloj prikazuje dvije stijenke i prostor ispunjen sadržajem između njih. U pojedinim slojevima unutarnji dio pokazuje otvore (*) koji vjerojatno služe za prolaz hemolimfe. Šipka = 1 m.


SLIKA 17. Područje zatvaranja kanala pora (pc) prikazano je i okruženo tanjim slojevima, koji se na mjestu zatvaranja 'ponovno otvaraju' stvarajući tanke ploče hipokutikule. I ovdje se mogu vidjeti nježni otvori (tr) koji prelaze širinu slojeva. Svuda okolo se vide žute granule (yg). Šipka =1 m.


SLIKA 18. U nekim slojevima kanala pora dobiva se jasan dojam otvora koji prelaze duljinu kutikule (strelica). Šipka = 1 m.

Ako fotografiramo kraj pore nakon njezine točke zatvaranja, to jest ispod hipokutikule, možemo primijetiti da se ovaj završetak kanala pora sužava prema vrhu (kao što se vidi na slici 19.). Cijela struktura (tj. pora) odvojena je od okoline prstenom (b), ali je povezana s okolinom nježnim vlaknima (1, 2, 3). Čini se da vrh kanala pora (d) ima promjer od 2-3 m, što je otprilike širina kanala pora na njegovom početku u egzo i endokutikuli. Gledano odozdo, vidi se da je cijela struktura poduprta raznim konopcima (c) koji proizlaze iz unutarnjih granica kanala pora. Kada evakuiramo (vakuumom) sadržaj pornog kanala, možemo vidjeti njegove obložne stijenke (slika 20).


SLIKA 19. Priprema kutikule sa žutim pigmentom iz koje je uklonjen donji dio hipokutikule. Postoji nakupina žutih granula (yg) na čijoj bazalnoj površini se vidi krater u kojem su se nekada nalazili kanali pora. Krater je širok na ovom bazalnom mjestu i sigurno je sadržavao fotoreceptorske stanice. Cijela je konstrukcija poduprta uzicama (c) (1, 2, 3). Šipka = 10 m.

Slika 21 je crtež onoga što su LM-SEM slike otkrile. Prikazani su kanal pora, unutarnja struktura vrha kanala pora, pigmentne granule i razni slojevi nalik na listove koji pokrivaju kanal pora.

Rasprava
U ovom radu dali smo detaljan opis strukture kutikule stršljena u području žutih pruga, koje su poznate kao poluvodički materijal (Ishay i Croitoru, 1978). Gornji dio epikutikule je ravan i kontinuiran, osim područja pora. Što se tiče egzokutikule, ona ima vertikalne strukture, naime, trabekule, koje pružaju mehaničku potporu. Oko trbuha je 30 ili više paralelnih slojeva, čiji opći oblik odozdo podsjeća na stožac. Ovi slojevi koji su prozirni ili prozirni protežu se do područja žutih pigmentnih granula. Gornji dio trbuha je konveksan, stvara lentikularni oblik koji usmjerava iff usijano svjetlo na unutarnje, žute pigmentne granule, tj. e., slično 'Fresnelovoj leći' (Maycock i Stirewalt, 1981.). Kutikula je fotonaponska (Ishay i sur., 1992.), napon se akumulira u donjim paralelnim lamelama odakle se prenosi na stijenke kanala pora. Ti se zidovi spuštaju ispod sloja žutog pigmenta čije granule apsorbiraju svu vidljivu svjetlost osim valne duljine žute (koja se reflektira) tako da se, najvjerojatnije, ispod njih nalazi tama. Deblji (gornji) slojevi kutikule zatvaraju se u donjem dijelu kanala pora, dok se tanji slojevi izvan točke zatvaranja ponovno otvaraju. Pod kutom od 90 0 C tvoreći tanke ploče hipokutikule, zatvarajući 'sendvič' odozdo. Ovaj fotonaponski sustav aktivan je danju većinu životnog vijeka stršljena, tj. e., za radnike nekoliko mjeseci tijekom toplih sezona dok za matice cijelu godinu. Sam 'sendvič' se sastoji od oko 30 (ili više) horizontalnih slojeva koji su dopirani Si, P, S, Cl, K i Ca i manjim količinama Mg, Fe i Zn, neki od njih su donori elektrona, drugi elektrona akceptori. Paralelni slojevi progresivno slabe od vanjskog prema sloju žutog pigmenta, koji je također horizontalan. U blizini kanala pora, međutim, svi slojevi postaju okomiti i doprinose stvaranju stijenki pornog aparata. Višeslojni zidovi građeni su kao biološka ogledala, tj. e., odbijaju upadnu svjetlost zbog svoje optičke debljine od oko jedne četvrtine valne duljine svjetlosti (Land, 1972, 1981). Ovaj mehanizam štiti sadržaj, tj. e., fotoreceptor od pregrijavanja, a tako i cijelo tijelo kukca. Što se tiče pitanja koje valne duljine svjetlosti reflektira kutikula, moramo napomenuti da se različiti kutikularni slojevi kreću između 5 µm i 0,3 µm, a moguće čak i do 0,2 µm, u debljini (vidi slike 4, 16, 17, 18). Kao što je poznato, infracrveno svjetlo emitira se zračenjem zagrijane površine. Područje od 0,75 m do 1,2 m naziva se fotografsko infracrveno, jer fotografske emulzije još uvijek reagiraju na zračenje takvih valnih duljina. Proizvoljno je uobičajeno podijeliti infracrveno svjetlo izvan fotografskog infracrvenog u 3 raspona, odnosno bliski infracrveni, na rasponu valnih duljina od 1,2-,2 m i dalje, daleko infracrveno, koje se kreće između 8-14 m ( između 5,2-8 m atmosfera je potpuno neprozirna). Uz pretpostavku da debljina kutikularnih slojeva predstavlja četvrtinu valne duljine koju reflektira, tada slojevi najbliži (tj. najnutarnjim slojevima) reflektiraju blisku infracrvenu (fotografsku infracrvenu) jer 0,2 mx 4 = 0,8 m ili 0,3 mx 4 = 1,2 m, ali najudaljeniji slojevi debljine 5 m prema tome su skloni reflektirati valove dalekog infracrvenog zračenja (5 mx 4 = 20 m). Iz toga proizlazi da kutikula stršljena koristi barem dio vidljivog spektra kao (električni) izvor energije, dok se infracrveni valovi koji su izvor topline reflektiraju, što omogućuje stršljenima da neometano lete po dnevnim vrućinama. Detekcija infracrvenog zračenja, bilo zemaljskog ili udaljenog zvjezdanog podrijetla, postiže se u ljudskoj tehnologiji bilo oslanjanjem na energetsko stanje u poluvodičima gdje foton podiže elektron u vodljivo stanje, a detekcija je ovdje inducirana fotonom promjene vodljivosti detektorskog tipa, ili oslanjanjem na poluvodič koji sadrži pn spoj, pri čemu se u blizini spoja formira par elektrona (Kruse i sur., 1963.). Jako polje s obje strane spoja razdvaja se između dva nosioca tako da se stvara fotonapon. Takvi se detektori pokreću na fotonaponskom efektu (Hudson i Hudson, 1975.) u kožici stršljena koja je sama fotonaponska (Ishay et al., 1992.) i također se ponaša kao poluvodič (Ishay et al., 1991.). Tako kutikula stršljena posjeduje, teoretski, sposobnost detekcije infracrvenog zračenja, bilo da se radi o mjerenju temperature, ili za prepoznavanje gnijezda u mraku gnijezda, ili u svrhu komunikacije i navigacije.

Aparat za pore uključuje porni kanal, čiji šuplji dio služi kao svjetlosni vodič za fotoreceptor (Goldstein i Ishay, 1996.) dok njegove stijenke provode električnu energiju formiranu u osvijetljenom dijelu do donjeg, zatamnjenog dijela fotoreceptora (bulbous glava strijele). Potonji slabi u obliku bradavice u području zamračene hipokutikule. Ovdje se električna energija pretvara ili u struju koja se prenosi na ploče hipokutikule ili u kombinirani napon koji se prenosi, između ostalog, na živce koji podupiru pore. U mraku električni otpor, koji je na svjetlu bio na razini od giga oma (GW) pada na razinu od kilo oma (KW), što je smanjenje od oko 56 redova veličine (Ishay i Litinetsky, 1996.). Ova razlika sprječava da se električna struja vrati natrag u fotonaponske ćelije, tj. e., u tom pogledu ponašajući se kao dioda (BenShalom i Ishay, 1989). Dielektrična tekućina koja prožima sve unutarnje prostore je stršljenova hemolimfa koja je prozirna i žute boje (poput žutih granula). Hemolimfa odraslih V. orientalis ima pH niži od 7,0, tj. e., kiselo, raspon osmolalnosti je između 321-593 mOsmol/kg, a specifična težina je 1,022-1,028 (Joshua et at., 1973). Međutim, u slučajevima oštećenja kutikule, hemolimfa potamni oksidira, čime se sprječava prijenos svjetlosti (Whitcomb et at., 1974.).


SLIKA 20. Primijeni li se usisavanje vakuumom na područje u kojem se nalazi fotoreceptorska stanica, moguće je da bi se cijela stanica mogla isisati, ostavljajući za sobom samo okvir kutikularnih slojeva koji čine kanal pora, u koji je fotoreceptor izvorno bio zatvoren . 1 = mjesto fotoreceptora 2 = živci i/ili traheje Bar = 10 m.

Kao što je opisano, kutikula orijentalnog stršljena izgrađena je na način fotonaponske ćelije koja uključuje ili je povezana s električnim kondenzatorom. Čini nam se da svaki stršljen (a u tom pogledu vjerojatno i svaka pčela ili mrav), napuštajući gnijezdo pod insolacijom (tj. sunčevim zračenjem), puni svoj kondenzator (u stvari, svoje brojne kondenzatore) i prije nego što postigne maksimalnu (probojni) napon kukac mora odletjeti natrag u svoje gnijezdo i isprazniti dio (ili većinu) energije koju je akumulirao. Ovo ispuštanje također uključuje: O 2 oslobođen iz zamki (vidi dalje) i, naravno, plijen prikupljen tijekom leta. Iscjedak se vjerojatno postiže kontaktom njegovih nogu sa svilenim kapicama kukuljica koje služe kao kondenzator za cijelo gnijezdo (Ishay i Barenholz-Paniry, 1995.), ili sondiranjem odraslih udomaca, na ulazu ili unutar gnijezda, sa svojim antenama. Što se tiče naboja, to očito ovisi o različitim čimbenicima kao što su vlažnost, temperatura, zračenje svjetlosti, starost stršljena i slično (Shimony i Ishay, 1984.), te se stoga stršljeni izvan gnijezda očito moraju vratiti u gnijezdo u vremenskim intervalima, u korelaciji sa dozom sunčevog UV i plavog zračenja, koja je različita u različitim satima dana čak i na istom mjestu. Čini nam se (Ishay et al., 1967.) da svaki stršljen tijekom svog životnog vijeka prolazi najmanje 3000-4000 ciklusa punjenja i pražnjenja i po tome podsjeća na dobru bateriju.


SLIKA 21. Shematski crtež presjeka u kutikuli u predjelu kanala pora. 1-epikutikula 2-egzokutikula 3-endokutikula 4-endokutikularni slojevi koji se vertikalno spuštaju u kanal pora 5-sloj žutih granula 6-kanal pora s razdjelnim grebenom koji se proteže duž njegove dužine oko 30 mm 7- spoj, tj. e. linija reda između kontaktne točke (krajnje točke fotoreceptora) i hipokutikule i između njih praznina je ispunjena žutim granulama 8-pločice hipokutikule 9-sinapsa u kontaktu s fotoreceptorom 10-razmak između fotoreceptor i okolni kutikularni sinus 11-okružni pojas žutog pigmenta oko vanjske strane fotoreceptorske stanice 12-središnje područje fotoreceptora 13-mikrolamele 14-tamna pigmentna granula 15-granulacija u središtu fotoreceptora.

Pruge žute kutikule izgrađene su i funkcioniraju kao fotonaponski sustav (Ishay et al, 1992.). Gornji dio sadrži paralelne prozirne ploče koje se razlikuju od fotonaponskih ploča u poznatim solarnim ćelijama (Maycock i Stirewalt, 1981), osim što se kod stršljena sastoji od 30 ili više fotonaponskih ploča, što značajno povećava učinkovitost sustava. Ploče su deblje u gornjem dijelu kutikule, stoga se više električnih nosača nakuplja u tanjim, donjim pločama. S tim u vezi, debljina ploča djeluje otprilike isto kao i razmak između dvije uzastopne ploče, što znači da što je veći razmak ili udaljenost manji je kapacitet. Električni naboji u ovom slučaju vjerojatno se elektroni talože na obje strane svake ploče zbog energije fotona koja ih je potaknula iz valentnog pojasa u vodljivu vrpcu sloja žutih granula (= anode) i na svjetlosti bivaju uhvaćeni u neke vrste zamki (možda O 2 ) koje se formiraju u kutikularnim pločama (= katoda). Za daljnje pojedinosti o zamkama konzultirajte Gutmanna i Lyonsa (1981.) ili Gutmanna i sur. (1983). Relativna kvantna učinkovitost svjetlom induciranog napona u funkciji valne duljine najveća je na ili oko UV i plave svjetlosti: kutikula je luminescentna i kada je ozračena UV svjetlom na 290 nm, spektar emisije je maksimalan na 345, 450 i 510 nm i D energija između ozračenog UV i emitiranog svjetla apsorbira se i pretvara u druge oblike energije kutikula (Croitoru et al., 1978 Ishay et al., 1987 Ishay et al., 1992). U visoko podne, kada je relativna količina UV svjetla u zračenju koje pada na zemlju maksimalna, aktivnost stršljena je također na maksimumu (Ishay i Lior, 1990.). Osim toga, otkrili smo da su kratke valne duljine (UV i plava) one koje imaju najveći učinak buđenja na homere koji su bili anestezirani eterom (Ishay et al., 1994. Ishay i Levtov, 1994. Kristianpoller et al., 1995. Goldstein et al. al., 1996.).

Šezdesetih je jedan od nas (JS Ishay neobjavljena zapažanja) primijetio u prostoriji za umjetno letenje pčela na Sveučilištu u TelAvivu, a potom je potvrdio u pilotskoj kabini Instituta f r Bienenkunde, Oberursel/Taunus, Frankfurt, Njemačka, da stršljeni privlače ih UV svjetlo i pokazuju veliku sklonost letenju ili hodanju prema izvoru UV svjetla čak i danju. Nekoliko električnih UV uređaja sada je komercijalno dostupno za kontrolu insekata (vidi Edwards, 1980.). UV lampe su jako privlačne i za ose. Sunčeva svjetlost zrači okomito na kutikulu barem u gornjem dijelu tijela. Prolazi kroz sve slojeve gornjih dijelova kutikule u području žutih pruga, sama kutikula je prozirna i stoga se prolazna svjetlost apsorbira u sloju žutih granula. Debljina ovog sloja je oko 5 m i tamo fotoni 'izbacuju' elektrone i oslobađaju ih. Višak elektrona pomiče se prema gore i nakuplja se na pločama vodoravnih slojeva kutikule koji postaju n-slojevi, jer elektroni imaju negativan naboj. Stoga se u sloju žutog pigmenta stvaraju rupe koje postaje p-sloj. Sve dok zračenje pada na spoj, parovi elektronskih rupa će se formirati i razdvojiti unutarnjim električnim poljem na spoju, tj. e., može djelovati kao infracrveni detektor (Kruse et al.. 1963). Jedan od p-n spojeva nalazi se na gornjoj granici između sloja žutih granula i donjeg endokutikularnog sloja, tj. e., spoj širokog područja. Većina ovih slojeva u donjoj endokutikuli je debela oko 0,3 m, a cijela endokutikula je debela oko 25-30 m, tj. e., optimalno za (komercijalnu) solarnu ćeliju (Maycock i Stirewalt, 1981). Duljina svake žute granule je oko 0,5 m (Ishay i Shmuelson, 1994.), tj. e., optimalnih dimenzija za apsorpciju fotona u amorfnom siliciju.Iza sloja žutih kristala svjetlost ne prolazi, tako da je hipokutikula u tami (osim pora koje propuštaju svjetlost). Tako se postiže punjenje kutikule, s -s ​​vanjske strane i + iznutra. Načinom spajanja opisanim za različita mjerenja (Ben Shalom i Ishay, 1989.), u više od 85% izmjerenih uzoraka utvrđen je pozitivan napon na unutarnjoj (tj. donjoj) površini kutikule u odnosu na njezinu vanjsku površinu. . Raspon dobivenog napona bio je do 0,4 V na otvorenim kontaktima, tj. e., blizu one uobičajene fotonaponske ćelije i kratkog raspona struje od 0,1-5 mA. Električni kapacitet kutikule pri 1000 Hz bio je oko 0,6 nF za razliku od 3,0 nF na 100 Hz. Ovaj inverzni odnos između frekvencije i električnog kapacitivnosti mogao bi ukazivati ​​na prisutnost polarnih tvari koje bi mogle biti nabojne proteine ​​ili ionske pumpe. Nalazi sugeriraju da žute pruge u kutikuli djeluju kao poluvodiči p-tipa, dok smeđe pruge djeluju kao one n-tipa (Shimony Benshalom i Ishay, 1984.). Struja je također mjerena (u mrtvim uzorcima) u korelaciji s vremenom kako bi se izračunao električni naboj stršljena (Ishay et al., 1990.). Utvrđeno je da ni nakon 24 sata maksimalnog odvoda struje stršljen još uvijek nije potpuno ispražnjen. Odvedena struja dala je eksponencijalnu krivulju koja je omogućila izračun električne kapacitivnosti app. 3nF, aplikacija za punjenje. 2,5 mCoulomb (mC) i Energyapp. 4,6 mjoula (mj). Ta su mjerenja provedena na sobnoj temperaturi (tj. 20-24 0 C) i pri niskoj relativnoj vlažnosti zraka. Ista mjerenja provedena u odgovarajućim optimalnim uvjetima dala su rezultate koji su bili veći za 2-4 reda veličine (Ishay i Litinetsky, 1996.). Još uvijek nema podataka o ovim parametrima u živih primjeraka mjerenih u optimalnim uvjetima. Ova 'baterija' koja se sama puni svjetlosnom energijom puni se, naravno, tek kada stršljeni ulete (ili budu izloženi) suncu, a što su letovi bliže podnevu, to je proces punjenja brži, što znači da letenje vrijeme se u skladu s tim skraćuje (jer se stršljeni moraju vratiti u gnijezdo kako bi se riješili viška napona prije nego što dođe do kvara u 'akumulatoru'). Kao što je poznato, kutikula se ponaša kao intrinzični poluvodič i stoga se može puniti i u mraku na optimalnoj temperaturi gdje je energija aktiviranja (Ea) = 0,536-1,859 eV. U žutoj kutikuli stršljena postoje zapravo dva sustava naboja, i to onaj gornje kutikule gdje rezultirajući električni naboj odlazi kroz slojeve kanala pora kako bi stigao do hipokutikule, i onaj granula žutog pigmenta koje 'nailazi' kutikularnih slojeva u tamnom, donjem dijelu kanala pora i spaja se s njima da tvori pn spoj. Još jedan p-n spoj je na svakom kontaktu žutosmeđe pruge kutikule. Primamljivo je locirati glavni spoj na 'kontaktnoj točki', bradavice na gumbima. Struja ili napon koji teče iz ove 'solarne baterije' može, tijekom pražnjenja, imati različite uloge, koje nam danas nisu poznate. Ipak, razumljivo je da se električna energija koristi preko Seebeckovog efekta ili drugih termoelektričnih efekata poput Peltier-a i Thompsona (koji su već prijavljeni kod stršljena) (vidi Shimony i Ishay, 1981a). Seebeck je otkrio (1821.) da se igla magnetskog kompasa držana blizu kruga napravljenog od dva različita vodiča skreće, što ukazuje na protok električne struje kada se dva spoja u krugu drže na različitim temperaturama. Peltier je 1834. otkrio da kada se električna struja prođe kroz spoj između dva električna vodiča, toplina se apsorbira ili emitira na spoju, ovisno o smjeru strujanja električne struje. Thompson je 1857. godine otkrio treći termoelektrični efekt vezan uz već spomenuta dva: apsorpciju ili evoluciju topline kada električna struja teče u jednoličnom vodiču duž kojeg postoji temperaturni gradijent. Stvorena električna energija zagrijava ili hladi zrak koji prolazi kroz vespan trahealne cijevi, kojih ima u izobilju između ploča hipokutikule (vidi slike 9-12). Doista, kod stršljena V. crabro se zapravo može vidjeti dušnik koji okružuje svaki fotoreceptor u njegovom donjem dijelu (Shimony i Ishay 1981 b), što može pridonijeti održavanju optimalne temperature oko svake pore koja sadrži ekstraretinalni fotoreceptor (Goldstein i Ishay , 1966.) i na taj način doprinosi samotermoregulaciji svakog stršljena tijekom leta. Čak i kada stršljen leti na vrućem suncu u najtoplijim dijelovima svijeta i u visoko podne (razdoblje glavne aktivnosti). Jedini put kada se vidi da stršljeni upijaju vodu je kada grade svoje češljeve (Ishay, neobjavljeno). Ipak, isti mehanizam može se aktivirati, kada je potrebno, za zagrijavanje legla (prvenstveno kukuljica) upuhujući topli zrak iz dušnika (= izlaza dušnika) na njih (Ishay i Rutmer, 1971.). U vezi s ovom intrigantnom perspektivom, napominjemo da se žute pruge pojavljuju na svim vrstama društvenih stršljena i osa, te na mnogim vrstama osama, da ne spominjemo brojne druge nedruštvene kukce različitih svojti. Očito je broj žutih pruga u kutikuli društvenih ili pojedinačnih insekata nizak u tropskim i suptropskim regijama, međutim, povećava se s povećanjem geografske širine ili povećanjem nadmorske visine. Nadalje, žute pruge više su zastupljene u mužjaka nego u ženki i na leđima kukaca nego na njihovom trbušnom dijelu, a posebno se javljaju na trbušnim segmentima. Pretpostavljamo da tamo služe istoj svrsi kao što je pretpostavljeno gore.

Reference
-Akre, R. D., Greene, A., MacDonald, J. F., Landolt, P. J. i Davis, H. G. (198 1) The Yellow jackets of America North of Mexico. Priručnik za poljoprivredu U. S. D. A. br. 552.
-Andersen, S. (1974) Kutikularna sklerotizacija ličinki i odraslih skakavaca, Schistocerca gregaria. J. Kukac. Physiol. 20: 1537-1552.
-Andersen, S. (1979) Biokemija kutikule insekata. Anna. vlč. Entomol. 24: 29-61.
-Andersen, S. (1985) Sklerotizacija i tamnjenje kutikule. U: Comprehensive Insect Physiology, Biochemistry and Pharmacology, (G. Kerkut i L. Gilbert, ur.), Pergamon, Oxford, str. 59-74.
-Becker, E. (1937) Uber das Pteridinpigment bei Insekten und die Farbung und Zeichn vonVespa im besonderen. Z. Morph. Okol. Tiere 32: 672 -751.
-BenShalom, A., Eshed, C., BenshalomShimony, T. i Ishay, J. S. (1988.) Teorijski model električnih svojstava kutikule orijentalnog hometa. Physiol. Chem. Phys. & Med. NMR 20(3): 227-239.
-BenShalom, A. i Ishay, J. S. (1989) Kutikula homet kao dioda i električni izvor Physiol. Chem. Phys. & Med. NMR 21: 95-106.
-BenShalomShimony, T. i Ishay, J. S. (1990.) Luminescencija i termokonduktivna svojstva orijentalne homerove čahure: dokazi za sustav prijenosa fominduciranog elektrona. Comp. Biochem. & Physiol. 95A (3): 349-358.
-Brian, M. V. (1983) Društveni insekti. Chapman i Hall, London.
-Cope, F.W. (1975.) Pregled primjene koncepata fizike čvrstog stanja u biološkim sustavima. J. Biol. Phys. 3: 1-41.
-Croitoru, N., Ishay, J., Arcan, L. i Pena, B. (1978.) Električni otpor žutih traka društvenih osa pod osvjetljenjem. Photochem. i Photobiol. 28(2): 265-270.
-Edwards, R. (1980.) Društvene ose. Rentokil Limited, Felcourt, Zapadni Sussex.
-Filshie, B.K. Fina struktura kutikule kod insekata i drugih artropoda. U: Insect Utrastructure clure, (R. C. King i H. Akai, ur.), Vol. 1, Plenum, New York, str. 281-312.
-Fleissner, G. i Frisch, B. (1993.) Nova vrsta pretpostavljenog nevizualnog fotoreceptora u optičkom režnju kornjaša. Cell and Tissue Res. 273: 435-445.
-Goldstein, 0. i Ishay, J. S. (1996.) Morfologija pretpostavljenog novog perifernog protorecetora kod društvenih osa. Phlysiol. Chem. Phys. & Med NMR 28: 255-266.
-Goldstein, 0., Litinetsky, L. i Ishay, J. S. (1996.) Ekstraretinalna fotorecepcija u stršljenova. Physiol. Chem. Phys. & Med. AMR 28 (2): 129-136.
-Gutmann, F. i Lyons, L. E. (1981) Organic Semiconductors. Dio A. Krieger, Malabar, Florida.
-Gutmann, F., Keyzer, H. i Lyons, L. E. (1983) Organic Semiconductors. Dio B. Krieger, Malabar, Florida.
-Hannay, N. B. (ur.) (1959.) Poluvodiči. Reinhold Publishing Corp., New York.
-Hudson, R. D. Jr. i Hudson, JW. (1975) Infracrveni detektori. Dowden Hutchinson i
-Ross, Inc., Halsted Press, odjel John Wiley & Sons, Inc.
-Ishay, J. S. (1964) Opservations sur Is biologic de la Guepe orientate Vespa orientalis in
-Izrael. Insectes Sociaux XI (3): 193-206.
-Ishay, J. S., BytinskiSaltz, H. i Shulov, A. (1967) Prilozi bionomiji orijentalnog stršljena Vespa orientalis. Izrael J. Entomol. 11: 45-106.
-Ishay, J. S. i Rutmer, F. (1971) Die thermoregulation im Hornisennest. Zv Physiol. 72: 423-434.
-Ishay, J. S. i Croitoru, N. (1978) Fotoelektrična svojstva "žutih traka" društvenih osa. Experientia 34(3): 340-342.
-Ishay, J. S.. Perna, B., Hochberg, Y. i Goldstein, M. (Asanta) (1979) Učinak otrova stršljena na fotoelektrična svojstva zanoktice stršljena. Toxicon 17 (4): 407-411.
-Ishay, J. S., Perna, B., Hochberg, Y. i Goldstein, M. (Asanta). (1980) Fotoelektrična svojstva žutih traka u Vespi orientalis: matematički model. Bik. matematika. Biol. 42(5): 681-689.
-Ishay, J. S. i Shimony, T. B. (1982) Električni otpor kutikule stršljena ovisno o temperaturi. J. Thermal Biol. 7: 91-94.
-Ishay, J. S. i Shimony (Benshalom), T. (1983.) Električna otpornost u kutikuli kraljice orijentalnog stršljena prije, tijekom i nakon hibernacije: dokaz elektronske vodljivosti. PhysioL Chem. Phys. & Med. NMR 15(4): 289-310.
-Ishay, J. S., Shimony (Benshalom), T., Lereah, Y. i Duby, T. (1982) Temperaturna ovisnost električnog otpora stršljena i kutikule mrava pri niskoj temperaturi: mjerenja istosmjerne struje. Physiol. Chem. Phys. 14: 343-361.
-Ishay, J.S., Shimony (Benshalom), T. i Arcan, L. (1986.) Biomineralizacija kod društvenih osa (Vespinae): Prisutnost statolita. Skenirajuća elektronska mikroskopija IV. 1619-1637 (prikaz, stručni).
-Ishay, J. S., BenshalomShimony, T., Weiss, D. i Kristianpoller, N. (1987) Svojstva luminiscencije orijentalnog stršljena Vespa orientalis kutikule. Physiol. Chem. Phys. & Med. NMR 19(4): 283-294.
-Ishay, J. S. i Lim, S. M. E. (1990.) Aktivnost kopanja kod orijentalnog stršljena Vespa orientalis (Hymenoptera, Vespinae) u korelaciji je sa sunčevim zračenjem. J. EthoL 9 (12): 61-68.
-Ishay, J. S., Chernobrov, H. L. i Abes, A. H. (1990) Električna svojstva hornet cuticlea: napon, struja, otpor i kapacitet i njihova usklađenost s promjenama temperature. Physiol. Chem. Phys. & Med. NMR 22: 45-60.
-Ishay, J. S., Abes, A. H., Chemobrov, H. L. i Ishay, 1. (Z) i BenShalom, A. (1991) Električna svojstva kutikule orijentalnog stršljena (Vespa orientalis). Comp. Biochem. & Physical 100 (2): 233-271.
-Ishay, J. S., Benshalom, Shimony, T., BenShalom, A. i Ktistianpoller, N. (1992.) Fotonaponski efekti u orijentalnom stršljenom. J. Insect Physiol. 38(l): 37-48.
-Ishay, J. S. i Shmuelson, M. (1994.) Simbioza s gljivom proizvodi obojene pruge kod društvenih osa. Physiol. Chem Phys. & Med. NMR 26(3): 245-260.
-Ishay, J. S. i Shmuelson, M. (1996.) Termoelektrična svojstva češlja stršljena: Uređaj za proizvodnju, transformaciju i pohranjivanje električne energije za cijelu koloniju. Physiol. Chem. Phys & Med. NMR 28: 41-54.
-Ishay, J. S. i Levtov, E. (1994.) Na trajanje sna u stršljenova utječu fizikalni i kemijski načini. Comp. Biochem. Physiol. 109A: 567-573.
-Ishay, J. S., Pertsis, V. i Levtov, E. (1994.) Trajanje spavanja stršljena izazvanog eterskom anestezijom skraćuje se izlaganjem suncu ili UV zračenju. Experientia 50: 737-741.
-Ishay, J. S. i BarenholzParfiry, V. (1995.) Termoelektrični učinak u svili stršljena i termoregulacija u gnijezdu stršljena. J. Kukac. Physiol. 4](9): 753-759.
-Ishay, J. S. i Litinetsky, L. (1996.) Termoelektrična struja u kutikuli stršljena: Morfološke i električne promjene inducirane temperaturom i svjetlošću. Physiol. Chem. Phys. & Med. NMR 28(l): 55-67.
-Jongebloed, W. L., Dunnebier, E. A., Albers, F. W. J. i Kalicharan, D. (1996.) Demonstracija fine strukture stereocilije u Cortijevom organu zamorca pomoću emisione skenirajuće elektronske mikroskopije (FEGSEM). Skenirati. Microsc. 10(l): 147-164.
-Joshua, H., Fischl, J., Henig, E., Ishay, J. i Gitter, S. (1973) Citološka, ​​biokemijska i bakteriološka svojstva hemolimfe i drugih tjelesnih tekućina Vespa orientalis. Comp. Biochem. Physiol. 45 (B): 167-175
-Kalicharan, D., Jongeblord, W. L., Los, L. I. i Worst, LGF. (1992) Primjena tehnike bez oblaganja taninske kiseline u istraživanju oka: kapsula leće i vlakna katarakte leće. Medvjed elektronenmikrosko Direktabb. Oberfl. 25: 201205. Izd. U. Ehrenwerth RA Remy Verlag, Munster (Njemačka).
-Kemper, H. i DOhring, E. (1967) Die sozialen Faltensespen Mateleuropas. P. Parey, Berlin.
-Kittel, C. (1968.) Uvod u fiziku čvrstog stanja. J. Wiley i sinovi, New York.
-Kristianpoller, N., Goldstein, 0., Litinetzky, L. i Ishay, J. S. (1995.) Svjetlosni zavoji spavaju u anesteziranim domovima: ekstraretinalna percepcija svjetla. Physiol. Chem. Phys. & Med. NMR 27: 193-201,
-Kruse, P. W., McGlaushlin, L. D. i McQuistan, R. B. (1963.) Infracrvena tehnologija. John Wiley & Sons, Inc. New York.
-Land, M. F. (1972) Fizika i biologija životinjskog reflektora. Progr. biofije. MoL Biol. 24: 75-106.
-Land, M. F. (1985) Optika očiju insekata. U: Sveobuhvatna fiziologija insekata, biokemija i farmakologija, sv. 6, (G. A. Kerkut i L. I. Gilbert, ur.), Oxford, Pergamon, str. 22-57.
-Locke, M. (1966.) Struktura i formiranje kutikulinskog sloja u epikutikuli kukca. Calpodes ethlius (Lepidoptera, Hespiriidae). J. Morphol. 1/8: 461494.
-Matsuura, M. i Sakagami, S. F. (1973.) Bionomska skica divovskog stršljena, Vespa mandaninia, ozbiljnog štetnika za japansko pčelarstvo. J. Fac. Sci. Hokkaido Univ. (VI Zool) 9: 125-162.
-Matsuura, M. i Yamane, S. (1990.) Biologija vespinskih osa. Springer Verlag, Berlin.
-Maycock, P. D. i Stirewalt, E. N. (1981.) Fotonapon. Sunčeva svjetlost do struje u jednom koraku. Brich House Pub. Co., Andover, Mass.
-Neville, A. (1975.) Biologija kutikule člankonožaca, Springner Verlag, Berlin.
-Rosenzweig, E., Fuchs, D. i Ishay, LS. (1985) Električni otpor kutikule stršljena: promjene inducirane statističkim modelom xanthinesa. Physiol. Chem. Phys. & Med. NMR 17(4): 435-449.
-Rudall, K. (1963.) Kompleksi proteina hitina u kutikuli insekata. Adv. Fiziol insekata. 1: 257-313 (prikaz, stručni).
-Schaffer, J., Kramer, K. J., Garbow, J. R., Jacobs, G. S., Stejskal, E. O., Hopkins, T. L. i Speirs, R. D. (1987) Aromatične poprečne veze u kutikuli insekata: detekcija pomoću NMR u čvrstom stanju 13C i 15N Znanost 235: 1200-1203.
-Shimony, T. B. i Ishay, LS. (1981a) Temoelektrični (Seebeck) učinak na kutikulu društvenih osa. J. Theor. Biol. 92: 497-503.
-Shimony, T. B. i Ishay, LS. (1981b) Pigmentne granule u žutim tegumentalnim trakama društvenih osa: studija skenirajućim elektronskim mikroskopom. Z. mikranat. Forsch. 95 (2): 310-319.
-Shimony (Benshalom), T. i Ishay, J. S. (1984.) Električna kapacitivnost u integumentu stršljena:
-Ovisnost o frekvenciji, svjetlu i temperaturi mogući učinci PN spoja. Physiol. Chem. Ph vs. & Med. NMR 16(4): 333-349.
-Spradbery, J. P. (1973) Ose. Sidgwich u Jacksonu, London.
-Vecht, J. van der. (1957) Vespinae indomalajskih i papuanskih područja (Hymenoptera, Vespidue). Zool. Glagol. Leiden, 34: 183.
-Vecht, J. van der. (1959) Bilješke o orijentalnim vespinama, uključujući neke vrste iz Kine i Japana (Hymenoptera, Vespidae). Zool., Leiden, 36: 205-232.
-Watson, H.A. (1969) Električna vodljivost u poluvodičima. Uređaji i njihova primjena u krugovima. 4: 6294. McGrawHill Inc., New York.
-Whitcomb, R. F., Shapiro, M. i Granados, R. R. (1974.) Mehanizmi obrane insekata od mikroorganizama i parazitoida. U: The Physiology of Insecta, 2. Edition, (M. Rockstein, ur.), Vol. V., Academic Press, New York, str. 447-536.
-Wilson, E. O. (197 1) Društva insekata. Belknap, Harvard, Mass.
-Ziegler, 3. i Harmsen, R. (1969.) Biologija pteridina kod insekata. J. Kukac. Physiol.


Apis Linnaeus, 1758

Med je složena tvar koja nastaje kada pčele unose nektar, prerađuju ga i spremaju tvar u saće. Domorodački narodi su sve žive vrste Apisa dale svoj med skupljati za konzumaciju. A. mellifera i A. cerana jedine su vrste koje su imale svoj med u komercijalne svrhe.

Pčele radilice određene dobi izlučuju pčelinji vosak iz niza egzokrinih žlijezda na trbuhu. Oni koriste vosak za oblikovanje stijenki i kapica češlja. Kao i s medom, ljudi skupljaju pčelinji vosak u razne svrhe kao što su proizvodnja svijeća, hidroizolacija, proizvodnja sapuna i kozmetike, farmaceutski proizvodi, umjetnost, poliranje namještaja i još mnogo toga.

Pčele skupljaju pelud u svoje košare za pelud i nose ga natrag u košnicu. Pčele radilice spajaju pelud, med i izlučevine žlijezda i dopuštaju im da fermentiraju u saću kako bi napravili pčelinji kruh. Proces fermentacije oslobađa dodatne hranjive tvari iz peludi i može proizvesti antibiotike i masne kiseline koje sprječavaju kvarenje. Pčelinji kruh jedu pčele dojilje (mlađe radnice) koje proizvode matičnu mliječ bogatu proteinima potrebnu matici i razvijaju ličinke u svojim hipofaringealnim žlijezdama. U košnici se pelud koristi kao izvor proteina neophodan tijekom uzgoja legla. U određenim sredinama višak peludi se može prikupiti iz košnica A. mellifera i A. cerana. Proizvod se koristi kao zdravstveni dodatak. S umjerenim uspjehom se koristi kao izvor peludi za ručno oprašivanje.

Pčelinje leglo – jaja, ličinke ili kukuljice medonosnih pčela – hranjivo je i smatra se delikatesom u zemljama poput Indonezije, Meksika, Tajlanda i mnogih afričkih zemalja koje su je od davnina konzumirali Kinezi i Egipćani. Odrasle divlje pčele također se konzumiraju kao hrana u dijelovima Kine, uključujući Yunnan. Prema riječima radnika u specijaliziranom restoranu sa sjedištem u Yunnanu, pčele se najbolje poslužuju "pržene sa solju i paprom", a one su "prirodno slatke i ukusne". Kellie Schmitt iz CNN-a opisala je ovo jelo kao jednu od "najčudnijih namirnica u Šangaju".

Propolis je smolasta mješavina koju pčele sakupljaju iz pupova drveća, sokova ili drugih botaničkih izvora, a koja se koristi kao brtvilo za neželjene otvorene prostore u košnici. Iako se tvrdi da propolis ima zdravstvene prednosti (tinktura propolisa se prodaje kao lijek protiv prehlade i gripe), kod nekih osoba može izazvati ozbiljne alergijske reakcije.Propolis se također koristi u završnim obradama drva i daje Stradivariusovu violinu jedinstvenu crvenu boju.

Matična mliječ je izlučevina pčela koja se koristi za prehranu ličinki. Prodaje se zbog navodnih, ali nepotkrijepljenih tvrdnji o zdravstvenim prednostima. S druge strane, kod nekih osoba može izazvati ozbiljne alergijske reakcije.

Pčelarstvo

Pčelar pregledava okvir košnice iz Langstrothove košnice. Modularni dizajn omogućuje lakše upravljanje i skupljanje meda.

Jedine udomaćene vrste medonosnih pčela su A. mellifera i A. cerana, a često ih pčelari održavaju, hrane i prevoze. U Japanu, gdje je mellifera osjetljiva na lokalne stršljene i bolesti, japanska medonosna pčela a. umjesto njega koristi se cerana japonica. Moderne košnice također omogućuju pčelarima da prevoze pčele, krećući se s polja na polje jer je usjev potrebno oprašivanje i dopuštajući pčelaru da naplaćuje usluge oprašivanja koje pružaju, revidirajući povijesnu ulogu pčelara samozaposlenog i dajući prednost velikim komercijalnim operacijama. . Pčele raznih vrsta osim medonosnih pčela također su pripitomljene i koriste se za oprašivanje ili druga sredstva diljem svijeta, uključujući Tetragonulu iridipennis u Indiji, plavu voćnu pčelu za oprašivanje orašastih plodova i voća u Sjedinjenim Državama i brojne vrste Bombusa (bumbari) za oprašivanje u raznim regijama na svijetu, kao što su rajčice, koje pčele medarice ne oprašuju učinkovito.

Prije svega na mjestima gdje su zapadne pčele uvezene od strane ljudi, periodični kolapsi u populaciji zapadnih pčela su se događali barem od kasnog 19. stoljeća. pčela i namjerno ih prenijeli na globalne razmjere, bolesti su se istovremeno širile i štetile upravljanim kolonijama. Gubici kolonija povremeno su se događali tijekom povijesti. Smatra se da su gljivice, grinje i gladovanje uzrok smrti. Prvi zabilježeni kolapsi nazvani su "May Disease" u Coloradu 1891. i 1896. Počevši od prvog desetljeća 21. stoljeća, u Sjevernoj Americi dogodilo se nenormalno veliko odumiranje (30-70% košnica) kolonija zapadnih pčela medonosnih pčela. To je nazvano "poremećaj kolapsa kolonije" (CCD) i isprva je bilo neobjašnjivo. Čini se da je uzrokovan kombinacijom čimbenika, a ne jednim patogenom ili otrovom, vjerojatno uključujući neonikotinoidne pesticide ili izraelski virus akutne paralize.

Galleria mellonella Ličinke moljca G. mellonella parazitiraju i na divljim i na kultiviranim pčelama, posebice Apis mellifera i Apis cerana. Jaja se polažu unutar košnice, a ličinke koje se izlegu prolaze kroz tunel i uništavaju saće koje sadrže ličinke pčela i njihove zalihe meda. Tuneli koje stvaraju obloženi su svilom, koja zapliće i izgladnjuje pčele u nastajanju. Uništavanje saća također rezultira curenjem i rasipanjem meda. I odrasli i ličinke G. mellonella mogući su vektori za patogene koji mogu zaraziti pčele, uključujući virus izraelske akutne paralize i virus crne matice. Za suzbijanje grinja mogući su temperaturni tretmani, ali i iskrivljavanje voska saća. Također se koriste i kemijski fumiganti, posebice CO2.

Varoa grinje Varroa grinje vjerojatno su najveća prijetnja pčelama u Sjedinjenim Državama. Ove grinje napadaju košnice i razmnožavaju se polaganjem jaja na pupu. Grinje koje se izlegu izjedu kukuljicu, uzrokujući deformacije i širenje bolesti. Ako se ne otkrije i ne liječi rano, populacija grinja može se povećati do te mjere da će košnica podleći bolestima i deformitetima uzrokovanim grinjama. Tretman grinja se postiže nekoliko metoda, uključujući trake za liječenje i isparavanje kiseline.

Komunikacija

Natjecanje

Obrana

Apis cerana japonica formira loptu oko dva stršljena: toplina tijela zarobljena loptom će se pregrijati i ubiti stršljene.

Sve medonosne pčele žive u kolonijama u kojima radilice ubadaju uljeze kao oblik obrane, a uznemirene pčele ispuštaju feromon koji kod drugih pčela potiče reakciju na napad. Različite vrste medonosnih pčela razlikuju se od svih ostalih vrsta pčela (i gotovo svih ostalih Hymenoptera) po posjedovanju malih bodljikava na ubodu, ali te bodlje nalazimo samo kod pčela radilica. Aparat za ubod, uključujući bodlje, možda se posebno razvio kao odgovor na grabež kralježnjaka, budući da bodlji obično ne funkcioniraju (a aparat za ubod se ne odvaja) osim ako je ubod ugrađen u mesnato tkivo. Dok ubod također može prodrijeti u membrane između zglobova u egzoskeletu drugih insekata (i koristi se u borbama između kraljica), u slučaju Apis cerana japonica, obrana od većih insekata poput grabežljivih osa (npr. azijski divovski stršljen) obično je izvodi se tako što se uljez okružuje masom pčela radilica koje se brane, koje snažno vibriraju svojim mišićima kako bi podigle temperaturu uljeza na smrtonosnu razinu ("balling"). Prije se smatralo da je samo toplina odgovorna za ubijanje osa nametljivih, ali nedavni eksperimenti su pokazali da povišena temperatura u kombinaciji s povećanom razinom ugljičnog dioksida unutar lopte proizvodi smrtonosni učinak. Ovaj fenomen se također koristi za ubijanje matice koja se smatra nametljivom ili neispravnom, radnja koja je pčelarima poznata kao 'loptanje matice', nazvana po formiranoj kugli pčela. Obrana se može razlikovati ovisno o staništu pčele. U slučaju tih vrsta medonosnih pčela s otvorenim saćem (npr. A. dorsata), potencijalnim grabežljivcima se daje signal upozorenja koji ima oblik "vala" koji se širi kao mreška po sloju pčela gusto zbijenih na površini saća kada se osjeti prijetnja, a sastoji se od toga da pčele na trenutak savijaju tijela i mahnu krilima. Kod vrsta koje žive u šupljinama kao što su Apis cerana, Apis mellifera i Apis nigrocincta, ulazi u te šupljine se čuvaju i provjeravaju zbog uljeza u dolaznom prometu. Još jedan čin obrane od napadača gnijezda, osobito osa, je "tremanje tijela" nasilno ljuljanje trbuha poput njihala, koje izvode pčele radilice. Radloff, Sara E. Hepburn, H. Randall Engel, Michael S. (2011.). Medonosne pčele Azije. Berlin: Springer Science & Business Media. . Istraživanje Apis cerana u Vijetnamu iz 2020. pokazalo je da oni koriste izmet, pa čak i ljudsku mokraću za obranu svojih košnica od napada stršljenova (Vespa soror), što je strategija koju ne repliciraju njihovi europski i sjevernoamerički kolege, iako prikupljaju i koriste izmet u gnijezdu. konstrukcija je dobro poznata kod pčela bez uboda.Basari N, Ramli SN, Mohd Khairi NS. (2018) Nagrada za hranu i udaljenost utječu na obrazac hranjenja pčela bez uboda, Heterotrigona itama. Insekti 9(4):138. doi:10.3390/insects9040138Jalil, A.H. (2014.) Beescape for Meliponines: Očuvanje indo-malajskih pčela bez žalaca

Otrov Ubodi medonosnih pčela su bodljikavi i stoga se ugrađuju u mjesto uboda, a ubodni aparat ima vlastitu muskulaturu i gangliju koji isporučuju otrov i nakon odvajanja. Žlijezda koja proizvodi alarmni feromon također je povezana s aparatom za ubod. Ugrađeni ubod nastavlja emitirati dodatni alarmni feromon nakon što se oslobodi, drugi obrambeni radnici na taj način privlače mjesto uboda. Radnica umire nakon što se žalac zaglavi i nakon toga se otkine s pčelinjeg trbuha. Pčelinji otrov, poznat kao apitoksin, nosi nekoliko aktivnih komponenti, od kojih je najzastupljeniji melitin, a biološki najaktivniji su enzimi, posebice fosfolipaza A2. Pčelinji otrov je pod laboratorijskim i kliničkim istraživanjima zbog svojih potencijalnih svojstava i upotrebe u smanjenju rizika od nuspojava od terapije pčelinjim otrovom, reumatoidnog artritisa i korištenja kao imunoterapija za zaštitu od alergija od uboda insekata. Proizvodi od pčelinjeg otrova prodaju se u mnogim zemljama, ali od 2018. nema odobrene kliničke uporabe za te proizvode na kojima se nalaze razna upozorenja o mogućim alergijskim reakcijama.

Etimologija i naziv

Galerija

Životni ciklus

Kao i u nekoliko drugih vrsta eusocijalnih pčela, kolonija općenito sadrži jednu maticu, ženku sezonski do nekoliko tisuća pčela trutova ili mužjake i desetke tisuća ženskih pčela radilica. Pojedinosti se razlikuju među različitim vrstama pčela, ali zajedničke značajke uključuju:

Jaja se polažu pojedinačno u ćeliju u voštano saće, koje proizvode i oblikuju pčele radilice. Koristeći svoju spermateku, kraljica može odlučiti oploditi jaje koje polaže, obično ovisno o tome u koju ćeliju ga polaže. Trutovi se razvijaju iz neoplođenih jaja i haploidni su, dok se ženke (matice i pčele radilice) razvijaju iz oplođenih jaja i diploidne su. Ličinke se u početku hrane matičnom mliječi koju proizvode pčele radilice, a kasnije prelaze na med i pelud. Iznimka je ličinka hranjena isključivo matičnom mliječi, koja će se razviti u maticu. Ličinka prolazi kroz nekoliko mitarenja prije nego što zavrti čahuru unutar stanice i pupatira. Mlade pčele radilice, koje se ponekad nazivaju i "pčele hraniteljice", čiste košnicu i hrane ličinke. Kada im žlijezde koje proizvode matičnu mliječ počnu atrofirati, počinju graditi češljaste stanice. Kako postaju stariji, napreduju prema drugim zadacima unutar kolonije, kao što je primanje nektara i peludi od sakupljača hrane i čuvanje košnice. Još kasnije, radnica obavlja svoje prve orijentacijske letove i konačno napušta košnicu i obično provodi ostatak svog života kao stočar. Pčele radilice surađuju u pronalaženju hrane i koriste obrazac "plesa" (poznatog kao pčelinji ples ili ples vraganja) kako bi međusobno komunicirali informacije o resursima. Ovaj ples varira od vrste do vrste, ali sve žive vrste Apisa pokazuju neki oblik ponašanja . Ako su resursi vrlo blizu košnice, oni također mogu pokazivati ​​manje specifičan ples koji je uobičajeno poznat kao "okrugli ples". Medonosne pčele također izvode plesove drhtanja, koji regrutiraju pčele primatelje da skupe nektar od onih koji se vraćaju. Djevičanske kraljice odlaze na letove za parenje daleko od svoje matične kolonije do područja okupljanja dronova i pare se s više dronova prije povratka. Trutovi umiru u činu parenja. Matice medonosnih pčela ne pare se s trutovima iz svoje matične kolonije. Kolonije ne osnivaju usamljene matice, kao kod većine pčela, već grupe poznate kao "rojevi", koje se sastoje od sparene matice i velikog kontingenta pčela radilica. Ova grupa se masovno seli na gnijezdo koje su prethodno izviđale pčele radilice i čije mjesto se komunicira posebnom vrstom plesa. Nakon što roj stigne, oni odmah konstruiraju novo saće od voska i počinju podizati novo radilično leglo. Ovakva vrsta osnivanja gnijezda nije viđena ni u jednom drugom rodu živih pčela, iako je nekoliko skupina puhastih osa također pronašlo nova gnijezda rojenjem (ponekad uključujući više matica). Također, pčele bez uboda će zasnovati nova gnijezda s velikim brojem pčela radilica, ali gnijezdo je izgrađeno prije nego što se matica otprati na mjesto, a ta radna snaga nije pravi "roj".

Datoteka:Bienenwabe mit Eiern 39.jpg|Pčelinja jaja prikazana u otvorenim voštanim stanicama Datoteka:Bienenwabe mit Eiern und Brut 5.jpg|Jaja i ličinke Datoteka:Drohnenpuppen 79b.jpg|Drone pupae Datoteka:Birth of blackmelliferafera (Birth of blackmelliferafer ).jpg|Pojava europske tamne pčele (''A. m. mellifera'')

Zimsko preživljavanje U hladnim klimatskim uvjetima, medonosne pčele prestaju letjeti kada temperatura padne ispod oko 10 C i skupljaju se u središnji dio košnice stvarajući "zimsku grozd". Pčele radilice skupljaju se oko matice u središtu grozda, drhteći kako bi središte zadržale između 27 C na početku zime (tijekom razdoblja bez legla) i 34 C nakon što matica nastavi s nesom. Pčele radilice rotiraju kroz grozd s vanjske strane prema unutra kako se nijedna pčela ne bi prehladila. Vanjski rubovi grozda ostaju na oko 8-9 C. Što je vani hladnije vrijeme, grozd postaje kompaktniji. Tijekom zime troše svoj uskladišteni med kako bi proizveli tjelesnu toplinu. Količina meda koja se konzumira tijekom zime ovisi o duljini i jačini zime, ali se u umjerenoj klimi kreće od 15 do 50 kg. Osim toga, poznato je da određene pčele, uključujući zapadnu medonosnu pčelu kao i Apis cerana, sudjeluju u učinkovitim metodama termoregulacije gnijezda tijekom razdoblja različitih temperatura i ljeti i zimi. Međutim, tijekom ljeta to se postiže raspršivanjem i isparavanjem vode iz vode prikupljene na različitim poljima.Oldroyd, Benjamin P. Wongsiri, Siriwat (2006.). Azijske medonosne pčele (biologija, očuvanje i ljudske interakcije). Cambridge, Massachusetts i London, Engleska: Harvard University Press..

Žive i fosilne pčele (Apini: Apis)

Pleme Apini Latreille Rod Apis Linnaeus (sensu lato)

skupina vrsta henshawi (†Priorapis Engel, †Synapis Cockerell)

†A. vetusta Engel †A. henshawi Cockerell †A. petrefacta (Říha) †A. miocenica Hong †A. "longtibia" Zhang †A. Grupa vrsta armbrusteri "Miocen 1" (†Cascapis Engel)

†A. armbrusteri Zeuner †A. nearctica, vrsta novus florea skupina vrsta (Micrapis Ashmead)

A. florea Fabricius A. andreniformis Smith dorsata skupina vrsta (Megapis Ashmead)

†A. lithohermaea Engel A. dorsata Fabricius A. laboriosa Smith mellifera skupina vrsta (Apis Linnaeus sensu stricto) mellifera podskupina A. mellifera Linnaeus (Apis Linnaeus sensu strictissimo) cerana podskupina (Sigmatapis cerana Egroup A.Sminder A. Fabric nigrocin A.

Prehrana

Medonosne pčele dobivaju sve svoje prehrambene potrebe iz raznolike kombinacije peludi i nektara. Pelud je jedini prirodni izvor proteina za pčele. Odrasle pčele radilice konzumiraju 3,4-4,3 mg peludi dnevno kako bi zadovoljile potrebe za suhom tvari od 66-74% proteina. Uzgoj jedne ličinke zahtijeva 125-187,5 mg peludi ili 25-37,5 mg proteina za pravilan razvoj. Prehrambeni proteini se razgrađuju na aminokiseline, od kojih se deset smatra bitnim za pčele: metionin, triptofan, arginin, lizin, histidin, fenilalanin, izoleucin, treonin, leucin i valin. Od ovih aminokiselina medonosne pčele zahtijevaju najviše koncentracije leucina, izoleucina i valina, međutim za uzgoj legla potrebne su povišene koncentracije arginina i lizina. Osim ovih aminokiselina, neki vitamini B, uključujući biotin, folnu kiselinu, nikotinamid, riboflavin, tiamin, pantotenat i što je najvažnije, piridoksin su potrebni za uzgoj ličinki. Piridoksin je najrasprostranjeniji vitamin B koji se nalazi u matičnoj mliječi i njegove koncentracije variraju tijekom cijele sezone ishrane s najnižim koncentracijama pronađenim u svibnju, a najvišim u srpnju i kolovozu. Pčele medonosne bez piridoksina u hrani nisu mogle uzgajati leglo. Travnik koji skuplja pelud

Pelud je također izvor lipida za pčele u rasponu od 0,8% do 18,9%. Lipidi se metaboliziraju tijekom faze legla za prekursore potrebne za buduću biosintezu. Vitamini topivi u mastima A, D, E i K ne smatraju se bitnim, ali se pokazalo da značajno poboljšavaju broj uzgojenog legla. Medonosne pčele unose fitosterole iz peludi kako bi proizvele 24-metilenkolesterol i druge sterole jer ne mogu izravno sintetizirati kolesterol iz fitosterola. Pčele hraniteljice imaju sposobnost selektivnog prijenosa sterola na ličinke putem hrane za leglo. Nektar sakupljaju pčele radilice kao izvor vode i ugljikohidrata u obliku saharoze. Dominantni monosaharidi u prehrani medonosnih pčela su fruktoza i glukoza, ali najčešći cirkulirajući šećer u hemolimfi je trehaloza koja je disaharid koji se sastoji od dvije molekule glukoze. Odrasle pčele radilice trebaju 4 mg iskoristivih šećera dnevno, a ličinke oko 59,4 mg ugljikohidrata za pravilan razvoj. Pčele medarice trebaju vodu za održavanje osmotske homeostaze, pripremu tekuće hrane za leglo i za hlađenje košnice isparavanjem. Potrebe za vodom kolonije općenito se mogu zadovoljiti traženjem nektara jer ima visok sadržaj vode. Povremeno u vrućim danima ili kada je nektar ograničen, sakupljači hrane prikupljaju vodu iz potoka ili ribnjaka kako bi zadovoljili potrebe košnice.

Podrijetlo, sustavnost i distribucija

Rasprostranjenost medonosnih pčela diljem svijeta

Morfologija sterilne ženske pčele radilice

Čini se da pčele imaju svoje središte podrijetla u južnoj i jugoistočnoj Aziji (uključujući Filipine), budući da su sve postojeće vrste osim Apis mellifera porijeklom iz te regije. Naime, živi predstavnici najranijih loza koje se razilaze (Apis florea i Apis andreniformis) tamo imaju središte podrijetla. Prve pčele Apis pojavljuju se u fosilnim zapisima na granici eocena i oligocena (34 mia), u europskim naslagama. Podrijetlo ovih prapovijesnih pčela ne znači nužno Europu kao mjesto nastanka roda, samo da su pčele u to vrijeme bile prisutne u Europi. Malo je fosilnih naslaga poznato iz južne Azije, za koju se sumnja da je podrijetla pčela medonosnih, a manje ih je još uvijek temeljito proučeno. Nijedna vrsta Apis nije postojala u Novom svijetu tijekom ljudskog doba prije nego što su Europljani uveli A. mellifera. Samo je jedna fosilna vrsta dokumentirana iz Novog svijeta, Apis nearctica, poznata iz jednog primjerka starog 14 milijuna godina iz Nevade. Bliski rođaci suvremenih pčela medonosnih pčela – npr. bumbari i pčele bez uboda – također su u određenoj mjeri društveni, a društveno ponašanje čini se plesiomorfnom osobinom koja prethodi nastanku roda. Među postojećim pripadnicima Apisa, bazalnije vrste prave pojedinačne, izložene češljeve, dok se novije evoluirane vrste gnijezde u šupljinama i imaju više češljeva, što je uvelike olakšalo njihovu pripitomljavanje.

Vrste Dok postoji oko 20.000 vrsta pčela, priznato je samo osam vrsta pčela, s ukupno 43 podvrste, iako je povijesno priznato sedam do 11 vrsta: Apis andreniformis (crna patuljasta pčela) Apis cerana (istočna pčela). ) Apis dorsata (divovska medonosna pčela) Apis florea (crvena patuljasta pčela) Apis koschevnikovi (Koschevnikova medonosna pčela) Apis laboriosa (himalajska divovska medonosna pčela) Apis mellifera (zapadna pčela) i Apis nigroicincta ). Medonosne pčele jedini su postojeći pripadnici plemena Apini. Današnje medonosne pčele čine tri klade: Micrapis (patuljaste pčele), Megapis (divovska medonosna pčela) i Apis (zapadna medonosna pčela i njezini bliski srodnici). Većinu vrsta su povijesno uzgajali ili barem iskorištavali za med i pčelinji vosak od strane ljudi koji su autohtoni na njihovim izvornim područjima. Samo dvije vrste su uistinu udomaćene: Apis mellifera i Apis cerana. A. mellifera uzgaja se barem od vremena izgradnje egipatskih piramida, a samo je ta vrsta premještena izvan svog izvornog područja.

Micrapis Apis florea i Apis andreniformis su male medonosne pčele južne i jugoistočne Azije.Prave vrlo mala, izložena gnijezda na drveću i grmlju. Njihovi ubodi često nisu u stanju prodrijeti u ljudsku kožu, pa se košnica i rojevi mogu nositi s minimalnom zaštitom. Pojavljuju se uglavnom simpatrično, iako su evolucijski vrlo različiti i vjerojatno su rezultat alopatrijske specijacije, a njihova se distribucija kasnije približava. S obzirom na to da je A. florea šire rasprostranjena, a A. andreniformis znatno agresivniji, med se, ako uopće, obično bere samo od prve. One su najstarija postojeća loza pčela medonosnih pčela, koja se možda u Bartoniju (prije nekih 40 milijuna godina ili nešto kasnije) odvaja od ostalih loza, ali čini se da se nisu odvajale jedna od druge mnogo vremena prije neogena. Apis florea ima manji raspon krila od svojih sestrinskih vrsta. Apis florea su također potpuno žute s izuzetkom skutelluma radnika koji je crn.

Megapis Dvije vrste su prepoznate u podrodu Megapis. Obično grade jedan ili nekoliko izloženih češljeva na visokim granama drveća, na liticama, a ponekad i na zgradama. Mogu biti vrlo žestoki. Ljudski "lovci na med", kolonije su lako sposobne ubosti ljudsko biće do smrti ako ih izazovu.

Apis dorsata, divovska medonosna pčela, autohtona je i rasprostranjena u većini južne i jugoistočne Azije. A. d. binghami, indonezijska divovska medonosna pčela, klasificirana je kao indonezijska podvrsta divovske medonosne pčele ili posebna vrsta u potonjem slučaju, A. d. breviligula i/ili druge loze vjerojatno bi se također morale smatrati vrstama. Apis laboriosa, himalajska divovska medonosna pčela, u početku je opisana kao posebna vrsta. Kasnije je uključena u A. dorsata kao podvrsta koja se temelji na konceptu biološke vrste, iako su autori koji primjenjuju koncept genetske vrste sugerirali da se treba smatrati zasebnom vrstom, a novija istraživanja su potvrdila ovu klasifikaciju.Kitnya N, Prabhudev MV, Bhatta CP, Pham TH, Nidup T, Megu K, Chakravorty J, Brockmann A, Otis GW (2020) Geografska rasprostranjenost divovske medonosne pčele Apis laboriosa Smith, 1871 (Hymenoptera, Apidae). ZooKeys 951: 67-81. https://doi.org/10.3897/zookeys.951.49855 U suštini ograničena na Himalaju, malo se razlikuje od divovske pčele po izgledu, ali ima opsežne prilagodbe ponašanja koje joj omogućuju da se gnijezdi na otvorenom na velikim visinama unatoč niskim temperaturama okoline . To je najveća živa pčela medonosna.

Zapadna pčela Apis na saću

Istočne vrste Apis uključuju tri ili četiri vrste, uključujući A. koschevnikovi, Apis nigrocincta i A. cerana. Genetika zapadne medonosne pčele (A. mellifera) nije jasna.

Koschevnikova medonosna pčela Koschevnikova medonosna pčela (Apis koschevnikovi) se u literaturi često naziva "sabahska pčela", međutim, A. koschevnikovi je blijedocrvenkasta u državi Sabah, Borneo, Malezija, ali tamne, bakrene boje na Malajskom poluotoku i Sumatra, Indonezija. Njegovo stanište ograničeno je na tropske zimzelene šume Malajskog poluotoka, Bornea i Sumatre i ne žive u tropskim zimzelenim kišnim šumama koje se protežu na Tajland, Mianmar, Kambodžu i Vijetnam.

Filipinska medonosna pčela Apis nigrocincta je vrsta koja se gnijezdi u šupljinama. Vrsta ima hrđe boje, noge i klipeuse, s crvenkastosmeđom bojom dlake koja prekriva veći dio tijela.

Istočna medonosna pčela Apis cerana, sama istočna pčela medarica, tradicionalna je pčela južne i istočne Azije. Jedna od njezinih podvrsta, indijska medonosna pčela (A. c. indica), bila je pripitomljena i držana u košnicama na način sličan A. mellifera, iako u ograničenijem, regionalnom opsegu. Još nije bilo moguće razriješiti njezin odnos s Bornejskom medonosnom pčelom A. c. nuluensis i Apis nigrocincta s Filipina na zadovoljstvo neki istraživači tvrde da su to doista različite vrste, ali da je A. cerana kako je definirano još uvijek parafiletska, sastoji se od nekoliko zasebnih vrsta, iako drugi istraživači tvrde da je cerana jedna monofiletska vrsta.

Europska medonosna pčela možda potječe iz istočne Afrike. Ova pčela je na slici u Tanzaniji.

A. mellifera, najčešća pripitomljena vrsta, bila je treći kukac čiji je genom mapiran. Čini se da potječe iz istočne tropske Afrike i odatle se proširio u Europu i na istok u Aziju do lanca Tian Shan. Različito se naziva europska, zapadna ili obična medonosna pčela u različitim dijelovima svijeta. Mnoge podvrste su se prilagodile lokalnom zemljopisnom i klimatskom okruženju, osim toga, uzgajane su pasmine poput Buckfast pčela. Ponašanje, boja i anatomija mogu se poprilično razlikovati od jedne podvrste ili čak naprezanja do druge. Filogenija A. mellifera je najzagonetnija od svih vrsta pčela. Čini se da se od svojih istočnih rođaka odvojio tek tijekom kasnog miocena. To bi odgovaralo hipotezi da je prastari fond medonosnih pčela koje se gnijezde u špiljama razdvojen na zapadnu skupinu istočne Afrike i istočnu skupinu tropske Azije dezertifikacijom na Bliskom istoku i susjednim regijama, što je uzrokovalo opadanje prehrambenih biljaka i drveća. osigurala mjesta gnijezda, što je na kraju uzrokovalo prestanak protoka gena. Raznolikost podvrsta A. mellifera vjerojatno je proizvod uglavnom ranog pleistocenskog zračenja potpomognutog klimatskim promjenama i promjenama staništa tijekom posljednjeg ledenog doba. To što su ljudi zapadne medonosne pčele intenzivno upravljali mnogim tisućljećima – uključujući hibridizaciju i introdukcije – očito je povećalo brzinu njezine evolucije i zbunilo podatke o DNK sekvenci do točke u kojoj se malo suštine može reći o točnim odnosima mnogih Podvrsta A. mellifera. Apis mellifera nije porijeklom iz Amerike, pa nije bio prisutan kada su stigli europski istraživači i kolonisti. Međutim, autohtoni su narodi držali i trgovali drugim domaćim vrstama pčela. Godine 1622. europski kolonisti donijeli su u Ameriku prvo njemačku medonosnu pčelu (A. m. mellifera), a kasnije talijansku medonosnu pčelu (A. m. ligustica) i druge. Mnogi usjevi koji za oprašivanje ovise o zapadnim pčelama također su uvezeni od kolonijalnih vremena. Pobjegli rojevi (poznati kao "divlje" pčele, ali zapravo divlje) brzo su se širili sve do Velikih ravnica, obično prije kolonista. Pčele medarice nisu prirodno prešle Rocky Mountains, već su ih mormonski pioniri prevezli u Utah kasnih 1840-ih, a brodom u Kaliforniju početkom 1850-ih. Afrikanizirana pčela (lijevo) i europska medonosna pčela na saću

Afrikanizirane pčele (kolokvijalno poznate kao "pčele ubojice") su hibridi između europskog stoka i istočnoafričke nizinske podvrste A. m. scutellata često su agresivnije od europskih pčela medonosnih pčela i ne stvaraju toliki višak meda, ali su otpornije na bolesti i bolje čuvaju hranu. Slučajno pušteni iz karantene u Brazilu, proširili su se u Sjevernu Ameriku i predstavljaju štetnika u nekim regijama. Međutim, ovi sojevi ne prezimljuju dobro, pa se ne nalaze često u hladnijim, sjevernijim dijelovima Sjeverne Amerike. Nastavljen je izvorni uzgojni pokus zbog kojeg su istočnoafričke nizinske pčele dovedene u Brazil (iako ne kako je prvobitno zamišljeno). Novi hibridni sojevi domaćih i ponovno udomaćenih afričkih pčela kombiniraju visoku otpornost na tropske uvjete i dobre prinose. Popularni su među pčelarima u Brazilu.

Oprašivanje

Zuje pčele na cvjetnoj šljivi

Od svih vrsta pčela, samo A. mellifera se intenzivno koristi za komercijalno oprašivanje voća i povrća. Opseg ovih usluga oprašivanja obično se mjeri u milijardama dolara, zaslužnim za dodavanje oko 9% vrijednosti usjeva diljem svijeta. Međutim, unatoč tome što značajno pridonosi oprašivanju usjeva, postoji rasprava o potencijalnom prelivanju na prirodne krajolike i konkurenciji između upravljanih pčela i mnogih

20 000 vrsta divljih oprašivača. Vrste Apisa su opći posjetitelji cvijeća i oprašuju mnoge vrste cvjetnica, ali zbog svoje "generalizirane" prirode to čine neučinkovito. Bez specijaliziranih prilagodbi za određene cvjetove, njihova sposobnost da dosegnu pelud i nektar često je ograničena. Štoviše, njihova sklonost posjećivanju svih vrsta na određenom području znači da je pelud koju nose za bilo koju vrstu često vrlo razrijeđen. Kao takvi, oni mogu pružiti određeno oprašivanje mnogim biljkama, posebno neautohtonim usjevima, ali većina autohtonih biljaka ima neki domaći oprašivač koji je daleko učinkovitiji u oprašivanju te vrste. Biljke, oprašivači i cijena badema"Cvijeće postavljaju više sjemena kada se posjete divljim kukcima, a što su više biljaka posjetili divlji kukci, veća je vjerojatnost da će zametnuti plodove. Na nekim mjestima, smatrali su istraživači, divlji kukci oprašuju većinu biljaka unatoč tome što su prisutne pčele medonosne iznajmljene." Kada su pčele medarice prisutne kao invazivna vrsta na nekom području, natječu se za cvijeće s domaćim oprašivačima, koji zapravo mogu potisnuti autohtone vrste.Spašavanje oprašivača nije samo medonosne pčele. Problem je što postoji samo toliko cvijeća i mjesta za gniježđenje. A nakon što se broj medonosnih pčela umjetno poveća (komercijalno pčelarstvo ne bi postojalo bez ljudi), povećana konkurencija za te resurse može potisnuti domaće oprašivače koji nisu Apis iz njihovih prirodnih staništa. Pčele također šire egzotične biljke i prenose patogene, za koje se pokazalo da oboje štete drugim oprašivačima.

Tvrdnje o ljudskoj ovisnosti

Zapadne medonosne pčele često se opisuju kao neophodne za cjelokupnu proizvodnju ljudske hrane, što dovodi do tvrdnji da bi bez njihovog oprašivanja cijelo čovječanstvo umrlo od gladi ili čak izumrlo. Razorni pogled na naš svijet da su pčele nestale svijet bez voća, povrća, orašastih plodova i sjemenki." Einstein se ponekad pogrešno citira kada bi pčele nestale s lica zemlje, čovjeku bi preostalo samo četiri godine života. Što bi se dogodilo kad bi sve pčele izumrle?"Prvo, lakši dio: "Nikad nisam vidio da išta definitivno povezuje citat s Einsteinom", kaže Mark Dykes, glavni inspektor Texas Apiary Inspection Service. Citati dame poput ovog, a ovaj se slažu. Ali razotkriti njegovu poruku? To je još kompliciranije." Ali ne samo da znanstvenik to nije rekao, ne postoji znanost koja bi poduprla samo predviđanje. Bi li svijet bez pčela bio svijet bez nas?" Ponekad se citira Albert Einstein koji kaže: "Ako pčela nestane iz na površini zemlje čovjek ne bi imao više od četiri godine života.” Malo je vjerojatno da je Einstein to rekao. Kao prvo, nema dokaza da je to rekao. S druge strane, izjava je hiperbolična i pogrešna (a Einstein je rijetko bio u krivu)." Zapravo, mnogim važnim usjevima uopće nije potrebno oprašivanje kukcima. Deset najvažnijih usjeva, koji čine 60% cjelokupne ljudske hrane, svi spadaju u ovu kategoriju: trputac je sterilan i razmnožava se reznicama, kao i manioka. Krumpir, jam i batat su korjenasto povrće koje se razmnožava gomoljima. Soja se samooprašuje. Riža, pšenica, sirak i kukuruz oprašuju se vjetrom, kao i većina drugih trava. Slično tome, niti jedan usjevi koji potječu iz Novog svijeta uopće ne ovise o zapadnoj medonosnoj pčeli (Apis mellifera), budući da je kukac invazivan, a donijeli su ga kolonisti u posljednjih nekoliko stoljeća. Rajčice, paprike, tikve i svi ostali usjevi Novog svijeta razvili su se uz domaće oprašivače kao što su pčele tikvice, bumbari i druge domaće pčele. Pčele bez uboda koje spominje Jefferson daleki su rođaci medonosnih pčela, u rodu Melipona.

Spolovi i kaste

Medonosne pčele imaju tri kaste: trutove, radnice i matice. Trutovi su mužjaci, dok su radilice i matice ženke.

Pčele imaju haplodiploidni sustav određivanja spola.

Trutovi su tipično haploidni, imaju samo jedan skup kromosoma, a prvenstveno postoje u svrhu reprodukcije. Proizvodi ih kraljica ako odluči ne oploditi jaje ili neoplođena nositeljica. Rijetki su primjeri diploidnih ličinki trutova. Ovaj fenomen obično nastaje kada postoji više od dvije generacije parenja brata i sestre. Woyka, J. Pszczelnictwa, Zaklad Ličinke truta iz oplođenih jaja pčela medonosnih pčela Journal of Apiculture Research, (1963.), stranice 19-24 Određivanje spola u medu pčela je u početku posljedica jednog lokusa, nazvanog genom za komplementarni determinator spola (csd). Kod pčela u razvoju, ako su uvjeti da je jedinka heterozigotna za csd gen, one će se razviti u ženke. Ako su uvjeti takvi da je pojedinac hemizigot ili homozigot za csd gen, razvit će se u mužjake. Slučajevi u kojima je jedinka homozigotna na ovom genu su primjeri diploidnih mužjaka. Weinstock, George M. Robinson, Gene E. i Konzorcij za sekvenciranje genoma medonosnih pčela Uvid u društvene insekte iz genoma pčele Apis mellifera Priroda, volumen " '443'" (2006.), stranice 931-949 Trutovima je potrebno 24 dana da se razviju, a mogu se proizvoditi od ljeta do jeseni, brojeći čak 500 po košnici. Izbacuju se iz košnice tijekom zimskih mjeseci kada je primarni fokus košnice toplina i očuvanje hrane. Trutovi imaju velike oči koje se koriste za lociranje matica tijekom letova parenja. Ne brane košnicu niti ubijaju uljeze, a nemaju ni žalac.

Radnici imaju dva seta kromosoma. Proizvode se iz jajašca koje je kraljica selektivno oplodila iz pohranjene sperme. Radnici se obično razvijaju za 21 dan. Tipična kolonija može sadržavati čak 60 000 pčela radilica. Radnici pokazuju širi raspon ponašanja od matica ili trutova. Njihove se dužnosti mijenjaju s obzirom na starost pčele sljedećim redoslijedom (počevši od čišćenja vlastite ćelije nakon što pojedu zatvorenu leglo): hraniti leglo, primati nektar, čistiti košnicu, čuvati i tražiti hranu. Neki radnici sudjeluju u drugim specijaliziranim oblicima ponašanja, kao što je "poduzimanje" (uklanjanje leševa svojih prijatelja iz gnijezda iz unutrašnjosti košnice). Radnici imaju morfološke specijalizacije, uključujući košaru za pelud (corbicula), trbušne žlijezde koje proizvode pčelinji vosak, žlijezde za hranjenje legla i bodlje na ubodu. Pod određenim uvjetima (na primjer, ako kolonija ostane bez matice), radnica može razviti jajnike. Pčele radilice obavljaju različite zadatke ponašanja zbog kojih su izložene različitim lokalnim okruženjima. Sastav crijevnih mikroba radnika varira ovisno o krajoliku i biljnim vrstama koje hrane, kao što su razlike u usjevima uljane repice, i s različitim zadacima košnice, kao što su njegovanje ili prerada hrane.

Matice medonosnih pčela nastaju kada pčele radilice hrane jednu ženku ličinku ekskluzivnom hranom koja se zove "kraljevska mliječ". Matice se proizvode u velikim stanicama i razvijaju se za samo 16 dana, po fiziologiji, morfologiji i ponašanju se razlikuju od pčela radilica. Osim veće veličine matice, ona ima funkcionalan skup jajnika i spermateku koja pohranjuje i održava spermu nakon njezina parenja. Apis kraljice prakticiraju poliandriju, pri čemu se jedna ženka pari s više mužjaka. Najveća dokumentirana učestalost parenja za Apis maticu je u Apis nigrocincta, gdje se matice pare s iznimno velikim brojem mužjaka s opaženim brojem različitih parenja u rasponu od 42 do 69 trutova po matici. Hadisoesilo, Soesilawati. "Komparativna studija dviju vrsta pčela medonosnih gniježđenja u šupljinama iz Sulawesija, Indonezija" (PDF). Ubod matica nije bodljikav kao ubod radnika, a maticama nedostaju žlijezde koje proizvode pčelinji vosak. Nakon parenja, matice mogu položiti do 2000 jaja dnevno. Oni proizvode razne feromone koji reguliraju ponašanje radnika i pomažu rojevima da prate mjesto matice tijekom rojenja.

Kada plodna radnica proizvodi trutove, dolazi do sukoba između njezinih i interesa kraljice. Radnica dijeli polovicu svojih gena s dronom, a jednu četvrtinu sa svojom braćom, dajući prednost svom potomstvu nad potomcima kraljice. Kraljica polovicu svojih gena dijeli sa svojim sinovima, a jednu četvrtinu sa sinovima plodnih radnica. Ovo dovodi radnika u sukob s maticom i drugim radnicima, koji pokušavaju maksimizirati svoju reproduktivnu sposobnost uzgojem potomstva koji im je najsrodniji. Taj odnos dovodi do fenomena poznatog kao "radnička policija". U tim rijetkim situacijama, druge pčele radilice u košnici koje su genetski više povezane s kraljičinim sinovima od onih s plodnim radnicama će patrolirati košnicom i uklanjati jaja koja su položile radnice. Drugi oblik radničke policije je agresija prema plodnim ženama. Neke studije sugerirale su feromon matice koji bi mogao pomoći radnicima da razlikuju jajašca koje nose radilica i matica, ali druge ukazuju na vitalnost jaja kao ključni čimbenik u izazivanju ponašanja. Radnička policija primjer je prisilnog altruizma, gdje su koristi od reprodukcije radnika svedene na minimum, a od uzgoja kraljičinog potomstva maksimizirane. U vrlo rijetkim slučajevima radnici podrivaju policijske mehanizme u košnici, polažući jaja koja drugi radnici uklanjaju nižom stopom, što je poznato kao anarhični sindrom. Anarhični radnici mogu aktivirati svoje jajnike većom brzinom i doprinijeti većem udjelu mužjaka u košnici. Iako bi povećanje broja trutova smanjilo ukupnu produktivnost košnice, povećala bi se reproduktivna sposobnost majke trutova. Anarhični sindrom je primjer selekcije koja radi u suprotnim smjerovima na individualnoj i grupnoj razini za stabilnost košnice. U uobičajenim okolnostima smrt (ili uklanjanje) matice povećava reprodukciju kod radnika, a značajan dio radnica imat će aktivne jajnike u odsutnosti matice. Radnici košnice proizvode posljednju seriju dronova prije nego što se košnica na kraju sruši. Iako u tom razdoblju radničke policije obično izostaju, u određenim skupinama pčela ona se nastavlja. Prema strategiji odabira srodnika, radnička policija nije pogodna ako se matica ne pari više puta. Radnici bi bili povezani s tri četvrtine svojih gena, a razlika u odnosu između sinova kraljice i sinova ostalih radnika smanjila bi se. Prednost rada policije je negirana, a policija je manje favorizirana. Eksperimenti koji potvrđuju ovu hipotezu pokazali su korelaciju između viših stopa parenja i povećane stope rada policije kod mnogih vrsta društvenih himenoptera. Davies, N.R., Krebs, J.R., and West, S.A. Uvod u bihevioralnu ekologiju. 4. izd. West Sussex: Wiley-Blackwell, 2012. Ispis. str. 387–388

Simbolizam

Pčelu je kao simbol vlasti koristio francuski car Napoleon I.Oba Hindu Atharva Veda"O Asvina, gospodari sjaja, pomažite me pčelinjim medom, da mogu govoriti snažan govor među ljudima! Atharva Veda 91–258, citirano u Maguelonne Toussaint-Samat (Anthea Bell, tr.) Povijest hrane, 2. izd. 2009:14. a stari Grci povezivali su usne namazane medom s darom rječitosti, pa čak i predviđanja. Svećenica u Delfima bila je "Delphic Bee". Kur'an ima suru (poglavlje) pod nazivom "Pčela". Ime je dobio po pčelama, a sadrži usporedbu industrije i prilagodljivosti pčela medonosnoj industriji čovjeka.


Sažetak

Potencijalni nedostatak hrane, izazovi za ljudsko zdravlje i zabrinutost za okoliš, sve tematski povezano s rastućim i starenjem globalnog stanovništva, potaknu potragu za alternativnim i održivim izvorima hrane. Kukci, koji su od antike bili dio ljudske prehrane, iako se trenutno ne konzumiraju široko u zapadnim društvima, bogati su visokokvalitetnim proteinima i hranjivim tvarima i bioaktivnim tvarima. Sukladno tome, kukci bi u budućnosti mogli dati značajan doprinos globalnom lancu opskrbe hranom. Ovaj pregled istražuje potencijal entomofagije u integriranoj globalnoj mreži hrane i usredotočuje se na praktične pristupe za transformaciju biomase insekata u prehrambene proizvode široke potrošnje. Pažljivo reguliran uzgoj, uzgoj, žetva i prerada bioresursa insekata kritični su za realizaciju koncepta „jestivih insekata za dobrobit ljudi“.


Materijali i metode

Uzgoj insekata i tretmani.

Društveni i pojedinačni skakavci uzgajani su u ciklusu svjetlo/mrak od 14 h/10 h na 30 ± 2 °C i na prehrani od svježih presadnica pšenice uzgojenih u staklenicima i pšeničnih mekinja (10). Korištene su nimfe četvrtog stupnja koje su se razvile 3 dana od prethodnog linjanja. Uzorci hemolimfe dobiveni su i od nimfa u zajednici i od pojedinačnih nimfa (s 32 replika svake), a vremenski tijek solitarizacije i gregarizacije bio je 8, 16, 32 i 64 h. Svaka tretirana skupina sastojala se od 8 ponavljanja, a korištena je i odgovarajuća kontrolna skupina s istim ponavljanjima.

Metabolomsko profiliranje.

Analiza metabolomskog profiliranja uključivala je ekstrakciju uzorka, odvajanje i detekciju metabolita, prethodnu obradu metabolomskih podataka (npr. ekstrakciju obilježja metabolita, poravnanje kromatografskog vrha, smanjenje podataka) i, konačno, statističku analizu. Detalji su uključeni u Dodatak SI, Materijali i metode.

RNAi i farmakološka intervencija.

dsRNA GFP, CAT i CPT pripremljena je korištenjem T7 RiboMAX Express RNAi sustava (Promega) prema uputama proizvođača. ALC je isporučen za farmakološku intervenciju. Pojedinosti o metodama uključene su u Dodatak SI, Materijali i metode.

Test ponašanja.

Test arene izveden je u pravokutnoj Perspex areni s neprozirnim zidovima i prozirnim vrhom. U konačni binarni logistički regresijski model uključena su tri parametra, a to su učestalost ulaska u područje podražaja (EFISA), srednja udaljenost do skupine podražaja (MDTSG) i ukupna pomaknuta udaljenost (TDM). Metode bihevioralnog testa uključene su u Dodatak SI, Materijali i metode.

Analiza podataka.

Matrica podataka analizirana je PCA i ortogonalnom projekcijom na latentne strukture – diskriminantnom analizom (OPLS-DA), regresijskim proširenjem PCA, korištenjem softvera SIMCA-P (verzija 11.0 Umetrics) (36, 37). Uzorci su grupirani pomoću Cluster programa i vizualizirani pomoću Treeviewa.

Neparametarski test, Wilcoxonov test zbroja ranga, korišten je za testove povezanosti između faza u dva uzorka, a Mann-Whitney U test je korišten za multivarijantne usporedbe između svih skupina tijekom tretmana (u R programu). Stope lažnog otkrivanja izračunate su korištenjem algoritma pretvorbe q-vrijednosti. Štoviše, usporedbe koje uključuju višestruku ekspresiju RNA u skupinama tretiranim vremenskim nizom koristile su ANOVA s ponovljenim mjerenjima za prilagodbu višestrukim mjerama po skupini. Promjena nabora procijenjena je korištenjem neovisnih t testovi. Prag značaja bio je P < 0,05 ili P < 0,01. Softver korišten za drugu statističku analizu bio je SPSS 15.0 (SPSS) osim ako nije drugačije navedeno.


Dobrodošli u Front Range Deratizacija Fort Collins Inc. Pest Library. Sastavili smo biblioteku štetnika koji su uobičajeni u sjevernom Coloradu.

Uobičajeni mravi koji su štetnici uključuju mrave šećera, mrave tesare, mrave na pločniku i žute lude mrave.

Informacije o mravima

Mravi su društveni kukci iz obitelji Formicidae, a uz srodne ose i pčele pripadaju redu Hymenoptera. Mravi su evoluirali od predaka sličnih osi u razdoblju srednje krede između 110 i 130 milijuna godina i diverzificirali se nakon uspona cvjetnica. Klasificirano je više od 12.500 vrsta, a gornja procjena vrsta je oko 22.000. Lako ih je prepoznati po nakoljenim antenama i prepoznatljivoj strukturi nalik čvoru koja tvori vitak struk.

Mravi tvore kolonije veličine od nekoliko desetaka grabežljivih jedinki koje žive u malim prirodnim šupljinama do visoko organiziranih kolonija koje mogu zauzimati velika područja i sastoje se od milijuna jedinki. Ove veće kolonije uglavnom se sastoje od sterilnih ženki bez krila koje tvore kaste “radnika”, “vojnika” ili drugih specijaliziranih skupina. Gotovo sve kolonije mrava također imaju neke plodne mužjake zvane “trutovi” i jednu ili više plodnih ženki zvane “kraljice”. Kolonije se ponekad opisuju kao superorganizmi jer se čini da mravi djeluju kao jedinstveni entitet, zajedno radeći kako bi podržali koloniju.

Mravi su kolonizirali gotovo svako kopno na Zemlji. Jedina mjesta na kojima nedostaju autohtoni mravi su Antarktika i neki udaljeni ili negostoljubivi otoci. Mravi uspijevaju u većini ekosustava i mogu činiti 15-25% biomase kopnenih životinja. Njihov uspjeh pripisuje se njihovoj društvenoj organizaciji i njihovoj sposobnosti da mijenjaju staništa, koriste resurse i obrane se. Njihova duga koevolucija s drugim vrstama dovela je do mimetičkih, komenzalnih, parazitskih i mutualističkih odnosa. Mravlja društva imaju podjelu rada, komunikaciju između pojedinaca i sposobnost rješavanja složenih problema. Te su paralele s ljudskim društvima dugo bile inspiracija i predmet proučavanja.

Mnoge ljudske kulture koriste mrave u kuhinji, lijekovima i ritualima. Neke su vrste cijenjene u svojoj ulozi bioloških sredstava za suzbijanje štetočina. Međutim, njihova sposobnost iskorištavanja resursa dovodi mrave u sukob s ljudima, jer mogu oštetiti usjeve i upasti u zgrade. Neke vrste, poput crvenog uvezenog vatrenog mrava, smatraju se invazivnim vrstama, jer su se ustalile u novim područjima gdje su slučajno unesene.

Mravi kao štetočine

Neke vrste mrava smatraju se štetočinama, a zbog prilagodljive prirode kolonija mrava, eliminiranje cijele kolonije je gotovo nemoguće. Stoga je suzbijanje štetočina stvar kontrole lokalne populacije, umjesto eliminacije cijele kolonije, a većina pokušaja suzbijanja su privremena rješenja.

Mravi koji se klasificiraju kao štetnici uključuju mrave na pločniku, žute lude mrave, mrave šećere, mrave faraona, mrave stolare, argentinske mrave, smrdljive kućne mrave, crvene uvezene vatrene mrave i europske vatrene mrave. Populacije se suzbijaju korištenjem insekticidnih mamaca, bilo u granulama ili tekućim formulacijama. Mravi skupljaju mamac kao hranu i vraćaju ga u gnijezdo gdje se otrov nehotice prenosi na druge članove kolonije kroz trofalaksu.

Borna kiselina i boraks često se koriste kao insekticidi koji su relativno sigurni za ljude. Mamac se može emitirati na velikom području kako bi se kontrolirale vrste poput crvenog vatrenog mrava koji zauzimaju velika područja. Gnijezda crvenih vatrenih mrava mogu se uništiti praćenjem tragova mrava natrag do gnijezda, a zatim ulijevanjem kipuće vode u njega da ubije maticu. To djeluje u oko 60% nasipa i zahtijeva oko 14 litara (3 imp gal 4 US gal) po nasipu.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Bube

Sve vrste kornjaša, od kukolja do planinskog bora

Informacije o bubama

Kornjaši su skupina kukaca s najvećim brojem poznatih vrsta. Razvrstani su u red Coleoptera, koji sadrži više opisanih vrsta nego bilo koji drugi red u životinjskom carstvu, čineći oko 25% svih poznatih oblika života. 40% svih opisanih vrsta kukaca su kornjaši (oko 350 000 vrsta), a često se otkrivaju nove vrste. Procjene pokazuju da je ukupan broj vrsta, opisanih i neopisanih, između 5 i 8 milijuna. Ovom redu pripada i najveća obitelj - žižaci, ili njuški kornjaši, Curculionidae.

Bube se mogu naći u gotovo svim staništima, ali nije poznato da se pojavljuju u moru ili u polarnim područjima. Oni su u interakciji sa svojim ekosustavima na nekoliko načina. Često se hrane biljkama i gljivama, razgrađuju životinjske i biljne ostatke i jedu druge beskralješnjake. Neke su vrste plijen raznih životinja, uključujući ptice i sisavce. Određene vrste su poljoprivredne štetočine, poput koloradske krumpirove zlatice Leptinotarsa ​​decemlineata, žižaka Anthonomus grandis, crvenog brašnara Tribolium castaneum i kukuljica Callosobruchus maculatus, dok su druge vrste kornjaša važne kontrole poljoprivrednih štetnika. Na primjer, kornjaši iz obitelji Coccinellidae (“bubamare” ili “bubamare”) konzumiraju lisne uši, ljuskave kukce, tripse i druge insekte koji sišu biljke koji oštećuju usjeve.

Bube kao štetočine

Mnogi štetnici poljoprivrednih, šumarskih i kućanskih insekata su kornjaši. To uključuje sljedeće:

Borova buba Oštećenje bora

Bube

Koloradska krumpirova zlatica

Leptinotarsa ​​decemlineata, ozloglašeni je štetnik biljaka krumpira. Usjevi su uništeni, a buba se može liječiti samo korištenjem skupih pesticida, od kojih je na mnoge počela razvijati otpornost. Osim krumpira, pogodni domaćini mogu biti i brojne biljke iz porodice krumpira (Solanaceae), poput velebilja, rajčice, patlidžana i paprike.

Boll Weevil

Anthonomus grandis, koštao je proizvođače pamuka u Sjedinjenim Državama milijarde dolara otkako je prvi put ušao u tu zemlju. Potkornjaci Hylurgopinus rufipes i Scolytus multistriatus, lisnjak brijest, Pyrrhalta luteola i drugi kornjaši napadaju brijest. Potkornjaci su važni štetnici brijesta jer prenose nizozemsku bolest brijesta dok se kreću sa zaraženih mjesta za razmnožavanje kako bi se hranili zdravim stablima brijesta. Širenje gljive bube dovelo je do devastacije stabala brijesta u mnogim dijelovima sjeverne hemisfere, posebice u Europi i Sjevernoj Americi.

Crvena brašna buba

Tribolium castaneum. Brašne bube su štetnici silosa žitarica. Hrane se pšenicom i drugim žitaricama i prilagođene su preživljavanju u vrlo suhim okruženjima. Glavni su štetnici u poljoprivrednoj industriji i vrlo su otporni na insekticide.

Buba straže smrti

Xestobium rufovillosum, (obitelj Anobiidae) je od velike važnosti kao štetnik starijih drvenih građevina u Velikoj Britaniji. Napada tvrdo drvo poput hrasta i kestena, uvijek tamo gdje je došlo ili se događa gljivično propadanje. Smatra se da se stvarno unošenje štetnika u građevine događa u vrijeme izgradnje.

Azijska dugoroga buba

Citrusna dugoroga buba

Rose Chafer

Zapadni kukuruzni korijen

Kokosova hispinska buba

Brontispa longissima, hrani se mladim listovima i oštećuje sadnice i zrele kokosove palme. Dana 27. rujna 2007., Philippines’ Metro Manila i 26 provincija stavljeni su u karantenu jer su bili zaraženi ovim štetnikom (kako bi se spasila filipinska industrija kokosa vrijedna 800 milijuna dolara).

Buba planinskog bora

Uobičajeno napada zreli ili oslabljeni bor. Pod pravim okolnostima epidemije čine ga najrazornijim kukcem štetnikom zrelih borovih šuma. Trenutna zaraza u Britanskoj Kolumbiji najveća je Kanada ikada vidjela.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Stjenice

Saznajte sve o stjenicama!

Informacije o stjenicama

Stjenice (ili stjenice) su mali, neuhvatljivi i parazitski kukci iz obitelji Cimicidae. Žive isključivo hraneći se krvlju ljudi i drugih toplokrvnih životinja. Naziv “stjenica” potječe od preferiranih staništa insekata u kućama, a posebno krevetima ili drugim zajedničkim prostorima u kojima ljudi mogu spavati. Stjenice, iako nisu isključivo noćne, uglavnom su aktivne noću i sposobne su neprimjetno hraniti svoje domaćine.

Uvelike iskorijenjene kao štetnici u Sjedinjenim Državama ranih 1940-ih, stjenice su se ponovno pojavile u posljednjem desetljeću do gotovo razmjera epidemije.

Prijenos bolesti

Čini se da stjenice posjeduju sve potrebne preduvjete za prenošenje bolesti s jednog domaćina na drugog, ali nije bilo poznatih slučajeva da stjenice prenose bolest s domaćina na domaćina. Postoji najmanje dvadeset i sedam poznatih patogena (neke procjene su čak četrdeset i jedan) koji mogu živjeti unutar stjenice ili na njezinim ustima. Opsežnim testiranjem u laboratorijskim uvjetima zaključuje se da stjenice vjerojatno neće prenijeti bolest s jedne osobe na drugu. Stoga su stjenice manje opasne od nekih češćih insekata kao što je buha.

Ostali učinci na zdravlje

Tekućina sline koju ubrizgavaju stjenice obično uzrokuje nadraženost i upalu kože, iako se pojedinci mogu razlikovati po svojoj osjetljivosti. Uočavaju se anafilaktoidne reakcije koje nastaju injekcijom seruma i drugih nespecifičnih proteina i postoji mogućnost da slina stjenica može izazvati anafilaktički šok u malom postotku ljudi. Također je moguće da kontinuirano hranjenje stjenicama može dovesti do anemije. Također je važno pratiti i liječiti svaku sekundarnu bakterijsku infekciju. Ako su ugrizi brojni, može doći do sustavnog trovanja.

Otkrivanje stjenica

Potvrda prisutnosti stjenica može biti zeznuta stvar - osobito u slučajevima kada je zaraza lagana, ponavljajuća ili kada korisnik nema prethodnog iskustva u suočavanju sa stjenicama. Zbog toga je preporučljivo da osoba postane svjesna znakova zaraze koja pupi i, ako se primijeće, zatraži je odmah liječiti (bilo samoliječenjem, poduzimanjem mjera za izolaciju problema ili zapošljavanjem profesionalca) prije nego što zaraza ima priliku rasti i proširiti se u nešto što će kasnije biti teže obuzdati. Kod laganih zaraza stjenice će se često neprimjećeno smjestiti u najsitnije pukotine daleko od gledanja i obično će izaći da se hrane samo duboko usred noći. Ali ovo pravilo nije ukorijenjeno jer će postojati iznimke - osobito u teškim zarazama gdje će tada postati uobičajeno vidjeti stjenice kako puze usred bijela dana.

Rane zaraze može biti teško otkriti, a simptomi stjenica često se mogu otkriti prije samih stjenica. Tipični simptomi zaraze stjenicama mogu uključivati ​​otkrivanje fekalnih mrlja, zgnječenih stjenica i/ili mrlja od krvi na plahtama, nalaz odbačene kože, razvoj svrbežnih bradavica od njihovih ugriza (kod onih koji reagiraju) itd. Korištenje alata za pukotine za dosezanje u male prostore, kao i korištenje povećala i/ili svjetiljke mogu pomoći u uspješnom otkrivanju stjenica i njihovih simptoma. Alat za pukotine, međutim, može se improvizirati, ali - što je vrlo važno - trebao bi se sastojati od neprovodnog materijala kao što je plastika ili drvo ako se želi koristiti za ispitivanje zidova, podnih ploča i/ili elektronike, itd. (kako bi se spriječilo električno šok).

Kontrola i uklanjanje stjenica

Uz raširenu upotrebu DDT-a u 1940-im i 821750-im godinama, stjenice su uglavnom nestale iz Sjeverne Amerike sredinom dvadesetog stoljeća. Infestacije su ostale uobičajene u mnogim drugim dijelovima svijeta, a posljednjih godina također su se počele oporavljati u Sjevernoj Americi. Zahvaljujući porastu divljeg gomilanja širom Sjedinjenih Država, stjenice se mogu sakriti i razmnožavati bez trenutačnog otkrivanja. Ponovna pojava stjenica predstavlja nove izazove za suzbijanje štetnika zbog njihove razvijene otpornosti na razne pesticide uključujući DDT i organofosfate. Zapravo, korištenje DDT-a na današnjim stjenicama ga čini aktivnijim.

Drugi razlog za njihovo povećanje je to što sve više službi za suzbijanje štetočina koristi mamce za zaštitu od pesticida na bazi gela za suzbijanje žohara i mrava, najčešćih štetnika u građevinama, umjesto zaostalih sprejeva. Kada su se zaostali sprejevi koristili za ubijanje češćih štetnika insekata, rezultirali su kolateralnom kontrolom populacija stjenica. Insekticidi na bazi gela koji se danas primarno koriste za suzbijanje populacije žohara i mrava nemaju nikakav učinak na stjenice, jer stjenice ne privlače mamci.

Još jedan opaženi uzrok ponovnog pojavljivanja stjenica je sve veći pritisak na recikliranje madraca. Ne samo da se madraci za recikliranje skupljaju i pohranjuju s već obrađenim, već je vrlo teško osigurati da stjenice ili jaja ne prežive preradu. Nacionalna udruga za upravljanje štetočinama, američka grupa za zagovaranje stručnjaka za suzbijanje štetočina, provela je “proaktivnu kampanju za odnose s javnošću” u 2005. i 2006., što je rezultiralo povećanim medijskim pokrivanjem priča o stjenicama i povećanjem poslovanja za suzbijanje štetočina.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Buhe, grinje & Krpelji

Štetočine uključuju one organizme koji prenose ljudske bolesti, kao što su štakori i buhe koji prenose bolest kuge, komarci koji prenose malariju i krpelji koji prenose lajmsku bolest.

Buhe

Buha je uobičajeni naziv za kukce iz reda Siphonaptera koji su kukci bez krila čiji su usni organi prilagođeni za bušenje kože i sisanje krvi. Buhe su vanjski paraziti, žive hematofagijom iz krvi sisavaca (uključujući ljude) i ptica.

U prošlosti se najčešće pretpostavljalo da su buhe evoluirale od muha (Diptera), na temelju sličnosti ličinki. (Neki autoriteti koriste naziv Aphaniptera jer je stariji, ali imena iznad obiteljskog ranga ne moraju slijediti ICZN pravila o prioritetu, pa većina taksonomista koristi poznatiji naziv). Genetski i morfološki dokazi upućuju na to da su potomci obitelji škorpiona Boreidae, koje su također neleteće, stoga je moguće da će s vremenom biti reklasificirani u podred unutar Mecoptera. U svakom slučaju, čini se da sve ove skupine predstavljaju kladu blisko povezanih loza kukaca, za koje su predložena imena Mecopteroidea i Antliophora.

Neke vrste buha uključuju:

Mačja buha (Ctenocephalides felis)

Pseća buha (Ctenocephalides canis)

Ljudska buha (Pulex irritans)

Sjeverna štakorska buha (Nosopsyllus fasciatus)

Orijentalna štakorska buha (Xenopsylla cheopis)

Odnos s domaćinom

Buhe napadaju široku paletu toplokrvnih kralježnjaka uključujući pse, mačke, ljude, kokoši, zečeve, vjeverice, štakore, tvorove i miševe. Buhe su smetnja svojim domaćinima, uzrokujući osjećaj svrbeža koji zauzvrat može rezultirati pokušajem domaćina da ukloni štetnika ugrizom, kljucanjem, grebanjem itd. u blizini parazita. Međutim, buhe nisu samo izvor smetnji. Neki ljudi i životinje pate od alergijskih reakcija na slinu buha što rezultira osipom. Ugrizi buha općenito rezultiraju stvaranjem blago podignutog natečenog mjesta svrbeža s jednom točkom uboda u sredini (slično ubodu komarca). Ugrizi se često pojavljuju u skupinama ili linijama od dva ugriza, a mogu ostati svrbeži i upaljeni i do nekoliko tjedana nakon toga. Buhe također mogu dovesti do gubitka dlake kao posljedica čestog češanja i ugriza od strane životinje, a u ekstremnim slučajevima mogu uzrokovati anemiju.

Osim problema koje stvara samo stvorenje, buhe mogu djelovati i kao vektor bolesti. Na primjer, buhe su prenosile bubonsku kugu između glodavaca i ljudi prenoseći bakteriju Yersinia pestis. Mišji tifus (endemski tifus) groznica, a u nekim slučajevima i himenolepijaza (trakavica) mogu se prenijeti i buhama.

Grinje

Grinje pripadaju podrazredu Acarina (također poznatom kao Acari) i klasi Arachnida. Grinje su među najraznovrsnijim i najuspješnijima od svih skupina beskralježnjaka. Iskorištavali su nevjerojatan niz staništa, a zbog svoje male veličine (većina su mikroskopske) ostaju uglavnom nezapaženi. Mnoge žive slobodno u tlu ili vodi, ali postoji i veliki broj vrsta koje žive kao paraziti na biljkama, životinjama, a neke se hrane plijesni.

Alergija na grinje

Grinje uzrokuju nekoliko oblika alergijskih bolesti, uključujući peludnu groznicu, astmu i ekcem, a poznato je da pogoršavaju atopijski dermatitis. Grinje se obično nalaze na toplim i vlažnim mjestima, uključujući krevete. Smatra se da udisanje grinja tijekom spavanja izlaže ljudsko tijelo nekim antigenima koji na kraju izazivaju reakciju preosjetljivosti. Smatra se da su alergeni grinja među najtežim alergenima prašine.

Kao i većina drugih vrsta alergija, liječenje alergije na grinje počinje izbjegavanjem. Postoji veliki broj dokaza koji pokazuju da bi izbjegavanje trebalo biti od pomoći kod pacijenata s atopijskim dermatitisom izazvanim izlaganjem grinjama. U tom pogledu može pomoći redovito pranje madraca i deka toplom vodom. Antihistaminici su također korisni. Cetirizin, na primjer, pokazuje da smanjuje alergijske simptome pacijenata. Međutim, nisu sve vrste grinja zarazne, uključujući Alaskozetes antarcticus, arktičku grinju.

Grinje djeteline

Grinja djeteline, Bryobia praetiosa, vrsta je grinja najpoznatija po crvenkastoj mrlji koja ostaje na površinama nakon zgnječenja. Grinje djeteline su 1/30 inča dugi, ovalni paukovi s parom dugih nogu usmjerenih prema naprijed, često se pogrešno smatraju antenama. Mlađi su crvenkasto-smeđi, a jaja su svijetlocrvena.

Grinje djeteline mogu postati smetnja u kućama i oko njih. Uglavnom ulaze u kuće blizu gustog raslinja i mogu se infiltrirati u kuće u vrlo velikom broju kroz pukotine i male otvore oko prozora i vrata. Bilo u zatvorenom ili vani, grinje djeteline češće se nalaze na sunčanim nego na tamnijim područjima.

Paukove grinje

Paukove grinje su članovi obitelji Acari (grinja) Tetranychidae, koja uključuje oko 1600 vrsta. Općenito žive na donjoj strani lišća biljaka, gdje mogu ispredati zaštitne svilene mreže, a mogu uzrokovati štetu probijanjem biljnih stanica za hranjenje. Poznato je da se paukove grinje hrane nekoliko stotina vrsta biljaka.

Paukove grinje su manje od 1 mm i razlikuju se po boji. Leže mala, sferična, u početku prozirna jaja, a mnoge vrste predu svilenu traku kako bi zaštitile koloniju od grabežljivaca, a po ovoj mreži dobivaju “pauk” dio njihovog uobičajenog imena. Vrući, suhi uvjeti često su povezani s nagomilavanjem paukove grinje. U optimalnim uvjetima (približno 80F), paukova grinja s dvije pjege može se izleći za samo 3 dana, a spolno zrela za samo 5 dana. Jedna ženka može položiti do 20 jaja dnevno i može živjeti 2 do 4 tjedna, polažući stotine jaja. Jedna zrela ženka može iznjedriti populaciju od milijun grinja za mjesec dana ili manje. Ova ubrzana stopa reprodukcije omogućuje populaciji paukove grinje da se brzo prilagode otpornosti na pesticide, tako da kemijske metode kontrole mogu postati pomalo neučinkovite kada se isti pesticid koristi tijekom duljeg razdoblja.

Krpelji

Krpelji je uobičajeni naziv za male paučnjake u nadobitelji Ixodoidea koji, zajedno s drugim grinjama, čine Acarina. Krpelji su ektoparaziti (vanjski paraziti), koji žive hematofagijom na krvi sisavaca, ptica, a povremeno i gmazova i vodozemaca. Krpelji su prenosioci brojnih bolesti, uključujući lajmsku bolest, Q groznicu, koloradsku krpeljnu groznicu, tularemiju, povratnu groznicu koju prenosite krpeljima, babeziozu, erlihiozu i krpeljni meningoencefalitis, kao i anaplazmozu u goveda i žuticu pasa.

Krpelji su prijenosnici brojnih bolesti uključujući lajmsku bolest, pjegavu groznicu Rocky Mountaina i druge bolesti koje se prenose krpeljima.

Vrste krpelja

Američki pseći krpelj

Dermacentor variabilis, možda je najpoznatiji od sjevernoameričkih tvrdih krpelja. Ovaj krpelj ne nosi lajmsku bolest, ali može nositi pjegavu groznicu Rocky Mountaina.

Jelenski krpelj

Ixodes scapularis, uobičajen je u istočnom dijelu Sjeverne Amerike i poznat je po širenju lajmske bolesti.

Zapadni crnonogi krpelj

Ixodes pacificus, živi u zapadnom dijelu Sjeverne Amerike i odgovoran je za širenje lajmske bolesti i pjegave groznice Rocky Mountaina. Kao odrasli domaćin preferira stoku kao što su krave.

Usamljena zvijezda krpelj

Amblyomma americanum, dio je obitelji Ioxdidae, svrstavajući ga u tvrdog krpelja. Odrasle ženke razlikuju se po bijeloj točki ili “usamljenoj zvijezdi” na leđima. Odrasli mužjaci također se mogu vidjeti s točkicama i bijelim prugama na rubovima tijela. Ovaj krpelj je povezan s prijenosom bolesti osipa povezane s južnim krpeljima (STARI) kod ljudi, što je bolest uzrokovana Borrelia sp. vezano uz uzročnik lajmske bolesti.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Muhe i moljci

Muhe

Prave muhe su kukci iz reda Diptera (di = dva, i pteron = krilo), koji posjeduju jedan par krila na mezotoraksu i par haltera, koji potječu od stražnjih krila, na metathoraxu.

Prisutnost jednog para krila razlikuje prave muhe od drugih insekata s “fly” u svom nazivu, kao što su majušice, vretenca, damselfly, kamena muha, bijela muha, krijesnice, alderflies, dobsonflies, zmijine muhe, pilane, vretenca ili limenke ili škorpione. Neke prave muhe postale su sekundarno bez krila, osobito u superfamiliji Hippoboscoidea, ili među onima koje su inkviline u kolonijama društvenih insekata.

Dvokrilci su veliki red, koji sadrži oko 240 000 vrsta komaraca, komara, mušica i drugih, iako je opisano manje od polovice (oko 120 000 vrsta). To je jedan od najvećih redova kukaca i po ekološkoj i po ljudskoj (medicinskoj i gospodarskoj) važnosti. Dvokrilci, posebice komarci (Culicidae), od velike su važnosti kao prenosioci bolesti, djelujući kao vektori malarije, denga groznice, virusa zapadnog Nila, žute groznice, encefalitisa i drugih zaraznih bolesti.

Moljci

Moljac je kukac blisko srodan leptiru, oba iz reda Lepidoptera. Razlike između leptira i moljaca više su od taksonomije. Ponekad se nazivi “Rhopalocera” (leptiri) i “Heterocera” (moljci) koriste za formaliziranje popularne razlike. Učinjeni su mnogi pokušaji da se Lepidoptera podijele u skupine kao što su Microlepidoptera i Macrolepidoptera, Frenatae i Jugatae, ili Monotrysia i Ditrysia.

Neuspješnost ovih imena u suvremenim klasifikacijama je zato što niti jedno od njih ne predstavlja par “monofiletskih skupina”. Stvarnost je da su leptiri mala skupina koja je nastala unutar “moljaca” i stoga ne postoji način da se grupišu sve preostale svojte u monofiletsku skupinu, jer će uvijek isključiti tu jednu lozu potomaka.

Moljci su čvrsti i obično su otporniji na pesticide nego komarci i muhe. Neki moljci se uzgajaju. Najznačajnija od njih je svilena buba, ličinka udomaćenog moljca Bombyx mori. Uzgaja se zbog svile od koje gradi svoju čahuru. Od 2002. godine industrija svile proizvodi preko 130 milijuna kilograma sirove svile, vrijedne oko 250 milijuna američkih dolara, svake godine. Bombyx mori ne proizvodi svu svilu. Postoji nekoliko vrsta Saturniidae koje se također uzgajaju zbog svoje svile, kao što su moljac Ailanthus (skupina vrsta Samia cynthia), kineski hrastov moljac (Antheraea pernyi), assamski svilenjak (Antheraea assamensis) i japanski svileni moljac ( Antheraea yamamai). Crv mopane, gusjenica Gonimbrasia belina, iz obitelji Saturniidae, značajan je prehrambeni resurs u južnoj Africi.

Unatoč tome što su uokvireni za jelo odjeće, većina odraslih moljaca uopće ne jede. Većina poput Lune, Polifema, Atlasa, Prometeja, Cercropia i drugih velikih moljaca nemaju usta. Kad jedu, moljci će piti nektar.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Opće štetočine

Opći štetnici koji su uobičajeni u Coloradu su stonoge, cvrčci, stonoge, repne repice, stjenice ili uši.

Štetnik je organizam, obično kukac, koji ima karakteristike koje ljudi smatraju štetnim ili neželjenim. To je često zato što uzrokuje štetu u poljoprivredi hranom na usjevima ili parazitiranjem na stoci, kao što je moljac na jabukama ili žižak na pamuku. Životinja također može biti štetnik kada uzrokuje štetu divljem ekosustavu ili prenosi klice unutar ljudskih staništa.

Stonoge

Stonoge (od latinskog prefiksa centi-, “hundred” i latinskog pes, pedis, “foot”) su člankonošci koji pripadaju klasi Chilopoda i Subphylum Myriapoda. One su izdužene metamerne životinje s jednim parom nogu po segmentu tijela. Unatoč imenu, stonoge mogu imati različit broj nogu od ispod 20 do preko 300. Sve stonoge (ne računajući pojedinačne mutante) uvijek imaju neparan broj parova nogu, npr. 15 ili 17 pari nogu (30 ili 34 noge), ali nikad 16 pari (32 noge). Ključna osobina koja ujedinjuje ovu skupinu je par otrovnih kandži ili forcipula formiranih od modificiranog prvog dodatka. To također znači da su stonoge isključivo grabežljiva svojta, što je neuobičajeno.

Opasnosti za ljude

Neke vrste stonoga mogu biti opasne za ljude zbog svog ugriza. Iako je ugriz odraslog čovjeka obično vrlo bolan, može biti opasan za malu djecu i onu s alergijom na ubode pčela. Ugriz veće stonoge može kod takvih ljudi izazvati anafilaktički šok. Manje stonoge obično ne buše ljudsku kožu.

Cvrčci

Cvrčci, obitelj Gryllidae (također poznati kao “pravi cvrčci”), kukci su donekle srodni skakavcima, a uže srodnici katididama ili cvrčcima (obitelj Tettigoniidae). Imaju ponešto spljoštena tijela i dugačke antene. Postoji oko 900 vrsta cvrčaka. Oni su skloni biti noćni i često se miješaju sa skakavcima jer imaju sličnu strukturu tijela uključujući skakanje stražnjih nogu.

Cvrčci su bezopasni za ljude. Iako je poznato da nose veliki broj bolesti, od kojih neke mogu uzrokovati bolne rane, nisu smrtonosne za ljude. Bolest se može širiti njihovim izmetom, ugrizom ili fizičkim kontaktom, iako cvrčci nisu agresivni prema ljudima i rijetko napadaju. Cvrčci su omiljeni kukac djece za sakupljanje u dijelovima svijeta koje naseljavaju.

Cvrkut cvrčak

Samo muški cvrčci cvrkuću. Velika vena koja se proteže duž dna svakog krila ima “zube”, slično kao češalj. Zvuk cvrkutanja nastaje prelaskom vrha jednog krila duž zubaca na dnu drugog krila. Dok to radi, cvrčak također drži krila podignuta i otvorena, tako da membrane krila mogu djelovati kao akustična jedra. Popularan je mit da cvrčak cvrkuće trljajući noge.

Postoje četiri vrste pjesme cvrčka: Pjesma koja poziva privlači ženke i odbija druge mužjake, i prilično je glasna. Pjesma udvaranja koristi se kada je ženski cvrčak blizu i vrlo je tiha pjesma. Agresivnu pjesmu pokreću kemoreceptori na antenama koji detektiraju blisku prisutnost drugog mužjaka cvrčka, a kopulacijska pjesma se proizvodi kratko vrijeme nakon uspješnog taloženja sperme na jajašca ženke.

Cvrčci cvrkuću različitom brzinom ovisno o njihovoj vrsti i temperaturi okoline. Većina vrsta cvrkuće višim brzinama što je temperatura viša (približno 62 cvrkuta u minuti na 13°C u jednoj uobičajenoj vrsti, svaka vrsta ima svoju brzinu). Odnos između temperature i brzine cvrkutanja poznat je kao Dolbearov zakon. Koristeći ovaj zakon moguće je izračunati temperaturu u Fahrenheitu dodavanjem 40 broju cvrkuta koje u 14 sekundi proizvodi snježni cvrčak koji je uobičajen u Sjedinjenim Državama.

Stonoge

Stonoge su člankonošci koji imaju dva para nogu po segmentu (osim prvog segmenta iza glave koji uopće nema dodataka, i nekoliko sljedećih koji imaju samo jedan par nogu). Svaki segment koji ima dva para nogu rezultat je dva pojedinačna segmenta spojena zajedno u jedan. Većina stonoga ima vrlo izduženo cilindrično tijelo, iako su neke spljoštene dorzo-ventralno, dok su stonoge kraće i mogu se otkotrljati u kuglu, poput bubuljice.

Ime “millipede” je složenica nastala od latinskih korijena milli (tisuću) i ped (stopalo). Unatoč svom imenu, stonoge nemaju 1000 nogu, iako rijetka vrsta Illacme plenipes ima do 750. Obične vrste imaju između 36 i 400 nogu. Razred sadrži oko 10 000 vrsta u 13 redova i 115 obitelji. Divovska afrička stonoga (Archispirostreptus gigas), poznata kao shongololos, najveća je vrsta stonoga.

Springtails

Springtails (Collembola) čine najveću od tri loze modernih heksapoda koji se više ne smatraju kukcima (druge dvije su Protura i Diplura). Ova tri reda se ponekad grupiraju zajedno u klasu zvanu Entognatha jer imaju unutarnje usne organe, ali ne izgleda da su bliži međusobno povezani nego s kukcima, koji imaju vanjska usta.

Odnos s ljudima

Različiti izvori i publikacije sugeriraju da neki repovi mogu parazitirati na ljudima, ali to je u potpunosti neskladno s njihovom biologijom, a takav fenomen nikada nije znanstveno potvrđen, iako je dokumentirano da ljuske ili dlačice iz colembolana mogu izazvati iritaciju kada se utrljaju na koža. Ponekad ih može biti u izobilju u zatvorenim prostorima na vlažnim mjestima kao što su kupaonice i podrumi, a pod takvim okolnostima mogu se naći i na jednoj osobi, ali to je samo slučajno.

Tvrdnje o postojanoj infekciji ljudske kože repovima mogu ukazivati ​​na neurološki problem, ili pak zabludnu parazitozu, psihološki, a ne entomološki problem. I sami istraživači mogu biti podložni psihološkim fenomenima. Na primjer, publikacija iz 2004. u kojoj se tvrdi da su repi pronađeni u uzorcima kože kasnije je utvrđeno da se radi o pareidoliji, odnosno da nijedan primjerak repa nije pronađen, ali su istraživači digitalno poboljšali fotografije ostataka uzoraka kako bi stvorili slike nalik malim glave člankonožaca, za koje su tada tvrdili da su ostaci repa. Međutim, Hopkin izvještava o jednom slučaju entomologa koji je aspirirao vrstu Isotoma i pri tome slučajno udahnuo neka njihova jajašca, koja su se izlegla u njegovoj nosnoj šupljini i učinila ga prilično bolesnim sve dok nisu isprana.

Sow Bugs ili Woodlice

Ušica (poznata pod mnogim uobičajenim imenima: vidi dolje u množini uši) je rak s krutim, segmentiranim, dugim egzoskeletom i četrnaest zglobnih udova. Uši tvore podred Oniscidea unutar reda Isopoda, s preko 3000 poznatih vrsta. Uši iz roda Armadillidium mogu se smotati u gotovo savršenu kuglu kao obrambeni mehanizam, pa otuda i neka od uobičajenih imena kao što su pilula bubica ili roly-poly. Međutim, većina ušiju to ne može.

Pilule bubice i Pilule stonoge

Pilule bube (uši iz obitelji Armadillidiidae) mogu se zamijeniti s pilulastim stonogama. Iako su međusobno udaljeni, ova dva su taksonomski različita.

Obje ove skupine kopnenih segmentiranih člankonožaca su približno iste veličine. Žive u vrlo sličnim staništima, a oboje se mogu smotati u klupko. I stonoge pilule i bubuljice izgledaju površinski slični golim okom. Ovo je primjer konvergentne evolucije.

Pill Millipedes se može razlikovati od Woodlice po tome što imaju dva para nogu po segmentu tijela umjesto jednog para kao svi izopodi. Pill Millipedes također ima trinaest tjelesnih segmenata, dok uš ima jedanaest. Osim toga, Pill Millipedes su glatkije i nalikuju na normalne stonoge po ukupnoj boji i obliku segmenata.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Komarci

Saznajte više o kontroli komaraca i virusu zapadnog Nila.

Informacije o komarcima

Komarac i komarac (od španjolskog što znači mala mušica) je čest kukac iz obitelji Culicidae (od latinskog culex što znači mušica ili komarac). Komarci podsjećaju na muhe ždrala (obitelj Tipulidae) i muhe chironomidae (obitelj Chironomidae), s kojima ih slučajni promatrač ponekad zbuni.

Komarci prolaze kroz četiri faze u svom životnom ciklusu: jaje, ličinka, kukuljica i odrasla osoba ili imago. Odrasle ženke polažu jaja u vodu, koja može biti slana močvara, jezero, lokva, prirodni rezervoar na biljci ili umjetna posuda za vodu kao što je plastična kanta. Prva tri stadija su vodena i traju 5-14 dana, ovisno o vrsti i temperaturi okoline, jaja se izlegu u ličinke, a zatim kukuljice. Odrasli komarac izlazi iz kukuljice dok pluta na površini vode. Odrasle ženke mogu živjeti i do mjesec dana – više u zatočeništvu – ali najvjerojatnije ne žive više od 1-2 tjedna u prirodi.

Komarci imaju usne dijelove koji su prilagođeni za bušenje kože biljaka i životinja. Obično se hrane nektarom i biljnim sokovima. Kod nekih vrsta, ženka mora dobiti hranjive tvari iz “krvnog obroka” prije nego što može proizvesti jaja. U svijetu postoji oko 3500 vrsta komaraca.U nekim vrstama komaraca, ženke se hrane ljudima, pa su stoga prenosioci brojnih zaraznih bolesti koje pogađaju milijune ljudi godišnje.

Virus Zapadnog Nila: Što ga uzrokuje?

Infekciju prenose komarci. Oni dobivaju virus nakon što ugrizu zaraženu pticu, a onda ugrizu nas. U 2006. bilo je 4269 slučajeva virusa Zapadnog Nila sa 177 smrtnih slučajeva. Prijenos virusa događa se uglavnom tijekom toplog vremena, kada su populacije komaraca aktivne. U sjevernom dijelu zemlje zaraze se javljaju uglavnom ljeti i ranu jesen, no u toplijim južnim krajevima virus se može prenositi tijekom cijele godine. Razdoblje inkubacije – ili razdoblje od ugriza zaraženog komarca do pojave znakova i simptoma bolesti – kreće se od dva do 14 dana.

Znaci i simptomi:

Većinu vremena, infekcija virusom Zapadnog Nila čini ljude blago bolesnim. Osoba može dobiti simptome slične gripi kao što su groznica, glavobolja, bolovi u tijelu, a ponekad i osip na koži i natečene žlijezde. Teža infekcija može rezultirati encefalitisom, što uključuje simptome teške glavobolje, visoke temperature, ukočenosti vrata, dezorijentacije, a ponekad i konvulzija. Rijetka je, ali teška infekcija Zapadnog Nila kod zdravih, mlađih ljudi može biti smrtonosna, ali su starije osobe izložene najvećem riziku od teških komplikacija.

Kako znati imate li virus Zapadnog Nila:

Virus uzrokuje infekciju koja može dovesti do upale mozga (otekline) slično encefalitisu, ili oticanju leđne moždine, ili tkiva koja ga okružuju i leđne moždine poput meningitisa. Ako liječnik misli da ste možda zaraženi virusom, postavit će vam pitanja kako bi vidjeli jeste li bili u opasnosti da dobijete virus. Ako imate simptome da virus utječe na mozak i leđnu moždinu, napravit će se krvni test kako bi se utvrdilo imate li antitijela na virus. A ponekad se radi lumbalna punkcija (spinalna tapka) kako bi se potražio virus.

Liječenje virusa:

Trenutno ne postoji specifičan tretman za virus. Blage infekcije prolaze same od sebe. Ali teški slučajevi encefalitisa liječe se potpornom njegom u bolnici. Ova njega uključuje pomaganje tijelu da se samostalno bori protiv bolesti. Često se koristi kada ne postoji poseban tretman za bolest, kao što je slučaj s nekim virusima. Liječenje virusa Zapadnog Nila može uključivati ​​primanje tekućine putem IV, ili pomoć pri disanju pomoću ventilatora i prevenciju druge infekcije poput upale pluća.

Prevencija virusa zapadnog Nila:

Najbolji način za sprječavanje virusa Zapadnog Nila i drugih bolesti koje prenose komarci je izbjegavanje izlaganja komarcima i eliminacija mjesta razmnožavanja komaraca.

Ispustite stajaću vodu u svom dvorištu i terasi. Komarci se razmnožavaju u bazenima sa stajaćom vodom.

Odčepite krovne oluke, očistite ih od vode i mokrog materijala.

Ispraznite neiskorištene predmete koji zadržavaju vodu poput bazena.

Mijenjajte vodu u kupatilima za ptice barem jednom tjedno.

Budite svjesni svih bolesnih ili umirućih ptica u vašem dvorištu i prijavite ih svom lokalnom zdravstvenom odjelu.

Kako biste smanjili vlastitu izloženost komarcima:

Izbjegavajte nepotrebne aktivnosti na otvorenom kada su komarci najaktivniji, kao u zoru, sumrak i rano navečer.

Nosite košulje dugih rukava i duge hlače kada idete u područja puna komaraca.

Nanesite sredstvo protiv komaraca na kožu i odjeću. Kao repelente možete koristiti predmete s DEET-om, Picaridanom i Uljem limunovog eukaliptusa. Odaberite koncentraciju DEET-a na temelju potrebnih sati zaštite – što je veći postotak to će repelent dulje djelovati.

Citronella svijeće mogu se pokazati korisnim ako se pravilno koriste.

Imajte na umu da neki repelenti mogu biti otrovni i koristite samo onoliko koliko vam je potrebno za vrijeme dok ćete biti na otvorenom. Nemojte koristiti DEET na rukama male djece ili dojenčadi mlađoj od 2 mjeseca.

Za one koji vrijeme provode na otvorenom i odluče ne koristiti repelent, upotrijebite mrežu protiv komaraca koja će vam pružiti određenu zaštitu.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Žohari

Saznajte sve o najstarijem štetniku na svijetu, žoharu!

Informacije o žoharima

Žohari (ili jednostavno “žohari”) su kukci iz reda Blattaria. Postoji oko 4000 vrsta žohara, od kojih je 30 vrsta povezano s ljudskim nastambama, a oko četiri vrste su dobro poznate kao štetnici.

Među najpoznatijim vrstama štetnika su američki žohar, Periplaneta americana, duga oko 30 milimetara (1,2 in), njemački žohar, Blattella germanica, duga oko 15 milimetara (0,59 in), azijski žohar, Blattella asahinai, također oko 15 milimetara (0,59 in) u duljinu, a orijentalni žohar, Blatta orientalis, oko 25 milimetara (0,98 in). Tropski žohari su često mnogo veći, a izumrli srodnici žohara kao što su Carboniferous Archimylacris i permska Apthoroblattina bili su nekoliko puta veći od ovih.

Žohari' uloga štetočina

Žohari su jedan od najčešće zapaženih kućnih štetnika. Hrane se hranom za ljude i kućne ljubimce i mogu ostaviti uvredljiv miris.[24] Oni također mogu pasivno transportirati mikrobe na svojim tjelesnim površinama, uključujući one koji su potencijalno opasni za ljude, osobito u okruženjima kao što su bolnice.[25][26] Dokazano je da su žohari povezani s alergijskim reakcijama kod ljudi. Jedan od proteina koji izaziva alergijske reakcije identificiran je kao tropomiozin.[29] Također je utvrđeno da su ovi alergeni povezani s astmom.

Opće preventivne mjere protiv kućnih štetnika uključuju čuvanje hrane u zatvorenim posudama, korištenje kanti za smeće sa čvrstim poklopcem, često čišćenje u kuhinji i redovito usisavanje. Svako curenje vode, kao što su slavine koje kapaju, također treba popraviti. Također je korisno zapečatiti sve ulazne točke, kao što su rupe oko podnih ploča, između kuhinjskih ormarića, cijevi, vrata i prozora s malo čelične vune ili bakrene mreže i malo cementa, kita ili silikona.

Poznato je da žohari žive do tri mjeseca bez hrane i mjesec dana bez vode. Često žive na otvorenom, iako preferiraju toplu klimu i smatraju se “netolerantnima na hladnoću” dovoljno su otporni da prežive povremene niske temperature. Zbog toga ih je teško iskorijeniti nakon što zaraze neko područje.

Kontrola žohara, s mamcima za žohare, bornom kiselinom i hidrametilnon gelom.

Brojni su paraziti i grabežljivci žohara, no malo njih se pokazalo vrlo učinkovitima u biološkoj kontroli. Ose iz obitelji Evaniidae su možda najučinkovitiji grabežljivci kukaca, jer napadaju kutije jaja, a ose iz obitelji Ampulicidae su grabežljivci odraslih i nimfalnih žohara (npr. Ampulex compressa). Kućna stonoga je vjerojatno najučinkovitije sredstvo za suzbijanje žohara, iako mnogi vlasnici kuća smatraju da su same stonoge neugodne.

Ampuleksne ose ubodu žohara više puta i na specifičan način. Prvi ubod usmjeren je na živčane ganglije u prsnom košu žohara i privremeno paralizira žrtvu na 2-5 minuta, što je više nego dovoljno vremena da osa zanese drugi ubod. Drugi ubod usmjeren je u regiju mozga žohara koja, između ostalog, kontrolira refleks bijega.[31] Kada se žohar oporavi od prvog uboda, ne pokušava pobjeći. Osa hvata antene svojim mandibulama i popije dio hemolimfe prije nego što krene unatrag i odvuče žohara za njegove ošišane antene do jazbine, gdje će na nju biti položeno jaje. Ličinka ose hrani se prigušenim, živim žoharom.

Stanice za mamac, gelovi koji sadrže hidrametilnon ili fipronil, kao i prah borne kiseline, otrovni su za žohare. Mamci s ubojicama jaja također su prilično učinkoviti u smanjenju populacije žohara. Dodatno, vrlo su učinkoviti proizvodi za suzbijanje štetočina koji sadrže deltametrin ili piretrin.

U Singapuru i Maleziji, taksisti koriste pandanovo lišće kao sredstvo protiv žohara u svojim vozilima. U Rusiji, neki ljudi, nakon otvaranja svih ormara, ostave lonac napola pun sumpora da gori na plinskom prstenu, a zatim se brzo vrate da ga isključe (s plinskom maskom) i napuste rezidenciju na nekoliko dana. Kažu da je ovo zaštitno deset godina.

Jeftina zamka za žohare lako se može napraviti od staklenke dubokih glatkih stijenki s malo hrane za žohare, postavljene tako da vrh staklenke dodiruje zid ili štapićima koji vode do vrha, tako da žohari mogu doći do otvora. Kad jednom uđu, ne mogu se popeti van. Jedan centimetar vode ili ustajalo pivo (samo po sebi privlačno sredstvo za žohara) osigurat će da se utopi. Metoda dobro funkcionira s američkim žoharom, ali manje s njemačkim žoharom. Unutar staklenke se može namazati malo vazelina kako bi se pojačala sklizakost. Metoda se ponekad naziva “Vegaska zamka žohara” nakon što ju je popularizirala TV postaja sa sjedištem u Las Vegasu. Ova verzija zamke koristi talog kave i vodu.

Neki od najranijih spisa o žoharima poticali su njihovu upotrebu kao lijeka. Pedanius Dioscorides (1. stoljeće), Kamal al-Din al-Damiri i Abu Hanifa ad-Dainuri (9. stoljeće) svi su nudili lijekove koji sugeriraju ili mljevenje s uljem ili kuhanje. Popis bolesti koje treba liječiti uključivao je bolove u ušima, otvorene rane i “ginekološke poremećaje.”

Suzbijanje štetočina navodi se kao jedan od razloga smanjene populacije žohara u zemljama bivšeg SSSR-a.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Glodavci

Miševi, štakori i voluharice su obični glodavci koji postaju štetnici za ljude.

Jelen miš

Rod Peromyscus sadrži životinjske vrste koje se obično nazivaju jeleni miševi. Ovo je rod miševa Novog svijeta koji je samo u daljini srodnik običnog kućnog miša, Mus musculus. Najčešća vrsta miševa jelena u kontinentalnom dijelu Sjedinjenih Država su dvije blisko povezane vrste, P. maniculatus i P. leucopus. U SAD-u, Peromyscus je najmnogoljudniji rod sisavaca u cjelini, a postao je ozloglašen u zapadnim Sjedinjenim Državama kao prijenosnik hantavirusa.

Bolest

Miš jelen je privukao pažnju javnosti kada je otkriveno da je primarni rezervoar za hantavirus. Nedavna studija u Britanskoj Kolumbiji, na 218 miševa jelena, pokazala je da je 30% bilo seropozitivno na B. burgdorferi. Erlihiozu, babeziozu i bubonsku kugu također prenosi jelen miš.

Kućni miš

Kućni miš (Mus musculus) je mali glodavac, miš, jedna od najbrojnijih vrsta iz roda Mus. Kao divlja životinja kućni miš uglavnom živi povezan s ljudima, nanoseći štetu usjevima i pohranjenoj hrani. Kućni miš je udomaćen kao kućni ljubimac ili fensi miš, te kao laboratorijski miš koji je jedan od najvažnijih modelnih organizama u biologiji i medicini. To je daleko najčešće korišteni genetski promijenjeni laboratorijski sisavac.

Kućni miševi uspijevaju u različitim uvjetima: nalaze se u i oko kuća i poslovnih objekata, kao i na otvorenim poljima i poljoprivrednim zemljištima. Kućni miševi konzumiraju i kontaminiraju hranu namijenjenu ljudima, kućnim ljubimcima, stoci ili drugim životinjama. Osim toga, često uzrokuju znatnu štetu na strukturama i imovini. Mogu prenijeti patogene koji uzrokuju bolesti kao što je salmoneloza, oblik trovanja hranom.

Miševi i ljudi

Kućni miševi obično žive u blizini ljudi, u ili oko kuća ili polja. Izvorno porijeklom iz Azije (vjerojatno iz sjeverne Indije), proširili su se na Sredozemni bazen oko 8000. pr. Kr., a u ostatak Europe su se proširili tek oko 1000. pr. Smatra se da je ovaj vremenski odmak zbog toga što miševi zahtijevaju agrarna ljudska naselja iznad određene veličine. Od tada su ih ljudi proširili na sve dijelove svijeta. Provedena su mnoga istraživanja o filogeniji miševa kako bi se rekonstruirali rani ljudski pokreti. Na primjer, jedna studija pokazala je ranije neslućenu ranu vezu između Danske i Madeire na temelju podrijetla Madeiranskih miševa.

Individualno ventilirani i zatvoreni kavez za laboratorijske miševe. Kućni miševi mogu prenositi bolesti i mogu oštetiti hranu i ambalažu hrane. Neke od bolesti koje nosi kućni miš mogu biti smrtonosne. Ovdje su neke od bolesti koje kućni miš može prenijeti: mišji tifus, rickettsialpox, tularemija i bubonska kuga. Ovi miševi mogu biti vrlo opasni za ljude ako kontaminiraju bilo što u svojim kućama, posebno hranu. Također je moguće da divlji kućni miševi prenesu bjesnoću, stoga se s divljim kućnim mišem nikada ne smije rukovati. Također mogu uzrokovati znatnu štetu pri hranjenju žitaricama. Smatra se da su kućni miševi bili primarni razlog pripitomljavanja domaće mačke. Za hvatanje miševa razvijene su razne mišolovke. Općenito, štakori su štetniji za ljude od miševa.

Prvo pisano spominjanje miševa držanih kao kućnih ljubimaca nalazi se u Erya, najstarijem postojećem kineskom rječniku, iz spomena u 1100. pr. verzija. Ljudsko pripitomljavanje dovelo je do brojnih sojeva “fancy” ili hobby miševa različitih boja i poslušnog temperamenta. Domaće vrste kućnih miševa zvane “feeder” miša također se koriste kao hrana za neke mesožderne gmazove, člankonošce i ribe. Miševi uzgojeni za ovu svrhu genetski su identični drugim domaćim miševima, a mogu se i sami držati kao kućni ljubimci.

Kontrolirati

Identificirajte utočišta, otpornost na efekte vrata i rupe u građevinskoj tkanini. identificirati neispravne pristupne rute putem usluga. Uklonite atraktivne namirnice, kontrolirajte otpad i locirajte mamce kako biste izvršili kontrolu. Kontaktna prašina može se nanositi na kanale i luke samo kada je to sigurno. mogu se postaviti zamke za povlačenje i ljepljive ploče se često koriste kao posljednje sredstvo. sramežljivost mamca i izražene promjene ponašanja često se javljaju kod kutije za mamac i sramežljivosti mamaca.

Štakor iz čopora

Štakor čopora, koji se također naziva trgovački štakor ili drveni štakor, može biti bilo koja od nekoliko vrsta iz roda Neotoma, ali najčešće grmasti štakor.

Opis

Čoporni štakori prevladavaju u pustinjama i visoravnima zapadnih Sjedinjenih Država i sjevernog Meksika. Oni također naseljavaju dijelove istočnih Sjedinjenih Država i zapadne Kanade. Štakori su malo manji od tipičnog štakora i imaju duge, ponekad guste repove.

Štakori čopori grade složena gnijezda od grančica, nazvana “middens”, često uključujući kaktuse. Gnijezda se često grade u malim špiljama, ali često i na tavanima i zidovima kuća. Neke vrste Neotoma, poput bijelog grla (N. albigula), koriste bazu bodljikave kruške ili kaktusa cholla kao mjesto za svoj dom, koristeći bodlje kaktusa za zaštitu od grabežljivaca. Drugi, poput pustinjskog drvca (N. lepida) prisvojit će jazbine vjeverica ili štakora klokana i učvrstiti ulaz štapićima i komadićima bodljikavih stabljika kaktusa koji su pali sa skakanja i medvjedića Chollasa.

U kućama su čoporni štakori aktivni noću, tražeći hranu i materijal za gnijezdo. Posebnost je da će, ako pronađu nešto što žele, ispustiti ono što trenutno nose, na primjer komad kaktusa, i “promijeniti” to za novi artikl. Posebno vole sjajne predmete, što dovodi do priča o štakorima koji su zamijenili nakit za kamen. Također mogu biti prilično glasni i burni, ponekad zvučeći kao da se događa “obiteljski raskol”.

Povijesno gledano, kuće u ili blizu gradova duhova obično su bile zaražene čoporima. Doseljenici su neke vrste čopornih štakora nazvali “prerijski iverak”. To se moglo dogoditi jer su oči čopornih štakora postavljene nešto više u glavi od ostalih glodavaca.

Identificirajte utočišta, otpornost na efekte vrata i rupe u građevinskoj tkanini. Identificirajte neispravne odvode/kanalizaciju i mogući pristup putem usluga. Uklonite atraktivne namirnice, locirajte mamce po obodu ili unutarnje mamce kako biste izvršili kontrolu. Kontaktna prašina može se nanositi na kanale i luke samo kada je to sigurno. Mogu se postaviti zamke pod naponom i povratnim udarom, a ponekad se koriste ljepljive ploče, ali općenito nisu učinkovite za najbolju kontrolu.

Voluharica je mali glodavac nalik mišu, ali čvršćeg tijela, kraćeg dlakavog repa, nešto zaobljenije glave, manjih ušiju i očiju te različito oblikovanih kutnjaka (visoko okrunjenih i uglatih kvržica umjesto niskokrušnih i zaobljenih kvržice). Postoji oko 155 vrsta voluharica. Ponekad su poznati kao livadski miševi ili poljski miševi u Sjevernoj Americi. Vrste voluharica čine potporodicu Arvicolinae s lemingima i muzgama.

Opis voluharice

Voluharice su mali glodavci koji narastu do 4-8 inča ovisno o vrsti. Godišnje mogu imati 5-10 legla. Gestacija traje 3 tjedna, a mlade voluharice dostižu spolnu zrelost za mjesec dana. Nepotrebno je reći da populacije voluharica mogu brzo porasti od jedne ili dvije do više u vrlo kratkom vremenskom razdoblju. Budući da je u leglu prosječno 5-10 mladih, jedna voluharica u dvorištu može postati 50 ili više za manje od godinu dana.

Voluharice se obično zamjenjuju s drugim malim životinjama. Krtice, gofovi, miševi, štakori pa čak i rovke imaju slične karakteristike i sklonosti ponašanja. Budući da voluharice obično koriste jazbine s mnogo izlaznih rupa, mogu se zamijeniti s gofovima ili nekom vrstom vjeverica. Voluharice mogu stvarati i često će koristiti stare napuštene tunele krtica zbunjujući tako vlasnika zemljišta da misli da su krtice aktivne. Kada voluharice nađu put do kuće, lako se prepoznaju kao miševi ili mladi štakori. Zapravo, voluharice su jedinstvene i najbolje ih je opisati kao da su pomalo slične svim drugim životinjama za koje se tako obično misli.

Poput krtica, lako će uspijevati na malim biljkama. Poput rovki, oni će jesti mrtve životinje, a poput miševa ili štakora, mogu živjeti na gotovo svim orašastim plodovima ili voću. Osim toga, voluharice će ciljati biljke više od većine drugih malih životinja. Tu je njihova prisutnost najviše vidljiva. Voluharice će se spremno “opasati” ili jesti koru malog drveća i pokrivača zemlje slično kao dikobraz. Ovaj opasač može lako ubiti mlade biljke i nije zdrav za drveće ili drugo grmlje.

Voluharice vole jesti sočne korijenske sustave i zakopavat će se ispod biljaka ili pokrivača tla koji im je posebno drag i jedu dok biljka ne umre. Lukovice u tlu još su jedna omiljena meta za voluharice jer im izvrsno bušenje i tuneliranje omogućuju pristup osjetljivim područjima bez jasnog ili ranog upozorenja. Problem s voluharicama često se može identificirati tek nakon što uništi niz biljaka.

Vrste voluharica mogu se naći u Europi, Aziji, Sjevernoj Africi i Sjevernoj Americi, te područjima tundre.

Ovisno o vrsti, prehrana voluharice sastoji se od sjemenki, gomolja, iglica crnogorice, kore, raznog zelenog raslinja poput trave i djeteline te insekata. Neke vrste će, međutim, umrijeti ako im predugo ostane uskraćen njihov glavni obrok, iglice duglazije.

Mnogi grabežljivci kao što su kune, rakuni, sove, jastrebovi, sokolovi, kojoti, lisice, zmije, crvenorepi jastreb, lasice i mačke jedu voluharice.Uobičajeni grabežljivac voluharica je sova kratkouha, kao i sjeverna pjegava sova, sova pilasta, sova ušarka i sjeverna mala sova.

Prosječan život voluharice je 3-6 mjeseci. Volušice rijetko žive duže od 12 mjeseci. Najdulji životni vijek voluharice ikada zabilježen bio je 18 mjeseci.

Informacije i fotografije s Wikipedije pod Creative Commons Deed.

Pauci

Smeđi pustinjak, crna udovica i pauk vuk mogu biti opasni za ljude, saznajte više o ovim otrovnim paucima.

Informacije o paucima

Pauci (red Araneae) su keliceratni člankonošci koji dišu zrakom i imaju osam nogu i kelicere modificirane u očnjake koji ubrizgavaju otrov. Oni su najveći red paukova i zauzimaju sedmo mjesto po ukupnoj raznolikosti vrsta među svim ostalim skupinama organizama. Pauci se nalaze u cijelom svijetu na svim kontinentima osim na Antarktiku, a ustalili su se u gotovo svim ekološkim nišama s izuzetkom zračne i morske kolonizacije. Od 2008. taksonomisti su zabilježili otprilike 40.000 vrsta pauka i 109 obitelji, međutim, unutar znanstvene zajednice došlo je do zabune oko toga kako bi svi ovi rodovi trebali biti klasificirani, o čemu svjedoči preko 20 različitih klasifikacija koje su predložene od 1900. godine.

Ugrizi pauka

Većina pauka ugrize ljude samo u samoobrani, a rijetki imaju gore posljedice od uboda komaraca ili pčele. Većina onih s medicinskim ozbiljnim ugrizima, kao što su pauci samotnjaci i pauci udovici, sramežljivi su i grizu samo kada se osjećaju ugroženo, iako se to lako može pojaviti slučajno. Obrambene taktike pauka lijevkaste mreže su agresivne i njihov otrov, iako rijetko ubrizgavaju puno, rezultirao je 13 poznatih ljudskih smrti. S druge strane, brazilski lutajući pauk zahtijeva vrlo malo provokacija.

Smeđi pustinjak

Smeđi pauk pustinjak ili pauk violina, Loxosceles reclusa, dobro je poznati član obitelji Sicariidae (ranije stavljen u obitelj “Loxoscelidae”).

Smeđi pauci samotnjaci obično su između 6-20 mm (¼ in i ¾ in), ali mogu narasti i veći. Mogu biti smeđe, sive ili tamno žute boje i obično imaju oznake na dorzalnoj strani cefalotoraksa, s crnom linijom koja dolazi iz nje koja izgleda kao violina s vratom violine usmjerenim na stražnji dio pauka, što rezultira nadimcima fiddleback spider, brown fiddler ili violin spider.

Distribucija

Smeđi pauk pustinjak porijeklom je iz Sjedinjenih Država od južnog srednjeg zapada do Meksičkog zaljeva. Domaći raspon leži otprilike južno od linije od jugoistočne Nebraske preko južne Iowe, Illinoisa i Indiane do jugozapadnog Ohija. U južnim državama potječe od središnjeg Teksasa do zapadne Georgije i sjeverno od Virginije. Srodna vrsta, smeđi violinski pauk (Loxosceles rufescens), nalazi se na Havajima. Unatoč mnogim glasinama koje govore suprotno, smeđi pauk samotnjak nije se ustoličio u Kaliforniji. Postoje i druge vrste Loxosceles porijeklom iz jugozapadnog dijela Sjedinjenih Država, uključujući Kaliforniju, koje mogu nalikovati smeđem pustinjaku, ali te vrste nikada nisu dokumentirane kao medicinski značajne.

Otrovni ugriz

Kao što govori i naziv, ova vrsta je rijetko agresivna. Stvarni ugrizi smeđeg pustinjaka su rijetki. Pauk obično ugrize samo kada se pritisne na kožu, na primjer kada se zapetlja u odjeću, ručnike za kupanje ili u posteljinu. Mnoge ljudske žrtve ugriza smeđeg pustinjaka izvještavaju da su ugrizene nakon što su obukle odjeću koja nedavno nije bila nošena ili ometana. Zapravo, mnoge rane koje su nekrotične i dijagnosticirane kao ugrizi smeđeg pustinjaka mogu zapravo biti Staphylococcus aureus otporan na meticilin (MRSA) ili jednostavne infekcije stafilokokom. Ostali uzroci uključuju rak kože, lajmsku bolest i druge zaražene ubode insekata i lezije na koži. Ugrizi smeđeg pustinjaka mogu uzrokovati niz simptoma poznatih kao loksocelizam. Postoje dvije vrste loksocelizma: kožni (kožni) i sistemski (viscerokutani).

Većina ugriza je manja bez nekroze. Međutim, mali broj ugriza uzrokuje teške dermonekrotične lezije, a ponekad i teške sistemske simptome. Ovi simptomi mogu uključivati ​​oštećenje organa, a povremeno čak i smrt, većina smrtnih slučajeva je u djece mlađe od 7 godina ili onih sa slabijim imunološkim sustavom od normalnog. (Za usporedbu toksičnosti nekoliko vrsta ugriza pauka, pogledajte popis paukova koji imaju medicinski značajan otrov.)

Manji dio ugriza smeđeg pauka pustinjaka stvara nekrotizirajući čir koji uništava meko tkivo i može potrajati mjesecima da zacijeli, ostavljajući duboke ožiljke. Oštećeno tkivo će postati gangrenozno i ​​na kraju se odvojiti. Početni ugriz se često ne može osjetiti i možda neće biti boli, ali s vremenom rana može narasti i do 25 cm (10 inča) u ekstremnim slučajevima. Ugrizi obično postaju bolni i svrbežni unutar 2 do 8 sati bol i drugi lokalni učinci pogoršavaju se 12 do 36 sati nakon ugriza s nekrozom koja se razvija tijekom sljedećih nekoliko dana.

Ozbiljni sustavni učinci mogu se pojaviti prije tog vremena, jer se otrov širi tijelom za nekoliko minuta. Blagi simptomi uključuju mučninu, povraćanje, groznicu, osip i bolove u mišićima i zglobovima. Rijetko se javljaju teži simptomi uključujući hemolizu, trombocitopeniju i diseminiranu intravaskularnu koagulaciju. Oslabljeni pacijenti, starije osobe i djeca mogu biti osjetljiviji na sistemski loksocelizam. Zabilježeni su smrtni slučajevi i za smeđeg pustinjaka i za srodne južnoameričke vrste L. laeta i L. intermedia. Ostale vrste pustinjaka, kao što je pustinjski pustinjak (koji se nalazi u pustinji na jugozapadu Sjedinjenih Država), navodno su uzrokovale nekrotične rane od ugriza, iako samo rijetko.

Zapadna crna udovica

Zapadna crna udovica pauk ili zapadnjačka udovica, vrlo je otrovna vrsta pauka koja se nalazi u zapadnim regijama Sjedinjenih Američkih Država. Žensko tijelo dugačko je 14-16 milimetara i crno je, često s crvenom oznakom u obliku pješčanog sata na donjem dijelu trbuha. Mužjak ove vrste je otprilike upola ove veličine i općenito je žute boje sa svjetlijim prugama na trbuhu. Populacija je ranije opisana kao podvrsta Latrodectus mactans i usko je povezana sa sjevernom vrstom Latrodectus variolus. Vrsta, kao i druge iz roda, grade nepravilne mreže, čiji su niti vrlo jaki.

Konzumiranje mužjaka od strane ženke nakon udvaranja, kanabilističko i samoubilačko ponašanje uočeno u Latrodectus hasseltii (australski crvenokosi), rijetko je kod ove vrste. Muške zapadnjačke udovice mogu se razmnožavati nekoliko puta tijekom svog relativno kraćeg životnog vijeka.

Utvrđeno je da su krajnja čvrstoća i druga fizička svojstva svile Latrodectus hesperus slična svojstvima svile od pauka koji tkaju kugle koje su testirane u drugim studijama. Krajnja čvrstoća za tri vrste svile izmjerena u Blackledge studiji bila je oko 1000 MPa. Krajnja čvrstoća prijavljena u prethodnoj studiji za Nephila edulis bila je 1290 MPa ± 160 MPa.

Vuk Pauk

Vukovi pauci su robusni i okretni lovci s dobrim vidom. Žive uglavnom samotnim životom i love sami. Neki su oportunistički lovci na lutalice, napadaju na plijen kako ga pronađu ili ga jure na kratkim udaljenostima. Drugi čekaju plijen koji prolazi, često iz ili blizu ušća jazbine.

Postoje mnogi rodovi pauka vuka, veličine tijela od manje od 1 do 30 milimetara (0,04 do 1,18 in). Imaju osam očiju raspoređenih u tri reda. Donji red se sastoji od četiri mala oka, u srednjem se nalaze dva vrlo velika oka (što ih razlikuje od Pisauridae), a u gornjem redu su dva oka srednje veličine. Za lov ovise o svom vidu, koji je prilično dobar. Njihov osjećaj dodira je također akutan.

Vukovi pauci jedinstveni su po tome što svoja jaja nose zajedno sa sobom u okrugloj svilenoj kugli, ili vrećici za jaja, koju pričvršćuju za prede na kraju svog trbuha. Trbuh se mora držati u podignutom položaju kako se kućište s jajima ne bi vuklo po tlu, ali i dalje su sposobni za lov dok su tako opterećeni. Također je jedinstven za paukove vuka njihov način njege dojenčadi. Odmah nakon što se mali pauci izlegu i izađu iz svoje zaštitne svilene kutije, penju se po majčinim nogama i svi se skupljaju na njezin trbuh.

Njihove oči dobro reflektiraju svjetlost, a jedna od metoda za njihovo pronalaženje je lov noću pomoću svjetiljke pričvršćene za nečije čelo, tako da se svjetlost svjetiljke odbija od njihovih očiju izravno natrag prema izvoru. To je također posebno korisno jer su pauci vukovi noćni i bit će vani u lovu za hranom, što će olakšati njihovo pronalaženje. Budući da za zaštitu ovise o kamuflaži, nemaju blistav izgled nekih drugih vrsta pauka. Općenito, njihova je boja prikladna njihovom omiljenom staništu.

Vukovi pauci slobodno će ubrizgati otrov ako ih stalno provociraju. Simptomi njihovog otrovnog ugriza uključuju oticanje, blagu bol i svrbež. Iako se obično smatra bezopasnim za ljude, ugriz nekih vrsta može biti bolan. U prošlosti su se nekrotični ugrizi pripisivali nekim južnoameričkim vrstama, ali daljnja istraživanja su pokazala da su ti problemi koji su se dogodili vjerojatno zapravo posljedica ugriza pripadnika drugih rodova. Australski pauci vukovi također su bili povezani s nekrotiziranim ranama, ali je pomno istraživanje također pokazalo da oni ne daju takve rezultate.

Vukovi pauci mogu se naći u širokom rasponu staništa, kako na obali tako iu unutrašnjosti. To uključuje grmlje, šume, vlažne obalne šume, alpske livade i prigradske vrtove. Paukovi se raspršuju zračno, pa su stoga pauci vukovi široko rasprostranjeni. Iako neke vrste imaju vrlo specifične potrebe za mikrostaništima (kao što su šljunkovita korita uz potoke ili planinska travnata polja), većina su lutalice bez stalnih domova. Neki grade jazbine koje se mogu otvoriti ili imaju vrata. Vrste u sušnim zonama grade kule ili začepljuju svoje rupe lišćem i šljunkom tijekom kišne sezone kako bi se zaštitile od poplavnih voda.


Koje je boje hemolimfa japanskog divovskog stršljena? - Biologija

Tako je rekla biologinja za očuvanje i oprašivanje biljaka Shalene Jha sa Sveučilišta Teksas u Austinu, kada je razgovarala o "Tajnom životu sićušnih pčela" s Znanstveni petak voditeljica Ira Flatow s Nacionalnog javnog radija 10. studenog 2017.

Većina samotnih pčela živi pod zemljom, rekla mu je. "Dakle, gnijezde se ispod zemlje. Imamo i puno pčela koje se gnijezde u stablima drveća ili u trulim trupcima. Dakle, postoji mnogo raznolikosti u tome gdje te pčele žive, kao i vrsta društvenog i samotničkog načina života koji održavaju. "

Prijeđimo naprijed do srijede, 3. veljače kada će Jha govoriti o "Interakcijama biljaka i insekata i uslugama ekosustava u kontekstu globalne promjene" na virtualnom seminaru UC Davis Department of Entomology and Nematology. Seminar koji traje sat vremena počinje u 16.10 sati. Pristupite ovom Google obrascu da biste se povezali sa Zoomom.

"Predstavit ću pregled rada koji integrira ekologiju zajednice, biologiju ishrane i genomiku populacije kako bi se razumjela funkcija ekosustava, s naglaskom na uzajamne interakcije između biljaka i oprašivača", rekao je Jha, izvanredni profesor na Odjelu za integrativnu biologiju UT-a. . "Također ću istražiti utjecaje ljudskog korištenja zemljišta na interakcije ovih vrsta i njihovu povezanost s raznim uslugama ekosustava."

Jha istražuje "ekološke i evolucijske procese od gena do krajolika, kako bi kvantificirao utjecaje globalnih promjena na interakcije biljaka i životinja, ekologiju kretanja i pružanje usluga ekosustava." Specijalizirana za područja krajobrazne genetike, populacijske ekologije i ekologije ishrane, ona istražuje kako sastav krajolika utječe na procese protoka gena, obrasce ishrane i održivost populacije biljaka i životinja. (Vidi Jha laboratorij)

"Naš rad," piše ona na svojoj web stranici, "pružio je uvid u okolišne pokretače raznolikosti oprašivača, otkrio je složenu i dinamičnu prirodu ishrane divljih oprašivača i izložio kritične prepreke urbanizacije i nadmorske visine za protok gena biljaka i oprašivača širom povijesna i suvremena razdoblja."

Jha se pridružila fakultetu Sveučilišta u Teksasu 2011. Prethodno je radila na UC Berkeley kao postdoktorski suradnik predsjednika UC-a, znanosti o okolišu, politici i menadžmentu, od 2009. do 2011. Prije je radila kao diplomirana istraživačica i asistentica u nastavi u ekologiji i evoluciji. Biologija na Sveučilištu Michigan, Ann Arbor.Shalene Jha

Jha je diplomirao biologiju na Sveučilištu Rice, magna cum laude, 2004. Doktorirala je na Sveučilištu Michigan 2009. godine, gdje se fokusirala na ekologiju i evolucijsku biologiju. Uslijedio je postdoktorski rad iz ekologije i populacijske genetike na UC Berkeley.

Stručnjak za poljoprivredne savjete Ian Grettenberg, domaćin seminara, koordinira zimske seminare odjela. Za tehničke informacije o virtualnom seminaru, kontaktirajte ga na [email protected]

Koje su samotne pčele, od kojih mnoge ostaju neprimijećene? Evo uzorka.

Neće vam biti niti jedan dan da obiđete sve muzeje i zbirke u kampusu i razgovarate sa znanstvenicima. Ne, ovo je Muzej bioraznolikosti UC Davis Mjesec, tako da ćete imati cijeli mjesec veljača za sudjelovanje u znanstvenim programima i aktivnostima.

I nećete hodati kampusom da biste to učinili. Događaj o bioraznolikosti odvija se virtualno, kao na Zoom webinarima, Facebook prezentacijama i YouTubeu.

Tradicionalno se održava u subotu na Dan predsjednika, a uvijek se najavljuje kao &ldquobesplatan, edukativni događaj za zajednicu na kojem se posjetitelji mogu sastati i razgovarati sa znanstvenicima UC Davis i vidjeti nevjerojatne objekte i organizme iz svijeta oko nas,&rdquo prema Muzeju bioraznolikosti Koordinatorica dana Tabatha Yang, koordinatorica za obrazovanje i kontakt za Bohartov muzej entomologije. Pandemija COVID-19 promijenila je događaj 2021., ali ne i koncept.

Ne mogu se pridružiti popisu ove godine: Zbirka za vinogradarstvo i vinarstvo.

Više od 4000 posjetitelja prisustvovalo je devetom godišnjem danu muzeja bioraznolikosti UC Davis, a očekuje se da će tisuće sudjelovati na 10. godišnjem. Svi muzeji i zbirke sudionici imaju aktivne programe edukacije i širenja, ističe Yang, ali zbirke nisu uvijek dostupne javnosti.

Više informacija uskoro će biti objavljeno na Dan muzeja bioraznolikosti UC Davis i na društvenim mrežama, uključujući Facebook, Instagram, Twitter, @BioDivDay.

Stručnjak za poljoprivredne savjete Ian Grettenberger, koordinator Odjela za entomologiju i nematologiju UC Davis, pripremio je preostale seminare, koji će se svi održavati srijedom u 16:10. (PST). Evo govornika i datuma. On će objaviti ostale informacije i linkove na Google obrazac za pristup seminarima.

Srijeda, 27. siječnja
Charissa de Bekker, dr. sc
Sveučilište Central Florida, Odjel za biologiju
Naslov: "Što čini zombi mrava krpelja? Povezivanje genoma s fenomenima ponašanja u mrava, kojima manipulira gljivični parazit."
Poveznica na web stranicu
Voditelj: Ian Grettenberger
Poveznica na Google obrazac na virtualni seminar

Srijeda, 3. veljače
Shalene Jha, dr. sc
Sveučilište Texas, Austin, Odjel za integrativnu biologiju
Naslov: "Interakcije biljaka i insekata i usluge ekosustava u kontekstu globalnih promjena"
Poveznica na web stranicu
Voditelj: Charlie Nicholson, postdoktorski istraživač, laboratorij Neal Williams i laboratorij Elina Lastro Niño
Google poveznica obrasca za informacije o Zoomu

Srijeda, 10. veljače
Estelí Jimenez-Soto, dr. sc
UC Santa Cruz, Odjel za studije okoliša
Naslov: "Složena šalica Joea: bioraznolikost, kontrola štetočina i politička ekologija u meksičkoj kavi
agrošume"
Poveznica na web stranicu
Voditelj: Marshall McMunn, postdoktorski suradnik, laboratorij Rachel Vannette
Google poveznica obrasca za informacije o Zoomu

Srijeda, 17. veljače
Brian Weiss, dr. sc
Sveučilište Yale, Odjel za epidemiologiju mikrobnih bolesti
Naslov: "Metabolička nadopuna između članova Holobionta muhe Tsetse"
Poveznica na web stranicu
Voditelj: Geoff Attardo, docent
Google poveznica obrasca za informacije o Zoomu

Srijeda,24. veljače
Jessica Kansman, dr. sc
Pennsylvania State University, Odjel za entomologiju
Naslov: "Biti lisna uš u okrutnom svijetu: kako abiotički i biotički stresori utječu na biljne insekte
Interakcije"
Poveznica na web stranicu
Voditelj: Ian Grettenberger
Google poveznica obrasca za informacije o Zoomu

Srijeda,3. ožujka
Monika Gulia-Nuss, dr. sc
Sveučilište Nevada, Reno, Odjel za biokemiju i molekularnu biologiju
Naslov: Na čekanju (Njen istraživački program istražuje temeljna pitanja vezana uz biologiju vektora i interakciju vektor-parazit. Osobito je zainteresirana za aspekte reproduktivne fiziologije beskralježnjaka, raspodjelu hranjivih tvari i vektorsku kompetenciju i populacijsku genomiku.)
Poveznica na web stranicu
Voditelj: Geoff Attardo, docent
Google poveznica obrasca za informacije o Zoomu

Srijeda,10. ožujka
Romina Rader, dr. sc
University of New England, School of Environmental and Rural Science
Naslov: Na čekanju (Studira ekologiju zajednice u agroekosustavima)
Poveznica na web stranicu
Voditelj: Neal Williams, prof
Google poveznica obrasca za informacije o Zoomu

Pitanja? Za pitanja kontaktirajte Grettenberger na [email protected]

Ali tripsi imaju snažan udarac.

Glavni štetnik mnogih poljoprivrednih kultura, uključujući salatu, oštećuju biljke (1) sišući njihove sokove i (2) prenoseći viruse.

Ako ste pratili štetu od tripsa u proizvodnji salate u dolini Salinas ili želite saznati više o tripsu, virtualni seminar UC Davis Department of Entomology and Nematology u srijedu, 20. siječnja trebao bi vas zanimati.

Istraživački entomolog Daniel Hasegawa iz Jedinice za istraživanje i zaštitu usjeva, Služba za poljoprivredna istraživanja, Ministarstvo poljoprivrede SAD-a, govorit će na temu "Krajolični i molekularni pristupi za upravljanje tripsom i virusima koji se prenose tripsom u dolini Salinas" na prvom seminaru odjela zimska četvrt.

Virtualni seminar koji traje sat vremena, putem Zooma, počinje u 16.10 sati, najavio je stručnjak za poljoprivredne savjete Ian Grettenberger, koordinator seminara. Za pristup seminaru ispunite ovaj link na Google formu na https://bit.ly/3oWYjnt. (Kontaktirajte Grettenberger na [email protected])

"U 2019.-2020., proizvodnja salate u dolini Salinas u Kaliforniji bila je devastirana virusom impatiens necrotic spot (INSV) koji prenosi thrips", kaže Hasegawa u svom sažetku. "Zbog inherentnih izazova u upravljanju tripsima korištenjem konvencionalnih kemijskih taktika i bez izravnih sredstava za upravljanje virusom, postoji snažna potreba za novim strategijama upravljanja."

Ovaj seminar će, kaže, dati pregled

  1. Izazovi u gospodarenju tripsom i INSV-om u proizvodnji salate
  2. Ono što smo naučili o epidemiologiji tripsa i INSV-a, i
  3. Mogućnosti za poboljšanje kulturnih praksi i razvoj biotehnoloških alata, kao što su RNAi za upravljanje tripsima i INSV u dolini Salinas.

Hasegawa se pridružio Salinas USDA-ARS timu u svibnju 2019. nakon što je tri godine radio kao postdoktorski znanstveni suradnik (molekularna biologija) s USDA-ARS u Charlestonu, S. C. Specijalizirao se za vektorsku entomologiju, molekularnu biologiju i biotehnologiju. "Moj laboratorij koristi različite tehnike za razumijevanje odnosa vektora insekata i virusa koji utječu na zdravlje biljaka i poljoprivredu", kaže on na Linked Inu. "Koristimo molekularne, genetske i epidemiološke koncepte za razumijevanje pokretača prijenosa patogena putem vektora i koristimo genetske tehnologije (npr. RNAi i CRISPR) za poboljšanje produktivnosti i održivosti poljoprivrede."

Hasegawa je diplomirao biokemiju 2007. na UC Riversideu i doktorirao biologiju na Sveučilištu Clemson 2013. godine.

Misija Jedinice za istraživanje i zaštitu usjeva je poboljšati germplazme salate, špinata i dinje, utvrditi osnovnu biologiju virusnih, gljivičnih i bakterijskih bolesti koje utječu na ove usjeve, razviti alternative metil bromidu kao fumigantu tla za suzbijanje štetočina u tlu. jagode i povrća, smanjiti gubitke salate nakon berbe, razviti znanstveno utemeljene prakse organske proizvodnje usjeva i razviti metode za suzbijanje korova. (Više na web stranici Pacific West Area.)

"Više od 90 posto salate prodane u Sjedinjenim Državama uzgaja se u Kaliforniji, a većina proizvodnje od travnja do listopada odvija se u dolini Salinas, dok se proizvodnja od studenog do ožujka odvija u kalifornijskoj Imperial Valley", navodi keepcaliforniafarming. org.

UC Statewide Integrated Pest Management Program (UC IPM) kaže ovo o tripsu: " Tripsi, reda Thysanoptera, su sićušni, vitki kukci s obrubljenim krilima. Oni se hrane probijanjem epidermalnog (vanjskog) sloja tkiva domaćina i isisavanjem sadržaja stanice , što rezultira mrljama, promijenjenim mrljama ili posrebrenjem površine lista. Hranjenje tripsa obično je popraćeno crnim lakiranim mrljama (izmet). Vrste štetočina su hranilice biljaka koje obezbojavaju i ostavljaju ožiljke na površini listova, cvjetova i plodova te izobličuju biljni dijelovi ili vektorski biljni patogeni. Mnoge vrste tripsa hrane se sporama gljivica i peludom i često su bezopasne. Međutim, pelud koji se hrani biljkama kao što su orhideje i afričke ljubičice može ostaviti ružne naslage peludi i može smanjiti dugovječnost cvjetova. Određeni tripsi su korisni grabežljivci koji se hrane drugim kukcima i grinjama."

"Thripsi se mogu lako kretati na velike udaljenosti plutajući s vjetrom ili transportirani na zaraženim biljkama, a egzotične vrste se povremeno unose", napominje UC IPM.

Kada je 7. lipnja 2019. u 85. godini preminuo profesor entomologije UC Davis, globalni autoritet za bumbare, znanstvenici su pronašli način da obilježe njega i ono što je volio.

Muzej entomologije Bohart – gdje Thorp provodi većinu svog vremena identificirajući pčele, pomažući znanstvenicima i ohrabrujući goste otvorenih vrata da uče o čudesnom svijetu pčela – odlučio je obilježiti ga godišnjim Robbin Thorp Memorial First-Bumble- Natjecanje za pčelu godine. Prva osoba koja bi fotografirala bumbara 2021. godine u području Yolo i Solano u dva okruga pobijedila bi.

I sasvim je prikladno da je pobijedio Charlie Casey Nicholson, koji je proučavao pčele s Thorpom. Fotografirao je crnorepu pčelu, Bombus melanopygus, u manzanita zakrpu u 15:10, četvrtak, 14. siječnja u Arboretumu i javnom vrtu UC Davis kako bi zatražili tu čast. Mjesto se nalazi u blizini Old Davis Roada.

Zbog lošeg vremena, bumbare nije lako pronaći u ovo doba godine. Niti ih je lako fotografirati.

Zapravo, Nicholson je primijetio da je ovo njegovo sedmo promatračko putovanje u potrazi za prvim bumbarom ove godine. Prethodnih je puta pretražio šest puta (tri 10-minutna promatranja na manzaniti svaki od dva dana, 6. i 7. siječnja).

Kao pobjednik, Nicholson će dobiti posebnu šalicu za kavu Bohart bumble bee i masku za lice, rekla je koordinatorica natjecanja Lynn Kimsey, ravnateljica Bohart muzeja i profesorica entomologije na UC Davisu.

"Zaista je čast pobijediti na natjecanju", rekao je Nicholson. "Bio sam Robbinov učenik tijekom 17. godišnjeg Bee Coursa u Portalu u Arizu. Nikada ga neću zaboraviti kako je vitlao svojom mrežom za baldahinu."

"Prve večeri (17.8.2015.) održao je uvodni seminar - vrtložni obilazak onoga što čini pčelu. Bilo je tako uzbudljivo biti na ovoj istraživačkoj stanici okružen ljudima čija imena čitate cijelo vrijeme. &rdquo

&ldquoRobbin mi je pomogao naučiti obraćati veliku pozornost na aroliju Antidiini. Dok smo krenuli u prepoznavanje pčela, Robbin je bio izvrstan učitelj dok smo radili kroz dihotomne ključeve u Pčelinji rodovi Sjeverne i Srednje Amerike: Hymenoptera Apoidea. Uvijek je imao neki morfološki putokaz koji ne bi odavao 'odgovor', ali bi vas sigurno vodio u pravom smjeru."

Charlie je diplomirao biologiju (evolucija, ekologija i ponašanje), 2010. cum laude, sa Skidmore College, Saratoga Springs, New York. Doktorirao je prirodne resurse 2018. na Sveučilištu u Vermontu, gdje je bio diplomirani stipendist Gund Institute for Environment. U svojoj disertaciji ispitao je kako upravljanje krajolikom i farmom utječe na višestruke prednosti koje pružaju divlje pčele.

Nicholson se pridružio UC Davisu kao postdoktorski znanstvenik u proljeće 2019. i prima financijsku potporu od Ministarstva zdravlja za invazivne vrste i oprašivače USDA. Nedavno je bio koautor rada, &ldquoPrirodne opasnosti prijetnje oprašivačima i oprašivanju,&rdquo objavljenog u časopisu Biologija globalnih promjena, koji je analizirao 117 objavljenih istraživačkih radova o prirodnim opasnostima koje prijete oprašivačima i oprašivanju.

Njegovi drugi interesi uključuju više dimenzija bioraznolikosti, planiranje očuvanja, upravljanje poljoprivredom, usluge ekosustava te ekologiju zajednice i krajobraza.

Robbin Thorp
Thorp, član entomološkog fakulteta UC Davis 30 godina, od 1964. do 1994., preminuo je 7. lipnja 2019. u svom domu u Davisu u 85. godini. Neumorni zagovornik zaštite i očuvanja vrsta oprašivača, Thorp je bio poznat po svojoj stručnosti, predanosti i strast u zaštiti domaćih oprašivača, posebno bumbara, te za njegovo podučavanje, istraživanje i javnu službu. Bio je autoritet za ekologiju oprašivanja, ekologiju i sistematiku medonosnih pčela, bumbara, proljetnih pčela, očuvanja pčela, domaćih pčela i oprašivanja usjeva te pčela urbanih vrtova i poljoprivrednih krajolika.

Status emeritusa stekao je 1994., ali se nastavio baviti istraživanjem, podučavanjem i javnom službom sve do nekoliko tjedana prije smrti. Godine 2014. koautor je dvije knjige Bumbari Sjeverne Amerike: Vodič za identifikaciju (Sveučilište Princeton, 2014.) i Kalifornijske pčele i cvjetanje: Vodič za vrtlare i prirodoslovce (Heyday, 2014.).

Svakog ljeta od 2002. do 2018. Thorp je volontirao svoje vrijeme i stručnost da bude jedan od instruktora na Tečaju pčela. U intervjuu 2013. s Odjelom za entomologiju i nematologiju UC Davis, Thorp je rekao da voli predavati na The Bee Courseu i pohvalio je suinstruktore i studente. "Ron McGinley koji je stekao preddiplomski studij na UC Davisu obavlja većinu prvog kontakta sa studentima i zakazivanja za predmet. Steve Buchmann, koji je doktorirao na UC Davisu 1978., jedan je od instruktora. Obično ima oko osam instruktora i 22 polaznika za tečaj. Većinu vremena provodi se u laboratoriju identificirajući pčele u rod. Najmanje tri dana provode se na terenu kako bi studenti mogli vidjeti razne pčele kako rade svoje, prikupiti ih i vratiti u laboratorij kako bi ih identificirali Za studente je sjajno iskustvo komunicirati s instruktorima, a posebno sa svojim vršnjacima iz cijelog svijeta. Svi instruktori doniraju svoje vrijeme za podučavanje na tečaju, ali imaju koristi od prilike da se druže s kolegama i novom skupinom zanimljivih učenika svake godine. Svaki razred je drugačiji (odnosno, poprima svoju osobnost) i svaki učenik u mješavinu unosi nešto novo i drugačije."

Robbin Thorp bi bio ponosan na ono što se dogodilo u četvrtak, 14. siječnja.


MRAVI, OSE I PČELE (Hymenoptera)

ROGER D. AKRE, HAL C. REED, u medicinskoj i veterinarskoj entomologiji, 2002.

MORFOLOGIJA

Pripadnici Hymenoptera imaju duljinu tijela od 0,1 mm za parazitske ose do preko 50 mm za neke od grabežljivih osa. Integument himenopterana obično je jako sklerotiziran, a pleuralni skleriti prsnog koša su jako modificirani i spojeni radi čvrstoće. Krila su obično dobro razvijena u većine pčela i osa te u reprodukcijskim ili spolnim oblicima mrava. Međutim, krila su odsutna u nereproduktivnoj radničkoj kasti kod mrava.

Kod osa je prvi trbušni segment srastao s prsnim košem kao a propodeum. Drugi trbušni segment čini peteljka ili usko stezanje između prsnog koša i povećanog preostalog dijela trbuha koji se naziva gaster. Istaknuta peteljka mnogih osa dovela je do izraza "osinji struk" i "osinji struk".

Iako pčele po mnogim osobinama podsjećaju na ose, općenito imaju više dlačica na tijelu. Većina pčela ima barem nekoliko razgranatih dlaka na nogama ili želucu i široke stražnje noge koje im omogućuju prikupljanje i prijenos peluda u svoje gnijezdo. Pčele medarice i druge pčele iz obitelji Apidae posjeduju guste redove razgranatih dlaka na stražnjim nogama tzv. corbicula, ili košare za pelud, koji mogu pohraniti velike količine peludi.

Svi mravi su društveni i evoluirali su od primitivnog pretka nalik osi. Svi se lako prepoznaju po uskoj peteljci koja se sastoji od jednog ili dva segmenta i nosi dorzalni režanj. Mravi radnici imaju genikulirati (koljenaste) antene, s prvim segmentom vrlo dugim.

Mnoge vrste mrava, kao i mnogi drugi društveni kukci, razlikuju se kastama od kraljice, sterilna ženka radnici, i mužjaci. Razlike u veličini među vrstama mrava su iznimno velike, u rasponu od malog crnog mrava Minimum monomorija s radnicima dugim 1,5–2,0 mm do razmjerno golemog mrava ponerina dinoponera grandis, koji može biti do 34 mm. Neki mravi kao što su primitivni, tropski ponerine Paraponera clavata pokazuju malo, ako ih uopće ima, morfoloških ili veličina razlika između matice i radnika monomorfno, ili predstavljen samo jednim oblikom. Međutim, većina mrava jest polimorfna i lako se odvajaju u kaste. Neke vrste mrava također pokazuju izražen polimorfizam radnika, s iznimno velikim jedinkama, obično s velikim glavama, tzv. smjerova. Oni također mogu imati jedinke srednje veličine i maloljetnici, ili mali radnici. Maloljetnici obično čine većinu medicinske sestre koji se brinu o leglu, dok su majori, ili vojnici, brzo reagirati na smetnje za obranu kolonije. Vojnici vojnih mrava imaju nerazmjerno velike glave za smještaj velikih mišića aduktora koji upravljaju jednako velikim mandibulama u obliku klešta za led. Velike razlike u veličini i morfologiji među različitim kastama ponekad uzrokuju probleme u identifikaciji osim ako se prizna da sve kaste pripadaju istoj vrsti.

The aparat za ubod je najvažnija morfološka osobina akuleatnog Hymenoptera (slika 19.1). Osnovni ubod himenoptera u osa, pčela i mrava jednostavno je modifikacija strukture ženke koja nese jaja, ili jajonosac. Mužjacima nedostaje takva struktura i ne mogu ubosti. Kod mrava bez uboda, komponente ovipozitora su smanjene ili izgubljene. Ti mravi prskaju obrambeni sekret s vrha želuca u rane uzrokovane mandibulama.

SLIKA 19.1. Akcija uboda žutokošulje (Vespidae) radnika. (A) Položaj mirovanja (B) položaj uboda sa savijenim trbuhom i ekstrudiranim lancetama uboda (C) ubod na vrhu trbuha koji probija kožu.

(Iz Akre et al., 1981.) Autorsko pravo © 1981

Vidljivi dio tipičnog ovipozitora sastoji se od tri para izduženih struktura, ili ventili, koji se koriste za umetanje jaja u supstrat kao što je biljno tkivo ili tlo. Jedan par ventila često služi kao a korice i nije probijajuća struktura, druga dva para tvore šuplju osovinu, koja probija supstrat kretnjama naprijed-natrag, pri čemu jedan par drži u položaju drugim (slika 19.2). Jaja prolaze kroz osovinu većine Hymenoptera, osim Aculeata. Tijekom ovipozicije od strane akuleatnih himenoptera, ubodni aparat se savija prema gore i s puta, a jaja prolaze iz genitalnog otvora na dnu ovipozitora. Obično su dvije pomoćne žlijezde u ženki koje luče tvari za stvaranje omotača jaja ili za lijepljenje jaja za podlogu.

SLIKA 19.2. Mehanizam kojim par lanceta himenoptera prodire u kožu kada se žrtva ubode. Lancete klize naizmjenično naprijed-natrag dok se njihovi nazubljeni vrhovi probijaju u tkivo. Suprotne površine lanceta su konkavne, tvoreći cjevasti kanal kroz koji se otrov ubrizgava u ranu.

(Iz Akre et al., 1981.) Autorsko pravo © 1981

Iako crtači rado prikazuju ubod osa i pčela kao stalno izbočeni šiljak, pravi ubod dio je složenog aparata skrivenog u šupljini na kraju trbuha (slika 19.3). Morfološke razlike među različitim akuleatnim skupinama su male. Glavne komponente aparata za ubod su par dugih, vitkih lancete koje su obuhvaćene jednim stajlet. Trbušni rubovi stajleta funkcioniraju kao vodilica duž koje svaka lanceta može slobodno kliziti. Te se strukture skupljaju u podnožju i tvore kanal kroz koji teče otrov. Distalni vrhovi lanceta su kod nekih vrsta naoružani bodljama kako bi se olakšalo njihovo prodiranje. U uvučenom položaju ubodni aparat prekriven je s dvije membrane ovojnice uboda. Prodiranje lanceta i stajleta u žrtvu postiže se kontrakcijom mišića povezanih s velikim sklerotiziranim pločama koje se artikuliraju s bazom stajleta i lanceta.

SLIKA 19.3. Otrovna žlijezda i pripadajuće strukture ubodnog aparata radnika žute košulje (Vespidae).

(Iz Akre et al., 1981.) Autorsko pravo © 1981

Priborne žlijezde ženskog reproduktivnog trakta postale su modificirane za specijalizirane svrhe kod uboda himenoptera (slika 19.3). Jedan je postao a otrovna žlijezda. Drugi, zv Dufourova žlijezda, proizvodi maziva i obloge za jaja, obloge za leglo komore i feromone kod nekih vrsta. Otrov se zapravo proizvodi u otrovnoj žlijezdi koja se sastoji od dva vitka, duguljasta tubula koji svoje proizvode prazne u istaknuti, ponekad mišićav rezervoar, ili otrovna vrećica. Ovaj spremnik pohranjuje otrov sve dok kukac ne ubode, a tada se otrov izbacuje kroz usku cjevčicu u podnožje aparata za ubod. Morfologiju žlijezda povezanih s aparatom za otrov kod ubodnih Hymenoptera pregledali su van Marie i Piek (1986.).


Kretanje

Let

Kukci su jedina skupina beskralježnjaka koja je razvila let. [ Bilješka 1 ] Evolucija krila insekata bila je predmet rasprave. Neki entomolozi sugeriraju da su krila iz paranotalnih režnjeva, ili nastavci egzoskeleta kukca koji se nazivaju nota, tzv. paranotalna teorija. Druge teorije temelje se na pleuralnom podrijetlu. Ove teorije uključuju sugestije da krila potječu od modificiranih škrga, spiralnih zalisaka ili kao dodatak epikoksa. The epikoksalna teorija sugerira da su krila kukaca modificirani epikoksalni izlazi, modificirani dodatak na dnu nogu ili coxa. [ 54 ] U doba karbona, neki od Meganeura vreten konjic je imao čak 50 cm (20 in) širok raspon krila. Utvrđeno je da je pojava divovskih insekata u skladu s visokim sadržajem kisika u atmosferi. Dišni sustav insekata ograničava njihovu veličinu, no visoka količina kisika u atmosferi dopuštala je veće veličine. [ 55 ] Najveći leteći insekti danas su mnogo manji i uključuju nekoliko vrsta moljaca kao što su Atlas moljac i Bijela vještica (Thysania agrippina). Let kukaca bio je tema od velikog interesa u aerodinamici, djelomično zbog nesposobnosti teorija stabilnog stanja da objasne podizanje koje stvaraju sićušna krila kukaca.

Za razliku od ptica, mnoge male kukce nose prevladavajući vjetrovi [56] iako je poznato da mnogi veći kukci vrše migracije. Poznato je da se lisne uši prenose na velike udaljenosti mlaznim strujama niske razine. [57] Kao takvi, obrasci tankih linija povezani sa konvergentnim vjetrovima unutar vremenskih radarskih slika, poput radarske mreže WSR-88D, često predstavljaju velike skupine insekata. [ 58 ]

Hodanje

Mnogi odrasli kukci koriste šest nogu za hodanje i usvojili su hod na tronošcu. Hod na tronošci omogućuje brzo hodanje uz uvijek stabilan stav i opsežno je proučavan kod žohara. Noge se koriste u alternativnim trokutima koji dodiruju tlo. Za prvi korak srednja desna noga te prednja i stražnja lijeva noga su u dodiru s tlom i pomiču kukca naprijed, dok se prednja i stražnja desna noga i srednja lijeva noga podižu i pomiču naprijed u novi položaj. Kada dotaknu tlo kako bi formirali novi stabilan trokut, druge noge se mogu podizati i pomicati naprijed i tako dalje. [ 59 ] Najčišći oblik tronožnog hoda se vidi kod insekata koji se kreću velikom brzinom. Međutim, ova vrsta kretanja nije kruta i kukci se mogu prilagoditi raznim hodovima. Na primjer, kada se krećete polako, skrećete ili izbjegavate prepreke, četiri ili više stopala mogu dodirivati ​​tlo. Kukci također mogu prilagoditi svoj hod kako bi se nosili s gubitkom jednog ili više udova.

Žohari su među najbržim trkačima insekata i, pri punoj brzini, koriste dvonožno trčanje kako bi postigli veliku brzinu proporcionalnu veličini svog tijela. Kako se žohari kreću vrlo brzo, potrebno ih je snimiti na video s nekoliko stotina sličica u sekundi kako bi otkrili njihov hod. Smirenije kretanje se vidi kod kukaca štapa ili štapova za hodanje (Phasmatodea). Nekoliko insekata evoluiralo je da hodaju po površini vode, posebno bube iz obitelji Gerridae, poznatije kao vodoskoci. Nekoliko vrsta oceanskih klizača u rodu Halobati čak žive na površini otvorenih oceana, staništu koje ima malo vrsta insekata. [ 60 ]

Upotreba u robotici

Hodanje insekata posebno je zanimljivo kao alternativni oblik kretanja kod robota. Proučavanje insekata i dvonožaca ima značajan utjecaj na moguće robotske metode transporta.To može omogućiti da se dizajniraju novi roboti koji mogu prelaziti teren kojim roboti s kotačima možda ne mogu upravljati. [ 59 ]

Plivanje

Velik broj insekata živi dio ili cijeli život pod vodom. U mnogim primitivnijim redovima insekata, nezrele faze provode se u vodenom okolišu. Neke skupine insekata, poput nekih vodenih buba, imaju i vodene odrasle jedinke. [ 25 ]

Mnoge od ovih vrsta imaju prilagodbe koje pomažu u kretanju pod vodom. Vodene bube i vodene bube imaju noge prilagođene u strukture nalik na vesla. Najade vretenca koriste mlazni pogon, nasilno izbacujući vodu iz svoje rektalne komore. [ 61 ] Neke vrste poput vodoskoka sposobne su hodati po površini vode. To mogu učiniti jer im kandže nisu na vrhovima nogu kao kod većine insekata, već su uvučene u poseban utor dalje uz nogu, što sprječava da kandže probiju površinski film vode. [ 25 ] Ostali insekti kao što je buba Rove Stenus poznato je da emitiraju izlučevine pigidijalne žlijezde koje smanjuju površinsku napetost što im omogućuje kretanje po površini vode pomoću Marangoni pogona (također poznatog pod njemačkim izrazom Entspannungsschwimmen). [ 62 ] [ 63 ]


U ZAKLJUČKU

Kao što smo vidjeli, divlja životinja u zatočeništvu nikada neće imati pokrivene potrebe kako bi se zajamčila njezina dobrobit. Ovdje smo predstavili najpoznatije divlje sisavce koji se drže kao kućni ljubimci, no popis se nažalost ne prestaje širiti.

Kako ne biste pogodovali trgovini životinjama i uzrokovali nepotrebnu patnju tijekom života životinje, izbjegavajte kupnju divljih životinja, informirajte se i informirajte ljude oko sebe, prokažite neodgovorne posjede i u slučaju da već imate jednu divlju životinju kao kućnog ljubimca i možete nemojte ga više držati, kontaktirajte centar za oporavak divljih životinja i nikada ga ne ostavljajte u prirodi.


Gledaj video: Stršljen Grad (Svibanj 2022).